检索结果-内蒙古大学图书馆

中国新药杂志 2006年第15期15卷 1235-1238页

作者：陈庆华陈刚唐海芸上海医药工业研究院药物制剂部西安杨森制药有限公司医学事务部

微球注射剂系采用生物降解聚合物为骨架将药物包裹于微球内的一种可供注射的剂型,它具有长效、安全和用药方便等优点。现综述国内外刚上市的可缓释2周的利培酮微球注射剂(Risperidal ConstaTM,恒德)的药动学特点和临床应用概况。该制剂... 详细信息

微球注射剂系采用生物降解聚合物为骨架将药物包裹于微球内的一种可供注射的剂型,它具有长效、安全和用药方便等优点。现综述国内外刚上市的可缓释2周的利培酮微球注射剂(Risperidal ConstaTM,恒德)的药动学特点和临床应用概况。该制剂用药后可以预测的缓释速率释药和较低血药蜂谷浓度波动,体现了制剂药动学的优点。用阳性和阴性症状量表(PANSS)平均分值评价结果表明,精神分裂症患者采用本制剂进行短期(12周)和长期(12个月)试验治疗,除具有肯定的疗效外,在耐受性和锥体外系不良反应方面也优于利培酮片剂和目前临床其他常规制剂。由于可减少住院次数和发作所需专业机构护理次数以及缩短了累积住院期间,从药物经济学角度考虑也具有较好的优势。

关键词：生物降解微球利培酮长效注射剂精神分裂症

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棕榈酸帕利哌酮与利培酮微球治疗以阴性症状为主的中国成年急性精神分裂症患者的疗效及安全性比较:一项随机、单盲研究的事后分析

棕榈酸帕利哌酮与利培酮微球治疗以阴性症状为主的中国成年急性精...

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中国神经科学学会精神病学基础与临床分会第十一届学术年会

作者：李华芳卓剑敏冯瑜上海市精神卫生中心西安杨森制药有限公司医学事务部

研究目的:使用棕榈酸帕利哌酮长效针剂(paliperidone palmitate,PP)与注射用利培酮微球(risperidone long-acting Injectable,RIS-LAI)治疗以阴性症状为主的中国成年急性期精神分裂症患者(negative)的疗效、功能改善及安全性比较.方法:... 详细信息

研究目的:使用棕榈酸帕利哌酮长效针剂(paliperidone palmitate,PP)与注射用利培酮微球(risperidone long-acting Injectable,RIS-LAI)治疗以阴性症状为主的中国成年急性期精神分裂症患者(negative)的疗效、功能改善及安全性比较.方法:研究设计为中国多中心(10个中心),开放,单盲,平行对照的13周的研究.纳入患者(N=452)以(1∶1)随机进入PP治疗组(N=229;三角肌注射第一天[150 mg eq.]第8天[100 mg eq.];以后每月三角肌或臀肌注射一次,可变剂量[50,100,or 150 mg eq.]),或者是利培酮微球RIS-LAI (N=223;每两周臀肌注射一次,可变剂量[25,37.5 or 50 mg]).

关键词：棕榈酸帕利哌酮注射用利培酮微球 PANSS PSP 安全性

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棕榈酸帕利哌酮与利培酮微球治疗以阴性症状为主及激越亚组的中国成年急性精神分裂症患者的疗效及安全性比较:两项随机、单盲研究的事后分析

棕榈酸帕利哌酮与利培酮微球治疗以阴性症状为主及激越亚组的中国...

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2014中华医学会第十二次全国精神医学学术会议

作者：李华芳沈一峰卓剑敏冯瑜上海市精神卫生中心西安杨森制药有限公司医学事务部

目的·使用棕榈酸帕利哌酮长效针剂(paliperidone palmitate,PP)与注射用利培酮微球(risperidone long-acting Injectable,RIS-LAI)治疗以阴性症状为主及激越亚组的中国成年急性期精神分裂症患者的疗效、功能改善及安全性比较.

关键词：

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棕榈酸帕利哌酮与利培酮微球治疗中国急性期精神分裂症成年激越患者疗效及安全性比较:一项随机、单盲研究的事后分析

棕榈酸帕利哌酮与利培酮微球治疗中国急性期精神分裂症成年激越患...

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中国神经科学学会精神病学基础与临床分会第十一届学术年会

作者：李华芳卓剑敏冯瑜上海市精神卫生中心西安杨森制药有限公司医学事务部

目的:使用棕榈酸帕利哌酮长效针剂(paliperidonepalmitate,PP)与注射用利培酮微球(risperidone long-actingInjectable,RIS-LAI)治疗中国急性期精神分裂症成年激越患者的疗效、功能改善及安全性比较.方法:研究设计为中国多中心(10个中... 详细信息

目的:使用棕榈酸帕利哌酮长效针剂(paliperidonepalmitate,PP)与注射用利培酮微球(risperidone long-actingInjectable,RIS-LAI)治疗中国急性期精神分裂症成年激越患者的疗效、功能改善及安全性比较.方法:研究设计为中国多中心(10个中心),开放,单盲,平行对照的13周的研究.纳入患者(N=452)以(1∶1)随机进入PP治疗组(N=229;三角肌注射第一天[150 mg eq.]第8天[100 mg eq.];以后每月三角肌或臀肌注射一次,可变剂量[50, 100, or 150 mg eq.]),或者是利培酮微球RIS-LAI (N=223;每两周臀肌注射一次,可变剂量[25, 37.5 or 50 mg]).

