检索结果-内蒙古大学图书馆

中国组织工程研究与临床康复 2010年第44期14卷 8297-8302页

作者：保泽庆石磊赵树进解放军广州军区广州总医院药学部广东省广州市510010

目的:就近年来国内外预防和治疗钙调神经蛋白抑制剂肾毒性的方法进行综述。方法:应用PubMed检索及CNKI中国期刊全文数据库检索系统,以"环孢素A,他克莫司,钙调神经蛋白抑制剂肾毒性"和"Ciclosporine A,Tacrolimus,CNIS dr... 详细信息

目的:就近年来国内外预防和治疗钙调神经蛋白抑制剂肾毒性的方法进行综述。方法:应用PubMed检索及CNKI中国期刊全文数据库检索系统,以"环孢素A,他克莫司,钙调神经蛋白抑制剂肾毒性"和"Ciclosporine A,Tacrolimus,CNIS drug-induced chronic nephrotoxicity"为关键词检索相关文献。时间范围为1980-01/2010-01。选择文章主要内容与钙调神经蛋白抑制剂肾毒性直接相关、针对性强、代表性好、相关领域权威杂志的文章共44篇进行综述。结果:环孢素A与他克莫司做为常用的免疫抑制剂,明显改善了器官移植者的生活质量和生存率,如果要取得移植肾的长期存活,必须考虑到导致移植物丧失功能的病因学问题。目前,已经证明慢性移植物肾病和钙调神经蛋白抑制剂的肾毒性是导致移植肾丧失功能的主要原因,而同时钙调神经蛋白抑制剂肾毒性在慢性移植物肾病的自然病程中又起到了重要的作用。结论:目前没有有效预防和治疗钙调神经蛋白抑制剂肾毒性的手段。移植术后早期减少钙调神经蛋白抑制剂用量或撤除,或许是预防钙调神经蛋白抑制剂肾毒性更好的选择。

关键词：环孢素A 他克莫司钙调神经蛋白抑制剂肾毒性器官移植

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CYP3A5基因多态性与肾移植后钙调神经蛋白抑制剂慢性肾毒性的相关性

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中国组织工程研究与临床康复 2011年第5期15卷 806-809页

作者：石磊保泽庆朱云松曾晓辉龚丽娴姚丽雯赵树进解放军广州军区广州总医院药学部广东省广州市510010

背景:钙调神经蛋白抑制剂是实体器官移植后抗排斥治疗中最重要的一线药物之一,主要通过包括CYP3A5在内的CYP3A亚家族进行代谢。但关于CYP3A5基因多态性与钙调神经蛋白抑制剂慢性肾毒性的相关研究国内外鲜有报道。目的:观察CYP3A5基因多... 详细信息

背景:钙调神经蛋白抑制剂是实体器官移植后抗排斥治疗中最重要的一线药物之一,主要通过包括CYP3A5在内的CYP3A亚家族进行代谢。但关于CYP3A5基因多态性与钙调神经蛋白抑制剂慢性肾毒性的相关研究国内外鲜有报道。目的:观察CYP3A5基因多态性与中国人群中钙调磷酸酶抑制剂慢性肾毒性发生的关系。方法:分别收集200例肾移植后出现慢性肾毒性的中国人种患者设为肾毒组;200例肾移植至少12个月后没有出现慢性肾毒性的中国人种患者设为对照组,取两组血样和临床数据。采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术分别检测两组的CYP3A5突变位点基因型。通过统计学分析CYP3A5的基因多态性与钙调神经蛋白抑制剂慢性肾毒性之间的关系。结果与结论:慢性肾毒组中CYP3A5基因型*1/*1+*1/*3(显示CYP3A5活性)和*3/*3(不显示CYP3A5活性)分别占39.5%(79/200)和60.5%(121/200);对照组中CYP3A5基因型*1/*1+*1/*3(显示CYP3A5活性)和*3/*3(不显示CYP3A5活性)分别占28.5%(57/200)和71.5%(143/200)。两组间差异有显著性意义(χ2=9.000,P<0.05,OR=1.638,95%CI=1.078-2.488)。通过Logistic回归分析CYP3A5*1/*1和CYP3A5*1/*3是显著的引起CNI慢性肾毒性的危险因素(P<0.05,OR=1.638,95%CI=1.078～2.488)。提示,CYP3A5的基因多态性可能增加肾移植患者慢性肾毒性的遗传易感性;参与钙调神经蛋白抑制剂慢性肾毒性疾病的发生。

