检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学杂志 2005年第27期85卷 1941-1943页

作者：刘虎仙贾赤宇付小兵谢晓繁雷永红解放军总医院三○四临床部全军创伤修复重点实验室北京现在100037 第四军医大学西京医院烧伤科

近年来, 对胚胎干细胞的研究不断深入,对成体干细胞(adult stem cells)生物学特性的认识随之进一步加深.成体干细胞是一群存在于已分化(或特化)的组织中尚未分化(或特化)的细胞, 它们除了具有较强的自我更新和增殖、分化潜能外, 还具有... 详细信息

近年来, 对胚胎干细胞的研究不断深入,对成体干细胞(adult stem cells)生物学特性的认识随之进一步加深.成体干细胞是一群存在于已分化(或特化)的组织中尚未分化(或特化)的细胞, 它们除了具有较强的自我更新和增殖、分化潜能外, 还具有较大的可塑性.成体干细胞可塑性现象的发现, 使得人们对于今后应用细胞再生治疗烧伤、创伤或其他疾病导致的组织缺损充满了希望。

关键词：成体干细胞 cells) 干细胞可塑性细胞再生治疗胚胎干细胞生物学特性自我更新分化潜能组织缺损其他疾病未分化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

持续推进中国特色创面修复学科体系建设

引用

中华烧伤与创面修复杂志 2023年第1期39卷 5-8页

作者：付小兵解放军总医院医学创新研究部创伤修复与组织再生研究中心北京100853 解放军总医院第四医学中心全军创伤修复与组织再生重点实验室北京100048

各种复杂难愈合创面修复是新时代国家疾病治疗的重大需求。自2019年国家卫生健康委员会批准在有条件的各级医疗机构建立创面修复科以来,3年间我国创面修复学科体系建设取得了显著成绩。该文粗略总结了3年来我国创面修复领域取得的丰硕成... 详细信息

各种复杂难愈合创面修复是新时代国家疾病治疗的重大需求。自2019年国家卫生健康委员会批准在有条件的各级医疗机构建立创面修复科以来,3年间我国创面修复学科体系建设取得了显著成绩。该文粗略总结了3年来我国创面修复领域取得的丰硕成果,并对下一步学科发展提出了部分建议。

关键词：中国再生创面修复

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

瘢痕疙瘩上皮细胞增殖和免疫诱导与毛囊-皮脂腺结构破坏

引用

中华整形外科杂志 2006年第2期22卷 106-108页

作者：姜笃银付小兵盛志勇陈伟孙同柱江苏南京医科大学第二附属医院烧伤整形外科 210011 北京解放军总医院第三O四临床部全军创伤修复重点实验室

目的探讨瘢痕疙瘩(K)上皮细胞生物学行为对毛囊皮脂腺(HFSG)转归的影响。方法收集K边缘部位和正常皮肤(NS)标本,采用组织化学和免疫组化染色方法,观察结构正常和异常的HFSG上皮细胞表达免疫黏附分子和细胞角蛋白14(CK14)以及局部活性淋... 详细信息

目的探讨瘢痕疙瘩(K)上皮细胞生物学行为对毛囊皮脂腺(HFSG)转归的影响。方法收集K边缘部位和正常皮肤(NS)标本,采用组织化学和免疫组化染色方法,观察结构正常和异常的HFSG上皮细胞表达免疫黏附分子和细胞角蛋白14(CK14)以及局部活性淋巴细胞浸润情况。结果与NS不同,KHFSG上皮细胞异常增殖,结构畸变、解体或形成复层鳞状上皮(皮岛样)结构,其密度随着结缔组织增生、成熟而逐渐降低;在强表达细胞间黏附分子(ICAM)1、D相关人类白细胞抗原位点(HLADR)和CK14的KHFSG周围,有相应的CD4、CD45RO和γ干扰素(IFNγ)阳性免疫细胞浸润,二者之间统计学呈明显的正相关。结论KHFSG结构破坏与反应性上皮细胞增生免疫诱导增强有关。

