检索结果-内蒙古大学图书馆

聚乙二醇干扰素α-2b治疗获得临床治愈的慢性乙型肝炎病毒感染者预后因素分析

中国热带医学 2025年第3期25卷 297-303页

作者：常李军李怡君骆利敏张野山西医科大学附属运城市中心医院感染性疾病科山西运城044000 空军军医大学第一附属医院(第四军医大学西京医院)外科学教研室陕西西安710032 南部战区空军医院感染病科广东广州510602 空军军医大学第二附属医院(第四军医大学唐都医院)传染病科陕西西安710038

目的分析基于聚乙二醇干扰素α-2b(pegylated interferon-α-2b, PEG-IFN-α-2b)的治疗方案获得临床治愈的慢性乙型肝炎病毒(hepatitis B virus, HBV)感染者的临床特征和相关转归因素。方法本研究为回顾性研究,纳入2020年8月—2023年1... 详细信息

目的分析基于聚乙二醇干扰素α-2b(pegylated interferon-α-2b, PEG-IFN-α-2b)的治疗方案获得临床治愈的慢性乙型肝炎病毒(hepatitis B virus, HBV)感染者的临床特征和相关转归因素。方法本研究为回顾性研究,纳入2020年8月—2023年11月山西医科大学附属运城市中心医院接受PEG-IFN-α-2b治疗的慢性HBV感染者,初治患者单用PEG-IFN-α-2b治疗,核苷(酸)类似物[nucleoside(acid)analogs, NAs]经治患者在原治疗基础上加用使用PEG-IFN-α-2b治疗,研究终点为乙型肝炎表面抗原(hepatitis B surface antigen, HBsAg)转阴伴HBV DNA低于检测下限(疗程<48周)或疗程达到48周。收集基线和研究终点患者一般资料、病毒学指标、血常规、肝功能,采用独立样本t检验或Mann-Whitney U检验进行组间比较,采用单因素和多因素logistic逐步回归模型分析影响临床治愈的因素。结果纳入61例慢性HBV感染者,男性39例,女性22例,年龄(39.13±7.53)岁,初治21例,NAs经治40例,基线HBV DNA阳性19例,基线HBsAg为211.30(50.93, 2 110.00)IU/mL。研究终点时,34例患者实现临床治愈,PEG-IFN-α-2b中位疗程为25.50周,27例患者未实现临床治愈,疗程均为48周。临床治愈组基线HBsAg水平低于非临床治愈组[78.66(19.54,204.60)IU/mL比2 078.00(442.20, 4 237.00)IU/mL,P<0.001]。研究终点时,白细胞、中性粒细胞、血小板、红细胞、血红蛋白水平均低于基线(P<0.05),丙氨酸氨基转移酶和天冬氨酸氨基转移酶水平均高于基线(P<0.05),但无论基线还是研究终点,2组在血常规、肝功能检查的差异均无统计学意义(P>0.05)。基线HBsAg水平是PEG-IFN-α-2b治疗的实现临床治愈的预后因素(OR=0.998;95%CI:0.998~0.999)。治疗过程中患者未发生严重不良事件。结论基于PEGIFN-α-2b治疗方案安全性良好,在基线HBsAg低水平的慢性HBV感染者中可获得较高的临床治愈率。

关键词：乙型肝炎病毒慢性感染聚乙二醇干扰素临床治愈转归

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放射性肺损伤防治研究现状与展望

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中国辐射卫生 2025年第1期34卷 135-141页

作者：郑博丁桂荣第四军医大学预防医学系辐射防护医学教研室陕西西安710032 特殊作业环境危害评估与防治教育部重点实验室陕西西安710032

放疗是目前治疗胸部恶性肿瘤的主要方法之一,但同时也会造成正常肺组织的损伤。放射性肺损伤的发病机制尚未明确,目前认为主要与DNA损伤、炎症反应等有关。现有放射性肺损伤的防治药物仍然存在效果较为有限、半衰期短、不良反应严重等问... 详细信息

