检索结果-内蒙古大学图书馆

胎儿和出生后机体皮肤内p38MAPK及MAPKKs基因表达变化的比较性研究

中国修复重建外科杂志 2005年第4期19卷 291-295页

作者：陈伟付小兵葛世丽姜笃银周岗孙同柱韩冰盛志勇解放军总医院304临床部全军创伤修复重点实验室北京100037 军事医学科学院放射医学研究室

目的　探讨p38丝裂素活化蛋白激酶(p38mitogen- activated protein kinase,p38MAPK)及其上游信号分子MAPKKs(mkk3和mkk6 )基因,在不同胎龄胎儿皮肤和出生后机体皮肤组织中表达的变化,及其可能的生物学意义。　方法　用病理学技术检测不... 详细信息

目的　探讨p38丝裂素活化蛋白激酶(p38mitogen- activated protein kinase,p38MAPK)及其上游信号分子MAPKKs(mkk3和mkk6 )基因,在不同胎龄胎儿皮肤和出生后机体皮肤组织中表达的变化,及其可能的生物学意义。　方法　用病理学技术检测不同发育时期皮肤的结构特征后,提取18例不同胎龄(13～32周)的胎儿皮肤和6例出生后机体皮肤组织(作为对照)的总RNA,分离m RNA,用逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription- polymerasechain reaction,RT- PCR)方法检测3种基因在不同组织中的表达规律。　结果　p38MAPK,m kk3和mkk6基因在不同发育阶段的皮肤组织中都有表达。在早期妊娠胎儿的皮肤组织中,这三种基因表达较强,随着胎儿的生长发育,皮肤组织内这三种基因表达逐渐减弱。在出生后机体的皮肤细胞中,p38MAPK、mkk3和mkk6基因的表达量分别为妊娠早期皮肤的39.6 %、6 3.5 %和5 4 .5 % ,明显减弱(P<0 .0 1)。　结论　p38MAPK、mkk3和mkk6基因在不同发育阶段人皮肤组织内都有表达,显示细胞外信号引起的p38MAPK信号通路可能对皮肤的发生、结构功能的维持以及伤后修复十分重要。在早期妊娠胎儿皮肤中p38MAPK及其上游信号分子MAPKKs基因的高表达可能是胎儿皮肤组织细胞快速增殖、皮肤创面无瘢痕愈合的机制之一。

关键词： p38MAPK 出生后基因表达变化比较性研究机体 p38丝裂素活化蛋白激酶逆转录-聚合酶链反应 mkk6基因 MAPK信号通路 protein 皮肤组织胎儿皮肤信号分子不同胎龄早期妊娠发育阶段生物学意义 chain 细胞外信号 MAPKK

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碱性成纤维细胞生长因子复合骨髓间充质干细胞的促创面愈合作用

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中华创伤杂志 2005年第4期21卷 290-294页

作者：都义日付小兵李存保孙同柱方利君陈伟解放军总医院第三0四临床部全军创伤修复重点实验室北京100037 内蒙古医学院基础部

目的　观察碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在体内是否具有诱导骨髓间充质干细胞(MSCs)向皮肤组织分化的作用及其在皮肤创面愈合中的作用。　方法　抽取小型猪骨髓,体外分离、纯化、培养MSCs,并用5-溴脱氧尿嘧啶(BrdU)进行标记。6只小型... 详细信息

目的　观察碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在体内是否具有诱导骨髓间充质干细胞(MSCs)向皮肤组织分化的作用及其在皮肤创面愈合中的作用。　方法　抽取小型猪骨髓,体外分离、纯化、培养MSCs,并用5-溴脱氧尿嘧啶(BrdU)进行标记。6只小型猪共做48个创面,随机分为bFGF+MSCs治疗组(A组)、MSCs治疗组(B组)、bFGF治疗组(C组)和等渗盐水对照组(D组),观察伤后愈合情况。在伤后3, 7, 14, 21, 42d取标本,并用病理学、免疫组化方法对创面的修复质量进行评估。　结果　A组的皮肤创面愈合速度明显快于B、C和D组;A组在皮肤愈合的组织病理等级评分上优于B、C组;A组双染阳性细胞多于B组。　结论　在皮肤修复过程中,bFGF具有促进MSCs向血管内皮细胞分化,促进皮肤愈合的作用。

关键词：骨髓问充质干细胞碱性成纤维细胞生长因子(bFGF) 愈合作用骨髓间充质干细胞 5-溴脱氧尿嘧啶复合皮肤创面愈合 MSCs 免疫组化方法皮肤愈合治疗组组织分化体外分离愈合情况修复质量愈合速度组织病理修复过程

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人骨髓间充质干细胞与汗腺细胞共同培养诱导细胞表型转化的初步研究

人骨髓间充质干细胞与汗腺细胞共同培养诱导细胞表型转化的初步研...

