检索结果-内蒙古大学图书馆

目的探索A型肉毒毒索（botulinum toxin type A, BTXA）治疗挛缩性瘢痕的疗效。方法选取26例挛缩性瘢痕患者，随机分为A型肉毒毒素组（BTXA组）和曲安奈德组（TAC组，对照组），注射药物治疗前测量各组患者瘢痕长轴长度．并于注射后再次测量其长度，1次／月，共6次，通过比较治疗前后差值评价药物疗效。切取各组瘢痕组织行免疫组织化学检测，观察α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）及肌球蛋白-Ⅱ的表达情况。结果药物作用1个月后，BTXA组较TAC组瘢痕挛缩程度明显减轻（P〈0．05），尤以6个月时差异最明显，BTXA组和TAC组瘢痕长轴长度差值分别为（1．23±0．42）cm和（0．56±0．33）cm。免疫组织化学结果显示，BTXA组瘢痕内α-SMA及肌球蛋白-Ⅱ表达较TAC组明显减少（P〈0．05）。结论A型肉毒毒素治疗挛缩性瘢痕操作简单、效果明显，值得推广应用。

关键词：挛缩性瘢痕 A型肉毒毒素 α平滑肌肌动蛋白肌球蛋白一Ⅱ

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VICHY防晒霜对1550例官兵夏季海训防晒效果观察

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武警医学 2013年第1期24卷 44-46页

作者：张华雷永红梁秀丽武警总医院医学美容整形中心北京100039 解放军总医院第一附属医院全军创伤修复重点实验室北京100048

目的观察VICHY防晒霜对官兵海上游泳训练预防日晒伤的效果。方法采取整体抽样、随机双盲的方法,分别对不同单位海上游泳训练的官兵进行防晒效果的比较观察。每批次均设观察组和对照组,观察组(n=850)每次下海游泳训练前将防晒霜涂抹在颈... 详细信息

目的观察VICHY防晒霜对官兵海上游泳训练预防日晒伤的效果。方法采取整体抽样、随机双盲的方法,分别对不同单位海上游泳训练的官兵进行防晒效果的比较观察。每批次均设观察组和对照组,观察组(n=850)每次下海游泳训练前将防晒霜涂抹在颈项及肩背部,训练2 h上岸休息时追加涂抹1次;对照组(n=700)基本不进行处理。观察组防晒效果观察:比较训练期内观察组和对照组日晒伤的发病率及其晒伤程度。同时,采集晒伤战士的血样(n=100),ELISA法检测外周血中炎性反应因子IL-6含量。结果海上游泳训练第1周,观察组累积发生日晒伤54例(6.35%),对照组发生日晒伤273例(39.0%),经Tukey检验差异有统计学意义(P<0.01)。观察组日晒伤程度较轻,以Ⅰ度晒伤为主,对照组Ⅰ度晒伤数量显著增加,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。相关性分析表明,患者外周血IL-6含量与晒伤程度成正相关性。结论防晒霜用于预防海训官兵日晒伤效果较好。

关键词：防晒霜海上训练日晒伤

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脐带间充质干细胞对创伤后早期急性肺损伤作用的研究

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感染．炎症．修复 2013年第1期14卷 3-6,F0002页

作者：鲁刚马奎付小兵解放军医学院北京100853 解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室北京100048

目的:探讨脐带间充质干细胞(UCMSC)对创伤后急性肺损伤(ALI)早期的作用。方法:采用撞击后静脉注射脂多糖的二次打击方法复制创伤后ALI家兔模型。24只家兔随机分为正常对照组(正常饲养)、ALI组(复制ALI模型)和UCMSC组(伤前30 min静脉注射... 详细信息

目的:探讨脐带间充质干细胞(UCMSC)对创伤后急性肺损伤(ALI)早期的作用。方法:采用撞击后静脉注射脂多糖的二次打击方法复制创伤后ALI家兔模型。24只家兔随机分为正常对照组(正常饲养)、ALI组(复制ALI模型)和UCMSC组(伤前30 min静脉注射UCMSC 1×10~6个),每组8只。各组动物于伤后0、1.5、3和6 h测定血浆TNF-α含量;伤后6 h测定PaO_2,支气管肺泡灌洗液(BALF)中TNF-α、补体C3a和C5a、白蛋白含量及中性粒细胞计数,肺湿/干重比值(W/D),免疫组织化学法观察肺组织中TNF-α蛋白的表达,光镜下观察肺组织病理学变化。结果:与正常对照组比较,ALI组PaO_2下降,其余各检测指标均明显升高,镜下见肺泡壁破坏,肺泡腔渗出和出血,肺组织TNF-α表达增强。伤前给予UCMSC能提高ALI动物的PaO_2,不同程度降低外周血TNF-α及BALF中TNF-α[(0.72±0.70)μg/L比(1.82±0.60)μg/L]、C3a[(0.28±0.07)μg/L比(0.45±0.03)μg/L]、C5a[(0.08±0.01)μg/L比(0.19±0.03)μg/L]、白蛋白含量[(69.0±9.7)mg/L比(102.0±14.9)mg/L]和中性粒细胞计数[(229.0±21.4)×10^(6/)L比(298.0±36.8)×10^(6/)L],降低肺W/D,抑制肺组织TNF-α蛋白表达,减轻肺泡的损伤程度。结论:UCMSC能减少ALI时组织及血浆TNF-α的含量,减轻肺泡损伤程度,在一定程度上对早期创伤后急性肺损伤起保护作用。