放疗是目前治疗胸部恶性肿瘤的主要方法之一,但同时也会造成正常肺组织的损伤。放射性肺损伤的发病机制尚未明确,目前认为主要与DNA损伤、炎症反应等有关。现有放射性肺损伤的防治药物仍然存在效果较为有限、半衰期短、不良反应严重等问题,寻找新的行之有效的防治方法亟待解决。近来,干细胞及其相关疗法、中成药等潜在治疗方法崭露头角,为放射性肺损伤患者带来新的希望。综述主要对放射性肺损伤基本概述和潜在防治方法等方面进行讨论。

关键词：放射性肺损伤发病机制防治间充质干细胞

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新型手性相转移催化剂的合成及其催化作用研究

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有机化学 2006年第7期26卷 1008-1011页

作者：何炜张邦乐柳文敏孙晓莉张生勇第四军医大学化学教研室西安710032 第四军医大学药理教研室西安710032

以金鸡纳生物碱和2-氯甲基苯并咪唑为原料方便地合成了四种新型的手性相转移催化剂.该类催化剂在相转移催化的二苯亚胺甘氨酸叔丁酯的对映选择性烷基化反应中,可有效地催化多种卤代烃的不对称烷基化反应,化学产率最高达85%,对映体过量... 详细信息

以金鸡纳生物碱和2-氯甲基苯并咪唑为原料方便地合成了四种新型的手性相转移催化剂.该类催化剂在相转移催化的二苯亚胺甘氨酸叔丁酯的对映选择性烷基化反应中,可有效地催化多种卤代烃的不对称烷基化反应,化学产率最高达85%,对映体过量值最高达95%ee.

关键词：对映选择性烷基化反应手性相转移催化剂金鸡纳生物碱

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柱前衍生化高效液相色谱法分析当归多糖的单糖组成

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分析化学 2005年第9期33卷 1287-1290页

作者：杨兴斌赵燕周四元刘莉王海芳梅其炳第四军医大学药理学教研室西安710032 第四军医大学药理学教研室第四军医大学化学教研室

采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化反相高效液相色谱(HPLC)法,建立了9种常见单糖的分离模式,并成功地用于当归多糖的单糖组成分析,具有良好的重复性。结果表明,当归多糖由甘露糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、... 详细信息

采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化反相高效液相色谱(HPLC)法,建立了9种常见单糖的分离模式,并成功地用于当归多糖的单糖组成分析,具有良好的重复性。结果表明,当归多糖由甘露糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖及阿拉伯糖7种单糖组成,其摩尔比为0.57∶1.00∶0.13∶3·06∶8.16∶7.17∶12.69。该HPLC方法是简单、快速、灵敏、方便的分析技术,可用于当归多糖的质量控制。

关键词：当归多糖单糖组成衍生化高效液相色谱

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1,4-双(9-O-奎宁)-2,3-二氮杂萘-OsO_4催化烯烃的不对称氨羟化反应

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高等学校化学学报 2004年第4期25卷 651-653页

作者：程司堃匡永清路丽华李晓晔张生勇第四军医大学化学教研室西安710032

在氧化 -供氮试剂 N -氯代氨基甲酸苄酯存在下 ,1 ,4-双 ( 9-O-奎宁 ) -2 ,3 -二氮杂萘 -Os O4催化剂在 5种烯烃的不对称氨羟化反应中表现出极高的对映选择性 ( 85 %～ 99% e.e.)和区域选择性 ,产率 48%～ 68% .