关键词：瘢痕疙瘩皮肤附属器上皮细胞细胞增殖免疫诱导

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

反转录病毒载体体外转染人间充质干细胞的可行性

引用

中国临床康复 2005年第14期9卷 64-65,i003页

作者：李海红付小兵周岗白晓东陈伟蔡存良孙同柱解放军总医院三○四临床部全军创伤修复重点实验室十堰市太和医院肾病内科湖北省十堰市442000

目的:为标记人间充质干细胞,探讨用反转录病毒转染人间充质干细胞的可行性。方法:实验于2003-10/2004-07在全军创伤修复重点实验室完成,无菌条件下穿刺人髂后上嵴抽取骨髓,采用直接贴壁法分离纯化人间充质干细胞,体外扩增,分别用免疫细... 详细信息

目的:为标记人间充质干细胞,探讨用反转录病毒转染人间充质干细胞的可行性。方法:实验于2003-10/2004-07在全军创伤修复重点实验室完成,无菌条件下穿刺人髂后上嵴抽取骨髓,采用直接贴壁法分离纯化人间充质干细胞,体外扩增,分别用免疫细胞化学法及流式细胞仪法对培养的人间充质干细胞进行鉴定。以含不完整反转录病毒、增强型绿色荧光蛋白、G418抗性基因的pLEGFP-C1为载体,用阳离子脂质体介导法转染包装细胞PT67,收集新鲜的含重组反转录病毒载体的PT67上清,加入终浓度为6mg/L的Polybrene感染人间充质干细胞,荧光显微镜观察。结果:体外原代培养的人间充质干细胞,24h内有少量成纤维样细胞贴壁,7d达到融合,免疫细胞化学示CD44和CD105表达阳性,CD34表达阴性,部分人间充质干细胞核5-溴脱氧尿嘧啶尿苷染色阳性。流式细胞仪示CD44阳性率为89.64%,CD34为0.11%。用脂质体介导法转染包装细胞PT67,有少量发绿色荧光细胞,通过G418筛选和有限稀释后,筛选出单克隆的转染PT67细胞。用含不完整重组反转录病毒颗粒的PT67上清,转染人间充质干细胞,有少量人间充质干细胞发绿光,转染后的人间充质干细胞增殖速度减慢。结论:虽然人间充质干细胞已用于许多临床前和临床研究,但观察结果表明用反转录病毒载体转染人间充质干细胞,转?

关键词：干细胞逆转录病毒科转染脂质体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

年龄对人增生性瘢痕硬度和成纤维细胞纤维化表型的影响及其机制

引用

中华烧伤杂志 2021年第10期37卷 937-945页

作者：朱冬振姚斌崔晓丽黄沙付小兵解放军总医院医学创新研究部创伤修复与组织再生研究中心北京100048 解放军总医院第四医学中心全军创伤修复与组织再生重点实验室暨皮肤损伤修复与组织再生北京市重点实验室 100048

目的探讨年龄对人增生性瘢痕硬度和成纤维细胞(Fb)纤维化表型的影响及其可能的分子机制。方法采用实验研究方法。收集2020年1—6月解放军总医院第四医学中心烧伤整形外科收治的10例瘢痕患者(男4例、女6例)手术切除的增生性瘢痕组织和10... 详细信息

