检索结果-内蒙古大学图书馆

中华妇产科杂志 2018年第12期53卷 823-830页

作者：晋薇王利群刘有刘爱军解放军总医院病理科北京100853 解放军总医院海南分院病理科

目的探讨子宫内膜癌组织中错配修复(MMR)基因包括MLH1、MSH2、MSH6、PMS2基因的蛋白表达及MLH1甲基化的临床意义。方法收集2007—2016年10年间解放军总医院病理科确诊为子宫内膜癌的组织蜡块共420份,采用免疫组化EnVision二步法检测子... 详细信息

目的探讨子宫内膜癌组织中错配修复(MMR)基因包括MLH1、MSH2、MSH6、PMS2基因的蛋白表达及MLH1甲基化的临床意义。方法收集2007—2016年10年间解放军总医院病理科确诊为子宫内膜癌的组织蜡块共420份,采用免疫组化EnVision二步法检测子宫内膜癌组织中MLH1、MSH2、MSH6、PMS2蛋白的表达并分析其临床意义,当出现MMR蛋白表达缺失(即MLH1、PMS2、MSH2及MSH6中的任何1个或多个蛋白表达缺失)则高度疑为Lynch综合征相关子宫内膜癌(LS-EC);进一步采用甲基化特异性多重连接探针扩增(MS-MLPA)技术检测其中MLH1蛋白表达缺失(72份)的子宫内膜癌组织中MLH1基因的甲基化状态,当出现MLH1基因甲基化阳性时,可判定该患者为散发性子宫内膜癌,而非LS-EC。结果(1)420份子宫内膜癌组织中,MMR蛋白总缺失率为34.5%(145/420),其中MLH1、MSH2、MSH6、PMS2蛋白缺失率分别为17.1%(72/420)、8.1%(34/420)、7.4%(31/420)、26.2%(110/420);MLH1和PMS2蛋白的联合缺失率为16.7%(70/420)、MSH2和MSH6蛋白的联合缺失率仅为6.2%(26/420)。(2)病理类型为子宫内膜样癌与非子宫内膜样癌组织中MMR蛋白总缺失率(分别为32.4%、58.8%)、PMS2蛋白缺失率(分别为23.6%、55.9%)分别比较均有明显差异(P<0.01)。不同病理分化程度的子宫内膜样癌组织中MMR蛋白总缺失率及MLH1、MSH2、MSH6、PMS2蛋白缺失率分别比较均有明显差异(P<0.05)。不同手术病理分期的子宫内膜癌组织中MSH2蛋白缺失率(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期分别为5.5%、10.6%、18.6%)比较有明显差异(P<0.01)。不同浸润深度的子宫内膜癌组织中MMR蛋白总缺失率(黏膜内、浅肌层、深肌层浸润分别为35.0%、30.8%、48.1%)比较有明显差异(P<0.05)。有、无淋巴结转移的子宫内膜癌组织中MMR蛋白总缺失率及MSH2、MSH6蛋白缺失率分别比较均有明显差异(P<0.05)。(3)72份MLH1蛋白表达缺失的子宫内膜癌组织中57份DNA质量检测合格,其中MLH1基因甲基化阳性27份,甲基化阳性率为47.4%(27/57)。结论子宫内膜癌组织中MMR蛋白表达缺失可能提示患者预后不良。免疫组化方法及进一步的MLH1基因甲基化检测可作为初步筛查LS-EC的方法。

关键词：子宫内膜肿瘤 MutL同源蛋白1 MutS同源蛋白2 DNA结合蛋白质类错配修复内切核酸酶PMS2 甲基化

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乳腺癌中Fhit蛋白的低表达与转移的关系

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癌症 2002年第6期21卷 668-670页

作者：赵坡李晓瑛陈乐真解放军总医院病理科北京100853

背景与目的:脆性三联组氨酸(Fragilehistidinetriad,FHIT)基因为一种候选的肿瘤抑制基因,横跨大多数人类基因组的共同脆性位点FRA3B。FHIT基因的改变见于多种类型特别是上皮起源的人类恶性肿瘤,并与已知的致癌物质作用有关。本研究目的... 详细信息

