检索结果-内蒙古大学图书馆

第二军医大学学报 2005年第8期26卷 865-868页

作者：郝强田建明左长京叶华王振堂毕永民杨继金陈宙艳毛艳君潘军第二军医大学长海医院医学影像科上海200433 解放军空军总医院医学影像科北京100036 第二军医大学药学院药剂学教研室上海200433

目的:通过检测胰腺癌、慢性胰腺炎及正常胰腺标本中的平均微血管密度(MVD)及血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达水平,了解胰腺癌肿瘤血管生成情况。方法:胰腺癌标本26例,慢性胰腺炎标本7例,癌旁正常胰腺组织26例(采用胰腺癌标本中无肿瘤浸... 详细信息

目的:通过检测胰腺癌、慢性胰腺炎及正常胰腺标本中的平均微血管密度(MVD)及血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达水平,了解胰腺癌肿瘤血管生成情况。方法:胰腺癌标本26例,慢性胰腺炎标本7例,癌旁正常胰腺组织26例(采用胰腺癌标本中无肿瘤浸润的组织),所有标本均行免疫组化染色。MVD检测为在200倍显微镜下计数5个视野最高数目的微血管,以其平均数表示。VEGF的定量标准为VEGF染色强度与阳性细胞百分比分值的乘积。统计分析采用t检验和二元变量相关分析法。结果:VEGF在胰腺癌、慢性胰腺炎及癌旁正常胰腺组织中均有表达。胰腺癌组织的MVD值及VEGF表达水平均明显高于慢性胰腺炎及癌旁正常胰腺组织(P<0.01)。26例胰腺癌组织MVD值及VEGF表达水平在统计学上有相关性(Spearman法r=0.862,P<0.000;Pearson法r=0.855,P<0.000)。结论:胰腺癌的微血管生成水平高于慢性胰腺炎及癌旁正常胰腺组织;胰腺癌组织内MVD值及VEGF表达水平在统计学上有相关性。

关键词：胰腺胰腺炎胰腺肿瘤徽血管密度血管内皮细胞生长因子

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CT灌注成像在胰腺癌诊断中的应用

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第二军医大学学报 2005年第7期26卷 732-735页

作者：郝强田建明左长京王振堂叶华杨继金毕永民陈宙艳毛艳君潘军第二军医大学长海医院放射科上海200433 解放军空军总医院医学影像科北京100036 第二军医大学药学院药剂学教研室上海200433

目的:探讨CT灌注成像在胰腺癌诊断中的作用。方法:胰腺癌患者39例,急性胰腺炎患者12例,正常胰腺8例,以4.0ml/s的速度团注造影剂50ml后8s,采用SiemensBodyperfusion体部灌注成像序列,对选定部位相邻两层进行动态增强扫描。动态增强扫描... 详细信息

目的:探讨CT灌注成像在胰腺癌诊断中的作用。方法:胰腺癌患者39例,急性胰腺炎患者12例,正常胰腺8例,以4.0ml/s的速度团注造影剂50ml后8s,采用SiemensBodyperfusion体部灌注成像序列,对选定部位相邻两层进行动态增强扫描。动态增强扫描结束后追加造影剂50ml(2ml/s)进行常规胰腺扫描,扫描分为动脉期、胰腺期,分别为注射造影剂后25s、45s。动态增强图像用SiemensPerfusionCT/VA11A软件处理,生成256色彩色灌注图,测量血流量、血流容积、无血管血流量、组织强化峰值、灌注起始时间和峰值时间值。结果:胰腺癌的血流量、血流容积、强化峰值较急性胰腺炎、正常胰腺低(P<0.01);灌注起始时间3组之间无统计学差别;胰腺癌较急性胰腺炎灌注峰值时间长(P<0.05),与正常胰腺无差别;彩色灌注图直观、方便,在病变的定性诊断方面有一定作用,但如果要定量分析,仍需测量灌注值。采用SiemensPerfusionCT/VA11A软件得到的正常胰腺灌注值为(0.84±0.32)ml/(min·ml)。结论:胰腺癌的血流量、血流容积、强化峰值等血流动力学指标较急性胰腺炎、正常胰腺的普遍下降;彩色灌注图直观、方便,在病变的定性诊断方面有一定作用。

关键词：体层摄影术,螺旋计算机胰腺肿瘤诊断

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癫痫患者外周血清中β淀粉样蛋白与IL-8、TNF-α水平的改变

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中国神经免疫学和神经病学杂志 2005年第6期12卷 344-346页

作者：周涌涛郎森阳王天俊左萍萍中国人民解放军总医院神经内科北京100853 中国协和医科大学基础医学研究所药理教研室北京100005

目的观察癫痫患者外周血β淀粉样蛋白(Aβ1-28)、肿瘤坏死因子(TNF-α)和白细胞介素8(IL-8)水平变化,以探讨是否与癫痫的发病存在相关性。方法收集36例癫痫患者和40例正常人血清,应用放射免疫分析法分别检测31例癫痫患者血清Aβ1-28、2... 详细信息