目的探讨年龄对人增生性瘢痕硬度和成纤维细胞(Fb)纤维化表型的影响及其可能的分子机制。方法采用实验研究方法。收集2020年1—6月解放军总医院第四医学中心烧伤整形外科收治的10例瘢痕患者(男4例、女6例)手术切除的增生性瘢痕组织和10例患者(男5例、女5例,年龄7~41岁)手术后剩余的正常全层皮肤组织。根据患者年龄,将6例患者[(10.7±1.6)岁]瘢痕组织纳入年轻组,将4例患者[(40.0±2.2)岁]瘢痕组织纳入年长组。对正常皮肤和2组瘢痕组织,行苏木精-伊红(HE)染色观察组织形态,行Masson染色观察胶原形态、排列并测定胶原含量,冻干及金属镀膜后在扫描电子显微镜下观察真皮层胶原纤维微观形态。采用原子力显微镜在液相下测量2组瘢痕组织硬度。取2组瘢痕组织,分离和培养Fb,采用倒置相差显微镜观察其形态,并采用细胞免疫荧光法检测桩蛋白的表达以反映细胞形态,采用细胞免疫荧光法检测促纤维化蛋白α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、转化生长因子β_(1)(TGF-β_(1))和Ⅰ型胶原表达及机械力转导相关蛋白Yes相关蛋白(YAP)和增殖相关蛋白Ki67的表达,采用实时荧光定量反转录PCR法检测促纤维化基因TGF-β_(1)、α-SMA和Ⅰ型胶原,抑制纤维化基因TGF-β3及机械力转导相关基因Rho相关激酶1(ROCK1)和YAP mRNA表达。对数据行单因素方差分析、LSD-t检验。结果HE染色可见,正常皮肤表皮层凹凸不平,真皮层可见血管和汗腺等附属器;年轻组、年长组瘢痕组织表皮层均较为扁平,真皮层血管和汗腺等附属器罕见。Masson染色和扫描电子显微镜下可见,正常皮肤胶原纤维排列松散、无序,而2组瘢痕组织胶原纤维排列均较为致密、整齐,且年轻组瘢痕组织胶原纤维较年长组更为致密。年轻组、年长组瘢痕组织胶原含量明显高于正常皮肤组织(t=8.02、3.15,P<0.05或P<0.01),年长组瘢痕组织胶原含量明显低于年轻组(t=4.84,P<0.05)。年长组瘢痕组织真皮层硬度为(50.3±1.1)kPa,明显高于年轻组的(35.2±0.8)kPa(t=11.43,P<0.05)。2组瘢痕Fb在倒置相差显微镜下及经细胞免疫荧光法观察,在形态上无明显差异。年长组瘢痕Fb细胞质中Ⅰ型胶原和TGF-β_(1)表达较年轻组明显升高,2组瘢痕Fb细胞质中α-SMA表达相近。年长组瘢痕Fb细胞质和细胞核中YAP表达较年轻组明显增多,2组瘢痕Fb细胞核中Ki67表达无明显差异。年长组瘢痕Fb中TGF-β_(1)和Ⅰ型胶原mRNA表达量明显高于年轻组(t=2.87、4.85,P<0.05或P<0.01),TGF-β3 mRNA表达量明显低于年轻组(t=3.36,P<0.05),α-SMA mRNA表达量与年轻组无明显差异(t=1.14,P>0.05)。年长组瘢痕Fb中ROCK1和YAP mRNA表达量明显高于年轻组(t=2.98、7.60,P<0.05或P<0.01)。结论年长者皮肤损伤后更容易发生瘢痕愈合,其分子机制可能是由于创面愈合过程中会产生硬度较高的细胞外基质成分使得组织硬度增加,从而激活ROCK和YAP/转录共激活因子PDZ结合基序基因的表达,进而促进促纤维化基因和蛋白的表达。

关键词：瘢痕硬度成纤维细胞年龄纤维化基因和蛋白机械转导基因和蛋白

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人瘦素蛋白在大肠杆菌中的融合表达和纯化

引用

中华实验外科杂志 2006年第3期23卷 336-338页

作者：李文娟陈伟朱任之付小兵 100037 北京解放军总医院304临床部全军创伤修复重点实验室兰州大学基础医学院病理教研室

目的构建人瘦素因子(Leptin)的原核表达质粒pGEX-4T-3-LEP,并诱导该基因在原核细胞中大量表达.方法采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和DNA重组技术,从人皮肤成纤维细胞内将编码人Leptin的cDNA序列克隆至原核表达载体pGEX-4T-3上,选取阳... 详细信息

目的构建人瘦素因子(Leptin)的原核表达质粒pGEX-4T-3-LEP,并诱导该基因在原核细胞中大量表达.方法采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和DNA重组技术,从人皮肤成纤维细胞内将编码人Leptin的cDNA序列克隆至原核表达载体pGEX-4T-3上,选取阳性克隆扩增后,提取DNA进行酶切鉴定和测序.同时应用SDS-PAGE和蛋白质印迹方法对其表达产物进行特异性鉴定.结果克隆出的Leptin基因的cDNA由469bp组成,包括翻译起始密码子、编码序列和终止密码子等部分,含有Letinp基因的cDNA的表达质粒pGEX-4T-3在DH5α细菌体内能够表达,并且随着诱导时间的延长,Leptin基因的表达量增加,重组Leptin蛋白主要存在于包涵体中.结论Leptin基因可以在原核细胞中获得表达,为深入研究该蛋白在创伤愈合中的具体作用奠定了基础.