背景与目的:脆性三联组氨酸(Fragilehistidinetriad,FHIT)基因为一种候选的肿瘤抑制基因,横跨大多数人类基因组的共同脆性位点FRA3B。FHIT基因的改变见于多种类型特别是上皮起源的人类恶性肿瘤,并与已知的致癌物质作用有关。本研究目的为探讨乳腺癌中脆性三联组氨酸FHIT基因蛋白Fhit表达状况及其与临床病理指标的关系。方法:采用兔抗人Fhit蛋白抗体和枸橼酸-微波-链酶卵白素-过氧化物酶(Streptavidin-HRP,SP)免疫组化方法检测66例福尔马林固定、石蜡包埋的乳腺癌,其中6例为导管内癌,60例为浸润性导管癌的标本中Fhit表达状况并分析其与癌组织侵犯及淋巴结转移的关系。结果:癌组织Fhit表达强度较癌旁非癌乳腺组织低者为38例(57.6%),其中22例为阴性(22.0%);较癌旁非癌乳腺组织高者为18例(27.3%);与癌旁非癌乳腺相等者为10例(15.2%)。伴局部或腋下淋巴结转移的乳腺浸润性导管癌Fhit蛋白表达低者阳性率为83.3%(20/24),无淋巴结转移的浸润性导管癌为50.0%(18/36),导管内癌为0/6。已伴淋巴结转移癌组83.3%(20/24)与未转移癌组42.9%(18/42)比较,差异有显著性(P<0.01),浸润性导管癌中已伴淋巴结转移癌组与未转移癌组比较,差异有非常显著性(P<0.01)。结论:乳腺癌Fhit表达可能与癌组织侵犯及淋巴结转移相关。

关键词：乳腺癌 Fhit蛋白低表达免疫组化肿瘤转移

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惰性淋巴组织增殖性疾病/淋巴瘤

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中华病理学杂志 2017年第12期46卷 868-873页

作者：樊祥山何璐陈洁宇付尧周晓军南京大学医学院附属鼓楼医院病理科 210008 解放军南京总医院病理科

近年来,随着人们对淋巴组织增殖性疾病（lymphoproliferative disorder,LPD）认识地不断深入,一些具有低度恶性潜能或低度恶性的LPD先后被报道.这些病变比较罕见,转化或进展为高级别淋巴瘤的风险很低,可以兼具炎性病变和侵袭性淋巴瘤的... 详细信息

近年来,随着人们对淋巴组织增殖性疾病（lymphoproliferative disorder,LPD）认识地不断深入,一些具有低度恶性潜能或低度恶性的LPD先后被报道.这些病变比较罕见,转化或进展为高级别淋巴瘤的风险很低,可以兼具炎性病变和侵袭性淋巴瘤的某些临床和病理学特征,因此这类病变的诊治具有很大的困难和挑战.

关键词：淋巴组织增殖性疾病侵袭性淋巴瘤低度恶性潜能惰性炎性病变病理学特征 LPD

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输卵管系膜内非特异性类固醇细胞瘤一例

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中华病理学杂志 2017年第4期46卷 267-268页

作者：李金龙马亚琪李金航宋欣刘爱军解放军总医院病理科北京100853

患者女，42岁。因胡须生长伴闭经1年余，于2016年3月2日入院。自发病以来．声音较前沙哑、低沉，周身毳毛无增多，阴毛较前增多，胸前可见散在痤疮分布，无避孕药、雄激素类用药史。

关键词：类固醇细胞瘤输卵管系膜非特异性胡须生长雄激素类避孕药用药史

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二胺氧化酶在乳腺癌与乳腺腺病组织中的免疫组化研究

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中华肿瘤杂志 1994年第4期16卷 288-290,T011页

作者：陆江阳杨毅梁延杰北京解放军三○四医院病理科

近年来国外研究发现，恶性肿瘤患者血液与肿瘤组织中二胺氧化酶（ＤＡＯ）含量明显增高。作者运用免疫组织化学方法研究乳腺癌、乳腺腺病和正常乳腺组织中ＤＡＯ的含量与分布。结果表明，乳腺恶性肿瘤与增生性病变都会引起ＤＡＯ增多，... 详细信息

