检索结果-内蒙古大学图书馆

中华创伤杂志 2014年第1期30卷 2-5页

作者：付小兵解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室北京100048

自1999年国家把“严重创伤早期全身性损害及组织修复的基础究”列入国家重点基础研究发展计划项目（973计划）开展系统研究以来，我国的创伤医学无论是基础研究还是临床治疗，无论是学科建设还是对内对外学术交流都取得了突飞猛进的发... 详细信息

自1999年国家把“严重创伤早期全身性损害及组织修复的基础究”列入国家重点基础研究发展计划项目（973计划）开展系统研究以来，我国的创伤医学无论是基础研究还是临床治疗，无论是学科建设还是对内对外学术交流都取得了突飞猛进的发展，某些方面可以说取得了质的转变。2013年在上海召开的“中国工程科技论坛：十年磨一剑——中国创伤医学的创新成果及其转化应用”，对1999年以来主要在以国家“973”创伤项目牵引下获得的多方面成果进行了系统的总结。结果表明，十余年的创新，十余年的发展，不仅解决了创伤医学基础研究和临床治疗中的许多关键科学问题和技术难题，而且这些成果的转化应用，惠及了广大的创伤患者，显著推动了我国创伤医学的快速发展。

关键词：创伤医学应用转化中国早期全身性损害对外学术交流医学基础研究临床治疗

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通过调控表观遗传修饰以提高细胞再程序化效率的研究进展

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感染．炎症．修复 2015年第3期16卷 185-188页

作者：谢欣彤吴漫茵林瑶蔡飒潘宇付小兵深圳大学医学部广东深圳518060 广东省人民医院医学研究中心广东广州510080 解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室暨皮肤损伤修复与组织再生北京市重点实验室北京100048

机体发育过程中,干细胞通过程序性分化过程产生具有特定形态和功能的体细胞.细胞再程序化是通过外源性导入转录因子等方法,使之重新获得分化前的多能性（即去分化）或改变其特性进而转变为另一种组织细胞（即转分化）[1].通过转染4种转... 详细信息

机体发育过程中,干细胞通过程序性分化过程产生具有特定形态和功能的体细胞.细胞再程序化是通过外源性导入转录因子等方法,使之重新获得分化前的多能性（即去分化）或改变其特性进而转变为另一种组织细胞（即转分化）[1].通过转染4种转录因子（Oct4、Sox2、c-Myc和Klf4,OSKM）,可诱导成纤维细胞再程序化为具有胚胎干细胞特性的诱导性多能干细胞（induced pluripotent stem cells,iPSCs）[2].

关键词：程序化表观遗传修饰体细胞多能干细胞调控转录因子分化过程 c-Myc

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乌司他丁对失血性休克大鼠心肌组织热休克蛋白70表达的影响

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感染．炎症．修复 2015年第4期16卷 225-227页

作者：王树明刘锐李宗瑜赵增凯高明娟王晓娜胡森盛志勇黑龙江中医药大学附属第一医院急诊科黑龙江哈尔滨150040 哈尔滨市第五医院烧伤科黑龙江哈尔滨150040 解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室暨皮肤损伤修复与组织再生北京市重点实验室北京100048

目的:研究乌司他丁对失血性休克大鼠心肌热休克蛋白70(HSP70)表达水平的影响及意义。方法 :80只雄性SD大鼠按随机数字表法分为单纯失血性休克组和乌司他丁组(n=40)。无菌手术分离左侧股动脉置管,按全身血容量的45%经股动脉放血制备失血... 详细信息