关键词：慢性肾毒性钙调神经蛋白抑制剂 CYP3A5 基因多态性相关性

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药用植物次生代谢工程研究概况

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生命的化学 2010年第6期30卷 968-971页

作者：生书晶赵炜赵树进中国人民解放军广州军区广州总医院药学部广州510010

植物次生代谢工程,是通过基因工程技术改变植物体内的合成和代谢途径,以满足人类对天然植物次生代谢产物不断提高的需求。随着对药用植物次生代谢合成途径日渐全面的认识,采取有效的代谢工程策略对植物次生代谢途径进行遗传改良,已经取... 详细信息

植物次生代谢工程,是通过基因工程技术改变植物体内的合成和代谢途径,以满足人类对天然植物次生代谢产物不断提高的需求。随着对药用植物次生代谢合成途径日渐全面的认识,采取有效的代谢工程策略对植物次生代谢途径进行遗传改良,已经取得了诸多研究成果。但是,对代谢途径的总体调控以及次生代谢途径之间的协调等方面,仍然了解甚少,而利用系统生物学方法开展预见性代谢工程将会成为未来的研究趋势。

关键词：药用植物次生代谢产物代谢工程代谢途径

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细胞色素CYP3A4~* 1G基因多态性与肾移植患者术后发生钙调神经蛋白抑制剂慢性肾毒性的相关性

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中国临床药理学杂志 2017年第5期33卷 401-403页

作者：保泽庆赵树进朱云松石磊肇庆医学高等专科学校药理教研室解放军广州军区广州总医院药学部

目的研究细胞色素CYP3A4*1G基因多态性与钙调神经蛋白抑制剂(CNI)的慢性肾毒性的相关性。方法纳入200例肾移植后一直用钙调神经蛋白抑制剂进行抗排斥并出现慢性肾毒性的中国人种患者(试验组)和200例肾移植肾移植后一直使用钙调神经蛋白... 详细信息

目的研究细胞色素CYP3A4*1G基因多态性与钙调神经蛋白抑制剂(CNI)的慢性肾毒性的相关性。方法纳入200例肾移植后一直用钙调神经蛋白抑制剂进行抗排斥并出现慢性肾毒性的中国人种患者(试验组)和200例肾移植肾移植后一直使用钙调神经蛋白抑制剂进行抗排斥且至少12个月后未出现慢性肾毒性的中国人种患者(对照组)。用聚合酶链反应—限制性内切酶片段长度多态性技术分别检测2组患者的CYP3A4*1G的突变位点基因型。基因型及等位基因患慢性肾毒性的风险率以优势比(OR)与95%可信区间(95%CI)表示。结果在试验组中,CYP3A4基因型*1/*1+*1/*1G(慢代谢)和*1G/*1G(快代谢)分别占85.5%(171/200)和14.5%(29/200);在对照组中,CYP3A4基因型*1/*1+*1/*1G和*1G/*1G分别占94.5%(189/200)和5.5%(11/200)。通过Logistic回归分析显示,CYP3A4*1G/*1G是CNI引起慢性肾毒性的危险因素(P<0.05,OR=2.914,95%CI=1.41~6.01)。结论 CYP3A4*1G/*1G可能增加肾移植术后CNI致慢性肾毒性的发生率。

关键词：慢性肾毒性钙调神经蛋白抑制剂 CYP3A4*1G 基因多态性

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醛固酮介导自发性高血压大鼠心肌细胞肥大

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解放军医学杂志 2001年第12期26卷 884-886页

作者：谢晓华刘宁刘秀华陈鸣和唐朝枢王士雯解放军总医院北京100853 天津解放军第272医院广州军区广州总医院北京大学医学部

为探讨醛固酮在高血压心肌细胞肥大中的作用 ,测定了自发性高血压大鼠 (spontaneouslyhyperten siverats ,SHRs)、螺内酯治疗SHRs和正常血压WKY大白鼠中左心室重与心重比值、醛固酮浓度、丝裂素活化蛋白激酶活性 (mitogen activatedprot... 详细信息

为探讨醛固酮在高血压心肌细胞肥大中的作用 ,测定了自发性高血压大鼠 (spontaneouslyhyperten siverats ,SHRs)、螺内酯治疗SHRs和正常血压WKY大白鼠中左心室重与心重比值、醛固酮浓度、丝裂素活化蛋白激酶活性 (mitogen activatedproteinkinases ,MAPKs)及 4、6、8h 3个培养时间点心肌3 H 亮氨酸 ( 3 H leucine ,3 H leu)掺入量等。结果显示 ,SHRs左心室重与心重比值、各时间点心肌3 H leu掺入量及MAPKs活性均明显升高 ,螺内酯治疗可明显降低SHRs左心室重与心重比值、各时间点心肌3 H leu掺入量、血浆醛固酮浓度及MAPKs活性。提示醛固酮与其心脏受体结合并激活MAPKs ,进而介导SHRs心肌细胞蛋白合成增加及心肌细胞肥大。