关键词： 1,4-双(9-O-奎宁)-2,3-二氮杂萘-OsO4 烯烃不对称氨羟化反应催化剂手性β-氨基醇

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新型手性膦-硼烷配合物的合成及其在不对称催化氢化反应中的应用

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高等学校化学学报 2001年第6期22卷 936-938页

作者：姜茹南鹏娟柳巍李晓晔张生勇第四军医大学化学教研室西安710032

以苯乙烯为原料 ,通过 Sharpless不对称二羟基化反应合成高对映体纯的苯基乙二醇 ,经酯化、亲核取代反应转化为手性膦 -硼烷配合物 .后者克服了有机膦配体易氧化的缺点 ,其制备过程简单 ,易于提纯 ,在空气中可长期保存 .该手性膦 -硼烷... 详细信息

以苯乙烯为原料 ,通过 Sharpless不对称二羟基化反应合成高对映体纯的苯基乙二醇 ,经酯化、亲核取代反应转化为手性膦 -硼烷配合物 .后者克服了有机膦配体易氧化的缺点 ,其制备过程简单 ,易于提纯 ,在空气中可长期保存 .该手性膦 -硼烷配合物在四氟硼酸 -甲醚的存在下解络 ,生成的自由膦不经分离直接与[Rh( COD) Cl]2 作用生成手性膦 -铑原位催化剂 .在 α-乙酰氨基肉桂酸甲酯的不对称氢化反应中 ,转化率为1 0 0 % ,对映选择性 88% e.e.

关键词：手性膦-硼烷配合物合成不对称二羟基化不对称氢化不对称合成 α-乙酰氨基肉桂酸甲酯

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5-羟色胺增强去甲肾上腺素诱导的肥厚心肌L-型钙电流(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2002年第6期23卷 45-50页

作者：招明高梅其炳张延凤熊晓云卢宝华邢斌赵德化中国 710032 第四军医大学药理学教研室第四军医大学药理学教研室西安

目的:研究5-羟色胺(5-HT)对去甲肾上腺素(NE)诱导的大鼠肥厚心肌L-型钙电流(ICa)的影响.方法:大鼠腹腔注射NE建立心肌肥厚模型;酶解分离单个心室肌细胞;全细胞膜片箝记录ICa.结果:(1)腹腔注射NE第15天,大鼠左心室与体重比增加31.8％(2)... 详细信息

目的:研究5-羟色胺(5-HT)对去甲肾上腺素(NE)诱导的大鼠肥厚心肌L-型钙电流(ICa)的影响.方法:大鼠腹腔注射NE建立心肌肥厚模型;酶解分离单个心室肌细胞;全细胞膜片箝记录ICa.结果:(1)腹腔注射NE第15天,大鼠左心室与体重比增加31.8％(2)肥厚心肌细胞ICa与正常心肌细胞相比,明显增加0mV时分别为4.5pA/pF±0.5pA/pF和3.5pA/pF±0.3pA/pF(P<0.01).(3)5-HT可显著增加肥厚和正常心肌细胞ICa,并使最大激活电流从0mV降低至-10mV;此外,5-HT增加ICa作用在肥厚心肌细胞更为显著.(4)稳态激活和失活实验发现,5-HT对稳态激活曲线无显著影响,而影响稳态失活曲线,使半失活电压从-39.5mV±1.8mV升高至-27.8mV±1.7mV(P<0.05),而不改变钙通道电压依赖性(斜率因子k无显著变化).结论:5-HT通过改变L-型钙通道稳态失活特征而显著增加ICa,此作用在肥厚心肌细胞更显著,提示在肥厚心肌5-HT更易于诱导心律失常发生.

关键词：血清素心肥大钙通道膜片箝技术

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血清素抑制大鼠心室肌细胞瞬时外向钾电流(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2002年第7期23卷 43-48页

作者：招明高梅其炳张延凤邢斌李小强崔毅中国 710032 第四军医大学药理学教研室第四军医大学药理学教研室西安

目的:观察血清素(5-HT)对大鼠心室肌细胞瞬时外向钾电流Ito的影响并探讨其作用机制.方法:全细胞膜片箝技术记录Ito.结果:Ito电流密度在正常心肌和肥厚心肌细胞无明显差异.在实验电压为+70mV时,5-HT浓度依赖性抑制Ito,在正常和肥厚心肌细... 详细信息