目的:研究乌司他丁对失血性休克大鼠心肌热休克蛋白70(HSP70)表达水平的影响及意义。方法 :80只雄性SD大鼠按随机数字表法分为单纯失血性休克组和乌司他丁组(n=40)。无菌手术分离左侧股动脉置管,按全身血容量的45%经股动脉放血制备失血性休克模型。失血后即刻分别静脉注射生理盐水(单纯失血性休克组)和乌司他丁40 000 U/kg(乌司他丁组)。两组于失血后4 h各取10大鼠的腹主动脉血,然后处死动物取心肌组织,酶联免疫吸附法(ELISA)检测血浆肌钙蛋白I(c Tn I)含量和心肌组织HSP70的表达水平;各组余下大鼠观察12 h生存情况。结果 :与单纯失血性休克组比较,失血后4 h乌司他丁组血浆c Tn I含量显著降低[(3.16±0.31)ng/ml比(4.01±0.23)ng/ml,P<0.05];心肌组织HSP70表达水平显著升高[(189±13)pg/ml比(167±12)pg/ml,P<0.05]。Kaplan-Meier生存曲线分析显示,乌司他丁能显著延长失血性休克大鼠的存活时间,使休克12 h大鼠存活率由0升高至50%(P<0.05)。结论 :乌司他丁对失血性休克大鼠早期心肌损害有保护作用并能延长其存活时间,其机制可能与乌司他丁能增加心肌保护性蛋白HSP70的表达有关。

关键词：休克失血性乌司他丁热休克蛋白70

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DNA损伤在去分化源性表皮干细胞安全性评价中的作用及相关机制的研究

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感染．炎症．修复 2015年第1期16卷 17-22页

作者：潘宇余细勇吴漫茵付小兵蔡飒广东省人民医院广东省医学科学院医学研究中心广东广州510080 深圳大学医学部广东深圳518060 解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室暨皮肤损伤修复与组织再生北京市重点实验室北京100048

目的:从分子、细胞及在体水平评估DNA损伤和非DNA损伤因素诱导所得去分化源性表皮干细胞的安全性,探讨DNA损伤及其应答分子对其安全性评估的意义与机制。方法:分别采用紫外线(UV)照射和bFGF处理诱导方案诱导表皮细胞去分化。采用MTT法... 详细信息

目的:从分子、细胞及在体水平评估DNA损伤和非DNA损伤因素诱导所得去分化源性表皮干细胞的安全性,探讨DNA损伤及其应答分子对其安全性评估的意义与机制。方法:分别采用紫外线(UV)照射和bFGF处理诱导方案诱导表皮细胞去分化。采用MTT法比较正常培养和血清培养条件下的两组去分化源性表皮干细胞的增殖能力;流式细胞术检测凋亡情况;Western blotting检测各组去分化过程中DNA损伤应答分子γ-H2AX、激活型caspase、p53、p21表达的变化;在雌性BALB/c裸小鼠右侧腋窝皮下注射人黑色素瘤细胞及两种去分化源性表皮干细胞,同时设生理盐水注射对照,30d后取瘤块称重,评估两种去分化源性干细胞的成瘤性。结果:1两种去分化源性表皮干细胞均表现出较强的增殖能力,UV照射所得干细胞具有较强的血清耐受性;2UV照射可导致表皮细胞DNA损伤和细胞凋亡,影响表皮细胞中p53和p21水平,而bFGF处理组无此作用;3两种去分化源性表皮干细胞均无体内成瘤性。结论:去分化过程中细胞DNA损伤与否是评价去分化源性干细胞安全性的较敏感的关键指标,因此bFGF处理诱导与UV照射所得的表皮干细胞相比更为安全可靠。

关键词：表皮干细胞去分化 DNA 损伤安全性评价

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丙酮酸钠羟乙基淀粉对50%总体表面积Ⅲ度烧伤大鼠肾血流量和肾功能的影响

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中华损伤与修复杂志（电子版） 2015年第5期10卷 13-19页

作者：高明娟刘维维王晓娜刘洋白晓东周方强刘锐郑金光赵增凯胡森解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室暨皮肤损伤修复与组织再生北京市重点实验室北京100048 武警总医院烧伤整形科北京100039 美国芝加哥费森尤斯透析中心 60008 上海三代医药科技有限公司 201203 哈尔滨市第五医院烧伤科 150040

目的研究丙酮酸钠羟乙基淀粉(HES)胶体液对50%总体表面积(TBSA)Ⅲ度烧伤大鼠肾血流量和肾功能指标的影响。方法选取SD大鼠180只,100℃水浴烫伤制成50%TBSAⅢ度烧伤模型,37℃水浴制备假伤模型。随机数字表法分为5组:单纯烧伤组(n=20)、... 详细信息