关键词： Leptin基因原核表达载体克隆

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

瘦素及其诱导的信号传导途径

引用

解放军医学杂志 2006年第2期31卷 172-174页

作者：李文娟陈伟付小兵朱任之兰州大学基础医学院病理研究室兰州730000 解放军总医院304临床部全军创伤修复重点实验室

瘦素(leptin,Lep)一直被认为是抑制肥胖症的主要物质,是ob基因的表达产物。ob基因在小鼠中定位于6号染色体,而在人类细胞中则分布于7号染色体上,这两种不同种属的基因编码区同源性很高,约为80%。ob^-/ob^-突变小鼠在个体发育早期即出现... 详细信息

瘦素(leptin,Lep)一直被认为是抑制肥胖症的主要物质,是ob基因的表达产物。ob基因在小鼠中定位于6号染色体,而在人类细胞中则分布于7号染色体上,这两种不同种属的基因编码区同源性很高,约为80%。ob^-/ob^-突变小鼠在个体发育早期即出现肥胖,进食过量,低温,高胰岛素血症,高血糖及其他代谢和神经内分泌异常。在人类,ob基因突变也能够造成病态肥胖症、饮食过量和下丘脑性腺功能减退,但不出现低温、高胰岛素血症和高血糖症等。ob基因突变揭示了Lep蛋白在机体能量代谢中具有中枢性调控作用。[第一段]

关键词：瘦素受体信号传导

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

成体表皮干细胞的分离培养与鉴定

引用

中国危重病急救医学 2006年第1期18卷 46-48,T0001页

作者：谢晓繁贾赤宇付小兵刘虎仙第四军医大学西京医院烧伤科西安710032 解放军总医院第一附属医院(原解放军第三○四医院)全军创伤修复重点实验室北京100037

目的探讨成体表皮干细胞体外分离、培养和鉴定的技术方法。为组织工程皮肤的构建提供种子细胞。方法通过中性蛋白酶消化成人包皮获得表皮细胞，再通过胰蛋白酶与乙二胺四乙酸（EDTA）消化并制成单个表皮细胞悬液，接种至人胎盘Ⅳ型胶... 详细信息

目的探讨成体表皮干细胞体外分离、培养和鉴定的技术方法。为组织工程皮肤的构建提供种子细胞。方法通过中性蛋白酶消化成人包皮获得表皮细胞，再通过胰蛋白酶与乙二胺四乙酸（EDTA）消化并制成单个表皮细胞悬液，接种至人胎盘Ⅳ型胶原包被的培养瓶内．以Dulbecco改良Eagle培养基／F12（DMEM／F12，1：1）作为表皮干细胞培养基置培养箱内培养，37℃静置10～l5min，留用快速贴壁细胞继续培养，所得细胞分别以能否呈克隆状生长、流式细胞仪测细胞周期、透射电镜观察其超微结构及β1-整合素、角蛋白19（K19）免疫细胞化学染色进行鉴定。结果人胎盘Ⅳ型胶原包被的培养瓶内快速贴壁细胞继续培养24h后细胞呈克隆状生长；电镜观察其超微结构示非成熟细胞特征；细胞周期分析示，第2代中静息期／DNA合成前期（G0／G1期）细胞占86．83％。β1-整合素、K19免疫细胞化学染色呈阳性。结论成体表皮干细胞在体外得到成功分离与培养。

关键词：成体表皮干细胞细胞培养细胞分离鉴定表皮干细胞分离培养免疫细胞化学染色表皮细胞悬液 β1-整合素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

酸性成纤维细胞生长因子减轻缺血再灌注对小肠绒毛的损伤

酸性成纤维细胞生长因子减轻缺血再灌注对小肠绒毛的损伤

引用

2005'中国修复重建外科论坛

作者：陈伟周岗付小兵孙同柱解放军总医院三○四临床部全军创伤修复重点实验室解放军总医院三○四临床部全军创伤修复重点实验室解放军总医院三○四临床部全军创伤修复重点实验室解放军总医院三○四临床部全军创伤修复重点实验室

目的施用外源性的酸性成纤维细胞生长因子（aFGF）能减轻小肠缺血再灌注引起的机体生理功能障碍,然而aFGF的这种保护功能机制目前尚未清楚。本研究探讨大鼠小肠缺血再灌注后aFGF对处于增殖或分裂状态的小肠绒毛细胞凋亡和增殖的影响,以... 详细信息