目的观察癫痫患者外周血β淀粉样蛋白(Aβ1-28)、肿瘤坏死因子(TNF-α)和白细胞介素8(IL-8)水平变化,以探讨是否与癫痫的发病存在相关性。方法收集36例癫痫患者和40例正常人血清,应用放射免疫分析法分别检测31例癫痫患者血清Aβ1-28、24例患者血清IL-8和13例患者血清TNF-α的水平变化,应用SPSS及Origin统计软件进行数据分析。结果癫痫患者血清Aβ1-28和IL-8水平明显增高(P=0.05),癫痫组患者血清TNF-α水平较正常对照组水平增高,但差异无显著性(P>0.05)。癫痫组部分患者血清IL-8水平同TNF-α水平进行相关性分析,结果二者呈正相关。结论血清Aβ1-28、IL-8水平与癫痫发病可能存在相关性,而血清TNF-α水平与癫痫发病的相关性则不明显,在癫痫患者外周血中IL-8和TNF-α可能存在协同作用。

关键词：癫痫 β淀粉样蛋白白细胞介素8 肿瘤坏死因子相关性

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临床医学科学数据分类的探讨

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中国卫生质量管理 2005年第6期12卷 6-8页

作者：张黎黎刘丽华金水高尹岭徐勇勇第四军医大学卫生统计教研室西安710032 中国疾病预防控制中心信息中心北京100050 解放军总医院神经信息中心北京100853

临床医学科学数据分类是一个系统的研究课题,是临床医学科学数据中心建设的基本数据类标准之一,它既具有网络信息分类组织的系统性,又具有临床医学科学数据组织的专业性。文章通过对网络信息资源组织的理解,探讨临床医学科学数据的分类... 详细信息

临床医学科学数据分类是一个系统的研究课题,是临床医学科学数据中心建设的基本数据类标准之一,它既具有网络信息分类组织的系统性,又具有临床医学科学数据组织的专业性。文章通过对网络信息资源组织的理解,探讨临床医学科学数据的分类技术方法。

关键词：科学数据网络信息分类法主题法

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新药临床试验中协方差分析的SAS统计报表

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中国临床药理学与治疗学 2004年第8期9卷 958-960页

作者：童新元张高魁姚晨中国人民解放军总医院医学统计教研室北京100853

设计出 4个SAS宏 ,产生输出表的格式 ,定义调用GLM过程进行协方差分析 ,调用anova过程计算F统计量 ,P值 ,定义输出检验的F统计量 ,P值的位置。通过调用SAS程序 ,产生出协方差分析结果的SAS统计分析报表 ,为新药临床试验中协方差分析统... 详细信息

设计出 4个SAS宏 ,产生输出表的格式 ,定义调用GLM过程进行协方差分析 ,调用anova过程计算F统计量 ,P值 ,定义输出检验的F统计量 ,P值的位置。通过调用SAS程序 ,产生出协方差分析结果的SAS统计分析报表 ,为新药临床试验中协方差分析统计报表的输出提供参考。

关键词： DAS软件 CHISS软件新药临床试验协方差分析 SAS统计报表

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阳性药对照临床试验有效性的可信区间评价方法

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中国临床药理学杂志 2004年第5期20卷 389-391页

作者：张高魁姚晨夏结来苏炳华上海00025 上海第二医科大学生物统计教研室北京100853 解放军总医院医学统计教研室解放军第四军医大学卫生统计教研室陕西西安710032

目的　介绍阳性药对照临床试验中3种有效性评价的可信区间方法,并将其与传统的假设检验方法进行比较。方法与结果　用假设检验和可信区间方法分别对3个阳性药对照试验进行了计算与分析在3种情况下均显示了可信区间方法的适用性。结论　... 详细信息

目的　介绍阳性药对照临床试验中3种有效性评价的可信区间方法,并将其与传统的假设检验方法进行比较。方法与结果　用假设检验和可信区间方法分别对3个阳性药对照试验进行了计算与分析在3种情况下均显示了可信区间方法的适用性。结论　在阳性药对照临床试验中,传统假设检验方法具有明显的局限性,建议结合可信区间方法使用。

关键词：阳性对照假设检验可信区间

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负二项回归在新药安全性评价中的应用

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第四军医大学学报 2004年第24期25卷 2215-2218页

作者：李婵娟夏结来姚晨于莉莉第四军医大学预防医学系卫生统计学教研室陕西西安710033 解放军总医院医学统计学教研室北京100853

目的 :将负二项回归用于新药的安全性评价 ,以此分析评价不良事件的发生情况 .方法 :结合罗格列酮治疗Ⅱ型糖尿病患者的Ⅲ期临床试验实例 ,以年龄、性别等为影响因素 ,以不良事件的发生次数为反应变量拟合Poisson回归模型和负二项回归模... 详细信息

目的 :将负二项回归用于新药的安全性评价 ,以此分析评价不良事件的发生情况 .方法 :结合罗格列酮治疗Ⅱ型糖尿病患者的Ⅲ期临床试验实例 ,以年龄、性别等为影响因素 ,以不良事件的发生次数为反应变量拟合Poisson回归模型和负二项回归模型 .结果 :负二项回归模型拟合其值与自由度之比为 0 9995 ,效果要优于Poisson回归模型 ,“性别”和“处理”进入回归模型 ,“年龄”未进入 .拟合的回归模型具有统计学意义 .结论 :负二项回归模型作为一种新的方法可尝试应用于新药的安全性评价中 ,以拓展新药的安全性评价 ,解决传统新药安全性评价仅考虑不良事件发生例数而不考虑例次及基线因素的弊端 .

