检索结果-内蒙古大学图书馆

中华病理学杂志 2025年第1期54卷 16-22页

作者：王小桐章如松李锐王璇方茹夏秋媛饶秋解放军东部战区总医院病理科、南京大学医学院附属金陵医院南京210002

目的探讨MED15-TFE3基因融合肾细胞癌(MED15-TFE3 renal cell carcinoma,MED15-TFE3 RCC)的临床病理特征、免疫表型、分子特征及鉴别诊断。方法对解放军东部战区总医院2016—2023年收集的12例MED15-TFE3 RCC行光镜观察、免疫组织化学染... 详细信息

目的探讨MED15-TFE3基因融合肾细胞癌(MED15-TFE3 renal cell carcinoma,MED15-TFE3 RCC)的临床病理特征、免疫表型、分子特征及鉴别诊断。方法对解放军东部战区总医院2016—2023年收集的12例MED15-TFE3 RCC行光镜观察、免疫组织化学染色、荧光原位杂交检测、高通量转录组测序(RNA sequencing,RNA-seq),并进行随访,探讨MED15-TFE3 RCC的诊断与鉴别诊断。结果12例患者中男性5例,女性7例。患者年龄16~60岁,平均年龄40.4岁,随访15~92个月,未发现复发转移现象。镜下观察:6例呈广泛囊性结构,几乎无实性片状成分,其余6例呈囊实性生长模式。肿瘤细胞胞质絮状呈透明样或弱嗜酸性,核仁不明显。12例中均可观察到沙砾体形成,其中5例还可见到红染的基底膜样物质沉积。12例均强阳性表达TFE3、GPNMB、Cathepsin K、Melan A以及PAX8,不表达碳酸酐酶Ⅸ(CAⅨ)和细胞角蛋白(CK)7。12例MED15-TFE3融合探针荧光原位杂交检测均阳性,其中2例经RNA-seq检测到MED15-TFE3融合基因及具体融合位点。结论MED15-TFE3 RCC是一类具有可识别特征同时又极具迷惑性的TFE3重排肾细胞癌,其特征性的广泛囊性结构极易与低度恶性潜能的多房囊性肾肿瘤混淆,日常工作中需要特别注意鉴别。

关键词：癌肾细胞免疫组织化学诊断鉴别 MED15-TFE3

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

我国泌尿及男生殖系统病理学近十年的回顾与展望

引用

中华病理学杂志 2025年第1期54卷 3-6页

作者：王小桐滕晓东饶秋解放军东部战区总医院病理科、南京大学医学院附属金陵医院南京210002 浙江大学医学院附属第一医院病理科杭州310003

在过去十年间,泌尿及男生殖系统病理学领域经历了快速发展,我国在这一领域的临床诊断和分子研究方面也收获了诸多成果,逐渐赢得国际认可。作为国内病理学最具影响力的学术期刊,《中华病理学杂志》一路见证了泌尿及男生殖系统病理学领域... 详细信息

在过去十年间,泌尿及男生殖系统病理学领域经历了快速发展,我国在这一领域的临床诊断和分子研究方面也收获了诸多成果,逐渐赢得国际认可。作为国内病理学最具影响力的学术期刊,《中华病理学杂志》一路见证了泌尿及男生殖系统病理学领域的蓬勃发展与革新。值此杂志创刊70周年之际,我们对这一领域的发展进行了总结和展望。

关键词：泌尿生殖系统肿瘤病理学临床回顾与展望

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

伴有色素分化的Xp11易位性肿瘤的临床病理学特征

引用

中华病理学杂志 2019年第12期48卷 945-950页

作者：王小桐章如松李锐叶胜兵王璇夏秋媛周晓军饶秋解放军东部战区总医院南京大学医学院附属金陵医院病理科 210002

目的探讨伴有色素分化的Xp11易位性肿瘤(Xp11 neoplasm with melanocytic differentiation)的临床病理特征、免疫表型、分子特征及预后.方法收集解放军东部战区总医院南京大学医学院附属金陵医院2008年5月至2018年5月诊断的21例伴有... 详细信息