目的施用外源性的酸性成纤维细胞生长因子（aFGF）能减轻小肠缺血再灌注引起的机体生理功能障碍,然而aFGF的这种保护功能机制目前尚未清楚。本研究探讨大鼠小肠缺血再灌注后aFGF对处于增殖或分裂状态的小肠绒毛细胞凋亡和增殖的影响,以揭示aFGF抗缺血再灌注的部分机制。方法采用肠系膜上动脉（SMA）夹闭45 min后松夹造成缺血再灌注（I/R）损伤的动物模型,将Wistar大鼠随机分成4组,即假手术组（C,n=6）、肠缺血组（I,n=6）、肠缺血-再灌注组（R,n=48）和aFGF治疗组（A,n=48）。根据缺血后再灌注时间的不同,又将R组和A组又分成0.25,0.5,1,2,6,12,24和48h共8组,每组6只动物。A组和R组在松开动脉夹的同时,分别经尾静脉注入20μg/kg aFGF和生理盐水0.15mL。各时相点取小肠组织,通过末端脱氧核糖转移酶介导的生物素化脱氧尿嘧啶缺口标记技术（TUNEL）检测细胞凋亡率;利用免疫组织化学方法检测PCNA蛋白表达和分布;用改良的Brandt’s方法测定血浆内D-乳酸含量。结果与R组相比较,缺血再灌注2-12h期间,施用外源性的aFGF能明显改善小肠绒毛结构,降低血浆内D-乳酸含量。细胞凋亡率和PCNA蛋白含量在缺血2h后开始增加,12h后达到最大水平。小肠缺血再灌注2～12h期间,从隐窝到小肠绒毛细胞凋亡率逐渐升高,而aFGF能够明显降低细胞凋亡率。再灌注12h后,A组内小肠绒毛和隐窝的细胞凋亡率分别是R组的62.5%和73.2%,细胞凋亡率明显降低（P＜0.05）。与R组相比较,缺血再灌注2～12h,aFGF治疗能明显提高小肠黏膜上皮细胞内PCNA蛋白表达（P＜0.05）,再灌注12h,小肠绒毛和隐窝细胞内PCNA蛋白含量增加1.3和1.5倍,PCNA蛋白含量都明显高于R组（P＜0.05）。结论小肠缺血再灌注能够引起小肠形态结构的改变,细胞凋亡的增加。aFGF抑制缺血再灌注对机体的损伤可能与抑制小肠隐窝和绒毛上皮细胞凋亡,促进细胞增殖相关。

关键词：碱性成纤维细胞生长因子缺血再灌注小肠绒毛损伤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

压应力对体外培养的表皮干细胞增殖分化的影响

引用

中国病理生理杂志 2006年第5期22卷 1005-1009页

作者：刘洋李建福付小兵孙同柱郭建军李海红第三军医大学西南医院整形科重庆400038 解放军总医院三四临床部全军创伤修复重点实验室北京100037

目的:初步观察间歇压应力对表皮干细胞增殖分化的影响并探讨其可能的作用机制。方法:Ⅳ型胶原分离培养表皮干细胞,并用免疫组织化学PowervisionTM二步法和细胞周期分析进行鉴定;采用不同压应力(4 kPa、6 kPa、8 kPa1、0 kPa、12 kPa)细... 详细信息

目的:初步观察间歇压应力对表皮干细胞增殖分化的影响并探讨其可能的作用机制。方法:Ⅳ型胶原分离培养表皮干细胞,并用免疫组织化学PowervisionTM二步法和细胞周期分析进行鉴定;采用不同压应力(4 kPa、6 kPa、8 kPa1、0 kPa、12 kPa)细胞培养体系装置培养表皮干细胞和进行细胞加压,利用表皮干细胞特异表达角蛋白19及终末分化细胞表达角蛋白10的特点和免疫组织化学PowervisionTM二步法检测加压前后表皮干细胞和终末分化细胞的变化。结果:分离、培养的表皮干细胞K19免疫组化染色阳性,细胞周期分析有84.80%的细胞处于G1期;8 kPa以上的间歇压应力作用粘附于硅胶膜上的表皮干细胞1周后,其数量明显增多,免疫组化染色发现其中有角蛋白10阳性细胞。结论:8 kPa以上的间歇压应力能诱导表皮干细胞增殖分化,表皮干细胞对机械应力的响应机制可能是其主要的生物学基础。

关键词：压应力表皮干细胞角蛋白细胞增殖细胞分化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：