关键词：高血压醛固酮螺内酯心肌肥大动物实验

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线粒体DNA序列分析鉴定4种蛇粗毒(英文)

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时珍国医国药 2009年第8期20卷 2001-2003页

作者：陈念赵树进广州中医药大学中药学院广东广州510640 中国人民解放军广州军区广州总医院药学部广东广州510010

目的利用PCR技术鉴定干燥蛇粗毒的来源。方法从4种蛇粗毒中提取总DNA--其中包括1份已保存了7年的干燥眼镜蛇粗毒,并分别以从蛇粗毒和肌肉组织中提取的总DNA作为模板用1对线粒体16S rRNA基因引物进行扩增。结果测序结果提交NCBI,并与GenB... 详细信息

目的利用PCR技术鉴定干燥蛇粗毒的来源。方法从4种蛇粗毒中提取总DNA--其中包括1份已保存了7年的干燥眼镜蛇粗毒,并分别以从蛇粗毒和肌肉组织中提取的总DNA作为模板用1对线粒体16S rRNA基因引物进行扩增。结果测序结果提交NCBI,并与GenBank中的同源序列进行比对。结论序列比对和系统发育分析的结果证实,该扩增的即为正确的蛇粗毒来源物种的线粒体16SrRNA基因序列,该技术有可能推广用于对动物粗毒的来源进行准确和直接地鉴定。

关键词：蛇粗毒分子鉴定 16S rRNA基因 DNA测序

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液氮冻融促进血小板源性生长因子AA与转化生长因子β1的释放

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中国组织工程研究与临床康复 2010年第36期14卷 6764-6767页

作者：李洪涛段建民周谋马玉霞片山直解放军广州军区广州总医院口腔科广东省广州市510010 明海大学齿学部日本琦玉县350-0283

背景:血小板被认为是人体自身的生长因子库,目前多采用牛凝血酶激活血小板,促进释放其富含的多种生长因子,牛凝血酶的临床应用存在一定的风险。目的:与牛凝血酶激活方式比较,观察液氮冻融促进血小板释放血小板源性生长因子AA、转化生长... 详细信息

背景:血小板被认为是人体自身的生长因子库,目前多采用牛凝血酶激活血小板,促进释放其富含的多种生长因子,牛凝血酶的临床应用存在一定的风险。目的:与牛凝血酶激活方式比较,观察液氮冻融促进血小板释放血小板源性生长因子AA、转化生长因子β1的作用效果。方法:抽取5名健康志愿者静脉血,采用二次离心法制备富血小板血浆及乏血小板血浆,洗涤去除富血小板血浆中的血浆成分,制成洗涤血小板。洗涤血小板采用液氮反复冻融的方法促进其释放生长因子,而富血小板血浆采用1000,500,250,125,62.5,31.25U/mL的牛凝血酶-氯化钙溶液进行激活。应用酶联免疫吸附试验法定量检测洗涤血小板、富血小板血浆及乏血小板血浆中血小板源性生长因子AA、转化生长因子β1的质量浓度。结果与结论:液氮冻溶促进血小板释放血小板源性生长因子AA和转化生长因子β1的质量浓度分别为(8.973±1.213),(27.445±2.273)μg/L,与500～1000U/mL牛凝血酶激活血小板促进其释放血小板源性生长因子AA和转化生长因子β1的质量浓度差异无显著性意义(P>0.05)。提示液氮冻融作为一种安全、有效的激活洗涤血小板方式可以替代目前使用的牛凝血酶。

关键词：液氮冻融富血小板血浆洗涤血小板血小板源性生长因子转化生长因子酶联免疫吸附试验

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氧化应激在鱼藤素致SH-SY5Y细胞神经毒性中的作用

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中国药理学通报 2020年第1期36卷 47-52页

作者：方琼彤吕满霞陈彦洁柳传毅吴新荣南方医科大学药学院广东广州510515 中国人民解放军南部战区总医院药学部广东广州510010

目的研究氧化应激与鱼藤素致神经毒性的相关性,为后续鱼藤素的结构改造和联合用药提供机制基础。方法将鱼藤素(1.56~100μmol·L-1)与SH-SY5Y细胞共孵育培养24~72 h,采用CCK-8法测定细胞存活率;比色法测定乳酸脱氢酶(lactate dehydr... 详细信息