关键词：棕榈酸帕利哌酮注射用利培酮微球精神分裂症激越 PSP

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肺动脉高压纳入门诊特定病/慢性病报销政策的预算影响分析

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中国药房 2022年第5期33卷 611-616页

作者：刘天怡柳志红刘君冯元李幸蓉史睿智西安杨森制药有限公司市场准入与政府事务部西安710043 中国医学科学院阜外医院呼吸与肺血管疾病诊治中心北京100037 艾昆纬企业管理咨询(上海)有限公司卫生经济与真实世界研究部上海200041

目的评估将肺动脉高压纳入门诊特定病和门诊慢性病(以下简称“门特门慢”)报销政策对医保基金的预算影响,为医保报销决策提供参考。方法从我国医保支付方角度出发,以1000万人口的城市为例,通过构建预算影响分析模型,计算肺动脉高压纳入... 详细信息

目的评估将肺动脉高压纳入门诊特定病和门诊慢性病(以下简称“门特门慢”)报销政策对医保基金的预算影响,为医保报销决策提供参考。方法从我国医保支付方角度出发,以1000万人口的城市为例,通过构建预算影响分析模型,计算肺动脉高压纳入门特门慢报销政策后3年(2021-2023年)对医保基金的影响;测算成本主要包括药品费用、门诊挂号和检查检验费用、住院费用以及死亡事件费用。结果2021-2023年每年预计有34~36名肺动脉高压患者使用靶向药物。针对现在门诊无统筹报销政策的城市,将肺动脉高压纳入门特门慢报销政策后,每年医保基金的增量支出约为40000元,平均每名患者的支出增加约1000元;对于门诊已经有统筹报销政策的城市,将肺动脉高压纳入门特门慢报销政策后,每年医保基金的增量支出约为80000元,平均每名患者的支出增加约2000元;以上费用增量均逐年递减。结论将肺动脉高压纳入门特门慢报销政策后的医保基金增量支出可控,且随着门特门慢政策的落地,医保基金的增量支出将逐年缩减。

关键词：肺动脉高压门诊特定病门诊慢性病医保报销靶向药物预算影响分析

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偏头痛多巴胺机制研究进展

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中国疼痛医学杂志 2021年第8期27卷 602-605页

作者：杨建霞张莉莉周冀英万琪西安杨森制药有限公司医学事务部北京100025 重庆医科大学附属第一医院神经内科重庆400016 南京医科大学第一附属医院神经内科南京210029

偏头痛是一种常见的神经系统疾病,病理机制复杂,有临床研究显示多巴胺在偏头痛的发病过程中发挥重要作用。本文将从多巴胺的合成与代谢,多巴胺与偏头痛的发生及其遗传易感性,多巴胺与三叉神经血管通路及药物治疗等方面阐述多巴胺与偏头... 详细信息

偏头痛是一种常见的神经系统疾病,病理机制复杂,有临床研究显示多巴胺在偏头痛的发病过程中发挥重要作用。本文将从多巴胺的合成与代谢,多巴胺与偏头痛的发生及其遗传易感性,多巴胺与三叉神经血管通路及药物治疗等方面阐述多巴胺与偏头痛的相关性。在三叉神经颈复合体分布有多巴胺受体,偏头痛病人出现多巴胺水平、多巴胺受体敏感性及多巴胺相关基因表达的异常,多巴胺受体拮抗剂在偏头痛急性期治疗及预防性治疗中都有重要作用。多巴胺能神经元可能是偏头痛治疗的作用靶点。

关键词：偏头痛多巴胺遗传易感性三叉神经血管通路多巴胺受体拮抗剂

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良性发作性位置性眩晕是否需要辅助药物治疗

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中华神经科杂志 2012年第9期45卷 685-686页

作者：无吕金美周东伟中华神经科杂志编辑部西安杨森制药有限公司 100025 中华医学会中华神经科杂志编辑部北京100710

思辩赛是集交流、研讨、探索于一体、形式新颖的专业学术活动。2011年西安杨森制药有限公司打造了“第一届杨森杯眩晕思辩赛”这一新颖的学术平台，以“我思我辩、精彩无限”的风采吸引了大批临床医生的关注。继第一届思辩赛在全国各地... 详细信息