目的研究丙酮酸钠羟乙基淀粉(HES)胶体液对50%总体表面积(TBSA)Ⅲ度烧伤大鼠肾血流量和肾功能指标的影响。方法选取SD大鼠180只,100℃水浴烫伤制成50%TBSAⅢ度烧伤模型,37℃水浴制备假伤模型。随机数字表法分为5组:单纯烧伤组(n=20)、假伤组(n=40)、丙酮酸钠HES组(n=40)、醋酸钠HES组(n=40)和氯化钠HES组(n=40),其中前2组大鼠不补液,后3组(统称复苏组)伤后通过颈静脉导管补液,用微量输液泵控制输液速度。静脉补液总量为0.75 m L/kg×1%TBSA,胶晶比例1∶1,伤后12 h内输完,前4 h各复苏组输入总量的1/2均为醋酸钠林格氏液,后8 h输入总量的余1/2为相应不同胶体。单纯烧伤组于伤后4、8 h分别选取鼠10只,余4组于伤后4、8、12、24 h各时刻点选取鼠10只,激光多普勒血流仪测定肾血流量(RBF),全自动生化分析仪测定血浆中肌酐和尿素氮含量。采用SPSS17.0统计软件包分析,组间两两比较采用单因素方差分析。结果伤后4、8 h,单纯烧伤组大鼠RBF(32.10±6.40、11.80±5.43)BPU较假伤组(146.50±23.73、144.80±24.27)BPU降低,差异有统计学意义(P<0.05);伤后4、8、12、24 h,丙酮酸钠HES组、醋酸钠HES组、氯化钠HES组大鼠RBF分别为(46.40±8.14、104.80±22.75、89.40±12.07、77.10±10.78)、(45.50±8.21、77.20±13.19、70.60±10.55、56.90±8.49)、(45.30±8.76、58.10±11.32、51.70±9.65、40.20±8.25)BPU,均较假伤组(146.50±23.73、144.80±24.27、147.60±26.55、143.20±23.94)BPU明显降低,差异均有统计学意义(P均小于0.05);伤后8、12、24 h,丙酮酸钠HES组RBF均高于醋酸钠HES组和氯化钠HES组,醋酸钠HES组又高于氯化钠HES组,差异均有统计学意义(P均小于0.05)。伤后24 h,丙酮酸钠HES组血浆肌酐(66.70±6.67)μmol/L显著低于醋酸钠HES组(80.20±9.97)μmol/L和氯化钠HES组(91.30±9.50)μmol/L,差异均有统计学意义(P均小于0.05),丙酮酸钠HES组尿素氮(29.00±2.48)mmol/L显著低于醋酸钠HES组(34.60±3.11)mmol/L和氯化钠HES组(44.40±4.89)mmol/L,差异均有统计学意义(P均小于0.05)。结论严重烧伤大鼠静脉复苏时,HES 130/0.4的载体溶液对肾功能有明显的影响,丙酮酸钠HES能显著改善50%TBSA烧伤大鼠RBF和肾功能指标,优于常用的氯化钠HES和醋酸钠HES。

关键词：羟乙基淀粉烧伤缺血肾血流量,有效肾功能丙酮酸钠

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微小RNA调控骨髓间充质干细胞分化的研究进展

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中华实验外科杂志 2014年第6期31卷 1389-1390页

作者：谭志军陈艳张翠萍付小兵天津医科大学 300070 解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室

微小RNA（miRNA）是一类长度约为21-25个核苷酸的单链非编码小RNA分子，主要参与转录后基因的调控。骨髓间充质干细胞（BMSCs）是一类来源于骨髓非造血组织中的多能干细胞，具有良好的多向分化潜能和可塑性。现对miRNA在BMSCs向有关成... 详细信息

微小RNA（miRNA）是一类长度约为21-25个核苷酸的单链非编码小RNA分子，主要参与转录后基因的调控。骨髓间充质干细胞（BMSCs）是一类来源于骨髓非造血组织中的多能干细胞，具有良好的多向分化潜能和可塑性。现对miRNA在BMSCs向有关成体细胞定向分化中的调控机制及作用作以下综述。

关键词：骨髓间充质干细胞干细胞分化微小RNA 调控多向分化潜能细胞定向分化 RNA分子多能干细胞

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受体活性修饰蛋白1过表达增强降钙素基因相关肽促MG-63细胞分化作用的实验研究

受体活性修饰蛋白1过表达增强降钙素基因相关肽促MG-63细胞分化作...

