检索结果-内蒙古大学图书馆

中华烧伤杂志 2011年第1期27卷 8-9页

作者：付小兵解放军总医院基础医学研究所第一附属医院全军创伤修复重点实验室北京100853

创面治疗中心的建设既是顺应我国疾病谱变化的需要，也是社会发展的迫切需求。本世纪初，中华医学会创伤学分会组织修复专业委员会（组）的几位主要成员，曾讨论过在中国建立创面治疗中心的可能性，2005年提出建设规范化和具有示范意义... 详细信息

创面治疗中心的建设既是顺应我国疾病谱变化的需要，也是社会发展的迫切需求。本世纪初，中华医学会创伤学分会组织修复专业委员会（组）的几位主要成员，曾讨论过在中国建立创面治疗中心的可能性，2005年提出建设规范化和具有示范意义的创面治疗中心的设想，

关键词：伤口愈合创面治疗中心

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对组织再生和再生医学发展的再思考

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中华烧伤杂志 2011年第1期27卷 1-2页

作者：付小兵解放军总医院基础医学研究所第一附属医院全军创伤修复重点实验室北京100853

组织再生是21世纪生命科学与医学研究的热点和难点，作为转化医学的典型案例受到高度重视。组织再生虽然具有巨大的社会需求，但是到目前为止，许多基本的科学问题和技术难题尚未完全阐明和解决。笔者就再生医学相关研究和转化问题提出... 详细信息

组织再生是21世纪生命科学与医学研究的热点和难点，作为转化医学的典型案例受到高度重视。组织再生虽然具有巨大的社会需求，但是到目前为止，许多基本的科学问题和技术难题尚未完全阐明和解决。笔者就再生医学相关研究和转化问题提出自己的认识，与大家共同探讨。

关键词：再生医学组织再生

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碱性成纤维细胞生长因子基因转染人表皮细胞及其表达

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中华实验外科杂志 2009年第3期26卷 286-288,409页

作者：伊海英孙晓艳付小兵任明姬张广田解放军总医院第一附属医院全军创伤修复重点实验室北京100037 解放军总医院基础医学研究所内蒙古医学院基础医学院

目的观察碱性成纤维细胞生长因子基因真核表达载体（pEGFP—C3-bFGF）能否转染体外培养的人表皮细胞并表达。方法采用脂质体（LipofectamineTM2000）转染法，将pEGFP—C3-bFGF转染至人表皮细胞系（HEKa细胞）中，在荧光显微镜下观察其... 详细信息

目的观察碱性成纤维细胞生长因子基因真核表达载体（pEGFP—C3-bFGF）能否转染体外培养的人表皮细胞并表达。方法采用脂质体（LipofectamineTM2000）转染法，将pEGFP—C3-bFGF转染至人表皮细胞系（HEKa细胞）中，在荧光显微镜下观察其瞬时表达及细胞形态。以同期培养的表皮细胞作为阴性对照，免疫细胞化学染色和免疫荧光标记法检测实验组及对照组中β1整合素、CK19、CK14及CK10在表皮细胞中表达的差异。结果荧光显微镜下观察基因转染率为31，6％，转染的细胞体积小，呈圆形或圆梭形，核质比大。免疫细胞化学染色结果显示，实验组细胞中CK19、CK14表达增强，CK10表达减弱。免疫荧光染色结果显示，转染阳性细胞β1整合素弱表达分布在胞膜上，CK19、CK14在胞膜和胞质中表达，CK10表达为阴性。结论pEGFP—C3-bFGF能够转染至人表皮细胞并表达，为探讨bFGF调控表皮细胞去分化的分子机制提供实验参考。

关键词：碱性成纤维细胞生长因子表皮细胞基因转染

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去分化来源表皮干细胞的分离、培养和鉴定

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中华创伤杂志 2010年第12期26卷 1132-1135页