目的:观察血清素(5-HT)对大鼠心室肌细胞瞬时外向钾电流Ito的影响并探讨其作用机制.方法:全细胞膜片箝技术记录Ito.结果:Ito电流密度在正常心肌和肥厚心肌细胞无明显差异.在实验电压为+70mV时,5-HT浓度依赖性抑制Ito,在正常和肥厚心肌细胞,其半数抑制浓度分别为(4O ±5)μmol/L和(38±7)μmol/L.5-HT2受体阻断剂米胺舍林和磷脂酶C抑制剂 Compound 48/80均可逆转 5-HT抑制Ito的作用;蛋白激酶激动剂醋酸佛波酯显著加强5-HT的抑制作用,而蛋白激酶抑制剂白屈菜季铵碱则逆转5-HT抑制Ito的作用.结论:5-HT具有抑制心肌细胞Ito的作用.此作用是通过激动 5-HT2受体,启动磷脂酶C信号转导途径,进一步激活蛋白激酶从而抑制心肌Ito。

关键词：血清素瞬时外向钾电流膜片箝技术心肥大

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(S)-2-吡咯烷基甲醇衍生物的合成及其催化二乙基锌和醛的不对称加成反应

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高等学校化学学报 2006年第9期27卷 1656-1659页

作者：柳文敏王平安姜茹张生勇第四军医大学药学系化学教研室西安710032

以天然L-脯氨酸为原料,经酯化、氨基保护、格氏反应和催化氢解等4步反应合成了光学活性的β-氨基醇.将其作为催化剂用于二烷基锌和醛的不对称加成反应,分别考察了催化剂结构、用量、溶剂、反应温度等因素.结果表明,当催化剂质量分数为5%... 详细信息

以天然L-脯氨酸为原料,经酯化、氨基保护、格氏反应和催化氢解等4步反应合成了光学活性的β-氨基醇.将其作为催化剂用于二烷基锌和醛的不对称加成反应,分别考察了催化剂结构、用量、溶剂、反应温度等因素.结果表明,当催化剂质量分数为5%,甲苯作溶剂,在-10℃下,以(S)-N-苄基-2-吡咯烷-α,α-二(α-萘基)甲醇(3)作催化剂时,所得仲醇的对映体过量(e.e.)最高为82%,产率高达到100%.

关键词： L-脯氨酸不对称加成手性β-氨基醇催化二乙基锌

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一种新型可溶性高聚物负载手性配体的合成及其催化烯烃的不对称双羟化反应研究

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高等学校化学学报 2006年第2期27卷 250-253页

作者：程司堃张生勇王平安孙晓莉赵燕第四军医大学药学系化学教研室西安710032

在碱性条件下，聚乙二醇单甲醚（HO—OPEG—OMe）与1，4-二氟蒽醌进行亲核单取代反应生成中间体F—AQN—OPEG—OMe，产率88％．F—AQN—OPEG—OMe与奎宁锂进行亲核取代反应，以95．6％的产率得到新型手性配体QN—AQN—OPEG—***—AQN-OP... 详细信息

在碱性条件下，聚乙二醇单甲醚（HO—OPEG—OMe）与1，4-二氟蒽醌进行亲核单取代反应生成中间体F—AQN—OPEG—OMe，产率88％．F—AQN—OPEG—OMe与奎宁锂进行亲核取代反应，以95．6％的产率得到新型手性配体QN—AQN—OPEG—***—AQN-OPEG-OMe与OsO4原位配位生成的均相催化剂在4种烯烃的不对称双羟化反应中表现出较高的对映选择性（92％-99％g．e．）和化学产率（80％-94％）．催化活性和立体选择性与Sharpless手性配体（DHQ）2AQN相当．反应结束后，配体可用乙醚沉淀回收，循环使用5次，催化剂的催化活性和立体选择性无明显改变，配体的回收率均在95％-97％之间．

关键词：均相催化高聚物负载手性配体 1,4-二氟蒽醌不对称双羟化

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