目的探讨伴有色素分化的Xp11易位性肿瘤(Xp11 neoplasm with melanocytic differentiation)的临床病理特征、免疫表型、分子特征及预后.方法收集解放军东部战区总医院南京大学医学院附属金陵医院2008年5月至2018年5月诊断的21例伴有色素分化的Xp11易位性肿瘤,进行光镜观察,行免疫组织化学、荧光原位杂交、TFE3相关融合基因扩增研究,并随访.结果患者男性7例,女性14例.发病年龄4~57岁,平均年龄32.8岁.发病部位:肾脏11例,盆腔3例,胰腺、腹膜后、肾上腺、小肠、前列腺、宫颈及阑尾各1例.组织学上,肿瘤由丰富的纤维血管网分隔呈巢状或腺泡状结构,缺乏乳头状结构,肿瘤细胞呈上皮样,胞质透明至嗜酸,核仁可见,缺乏梭形细胞及脂肪成分.大多数病例中(16/21)出现黑色素沉着.21例均强阳性表达TFE3和Cathepsin K.18例色素性标记HMB45/Melan A中等至强阳性表达,3例HMB45/Melan A灶性阳性.所有病例均不表达平滑肌肌动蛋白、结蛋白、广谱细胞角蛋白、S-100蛋白和PAX8.荧光原位杂交检测:TFE3分离探针显示21例均存在异常TFE3分离信号;TFE3相关融合探针显示16例SFPQ-TFE3融合信号,2例NONO-TFE3融合信号,1例ASPL-TFE3融合信号,1例MED15-TFE3融合信号,另1例未测得融合基因信号.逆转录聚合酶链式反应:9例扩增出SFPQ-TFE3融合基因,1例扩增出NONO-TFE3融合基因,1例扩增出MED15-TFE3融合基因.15例获得随访资料,随访时间12~74个月,6例死亡,3例复发转移,6例无病生存.结论伴有色素分化的Xp11易位性肿瘤具有独特的形态学特征、免疫表型及分子改变,具有侵袭性的生物学行为,属于恶性的间叶源性肿瘤,应与Xp11易位性肾癌及血管周上皮样细胞肿瘤区分开来,同时密切随访.

关键词：肾肿瘤原位杂交荧光免疫组织化学逆转录聚合酶链反应

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

NKX3.1和NKX2.2在间叶性软骨肉瘤中的表达及诊断价值

引用

中华病理学杂志 2022年第2期51卷 114-119页

作者：汪小霞陈辉王璇马璐程凯饶秋解放军东部战区总医院南京大学医学院附属金陵医院病理科南京210002 解放军东部战区总医院南京大学医学院附属金陵医院医学影像科南京210002

目的探讨NKX3.1和NKX2.2在间叶性软骨肉瘤(mesenchymal chondrosarcoma,MC)中的免疫组织化学表达情况及两者在MC和其他类型小圆细胞恶性肿瘤中的鉴别诊断价值。方法收集解放军东部战区总医院2001—2020年诊断的12例MC和97例其他小圆细... 详细信息

目的探讨NKX3.1和NKX2.2在间叶性软骨肉瘤(mesenchymal chondrosarcoma,MC)中的免疫组织化学表达情况及两者在MC和其他类型小圆细胞恶性肿瘤中的鉴别诊断价值。方法收集解放军东部战区总医院2001—2020年诊断的12例MC和97例其他小圆细胞恶性肿瘤,进行NKX3.1和NKX2.2免疫组织化学检测,其中在12例MC中采用两种NKX3.1抗体[兔多克隆抗体和兔单克隆抗体(克隆号EP356)]进行检测,在97例其他小圆细胞恶性肿瘤中采用一种NKX3.1抗体(兔多克隆抗体)进行检测,并复习相关文献。结果12例MC患者女性7例,男性5例,平均年龄33岁(范围14~54岁)。其中9例来源于骨,3例来源于软组织。12例MC患者8例术后出现复发或转移,其中3例死亡。12例MC组织学上均具有典型的双向分化特征。免疫表型上,NKX3.1两种抗体在MC中的阳性比例均为12/12;NKX3.1(兔多克隆抗体)在12例软骨肉瘤(3级)、5例腺泡状横纹肌肉瘤、5例胚胎性横纹肌肉瘤和5例孤立性纤维性肿瘤中各1例局灶弱阳性,余70例其他小圆细胞恶性肿瘤均阴性。NKX2.2在MC、尤文肉瘤和嗅神经母细胞瘤中阳性比例分别为12/12、15/15和4/5;在12例软骨肉瘤(3级)、5例低分化滑膜肉瘤、5例腺泡状横纹肌肉瘤和5例孤立性纤维性肿瘤中各1例局灶弱阳性,余50例其他小圆细胞恶性肿瘤均阴性。结论NKX3.1和NKX2.2蛋白表达是MC诊断中有意义的指标,联合检测NKX3.1和NKX2.2有助于鉴别MC和其他大多数小圆细胞恶性肿瘤。