关键词：负二项回归 Poisson回归临床试验不良事件药物评价

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不同年龄段健康成年人外周血激活素A水平的变化

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中国老年学杂志 2004年第12期24卷 1131-1132页

作者：董辉黄志红杨煜柳忠辉解放军总医院第304临床部检验科北京100037 吉林大学基础医学院免疫学教研室

目的　本文采用1 2 5I标记激活素A(activinA)建立的高敏感度、特异性激活素A放射免疫测定 (RIA)法 ,检测了不同年龄组健康成年人外周血激活素A水平变化 ,同时对各年龄组男、女个体激活素A水平分别进行了测定。结果　RIA法检测激活素A的... 详细信息

目的　本文采用1 2 5I标记激活素A(activinA)建立的高敏感度、特异性激活素A放射免疫测定 (RIA)法 ,检测了不同年龄组健康成年人外周血激活素A水平变化 ,同时对各年龄组男、女个体激活素A水平分别进行了测定。结果　RIA法检测激活素A的最低检出为 50 pg/ml,与重组卵泡休止素、牛抑制素、人FSH、LH等无交叉反应性。RIA方法检测的健康成年人外周血中激活素A水平与年龄呈正相关 ,随年龄的增长 ,激活素A水平也增加 ;同时比较同年龄段男性、女性外周血激活素A水平 ,均无明显的统计学差异 (P >0 0 5)。结论　老年人外周血激活素A水平没有明显的性别差异 ,其水平与年龄呈正相关。

关键词：激活素A 放射免疫测定老龄

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非劣性/等效性试验的样本含量估计及把握度分析

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中国卫生统计 2004年第1期21卷 31-35页

作者：刘玉秀姚晨陈峰陈启光苏炳华南京军区南京总医院信息科南京210002 解放军总医院医学统计教研室北京100853 南京医科大学卫生统计教研室南京210029 东南大学流行病学与生物统计系南京210009 上海第二医科大学生物统计教研室上海200025

目的　介绍以标准治疗为对照的非劣性 /等效性试验样本含量估计及把握度分析。方法　方法主要参考国际上近年有关非劣性 /等效性试验设计和分析的进展 ,对涉及到的统计事项和相关问题进行探讨和应用。结果　针对非劣性 /等效性试验的特... 详细信息

目的　介绍以标准治疗为对照的非劣性 /等效性试验样本含量估计及把握度分析。方法　方法主要参考国际上近年有关非劣性 /等效性试验设计和分析的进展 ,对涉及到的统计事项和相关问题进行探讨和应用。结果　针对非劣性 /等效性试验的特定目的 ,详细阐明了样本含量估计各相关要素的意义及设定方法 ,给出了样本含量估计及把握度计算的通用公式 ,结合临床试验的实际案例对样本含量和把握度进行了应用分析。结论　随着我国药物临床试验与国际的接轨 ,应该按照非劣性 /等效性来设计试验的情形会有所增多 ,本文所介绍的方法将为实际工作提供有效的参考。

关键词：非劣性/等效性试验样本含量估计把握度标准冶疗

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随机对照临床试验的安全性评价

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中华男科学杂志 2004年第1期10卷 74-79页

作者：刘玉秀姚晨陈峰张高魁夏结来陈启光苏炳华南京军区南京总医院信息科江苏南京210002 解放军总医院医学统计教研室北京100853 南京医科大学卫生统计教研室江苏南京210029 第四军医大学卫生统计学教研室陕西西安710032 东南大学医学院流行病学与生物统计系江苏南京210029 上海第二医科大学生物统计教研室上海200025

目的 :介绍随机对照试验中进行安全性评价的方法。　方法 :参考国际上近年来对安全性评价的规范化要求和进展 ,对安全性评价进行综合分析和应用。　结果 :安全性评价的主要内容包括不良事件和实验数据分析 ,本文结合具体的事例给出了有... 详细信息

目的 :介绍随机对照试验中进行安全性评价的方法。　方法 :参考国际上近年来对安全性评价的规范化要求和进展 ,对安全性评价进行综合分析和应用。　结果 :安全性评价的主要内容包括不良事件和实验数据分析 ,本文结合具体的事例给出了有关统计处理方法。　结论 :安全性评价作为药物研究中与疗效评价同样重要的一个方面应引起大家的重视 ,随着我国药物临床试验与国际接轨。

关键词：随机对照临床试验安全性评价临床药学不良事件

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