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2005'中国修复重建外科论坛

作者：李海红付小兵周岗白晓东陈伟蔡存良孙同柱解放军总医院304临床部全军创伤修复重点实验室解放军总医院304临床部全军创伤修复重点实验室解放军总医院304临床部全军创伤修复重点实验室解放军总医院304临床部全军创伤修复重点实验室解放军总医院304临床部全军创伤修复重点实验室解放军总医院304临床部全军创伤修复重点实验室解放军总医院304临床部全军创伤修复重点实验室

目的研究人骨髓间充质干细胞(human mesenchymal stem cells,hMSCs)在体外与损伤的人汗腺细胞(human sweat gland cells,hSGCs)共培养时的转化情况。方法体外分别分离培养和扩增hMSCs和hSGCs,用二步免疫细胞化学法检测hMSCs和hSGCs抗原... 详细信息

目的研究人骨髓间充质干细胞(human mesenchymal stem cells,hMSCs)在体外与损伤的人汗腺细胞(human sweat gland cells,hSGCs)共培养时的转化情况。方法体外分别分离培养和扩增hMSCs和hSGCs,用二步免疫细胞化学法检测hMSCs和hSGCs抗原表达情况。用5溴-2脱氧尿苷(BrdU)对培养的hMSCs进行标记。将融合的hSGCs,经47℃高温处理造成热损伤体外模型,再加入标记的hMSCs共同培养,2周后,以抗癌胚抗原(CEA)和抗BrdU单克隆抗体作为一抗,采用免疫细胞化学法检测培养的细胞。结果hMSCs和hSGCs均呈克隆样生长,hMSCs表达CD44和CD105,不表达CD34和CEA;hSGCs表达CK7、CK8、CK19、CEA。hSGCs经高温损伤后,大多数细胞的细胞间连接消失。共培养后,部分细胞同时表达CEA和BrdU,并有多核现象。结论在损伤的微环境下,hMSCs可向hSGCs转化,其机制可能是细胞分化、细胞融合、甚至是核融合。

关键词：骨髓间充质干细胞汗腺细胞培养转化

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自体脂肪移植治疗小型猪Ⅲ度烧伤创面的初步研究

自体脂肪移植治疗小型猪Ⅲ度烧伤创面的初步研究

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2005'中国修复重建外科论坛

作者：孙同柱付小兵李海红周岗蔡存良王秀卿陈伟解放军总医院304临床部全军创伤修复重点实验室解放军总医院304临床部全军创伤修复重点实验室解放军总医院304临床部全军创伤修复重点实验室解放军总医院304临床部全军创伤修复重点实验室解放军总医院304临床部全军创伤修复重点实验室解放军总医院304临床部全军创伤修复重点实验室解放军总医院304临床部全军创伤修复重点实验室

目的研究自体脂肪移植对小型猪Ⅲ度烧伤创面的愈合作用。方法3只小型猪背部两侧各制备4个面积为5cm×5cm的Ⅲ度烧伤创面,伤后3天切痂。将创面分为4组,即脂肪治疗组,碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）治疗组,表皮生长因子（EGF）治疗... 详细信息

目的研究自体脂肪移植对小型猪Ⅲ度烧伤创面的愈合作用。方法3只小型猪背部两侧各制备4个面积为5cm×5cm的Ⅲ度烧伤创面,伤后3天切痂。将创面分为4组,即脂肪治疗组,碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）治疗组,表皮生长因子（EGF）治疗组和生理盐水对照组（每组各6个创面）。分别测量切痂后即刻、3、7、14和21d的创面面积和伤腔容积,采用大体观察和组织学检查动态观察创面愈合情况。结果伤后3d和7d,脂肪治疗组肉芽组织形成丰富,血管密度大,伤腔容积小于其余各组（P＜0.05）;伤后7d和14d,各组创面逐渐缩小,脂肪治疗组创面面积明显小于其他各组（P＜0.05）,并且再上皮化的新生表皮较其余各组为厚。结论自体脂肪移植到Ⅲ度烧伤创面后能促进创面愈合速度,其机制可能是脂肪组织内含有脂肪干细胞和某些细胞生长因子。