作者：张翠萍付小兵陈鹏孙同柱解放军总医院第一附属医院全军创伤修复重点实验室北京100048 军事医学科学院放射与辐射医学研究所

目的分离培养去分化来源的表皮十细胞（dedifferentiation-derived epidermal stem cells,DDESCs）,并进一步观察其表型特征.方法包皮皮片去除皮下脂肪后,中性蛋白酶消化过夜,分离表皮和真皮.分离的表皮片用Ⅳ型胶原反复粘贴并冲洗去... 详细信息

目的分离培养去分化来源的表皮十细胞（dedifferentiation-derived epidermal stem cells,DDESCs）,并进一步观察其表型特征.方法包皮皮片去除皮下脂肪后,中性蛋白酶消化过夜,分离表皮和真皮.分离的表皮片用Ⅳ型胶原反复粘贴并冲洗去除表皮十细胞后,移植到BALB/c裸鼠背部全层皮肤缺损创面,移植5 d后收集皮片制备单细胞悬液,流式检测CK10、CK19和β1整合素阳性细胞白分数,然后用Ⅳ型胶原粘贴法分离皮片内DDESCs,并采用免疫荧光法和荧光定量PCR法分别检测去分化细胞内CK19、β1整合素、Oct4和Nanog的表达.结果流式检测结果表明,皮片移植5 d后,CK10阳性细胞减少（P＜0.01）,CK19和β1整合素阳性细胞增加（P＜0.01）.Ⅳ型胶原粘贴分离DDESCs,结果表明,移植皮片组在10 min内约有4.56%的贴壁细胞出现.细胞的表型分析结果表明,DDESCs内CK19、β1整合素、Oct4和Nanog的表达量类似于原始表皮干细胞（P＞0.05）,但明显高于成熟表皮细胞（P＜0.01）.结论 DDESCs的表型特征与原始表皮干细胞相类似,提示去分化细胞有可能代替原始表皮干细胞应用于创伤部位的修复和再生.

关键词：表皮干细胞去分化细胞分离表型

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3D生物打印的微结构促进小鼠表皮干细胞的增殖和活性

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南方医科大学学报 2017年第6期37卷 761-766页

作者：刘煜凡黄沙姚斌李曌李想付小兵吴旭南方医科大学广东广州510515 南方医科大学南方医院胸外科广东广州510515 解放军总医院基础医学研究所北京100853 解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室暨皮肤损伤修复与组织再生北京市重点实验室北京100048 南开大学医学院天津300071

目的探索不同构架的3D微结构对表皮干细胞增殖能力和细胞活性的影响并建立最佳3D生物打印模型。方法通过采用不同尺寸:210、340、420μm的打印喷头结合3D生物打印技术构建3种不同的含细胞3D微结构;利用荧光显微镜观察3D微结构中细胞形... 详细信息

目的探索不同构架的3D微结构对表皮干细胞增殖能力和细胞活性的影响并建立最佳3D生物打印模型。方法通过采用不同尺寸:210、340、420μm的打印喷头结合3D生物打印技术构建3种不同的含细胞3D微结构;利用荧光显微镜观察3D微结构中细胞形态及增殖现象;活/死细胞染色技术检测细胞活性;采用方差分析和样本t检验等方法进行统计学分析。结果 3种不同构架的3D微结构均可促进表皮干细胞增殖;打印后0、3、7 d之间,3组3D微结构在细胞活性水平上均逐步降低且差异有统计学意义(P<0.01);与7 d时的细胞活性相比,3组3D微结构在14 d时的细胞活性均升高且差异有统计学意义(P<0.01);与210μm组和340μm组相比,420μm组3D微结构在长期培养中细胞活性水平最高(P<0.01)。结论 420μm组3D微结构能够稳定促进皮肤替代物中表皮干细胞的增殖能力并维持高细胞活性,为构建3D生物打印组织工程表皮以及全层皮肤模型奠定了基础。