关键词：脐带间充质干细胞肺损伤急性创伤肿瘤坏死因子-α

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A型肉毒毒素治疗挛缩性瘢痕的初步研究

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感染．炎症．修复 2013年第1期14卷 31-33,F0002页

作者：颜彤彤陈敏亮马奎孙同柱梁黎明刘畅赖林英付小兵解放军医学院北京100853 解放军总医院第一附属医院烧伤整形科北京100048 解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室北京100048

目的:探讨A型肉毒毒素(BTXA)治疗挛缩性瘢痕的效果及其作用机制。方法:10例烧伤后挛缩性瘢痕患者,每人选取两处挛缩性瘢痕,随机分为BTXA组(瘢痕内注射BTXA,间隔3个月1次,共2次)和空白对照组(瘢痕内注射等积生理盐水),于注射前及首次注射... 详细信息

目的:探讨A型肉毒毒素(BTXA)治疗挛缩性瘢痕的效果及其作用机制。方法:10例烧伤后挛缩性瘢痕患者,每人选取两处挛缩性瘢痕,随机分为BTXA组(瘢痕内注射BTXA,间隔3个月1次,共2次)和空白对照组(瘢痕内注射等积生理盐水),于注射前及首次注射后1、3、6个月测量瘢痕长轴长度,观察其长度变化用以反映瘢痕挛缩程度;切取5例药物治疗6个月后行瘢痕切除手术患者的瘢痕组织,HE染色观察病理学改变,免疫组化染色观察α-平滑肌肌动蛋白及肌球蛋白-Ⅱ的表达。结果:BTXA组较空白对照组瘢痕挛缩程度明显减轻(P<0.01),尤以6个月时差异明显[(1.103±0.158)cm比(0.187±0.221)cm]。常规HE染色观察到BTXA组瘢痕组织内胶原纤维排列稀疏且规则,瘢痕内成纤维细胞数量较空白对照组减少。免疫组化结果显示BTXA组瘢痕内α-平滑肌肌动蛋白及肌球蛋白-Ⅱ表达较空白对照组明显减少(P<0.01)。结论:BTXA可用于治疗挛缩性瘢痕,作用机制可能与BTXA能够抑制瘢痕内成纤维细胞中α平滑肌肌动蛋白及肌球蛋白-Ⅱ的表达有关。

关键词：挛缩性瘢痕 A型肉毒毒素 α平滑肌肌动蛋白肌球蛋白-Ⅱ

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敷料和创伤修复与组织再生

敷料和创伤修复与组织再生

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第十届全国烧伤救治专题研讨会暨福建省第八次烧伤外科学术研讨会

作者：付小兵 100048 北京市解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室

Advanced dressings play a key role in accelerating wound healing velocity and enhancing quality According to the development of new dressings,I express my personal opinion and expectation of the dressings in wound rep...

关键词：

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基质细胞衍生因子-1对表皮干细胞的促增殖作用

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标记免疫分析与临床 2013年第3期20卷 164-168页

作者：王瑶李建福罗锦花赵青付小兵南开大学医学院天津300071 解放军总医院第一附属医院全军创伤修复重点实验室北京100037 解放军总医院生化科北京100853

目的了解基质细胞衍生因子-1(SDF-1)在体外对表皮干细胞(ESCs)生长增殖的促进作用,为创面促愈药物研发提供理论依据。方法体外分离、培养ESCs,通过ESCs的免疫组化、免疫荧光染色对ESCs进行鉴定;RT-PCR检测ESCs中基质细胞衍生因子-1受体(... 详细信息