关键词：脂肪移植 Ⅲ度烧伤创面修复

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胎儿皮肤EGF、EGFR基因表达特征及与皮肤附件形成的关系研究

胎儿皮肤EGF、EGFR基因表达特征及与皮肤附件形成的关系研究

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2005'中国修复重建外科论坛

作者：周岗付小兵陈伟李海红白晓东雷永红孙同柱解放军总医院304临床部全军创伤修复重点实验室解放军总医院304临床部全军创伤修复重点实验室解放军总医院304临床部全军创伤修复重点实验室解放军总医院304临床部全军创伤修复重点实验室解放军总医院304临床部全军创伤修复重点实验室解放军总医院304临床部全军创伤修复重点实验室解放军总医院304临床部全军创伤修复重点实验室

目的探讨在不同发育胎龄的胎儿皮肤中表皮细胞生长因子（EGF）和其受体EGFR基因表达特征及其与附件形成的关系。方法病理学技术检测不同发育阶段胎儿皮肤附件的结构特征,并提取不同胎龄（EGA 12～32周）的胎儿皮肤的总RNA,用RT-PCR方法... 详细信息

目的探讨在不同发育胎龄的胎儿皮肤中表皮细胞生长因子（EGF）和其受体EGFR基因表达特征及其与附件形成的关系。方法病理学技术检测不同发育阶段胎儿皮肤附件的结构特征,并提取不同胎龄（EGA 12～32周）的胎儿皮肤的总RNA,用RT-PCR方法检测EGF、EGFR基因在不同胎龄标本中的表达变化。结果在发育早期的胎儿皮肤中,EGF和EGFR基因表达较弱;随着胎龄的增长,特别在皮肤附件诱导形成阶段,两种基因表达量增加最明显;在胎儿皮肤发育后期,两种基因表达量增加缓慢。结论EGF与其受体EGFR基因在不同胎龄胎儿皮肤及其附件中的表达方式及结合后引起的信号通路,对皮肤附件的发生和结构的形成,以及皮肤生理功能的维持具有重要意义。

关键词：表皮细胞生长因子表皮细胞生长因子受体皮肤附件表达

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成体干细胞的可塑性研究近况

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中华医学杂志 2005年第27期85卷 1941-1943页

作者：刘虎仙贾赤宇付小兵谢晓繁雷永红解放军总医院三○四临床部全军创伤修复重点实验室北京现在100037 第四军医大学西京医院烧伤科

近年来, 对胚胎干细胞的研究不断深入,对成体干细胞(adult stem cells)生物学特性的认识随之进一步加深.成体干细胞是一群存在于已分化(或特化)的组织中尚未分化(或特化)的细胞, 它们除了具有较强的自我更新和增殖、分化潜能外, 还具有... 详细信息

近年来, 对胚胎干细胞的研究不断深入,对成体干细胞(adult stem cells)生物学特性的认识随之进一步加深.成体干细胞是一群存在于已分化(或特化)的组织中尚未分化(或特化)的细胞, 它们除了具有较强的自我更新和增殖、分化潜能外, 还具有较大的可塑性.成体干细胞可塑性现象的发现, 使得人们对于今后应用细胞再生治疗烧伤、创伤或其他疾病导致的组织缺损充满了希望。

关键词：成体干细胞 cells) 干细胞可塑性细胞再生治疗胚胎干细胞生物学特性自我更新分化潜能组织缺损其他疾病未分化

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反转录病毒载体体外转染人间充质干细胞的可行性

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中国临床康复 2005年第14期9卷 64-65,i003页

作者：李海红付小兵周岗白晓东陈伟蔡存良孙同柱解放军总医院三○四临床部全军创伤修复重点实验室十堰市太和医院肾病内科湖北省十堰市442000

目的:为标记人间充质干细胞,探讨用反转录病毒转染人间充质干细胞的可行性。方法:实验于2003-10/2004-07在全军创伤修复重点实验室完成,无菌条件下穿刺人髂后上嵴抽取骨髓,采用直接贴壁法分离纯化人间充质干细胞,体外扩增,分别用免疫细... 详细信息