思辩赛是集交流、研讨、探索于一体、形式新颖的专业学术活动。2011年西安杨森制药有限公司打造了“第一届杨森杯眩晕思辩赛”这一新颖的学术平台，以“我思我辩、精彩无限”的风采吸引了大批临床医生的关注。继第一届思辩赛在全国各地获得热烈反响之后，2012年“第二届杨森杯眩晕思辩赛”再次如火如荼地展开。3月17日的首场比赛就定在乍暖还寒的泉城济南，辩题是“治疗特发性良性发作性位置性眩晕（BPPV）是否需要辅助药物治疗”。而在随后的3个月里，大连、南京和石家庄的临床医生也先后在各地围绕同样的主题开展了激烈辩论。

关键词：良性发作性位置性眩晕辅助药物治疗西安杨森制药有限公司学术活动临床医生特发性石家庄

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托吡酯的临床应用和安全性管理的研究进展

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中国临床神经科学 2020年第5期28卷 545-549页

作者：张玉琴白云飞沙莎朱国行天津市儿童医院神经内科天津300134 西安杨森制药有限公司医学事务部北京100025 复旦大学附属华山医院神经内科上海200040

托吡酯是目前临床上应用较广泛的抗癫■药物,可用于多种类型的癫■和癫■综合征的治疗。文中综述了托吡酯的临床应用和安全性管理(包括认知损害、肾结石和泌汗功能障碍)的研究进展。

关键词：托吡酯癫■ 临床应用安全性管理

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全球创新药研发趋势与重点研发领域

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中国药业 2014年第2期23卷 1-4页

作者：张磊王艳霞西安杨森制药有限公司注册事务部北京100025 沈阳药科大学工商管理学院辽宁沈阳110016

采用文献研究、比较研究方法,介绍了全球创新药研发趋势与重点研发领域。医药市场欧美继续保持领导地位,同时新兴市场崛起;新药投入产出比降低,临床试验复杂性增加;传统活跃领域仍是研发的侧重点,但罕见药受到重视,个体化研发时代到来... 详细信息

采用文献研究、比较研究方法,介绍了全球创新药研发趋势与重点研发领域。医药市场欧美继续保持领导地位,同时新兴市场崛起;新药投入产出比降低,临床试验复杂性增加;传统活跃领域仍是研发的侧重点,但罕见药受到重视,个体化研发时代到来。制药企业应目标明确,关注热点领域,才能维持企业的不断创新。

关键词：创新药物研发趋势药物研发

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溃疡性结肠炎纳入门诊特殊病种和门诊慢性病报销的预算影响分析

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中国药物经济学 2021年第7期16卷 36-43页

作者：史睿智刘天怡王进张巍刘君冯元张宁芮西安杨森制药有限公司市场准入和政府事务部北京100025 艾昆纬企业管理咨询(上海)有限公司真实世界研究团队上海200020

目的探讨溃疡性结肠炎纳入门诊特殊病种和门诊慢性病(简称"门特门慢")政策后对我国基本医保基金预算的影响,为完善溃疡性结肠炎的保障制度提供证据参考与建议。方法本研究基于我国医保视角,通过构建1000万人的预算影响分析模... 详细信息

目的探讨溃疡性结肠炎纳入门诊特殊病种和门诊慢性病(简称"门特门慢")政策后对我国基本医保基金预算的影响,为完善溃疡性结肠炎的保障制度提供证据参考与建议。方法本研究基于我国医保视角,通过构建1000万人的预算影响分析模型,计算溃疡性结肠炎纳入"门特门慢"后,未来3年(2021—2023年)对医保基金的影响;测算成本主要包括药品费用、门诊挂号及检查检验费用、住院费用、手术费用、术后管理以及合并用药费用。考虑到全国各省市和地区统筹区报销情况的差异,有相当一部分统筹区针对溃疡性结肠炎药品的报销政策欠佳或缺失,经过统计,本研究采用的统筹基金药品最高支付限额为3500元。结果2021—2023年每年预计有47~53例溃疡性结肠炎患者使用生物制剂,在溃疡性结肠炎被纳入"门特门慢"病种之前,医保基金每年预计在溃疡性结肠炎患者支出992719~1134862元。相对于溃疡性结肠炎未被纳入"门特门慢"的情景,纳入"门特门慢"后,医保基金每年整体支出可以节省152431~174257元,平均每例患者支出减少3268元。结论将溃疡性结肠炎纳入"门特门慢"政策后,虽然增加了药品费用,但是生物制剂可以良好控制疾病进展,患者发生住院、手术、术后管理事件以及合并用药的费用得以明显降低,填补了药品上额外的支出。因此,即便在没有门诊统筹政策的地区,"门特门慢"政策依然可以帮助实现节省医保基金整体支出的目标。同时从长期来看,患者发生住院和手术的情况大幅下降,从而实现对医疗卫生资源的有效配置、优化医疗产业格局、帮助医保制度健康持续发展。

关键词：门诊特殊病种和门诊慢性病政策溃疡性结肠炎预算影响分析

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