关键词：骨肿瘤软组织肿瘤软骨肉瘤诊断,鉴别

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

上皮样肉瘤10例临床病理及分子遗传学特征研究

引用

中华病理学杂志 2024年第3期53卷 293-295页

作者：方茹章如松王小桐叶胜兵夏秋媛饶秋解放军东部战区总医院、南京大学医学院附属金陵医院病理科南京210002

目的探讨上皮样肉瘤(ES)的临床病理及分子遗传学特征。方法收集解放军东部战区总医院(南京大学医学院附属金陵医院)2006—2018年病理科共10例ES病例进行回顾性研究,分析其临床病理特征,并利用二代测序检测其相关分子遗传学特征。结果10... 详细信息

目的探讨上皮样肉瘤(ES)的临床病理及分子遗传学特征。方法收集解放军东部战区总医院(南京大学医学院附属金陵医院)2006—2018年病理科共10例ES病例进行回顾性研究,分析其临床病理特征,并利用二代测序检测其相关分子遗传学特征。结果10例ES中,男性7例,女性3例;年龄26~64岁(平均年龄37.3岁)。组织学诊断包括经典型9例、近端型1例。在10例ES标本中,发生SWI/SNF复合物家族基因突变7例,其中SMARCB1拷贝数缺失4例,是最常见的分子遗传学改变。其次,还包括ARID1A基因突变2例、ARID5B基因突变1例、ARID1B基因突变1例及SMARCA4基因突变1例;同时还检测到5例存在PI3K-Akt信号通路的突变。同一个病例亦可同时存在多种SWI/SNF复合物家族基因的异常:其中以SMARCB1和其他基因突变共存较为常见。结论ES有多种形态学亚型,诊断上较为困难,SWI/SNF复合物家族基因突变在ES中频繁出现。其中SMARCB1的占比最高,其失活的分子机制通常为拷贝数缺失。二代测序作为近年来发展起来的一种比较先进的测序方法,可有效筛选相关基因突变,为临床医师提供潜在治疗靶点,从而改善患者预后.

关键词：组织学诊断上皮样肉瘤基因突变回顾性研究临床医师 PI3K 病理科临床病理

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

琥珀酸脱氢酶缺陷型肾细胞癌的临床病理学、超微结构及分子特征

引用

中华病理学杂志 2022年第1期51卷 12-16页

作者：王小桐王璇章如松程凯夏秋媛饶秋解放军东部战区总医院病理科南京大学医学院附属金陵医院南京210002

目的探讨琥珀酸脱氢酶缺陷型肾细胞癌(succinate dehydrogenase-deficient renal cell carcinoma,SDH RCC)的临床病理特征、免疫表型、超微结构、分子特征及鉴别诊断。方法对解放军东部战区总医院2010至2019年间11例SDH RCC进行光镜观... 详细信息