目的:为标记人间充质干细胞,探讨用反转录病毒转染人间充质干细胞的可行性。方法:实验于2003-10/2004-07在全军创伤修复重点实验室完成,无菌条件下穿刺人髂后上嵴抽取骨髓,采用直接贴壁法分离纯化人间充质干细胞,体外扩增,分别用免疫细胞化学法及流式细胞仪法对培养的人间充质干细胞进行鉴定。以含不完整反转录病毒、增强型绿色荧光蛋白、G418抗性基因的pLEGFP-C1为载体,用阳离子脂质体介导法转染包装细胞PT67,收集新鲜的含重组反转录病毒载体的PT67上清,加入终浓度为6mg/L的Polybrene感染人间充质干细胞,荧光显微镜观察。结果:体外原代培养的人间充质干细胞,24h内有少量成纤维样细胞贴壁,7d达到融合,免疫细胞化学示CD44和CD105表达阳性,CD34表达阴性,部分人间充质干细胞核5-溴脱氧尿嘧啶尿苷染色阳性。流式细胞仪示CD44阳性率为89.64%,CD34为0.11%。用脂质体介导法转染包装细胞PT67,有少量发绿色荧光细胞,通过G418筛选和有限稀释后,筛选出单克隆的转染PT67细胞。用含不完整重组反转录病毒颗粒的PT67上清,转染人间充质干细胞,有少量人间充质干细胞发绿光,转染后的人间充质干细胞增殖速度减慢。结论:虽然人间充质干细胞已用于许多临床前和临床研究,但观察结果表明用反转录病毒载体转染人间充质干细胞,转?

关键词：干细胞逆转录病毒科转染脂质体

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人类汗腺的发生和再生的研究现状

人类汗腺的发生和再生的研究现状

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2005'中国修复重建外科论坛

作者：雷永红付小兵盛志勇周刚刘虎仙解放军总医院304临床部全军创伤修复重点实验室解放军总医院304临床部全军创伤修复重点实验室解放军总医院304临床部全军创伤修复重点实验室解放军总医院304临床部全军创伤修复重点实验室解放军总医院304临床部全军创伤修复重点实验室

目的了解近17年来有关汗腺的发生和再生的研究现状,以准确把握目前汗腺研究的方向,为汗腺再生的科研立题服务。方法回顾1987年至今有关汗腺研究的文献,并对目前汗腺的研究结果从:①汗腺的分型、结构等一般情况。②胚胎期汗腺的发生及其... 详细信息