关键词： 3D生物打印技术 3D微结构表皮干细胞细胞增殖细胞活性

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诱导性多潜能干细胞(iPS)研究：现状与展望

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中国工程科学 2009年第5期11卷 81-87页

作者：韩为东赵亚力付小兵解放军总医院基础医学研究所北京100853 解放军总医院第一附属医院全军创伤修复重点实验室北京100037

通过特定的基因组合与转染可以将已分化的体细胞诱导重编程为多潜能干细胞(iPS),是近年来干细胞研究领域最令人瞩目的一项新的干细胞制造技术。与胚胎干细胞(ES)不同,iPS细胞的制造不需要毁损胚胎,因而不会涉及更多的伦理学问题。iPS的... 详细信息

通过特定的基因组合与转染可以将已分化的体细胞诱导重编程为多潜能干细胞(iPS),是近年来干细胞研究领域最令人瞩目的一项新的干细胞制造技术。与胚胎干细胞(ES)不同,iPS细胞的制造不需要毁损胚胎,因而不会涉及更多的伦理学问题。iPS的出现不仅为体细胞重编程去分化机制的研究注入了新的活力,而且为疾病发生发展相关机制研究与特异的细胞治疗,特别是再生医学带来新的曙光。目前,iPS的研究尚处于初级阶段,文章就iPS的研究现状与应用前景进行综述和展望。

关键词：体细胞重编程 iPS细胞

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有关我国再生医学研究的一些思考

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感染．炎症．修复 2010年第1期11卷 4-5页

作者：付小兵解放军总医院基础医学研究所解放军总医院第一附属医院全军创伤修复重点实验室北京100048

组织再生及其相关领域的研究近年来在我国发展十分迅速，许多大学、医院、研究机构以及公司等都涉足于这个领域，标志着一个多学科、跨专业和产学研相结合的再生医学研究正在逐步形成。从学术层面来看，我国科学家在再生医学基础研究的... 详细信息

组织再生及其相关领域的研究近年来在我国发展十分迅速，许多大学、医院、研究机构以及公司等都涉足于这个领域，标志着一个多学科、跨专业和产学研相结合的再生医学研究正在逐步形成。从学术层面来看，我国科学家在再生医学基础研究的某些领域已有明显突破，如证明诱导性多能干细胞（iPS）具有发育的全能性，利用维生素C提高iPS产生率以及有关表皮细胞通过去分化途径转变为表皮干细胞现象的发现等都在国际重要杂志发表了相关结果，引起了较大的反响。

关键词：组织再生医学研究医学基础研究多能干细胞表皮干细胞研究机构分化途径表皮细胞

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复合汗腺的组织工程三维皮肤模型的构建

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感染．炎症．修复 2010年第1期11卷 6-9,F0002页

作者：黄沙付小兵解放军总医院基础医学研究所解放军总医院第一附属医院全军创伤修复重点实验室北京100048

目的:运用组织工程化方法在体外建立复合汗腺的三维皮肤模型,阐明汗腺体外再生的可行性,并为初步建立含有汗腺的仿生化功能性组织工程皮肤奠定实验基础。方法:分离培养人表皮细胞、成纤维细胞和汗腺细胞,将表皮细胞与汗腺细胞按1:1的比... 详细信息

目的:运用组织工程化方法在体外建立复合汗腺的三维皮肤模型,阐明汗腺体外再生的可行性,并为初步建立含有汗腺的仿生化功能性组织工程皮肤奠定实验基础。方法:分离培养人表皮细胞、成纤维细胞和汗腺细胞,将表皮细胞与汗腺细胞按1:1的比例共培养,在培养体系中分别加入含表皮细胞生长因子(EGF)的微球,噻唑蓝(MTT)法观察细胞增殖情况,并与培养时直接加入EGF及不加EGF的对照组进行比较。将共培养的细胞接种于复合成纤维细胞的胶原基质并通过三维培养方式构建组织工程皮肤模型,在模型中加入复合EGF的微球释放载体促进汗腺再生和上皮化进程,HE染色和免疫组织化学方法检测所构建组织工程皮肤以及体外再生汗腺的结构,并与模型中直接加入EGF和未加EGF的对照组进行比较。结果:MTT检测结果显示,与两对照组相比较,通过共培养方式获得的表皮与汗腺细胞团在复合EGF微球作用下生长良好,有明显增殖作用;组织学观察结果显示所构建组织工程皮肤模型具有和正常皮肤相似的结构,并在真皮浅层形成了类似汗腺结构的细胞密集区域,存在大量汗腺特异性标志--角蛋白19(CKl9)和癌胚抗原(CEA)阳性的细胞,这种现象在单纯EGF组仅有微弱表现,在空白对照组则无此现象出现。结论:构建具有汗腺结构的体外皮肤模型具有可行性,这为汗腺再生和功能性组织工程皮肤的研究开创了新的途径。