目的探讨琥珀酸脱氢酶缺陷型肾细胞癌(succinate dehydrogenase-deficient renal cell carcinoma,SDH RCC)的临床病理特征、免疫表型、超微结构、分子特征及鉴别诊断。方法对解放军东部战区总医院2010至2019年间11例SDH RCC进行光镜观察、免疫组织化学染色、超微结构研究及随访,并对其中7例进行高通量DNA靶向测序,分析其分子病理特征。结果11例患者中女性4例,男性7例。患者年龄24~62岁,平均年龄41.4岁,中位年龄41岁。低倍镜下,该类型肾癌以实性片状、小管状结构为主,局部有微囊改变,其中4例呈巢团状、梁索状结构分布于疏松水肿的间质或瘢痕周围,类似于嗜酸细胞腺瘤。高倍镜下,肿瘤细胞胞质呈絮状嗜酸性,可见特征性的半透明空泡。琥珀酸脱氢酶B在8例中呈明确阴性表达,有阳性内对照;其余3例肿瘤细胞呈片状或灶性微弱表达,而肿瘤内正常肾小管及血管内皮细胞呈强阳性表达。高通量DNA靶向测序显示,7例送检病例(包括3例琥珀酸脱氢酶B表达不明确的病例)中均检测出琥珀酸脱氢酶B基因致病性突变,未见琥珀酸脱氢酶其他相关基因突变。其中4例为琥珀酸脱氢酶B错义突变,1例移码突变,1例剪接突变,还有1例为获得终止密码子突变。结论SDH RCC是一种特殊类型且具有遗传倾向或伴随其他癌症综合征的肾细胞癌,在诊断该类型肾癌时应建议患者行高通量测序检测相关突变情况明确诊断,并密切随访观察。

关键词：癌,肾细胞琥珀酸脱氢酶免疫组织化学诊断,鉴别

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肾脏上皮性肿瘤诊断进展及难点思考

引用

中华病理学杂志 2022年第10期51卷 931-933页

作者：王小桐夏秋媛饶秋解放军东部战区总医院病理科南京大学医学院附属金陵医院南京210002

肾脏上皮性肿瘤是泌尿系统的常见病之一,其病理诊断进展较快,分类越来越精细化,给病理医师带来了不小的挑战,特别是乳头状肾细胞癌和嗜酸细胞性肾肿瘤领域。本文旨在分享急需掌握的重要进展和诊断难点,并对其中尚存争议性的主要问题和... 详细信息

肾脏上皮性肿瘤是泌尿系统的常见病之一,其病理诊断进展较快,分类越来越精细化,给病理医师带来了不小的挑战,特别是乳头状肾细胞癌和嗜酸细胞性肾肿瘤领域。本文旨在分享急需掌握的重要进展和诊断难点,并对其中尚存争议性的主要问题和未来趋势进行分析探讨。

关键词：上皮性肿瘤病理医师嗜酸细胞性诊断进展乳头状肾细胞癌肾肿瘤病理诊断泌尿系统

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肾脏Castleman病1例

引用

中华病理学杂志 2023年第7期52卷 751-753页

作者：汪小霞石群立饶秋解放军东部战区总医院、南京大学医学院附属金陵医院病理科南京210002

患者女,46岁。因左侧腰痛不适2周行双肾磁共振平扫+增强提示左肾盂占位,肾盂癌可能性大。泌尿系统超声造影检查:左肾上极见大小约40 mm×29 mm的低回声团块,考虑左肾癌。入院行腹腔镜下左肾根治术切除。镜下观察:肿瘤位于肾实质内,... 详细信息

患者女,46岁。因左侧腰痛不适2周行双肾磁共振平扫+增强提示左肾盂占位,肾盂癌可能性大。泌尿系统超声造影检查:左肾上极见大小约40 mm×29 mm的低回声团块,考虑左肾癌。入院行腹腔镜下左肾根治术切除。镜下观察:肿瘤位于肾实质内,可见淋巴滤泡及滤泡间区明显增生,滤泡周围套细胞层增厚,呈“洋葱皮”样改变,玻璃样变血管穿透外套层进入生发中心呈“棒棒糖”状。副皮质区毛细血管明显增生,浆细胞较为少见。免疫表型:CD20和CD79α反应性B淋巴细胞阳性,CD3、CD43和CD5反应性T淋巴细胞阳性,CD21和CD23滤泡树突网阳性,CD10、bcl-6、cyclin D1、IgG4阴性,bcl-2强阳性,IgG散在阳性,Ki-67阳性指数约10%。原位杂交检测EB病毒编码的RNA阴性。聚合酶链反应分子检测(B系基因重排检测):阴性。病理诊断:肾脏Castleman病(透明血管型)。