目的了解近17年来有关汗腺的发生和再生的研究现状,以准确把握目前汗腺研究的方向,为汗腺再生的科研立题服务。方法回顾1987年至今有关汗腺研究的文献,并对目前汗腺的研究结果从:①汗腺的分型、结构等一般情况。②胚胎期汗腺的发生及其分子机制。③汗腺体内或外再生等三方面归纳分析。结果①汗腺的分型、结构等一般情况:人类汗腺分为局浆分泌腺（eccrine gland）和顶浆分泌腺（apocrine gland）两型。局浆分泌腺分布在无毛的皮肤,顶浆分泌腺分布于有浓密毛发的皮肤,是退化的器官。成熟的小汗腺由腺体、汗管组成。汗腺的分泌蟠部是由一层不连续的肌皮细胞环绕着散在的同等数量的亮分泌细胞和暗分泌细胞形成的管样上皮结构。所有已知道的汗腺的分化标志有:β1整合素、K5、K8、K14和K19等。②汗腺胚胎期的形态发生学及其分子机制:目前形成的有关胚胎期汗腺的形态发生学理论有4个方面:①表皮干细胞的定向分化理论表明,胚胎龄（EGA）14-16周开始,初级表皮脊基底层细胞在多个独立部位密集排列并呈灶性聚集形成小丘状的汗腺原基标志汗腺发生开始,到EGA24周形成成熟汗腺。②细胞外基质（ECM）降解理论表明,MMP-7和MMP-2通过降解ECM而影响表皮干细胞深入真皮的侵袭和汗腺导管的生成。③细胞因子理论表明,EGF、FGF8/10等外源性的细胞因子影响汗腺的发生。④Merkel细胞的旁分泌理论表明,Merkel细胞在E56天集中在胚胎的表皮脊,手、足掌皮肤的Merkel细胞密度在EGA80-90d时达到最大（1400cells/mm2）。有关汗腺发生中分子机制的理论有:汗腺等外胚层附属器的发育始于称做基板的表皮增厚,胚胎早期的外胚层与间充质间的相互作用可诱导调节汗腺的形成。①通过基因敲除/转基因技术获得多种以汗腺、毛发和牙齿等遗传性缺失为特征的无汗外胚层发育障碍综合征（HED）突变体的鼠模型有:Tabby（Ta）（人Eda）、downless（dl）（人Edar）、crinkled（人Edaradd）、cloxPIkBCN、Lefl-/-和XEdar-/-鼠等。②影响人胚胎汗腺发生的分子有:ectodysplasin（Eda）、Eda受体（Edar）、Edaradd、。NF-kB、Bmp4、Lef1、Shh、Ptch、β-链蛋白（β-catenin）和activinA及其它们的编码基因等,其中作用于器官形成早期的外胚层和间充质细胞的分子为Eda、Edar和NF-KB等。③Eda和Edar是肿瘤坏死因子（TNF）家族配体-受体对中的一个独特的信号分子对,在器官发育中Eda和Edar共表达于外胚层介导外胚层内的细胞间的相互作用并且有调节汗腺的形态发生起始的作用。Eda的亚型是Eda-A1（391氨基酸）和Eda-A2（389氨基酸）,Eda-A1仅结合于Edar和Eda-A2仅结合于独特的XEdar以活化NF-kB。④外胚层器官发育的信号转导通路的模型是:activin β6作为一个间质信号刺激Edar表达和Wnt作为一个诱导Eda表达的信号以调节表皮基板的发育形成。Tcf/Lef DNA-结合蛋白与β-catenin形成了一个转录因子复合物而作为Wnt信号转导的结果发生核转位。⑤总之,Eda-Edar信号通路介导早期外胚层内的细胞间相互作用并且调节附属器的启动和形态发生,而且这个Edar信号的通路高度保守。⑥目前存在的主要问题:虽然皮肤外胚层附属器有共同的起源并且早期的发育依赖于大量的共同的基本发育通路,但是有关汗腺发育的独特表达模式尚不清楚。③在体内、体外诱导汗腺再生的研究:①在Ta鼠体内注射EGF可以诱导其体内汗腺再生。②在体外用EGF诱导三维培养的角质干细胞分化为外分泌汗腺。体外三维培养模型的条件是:①培养基含有至少15 ng/ml的EGF和5%FBS。②角朊细胞来源于4岁以下的供体。③胶原中有成纤维细胞。结论汗腺的发生和再生的研究目前已从形态发生学逐渐深入到探讨其潜在的分子机制,Eda-Edar信号通路是目前已知的调节外胚层附属器早期发育的共同的关键信号通路,对汗腺的体外人工再生有待进一步深入研究。

关键词：汗腺研究现状

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人骨髓间充质干细胞体外分离培养、鉴定及标记

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创伤外科杂志 2005年第4期7卷 291-293页

作者：李海红付小兵周岗白晓东陈伟朱国俊蔡存良孙同柱解放军总医院304临床部全军创伤修复重点实验室

目的探讨人骨髓间充质干细胞(hMSCs)体外分离培养、鉴定和标记的方法以及生物学特性。方法无菌条件下穿刺人髂后上嵴抽取骨髓,采用直接贴壁法分离纯化hMSCs,体外扩增,用免疫细胞化学法及流式细胞仪分别对培养的hMSCs进行鉴定,同时检测第... 详细信息