关键词：汗腺再生组织工程皮肤三维皮肤模型

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进一步重视新老技术对战(创、烧)伤创面修复的作用

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创伤外科杂志 2007年第4期9卷 293-295页

作者：付小兵解放军总医院基础医学研究所解放军总医院第一附属医院全军创伤修复重点实验室北京100037

在现代社会中,各种损伤,包括创伤、战伤以及烧伤等创面的处理十分重要。根据相关经验,一些新的或过去已经建立的治疗技术和方法,如负压引流技术、新型敷料和基因工程生长因子的应用等可能在创面修复中起重要作用。本文强调这些技术的重... 详细信息

在现代社会中,各种损伤,包括创伤、战伤以及烧伤等创面的处理十分重要。根据相关经验,一些新的或过去已经建立的治疗技术和方法,如负压引流技术、新型敷料和基因工程生长因子的应用等可能在创面修复中起重要作用。本文强调这些技术的重要性并概略介绍它们在战(创、烧)伤创面修复领域中的应用。

关键词：创伤修复火器伤烧伤

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Wnt/β-catenin信号通路活化对人表皮细胞表型变化的影响

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第三军医大学学报 2010年第16期32卷 1716-1719页

作者：张翠萍陈鹏付小兵孙同柱解放军总医院第一附属医院创伤外科全军创伤修复重点实验室北京100048 军事医学科学院放射与辐射医学研究所电磁和激光生物学实验室北京100850

目的探讨Wnt/β-catenin信号通路活化对人表皮细胞表型变化的影响。方法差速贴壁法分离人成熟表皮细胞。并将细胞分为对照组和诱导组,诱导组又分为氯化锂(LiCl,20mmol/L)诱导组和GSK-3β抑制子(15μmol/L)诱导组,诱导6d后观察细胞的形... 详细信息

目的探讨Wnt/β-catenin信号通路活化对人表皮细胞表型变化的影响。方法差速贴壁法分离人成熟表皮细胞。并将细胞分为对照组和诱导组,诱导组又分为氯化锂(LiCl,20mmol/L)诱导组和GSK-3β抑制子(15μmol/L)诱导组,诱导6d后观察细胞的形态变化,并采用Westernblot检测表皮细胞内β-catenin的表达水平,免疫组织化学法检测表皮细胞表面标志性蛋白CK10、CK14、CK19和β1整合素的表达变化。结果人表皮细胞内β-catenin的表达在被LiCl(2.15±0.54)和GSK-3β(2.58±0.65)抑制子诱导后分别比对照组(0.71±0.23)增加了2倍和2.5倍(P<0.01)。而且诱导后细胞体积变小变圆,细胞核、细胞质比例变大。免疫组织化学检测结果表明,诱导前表皮细胞高表达CK10,部分细胞表达CK14,CK19和β1整合素表达阴性;诱导后已无CK10阳性细胞存在,有部分CK14阳性细胞,而且CK19和β1整合素的表达呈强阳性。结论 Wnt/β-catenin通路活化可引起人成熟表皮细胞的去分化,即Wnt/β-catenin通路可能是调控人表皮细胞去分化的关键环节。

关键词：表皮细胞 Wnt/β-catenin信号通路表型特征去分化

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