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第九届全国创伤修复(愈合)与组织再生学术会议暨第二届中欧创面修复学术会议

作者：马奎赵志亮张翠萍付小兵解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室北京100048

目的：研究受体活性修饰蛋白1(receptor activity modifying protein 1,RAMP1)过表达对MG-63细胞降钙素受体样受体(calcitonin receptor-like receptor, CRLR)表达和分布的影响,探讨RAMP1过表达后对降钙素基因相关肽(calcitonin gene-re... 详细信息

关键词：受体活性修饰蛋白 MG-63细胞细胞分化

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骨髓间充质干细胞旁分泌成分修复难愈创面的基础研究

骨髓间充质干细胞旁分泌成分修复难愈创面的基础研究

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第九届全国创伤修复(愈合)与组织再生学术会议暨第二届中欧创面修复学术会议

作者：李基伟张翠萍付小兵解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室北京100048

目的：检测大鼠骨髓间充质干细胞(Mesenchymal stromal cells,MSC)在促进局部难愈创面方面的影响,筛选MSC分泌的关键因子,过表达生长因子,以期为难愈性创面的治疗提供一种新的思路。

关键词：骨髓间充质干细胞细胞因子难愈创面

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受体活性修饰蛋白1过表达增强降钙素基因相关肽促MG-63细胞增殖作用的实验研究

受体活性修饰蛋白1过表达增强降钙素基因相关肽促MG-63细胞增殖作...

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第九届全国创伤修复(愈合)与组织再生学术会议暨第二届中欧创面修复学术会议

作者：赵智亮张翠萍付小兵解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室北京100048

目的：研究受体活性修饰蛋白1 (receptor activity modifying protein 1,RAMP1)过表达对MG-63细胞降钙素受体样受体(calcitonin receptor-like receptor, CRLR)表达和分布的影响,探讨RAMP1过表达后对降钙素基因相关肽(calcitonin gene-r... 详细信息

目的：研究受体活性修饰蛋白1 (receptor activity modifying protein 1,RAMP1)过表达对MG-63细胞降钙素受体样受体(calcitonin receptor-like receptor, CRLR)表达和分布的影响,探讨RAMP1过表达后对降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)促进MG-63细胞增殖中作用。

关键词：受体活性修饰蛋白 MG-63细胞细胞增殖

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人外分泌汗腺细胞分离方法的优化

人外分泌汗腺细胞分离方法的优化

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第九届全国创伤修复(愈合)与组织再生学术会议暨第二届中欧创面修复学术会议

作者：赵换军张翠萍付小兵解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室北京100048

目的：优化人体外外分泌汗腺细胞分离的方法,以高效地提取原代汗腺细胞.方法：新鲜的皮肤组织标本经过D-hank's液漂洗后,剪成组织微粒(大小约1mm3),A组使用胰蛋白酶-EDTA(胰蛋白酶0.25％,EDTA 0.53mM)和胶原酶Ⅱ型(2mg/ml)体积分数1... 详细信息

目的：优化人体外外分泌汗腺细胞分离的方法,以高效地提取原代汗腺细胞.方法：新鲜的皮肤组织标本经过D-hank's液漂洗后,剪成组织微粒(大小约1mm3),A组使用胰蛋白酶-EDTA(胰蛋白酶0.25％,EDTA 0.53mM)和胶原酶Ⅱ型(2mg/ml)体积分数1∶1混合的方法;B组采用传统消化方法,即胶原酶Ⅱ型(2mg/ml);C组采用胰蛋白酶-EDTA(胰蛋白酶0.25％,EDTA 0.53mM)消化的方法,三组同时置于37℃、5％CO2饱和湿度的恒温培养箱内消化,比较这三种方法处理后游离汗腺细胞团出现所需的时间.

关键词：汗腺细胞胰蛋白酶 Ⅱ型胶原酶分离培养

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