目的探讨人骨髓间充质干细胞(hMSCs)体外分离培养、鉴定和标记的方法以及生物学特性。方法无菌条件下穿刺人髂后上嵴抽取骨髓,采用直接贴壁法分离纯化hMSCs,体外扩增,用免疫细胞化学法及流式细胞仪分别对培养的hMSCs进行鉴定,同时检测第3代和同代溴脱氧尿嘧啶(5bromo2’deoxyuridine,BrdU)标记的hMSCs细胞周期。结果体外培养的原代hMSCs在培养24小时内可见少量贴壁细胞,7天达到融合,免疫细胞化学示CD44和CD105表达阳性,CD34表达阴性,流式细胞仪示CD44阳性率为89.64%,CD34为0.11%。大部分hMSCs核抗BrdU染色阳性,阳性率达90%。细胞周期显示第3代和同代BrdU标记的hMSCs约有90%的细胞处于G0/G1期,第10代为80%。结论hMSCs在体外很容易分离培养和扩增,但随着传代次数的增加,hMSCs变得宽大扁平且增殖速度减慢,出现衰老现象;用BrdU标记hMSCs对其细胞周期无明显影响,可作为标记细胞的一种有效手段。

关键词：人骨髓间充质干细胞分离培养鉴定标记细胞周期

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酸性成纤维细胞生长因子减轻缺血再灌注对小肠绒毛的损伤

酸性成纤维细胞生长因子减轻缺血再灌注对小肠绒毛的损伤

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2005'中国修复重建外科论坛

作者：陈伟周岗付小兵孙同柱解放军总医院三○四临床部全军创伤修复重点实验室解放军总医院三○四临床部全军创伤修复重点实验室解放军总医院三○四临床部全军创伤修复重点实验室解放军总医院三○四临床部全军创伤修复重点实验室

目的施用外源性的酸性成纤维细胞生长因子（aFGF）能减轻小肠缺血再灌注引起的机体生理功能障碍,然而aFGF的这种保护功能机制目前尚未清楚。本研究探讨大鼠小肠缺血再灌注后aFGF对处于增殖或分裂状态的小肠绒毛细胞凋亡和增殖的影响,以... 详细信息

目的施用外源性的酸性成纤维细胞生长因子（aFGF）能减轻小肠缺血再灌注引起的机体生理功能障碍,然而aFGF的这种保护功能机制目前尚未清楚。本研究探讨大鼠小肠缺血再灌注后aFGF对处于增殖或分裂状态的小肠绒毛细胞凋亡和增殖的影响,以揭示aFGF抗缺血再灌注的部分机制。方法采用肠系膜上动脉（SMA）夹闭45 min后松夹造成缺血再灌注（I/R）损伤的动物模型,将Wistar大鼠随机分成4组,即假手术组（C,n=6）、肠缺血组（I,n=6）、肠缺血-再灌注组（R,n=48）和aFGF治疗组（A,n=48）。根据缺血后再灌注时间的不同,又将R组和A组又分成0.25,0.5,1,2,6,12,24和48h共8组,每组6只动物。A组和R组在松开动脉夹的同时,分别经尾静脉注入20μg/kg aFGF和生理盐水0.15mL。各时相点取小肠组织,通过末端脱氧核糖转移酶介导的生物素化脱氧尿嘧啶缺口标记技术（TUNEL）检测细胞凋亡率;利用免疫组织化学方法检测PCNA蛋白表达和分布;用改良的Brandt’s方法测定血浆内D-乳酸含量。结果与R组相比较,缺血再灌注2-12h期间,施用外源性的aFGF能明显改善小肠绒毛结构,降低血浆内D-乳酸含量。细胞凋亡率和PCNA蛋白含量在缺血2h后开始增加,12h后达到最大水平。小肠缺血再灌注2～12h期间,从隐窝到小肠绒毛细胞凋亡率逐渐升高,而aFGF能够明显降低细胞凋亡率。再灌注12h后,A组内小肠绒毛和隐窝的细胞凋亡率分别是R组的62.5%和73.2%,细胞凋亡率明显降低（P＜0.05）。与R组相比较,缺血再灌注2～12h,aFGF治疗能明显提高小肠黏膜上皮细胞内PCNA蛋白表达（P＜0.05）,再灌注12h,小肠绒毛和隐窝细胞内PCNA蛋白含量增加1.3和1.5倍,PCNA蛋白含量都明显高于R组（P＜0.05）。结论小肠缺血再灌注能够引起小肠形态结构的改变,细胞凋亡的增加。aFGF抑制缺血再灌注对机体的损伤可能与抑制小肠隐窝和绒毛上皮细胞凋亡,促进细胞增殖相关。

关键词：碱性成纤维细胞生长因子缺血再灌注小肠绒毛损伤

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