目的了解基质细胞衍生因子-1(SDF-1)在体外对表皮干细胞(ESCs)生长增殖的促进作用,为创面促愈药物研发提供理论依据。方法体外分离、培养ESCs,通过ESCs的免疫组化、免疫荧光染色对ESCs进行鉴定;RT-PCR检测ESCs中基质细胞衍生因子-1受体(CXCR4)基因的表达;取培养至第三代的ESCs分组,通过台盼蓝拒染实验、Edu标记法观察在不同剂量SDF-1的刺激作用和CXCR4拮抗剂存在下,A～E组及A’～E’组间ESCs生长增殖的差异。结果应用特制的ESCs培养基能培养出活力强、纯度高的ESCs;培养的ESCs表达K19、CD29、integrinα6,不表达CD71;CXCR4基因在ESCs中阳性表达;体外细胞实验证实SDF-1对ESCs有促进增殖作用,SDF-1浓度为100μg/L时作用最强,差异有统计学意义(P<0.01);CXCR4拮抗剂AMD3100存在时,SDF-1对ESCs的促增殖作用失效。结论 SDF-1对体外培养扩增的ESCs有促进增殖作用;SDF-1合理应用,有可能在皮肤治疗中发挥促愈作用。

关键词：表皮干细胞基质细胞衍生因子-1 细胞增殖免疫组化免疫荧光染色 RT-PCR检测

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胰酶-EDTA差速消化法纯化原代培养的汗腺细胞

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感染．炎症．修复 2013年第4期14卷 225-227,I0002页

作者：谭志军陈艳赵洪良赵换军孙同柱马奎张翠萍付小兵天津医科大学天津300070 解放军总医院北京100853 解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室北京100048

目的：探讨胰酶-EDTA差速消化法纯化原代培养的汗腺细胞的效果.方法：取新鲜的腹部手术患者腹部皮肤,D-Hanks液浸洗去除皮肤中的血液,剪成1 mm×1 mm大小的皮粒,将剪碎的皮粒放入装有5 ml （2 mg/ml）的Ⅱ型胶原酶的培养皿中,置于... 详细信息

目的：探讨胰酶-EDTA差速消化法纯化原代培养的汗腺细胞的效果.方法：取新鲜的腹部手术患者腹部皮肤,D-Hanks液浸洗去除皮肤中的血液,剪成1 mm×1 mm大小的皮粒,将剪碎的皮粒放入装有5 ml （2 mg/ml）的Ⅱ型胶原酶的培养皿中,置于37 ℃、5%CO2孵箱中消化8-12 h,倒置相差显微镜直视下吸取游离的汗腺,用汗腺培养基培养5-7 d,观察细胞形态和生长状况,加入胰酶-EDTA混合溶液2 ml（胰蛋白酶0.25,EDTA 0.53 mol/L）消化3 min,成纤维细胞收缩变圆后立即加入胎牛血清5 ml终止消化,吸弃消化液,D-Hanks冲洗2~3次,加入5 ml含10%胎牛血清DMEM培养液继续培养.镜下观察成纤维细胞去除效果,并对纯化后的细胞进行免疫细胞化学鉴定.结果：汗腺分离培养5-7 d后,汗腺细胞呈铺路石样生长,并且汗腺细胞周围生长有大量的成纤维细胞;用胰酶-EDTA消化3 min后,细胞计数显示约有95%以上的成纤维细胞被去除;免疫细胞化学鉴定结果显示纯化后的细胞CEA和CK8染色阳性,而波形蛋白和成纤维细胞特异性蛋白染色阴性.结论：胰酶-EDTA差速消化法能够简单、快速、高效地纯化汗腺细胞.

关键词：胰酶-EDTA汗腺分离纯化成纤维细胞

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DNA甲基化对干细胞分化的影响及其作用方式

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感染．炎症．修复 2013年第4期14卷 246-249页

作者：赵换军赵洪良张翠萍付小兵天津医科大学研究生院天津300070 解放军总医院北京100853 解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室北京100048

在生物不断进化的过程中,哺乳动物的组织表型高度分化,功能更加特异,其潜在的多能性也被局限化[1].干细胞作为具有自我更新、高度增殖和多向分化潜能的细胞群体,因其多潜能分化特性在组织再生与修复领域中备受关注[2,3].表观遗传学是指... 详细信息

在生物不断进化的过程中,哺乳动物的组织表型高度分化,功能更加特异,其潜在的多能性也被局限化[1].干细胞作为具有自我更新、高度增殖和多向分化潜能的细胞群体,因其多潜能分化特性在组织再生与修复领域中备受关注[2,3].表观遗传学是指在DNA序列不变的前提下,编码基因顺序改变对基因表达和细胞表型所产生的影响,它主要包括DNA甲基化（methylation）、组蛋白修饰、基因印记以及非编码RNA等内容.DNA甲基化在干细胞分化调控、维持细胞正常功能、细胞发育、X染色体失活以及基因印记等过程中起着重要作用[4,5].本文主要就DNA甲基化对于干细胞分化的调控作用进行综述,包括DNA甲基化对干细胞分化潜能的影响,DNA甲基化对基因表达的调节方式与调控机制等,为干细胞生物学与再生医学研究提供一定的参考.

关键词： DNA甲基化干细胞分化多向分化潜能非编码RNA 细胞分化调控干细胞生物学组织再生 X染色体失活

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