近年来国外研究发现，恶性肿瘤患者血液与肿瘤组织中二胺氧化酶（ＤＡＯ）含量明显增高。作者运用免疫组织化学方法研究乳腺癌、乳腺腺病和正常乳腺组织中ＤＡＯ的含量与分布。结果表明，乳腺恶性肿瘤与增生性病变都会引起ＤＡＯ增多，增生越明显，恶性程度越高，ＤＡＯ阳性与含量的增加越显著。用免疫组织化学方法显示ＤＡＯ的含量与分布情况，可以做为估价乳腺组织增生和恶性生长状态的一种标志，对研究乳腺癌的诊断和预后可能有参考意义。

关键词：乳腺癌二胺氧化酶免疫组织化学

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胸腺原发黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤的临床病理特征

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中华病理学杂志 2012年第4期41卷 234-238页

作者：孙璐石怀银韦立新解放军总医院病理科北京100853

目的探讨胸腺原发黏膜相关淋巴组织（MALT）结外边缘区B细胞淋巴瘤的临床病理特征。方法对3例经手术切除、病理证实的胸腺原发MALT淋巴瘤病例进行临床病理分析，并复习文献，讨论其临床、病理特征、治疗和预后。结果3例胸腺MALT淋巴瘤... 详细信息

目的探讨胸腺原发黏膜相关淋巴组织（MALT）结外边缘区B细胞淋巴瘤的临床病理特征。方法对3例经手术切除、病理证实的胸腺原发MALT淋巴瘤病例进行临床病理分析，并复习文献，讨论其临床、病理特征、治疗和预后。结果3例胸腺MALT淋巴瘤，男性1例、女性2例，年龄分别为36、35、41岁，均与Sjtigren综合征相关，1例伴有B组症状。肉眼观察肿瘤呈饼状，边界清楚，切面囊实性，囊腔数量不等。显微镜下观察3例，低倍镜下均见囊腔形成，弥漫浸润的淋巴组织和残存的胸腺小体，可见反应性淋巴滤泡，高倍镜下见肿瘤细胞为中心细胞样细胞，部分胞质丰富并且透亮，似单核样B细胞，浸润胸腺小体或致胸腺小体扩张或浸润囊腔衬覆上皮，形成特征性的淋巴上皮病变。3例均见明显的浆细胞分化。瘤细胞均呈CD20、CD79a、bcl-2阳性表达，浆细胞呈Kappa轻链限制性表达，CD43、CD5、CD23、cyclinD1、CD10、bel—6和Lambda均呈阴性表达。反应性T细胞呈CD3、CD5、CD43阳性、TdT阴性表达。残存胸腺小体和囊腔衬覆上皮CK19阳性。3例经PCR检查提示IgH重排。3例临床分期分别为AnnArborI、Ⅱ期，均行肿物切除术，3例行规范化疗（1例化疗中）、2例行放疗，达完全缓解，分别随访24、18、3个月无复发。结论熟悉并掌握胸腺原发MALT淋巴瘤特点有利于通过常规HE染色和免疫组织化学染色明确诊断。该瘤需要与胸腺淋巴组织反应性增生、胸腺其他类型淋巴瘤和胸腺瘤鉴别诊断。

关键词：胸腺肿瘤淋巴瘤 B细胞边缘区诊断

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5979例外科病理报告的及时性分析

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中华病理学杂志 2002年第6期31卷 530-533页

作者：郭爱桃李向红黄巍解放军总医院病理科北京100853

目的　调查解放军总医院病理科病理报告的及时性情况 ,分析影响其及时性的原因 ,为病理工作持续的质量改进提供科学的依据。方法　采用整群抽样的原则 ,从 2 0 0 0年 4个季度中各抽取 1个月的所有外科病理检查标本共 5 979例 ,其中小活... 详细信息