关键词：淋巴滤泡低回声团块生发中心玻璃样变左侧腰副皮质区阳性指数肾实质

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

第5版WHO肾脏肿瘤新分类解读

引用

中华病理学杂志 2023年第3期52卷 212-218页

作者：王小桐夏秋媛于文娟周晓军饶秋解放军东部战区总医院病理科、南京大学医学院附属金陵医院南京210002 青岛大学附属医院病理科青岛266003

第5版WHO泌尿及男生殖器官肿瘤分类已于2022年5月正式出版,内容涵盖多器官、多类型肿瘤的组织病理及分子病理的重要进展,其中肾脏部分不仅更新了对已知肿瘤的认识,也新增了多种独特的肿瘤类型,本文就第5版WHO中肾脏肿瘤分类的主要变化... 详细信息

第5版WHO泌尿及男生殖器官肿瘤分类已于2022年5月正式出版,内容涵盖多器官、多类型肿瘤的组织病理及分子病理的重要进展,其中肾脏部分不仅更新了对已知肿瘤的认识,也新增了多种独特的肿瘤类型,本文就第5版WHO中肾脏肿瘤分类的主要变化予以解读。

关键词：肾脏肿瘤分子病理肿瘤类型生殖器官肿瘤组织病理 WHO 泌尿

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

化生性胸腺瘤的临床病理学特征及分子病理检测

引用

中华病理学杂志 2023年第12期52卷 1237-1243页

作者：王璇章如松李锐叶胜兵李青陈辉夏秋媛吴楠饶秋解放军东部战区总医院病理科、南京大学医学院附属金陵医院南京210002 苏州大学附属第三医院病理科常州213003

目的探讨化生性胸腺瘤(metaplastic thymoma,MT)的临床病理学特征、分子遗传学特征及检测策略。方法对解放军东部战区总医院病理科2011—2021年诊断的10例MT进行光镜观察、免疫组织化学染色及随访,并采用荧光原位杂交(FISH)、二代测序... 详细信息

目的探讨化生性胸腺瘤(metaplastic thymoma,MT)的临床病理学特征、分子遗传学特征及检测策略。方法对解放军东部战区总医院病理科2011—2021年诊断的10例MT进行光镜观察、免疫组织化学染色及随访,并采用荧光原位杂交(FISH)、二代测序和C-末端YAP1抗体(YAP1-CT)检测MT中的YAP1::MAML2基因融合。结果10例患者中男性4例,女性6例。患者年龄29~60岁,平均年龄50岁,中位年龄54岁。镜下肿瘤表现为特征性的双相结构,由上皮细胞和梭形细胞组成,2种成分突然转化或逐渐过渡,并且在不同病例中比例变化很大。免疫表型:上皮细胞广谱细胞角蛋白(CKpan)、细胞角蛋白(CK)5/6、p63均弥漫阳性;梭形细胞波形蛋白弥漫阳性,上皮细胞膜抗原(EMA)局灶阳性;间质淋巴细胞末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)阴性;Ki-67阳性指数均<5%。YAP1和MAML2分离FISH结果显示,10例MT中均可见间隔较小且距离接近2个信号宽度的分离信号,可能被误判为阴性。采用YAP1::MAML2融合FISH检测,10例MT均观察到异常的融合信号。二代测序显示,8例组织足够的病例均检测到YAP1::MAML2融合基因,其中DNA测序检测出2例,RNA测序检测出8例。YAP1-CT在所有10例MT的上皮细胞中均表达缺失。结论MT是一种罕见的低度恶性的胸腺肿瘤,具有特征性的双相结构和YAP1::MAML2融合。由于YAP1和MAML2这两个基因相距较近,分离FISH结果可能被误判为阴性。YAP1-CT是诊断MT高度灵敏和特异的标志物,其表达缺失可用于MT中YAP1::MAML2融合的筛查。

关键词：胸腺瘤原位杂交,荧光基因融合 C-末端YAP1抗体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：