目的研究氧化应激与鱼藤素致神经毒性的相关性,为后续鱼藤素的结构改造和联合用药提供机制基础。方法将鱼藤素(1.56~100μmol·L-1)与SH-SY5Y细胞共孵育培养24~72 h,采用CCK-8法测定细胞存活率;比色法测定乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)漏出量、丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GPx)和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)的活力;流式细胞术检测活性氧(reactive oxygen species,ROS)含量;免疫印迹法检测细胞中MEK、EGF、RAS、CREB蛋白的表达情况。结果鱼藤素对SH-SY5Y细胞增殖有抑制作用,且呈浓度和时间依赖性(P<0.05)。鱼藤素损伤细胞后,LDH漏出量、MDA和ROS含量明显增加,GPx和SOD的活力下降(P<0.05)。同时MAPK/ERK信号通路中MEK、EGF、RAS、CREB蛋白水平出现不同程度的下调。结论鱼藤素致SH-SY5Y神经细胞的损伤与氧化应激密切相关,MAPK/ERK信号通路可能在其中起介导作用。

关键词：鱼藤素 SH-SY5Y细胞神经毒性氧化应激 MAPK/ERK 细胞增殖抑制

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上颈椎三维有限元模型的建立

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中国组织工程研究与临床康复 2007年第27期11卷 5269-5272页

作者：廖穗祥夏虹昌耘冰张美超蔡超王建华艾福志尹庆水解放军广州军区广州总医院骨科广东省广州市510010 解放军广州军区广州总医院PET/CT中心广东省广州市510010 南方医科大学基础医学部解剖学教研室广东省广州市510515 不详

目的:建立上颈椎三维有限元模型,以期应用于临床相关的生物力学实验研究中。方法:实验于2005-05/2006-01在南方医科大学解剖及生物力学实验室完成。选取2例自愿参与实验的健康青年男性,均经医院伦理委员会批准,且受试者知情同意。复习... 详细信息

目的:建立上颈椎三维有限元模型,以期应用于临床相关的生物力学实验研究中。方法:实验于2005-05/2006-01在南方医科大学解剖及生物力学实验室完成。选取2例自愿参与实验的健康青年男性,均经医院伦理委员会批准,且受试者知情同意。复习病史并行X射线平片检查排除枕颈部疾患。通过对正常人的CT薄层扫描获得原始DICOM图像数据,采用CAD数据处理技术进行计算机三维重建,改良建立的模型导入ANSYS9.0软件进行计算机模拟仿真生物力学研究。结果:所建模型外观清晰逼真,几何相似性好。所建的上颈椎有限元模型能够通过验证,与体外生物力学实验结果基本吻合,可进一步行各种上颈椎有限元力学分析。结论:为临床对枕颈交界区有限元三维模型的建立提供了一种便捷而精确的方法,对计算机分析及研究该模型局部结构在各种受力情况下的生物力学表现创造条件。

关键词：上颈椎薄层螺旋CT扫描三维有限元模型医学工程学

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基于FAERS数据库对复发缓解型多发性硬化症一线治疗口服药物不良事件的挖掘与分析

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中国医院药学杂志 2022年第22期42卷 2366-2372页

作者：方琼彤吴新荣张美容利程陈奕伸罗文基中山大学附属第五医院药学部广东珠海519000 中国人民解放军南部战区总医院药学部广东广州510010

目的:对复发缓解型多发性硬化症(relapsing remitting multiple sclerosis, RRMS)一线治疗口服药物芬戈莫德、特立氟胺、富马酸二甲酯和西尼莫德的不良事件(adverse events, AE)报告进行分析,挖掘不良反应(adverse drug reaction, ADR)... 详细信息

目的:对复发缓解型多发性硬化症(relapsing remitting multiple sclerosis, RRMS)一线治疗口服药物芬戈莫德、特立氟胺、富马酸二甲酯和西尼莫德的不良事件(adverse events, AE)报告进行分析,挖掘不良反应(adverse drug reaction, ADR)风险信号,对比其差异性,为临床合理用药提供参考。方法:采用比值失衡法对报告系统收录的4种RRMS一线治疗药物的AE报告进行信号挖掘。结果:检索到芬戈莫德AE报告55 634份,特立氟胺21 533份,富马酸二甲酯74 501份,西尼莫德4 018份,女性多于男性;主要上报国家是美国;发生严重AE的结局占10.78%~16.25%。4种目标药物均累及神经系统疾病,包括多发性硬化症复发、头痛和步态障碍等。另外,芬戈莫德出现脂溢性角化病、皮肤血管瘤和淋巴细胞计数减少等风险信号;特立氟胺出现膀胱疾病、肌肉无力和腹泻等信号、富马酸二甲酯需关注胃病、核磁共振成像异常和淋巴细胞计数减少等信号;西尼莫德出现黄斑水肿、心率下降和淋巴细胞计数减少等信号。结论:ADR风险信号与累及系统基本与说明书一致,证明研究的可靠性。RRMS一线治疗口服药物的风险信号有所差异,可为临床用药提供参考。

关键词：复发缓解型多发性硬性化症芬戈莫德特立氟胺富马酸二甲酯西尼莫德不良反应信号数据挖掘

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