目的　调查解放军总医院病理科病理报告的及时性情况 ,分析影响其及时性的原因 ,为病理工作持续的质量改进提供科学的依据。方法　采用整群抽样的原则 ,从 2 0 0 0年 4个季度中各抽取 1个月的所有外科病理检查标本共 5 979例 ,其中小活检标本 5 2 5 0例 ,手术标本 72 9例 ,分别统计两种标本病理报告的周转时间 ,并分析延迟病理报告的常见原因。结果　 5 2 5 0例活检标本中 ,72h内发出病理报告者为 4872例 ,占 92 8% ;72 9例手术大标本中 ,96h内发出病理报告者为 613例 ,占84 1%。小活检标本延迟病理报告的常见原因为 :需进一步做免疫组织化学染色 ,术中进行过冷冻切片诊断而标本却延迟一天送到病理科。需要重新取材或深切 ,疑难病例需全科专家传阅会诊 ,骨科病例未提供影像学资料或需脱钙 ,以及未提供详细病史等。手术大标本延迟病理报告的常见原因与上述基本相同 ,而最终病理诊断依赖进一步电镜检查者很少 ,只占所有标本的 1 4%。入病理科前和病理科内因素在小活检标本各为 3 3 6% ( 12 7例 )和 66 4% ( 2 5 1例 ) ,而在手术大标本各为 5 0 9% ( 5 9例 )和 49 1% ( 5 7例 )。结论　该病理科 90 %左右的病理报告可以及时发出 ,超过国际标准。病理报告延迟的原因有科内、外两类。

关键词：外科病理报告及时性分析诊断质量控制

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肝细胞癌375例临床病理和免疫表型分析

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中华病理学杂志 2012年第5期41卷 309-313页

作者：杜经丽王玉兰石怀银郭爱桃韦立新解放军总医院病理科北京100853

目的探讨肝细胞癌的预后因素及磷脂酰肌醇蛋白聚糖3（GPC3）、肝细胞抗原（HEP）、甲胎蛋白（AFP）、CD34及CD10蛋白表达的预后意义。方法对375例肝细胞癌患者进行临床病理及预后分析，对其中80例肝细胞癌患者的石蜡标本以EliVision免... 详细信息

目的探讨肝细胞癌的预后因素及磷脂酰肌醇蛋白聚糖3（GPC3）、肝细胞抗原（HEP）、甲胎蛋白（AFP）、CD34及CD10蛋白表达的预后意义。方法对375例肝细胞癌患者进行临床病理及预后分析，对其中80例肝细胞癌患者的石蜡标本以EliVision免疫组织化学染色法进行上述抗体染色，分析抗体表达与病理特征的关系，并进行生存分析。结果肿瘤数目（P=0．000）、肿瘤大小（P=0．025）、分化程度（P=0．001）及血管浸润（P=0．000）均为与预后有关的因素。GPC3（66／80，82．5％）、HEP（64／80，80．0％）、AFP（38／80，47．5％）及CD10（28／80，35．0％）表达与分化程度明显相关，其P值分别为0．002、0．021、0．014、0．002。GPC3表达还与肿瘤单发与多发、有无卫星灶相关，P=0．028。A17P、CD10的表达与脉管有无癌栓密切相关，P值分别为0．000、0．010。Kaplan-Meier法生存分析显示HEP低表达及AFP高表达者预后差。结论肿瘤大小、数目、分化程度及血管浸润为肝细胞癌预后相关因素；HEP及AFP表达情况有明显的预后意义。

关键词：肝肿瘤癌,肝细胞甲胎蛋白类

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甲状腺样滤泡性肾细胞癌五例临床病理特征分析

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中华病理学杂志 2016年第10期45卷 687-691页

作者：陈鑫窦富贤程学斌郭爱桃石怀银解放军总医院病理科北京100853

目的探讨甲状腺样滤泡性肾细胞癌的临床病理学特征。方法收集5例甲状腺样滤泡性肾细胞癌患者的临床资料，对手术标本采用HE及免疫组织化学EnVision染色进行病理学观察，并复习国内外文献报道的所有病例进行临床及病理学特征分析。结果5... 详细信息

目的探讨甲状腺样滤泡性肾细胞癌的临床病理学特征。方法收集5例甲状腺样滤泡性肾细胞癌患者的临床资料，对手术标本采用HE及免疫组织化学EnVision染色进行病理学观察，并复习国内外文献报道的所有病例进行临床及病理学特征分析。结果5例中男性1例，女性4例；年龄20～55岁；3例发生于左肾，2例发生于右肾；1例于3年前曾行甲状腺乳头状癌切除术，且患者左侧腰痛、肉眼血尿2周，其余4例均无自觉临床症状及体征，无甲状腺切除史，于查体时发现。肾脏占位，甲状腺检查均未见明显异常；3例行根治性肾脏切除术，2例行保留肾单位肿瘤切除术。大体检查5例肿瘤均表现为具有包膜的单发性结节状肿物，直径为2—4cm，切面呈灰白间灰褐色；显微镜下见4例肿瘤细胞大部分排列成大小不一的甲状腺滤泡样，少部分排列成乳头状，1例滤泡样和乳头状结构的比例各占一半；滤泡样结构或乳头轴心内可见大量甲状腺滤泡胶质样物质沉积，衬覆单层柱状细胞或立方细胞，核异型性明显，部分毛玻璃样核明显，并可见核沟；免疫组织化学染色显示肿瘤细胞均表达PAX8，而甲状腺转录因子1（，TTF1）、甲状腺球蛋白（Tg）均为阴性。5例中有1例在诊断的同时发生了。肾门淋巴结的转移（4／4）。5例于手术后随访5—84个月，均未发生肿瘤进展。结论甲状腺样滤泡性肾细胞癌是。肾原发性上皮性恶性肿瘤，确诊主要依靠其特征性的组织形态学表现，即具有与高分化甲状腺滤泡性癌／乳头状癌相似的组织学形态，病理诊断时需与甲状腺乳头状癌／滤泡癌伴肾转移相鉴别，在结合临床病史的前提下，免疫组织化学标志物TTF1和取在鉴别诊断时具有一定价值。

关键词：癌肾细胞免疫组织化学诊断鉴别

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胚胎发育不良性神经上皮瘤的临床病理及影像学特征

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中华病理学杂志 2005年第9期34卷 566-568页

作者：王辅林李向红桂秋萍刘琳解放军总医院病理科北京100853

目的探讨胚胎发育不良性神经上皮瘤(DNT)的临床病理特点及鉴别诊断。方法对9例DNT的临床表现、影像学特点、病理形态特征进行观察,并进行了免疫组织化学SP法检测。结果患者年龄范围12～51岁,平均32岁,大部分病例以癫痫小发作为主要临床... 详细信息

目的探讨胚胎发育不良性神经上皮瘤(DNT)的临床病理特点及鉴别诊断。方法对9例DNT的临床表现、影像学特点、病理形态特征进行观察,并进行了免疫组织化学SP法检测。结果患者年龄范围12～51岁,平均32岁,大部分病例以癫痫小发作为主要临床表现,个别伴有一过性失语、失写、视力下降等,1例无任何症状,仅在体检中发现。神经系统检查无运动和感觉缺损体征。病变部位均位于幕上结构,以皮层为主,影像学检查无瘤周水肿及占位效应。额叶4例,颞叶4例,额顶叶1例,2例呈囊性。病理组织学DNT分为两型:单纯型3例,复杂型6例。单纯型DNT肿瘤仅由神经胶质神经元成分构成,周围有少突胶质细胞样细胞。复杂型DNT除了神经胶质神经元成分和(或)局灶性皮层发育不良外,还具有其他低级别胶质瘤成分。结论DNT是一种良性肿瘤,手术效果良好,不易复发,复杂型DNT需与各种低级别胶质瘤相鉴别。

关键词：肿瘤,神经上皮免疫组织化学放射摄影术胚胎发育不良性神经上皮瘤临床病理特点影像学特征免疫组织化学SP法主要临床表现皮层发育不良低级别胶质瘤

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