检索结果-内蒙古大学图书馆

整体观、系统观及多学科合作在糖尿病足诊治中的重要性

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感染．炎症．修复 2012年第2期13卷 67-69页

作者：姜玉峰许樟荣付小兵解放军第三○六医院全军糖尿病诊治中心北京100101 解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室北京100048

Oakley于1956年首先提出了“糖尿病足（DF）”的概念。1972年，Catterall将糖尿病足定义为因神经病变失去感觉或缺血、失去活力及合并感染的足。

关键词：糖尿病足多学科合作整体观系统观诊治神经病变合并感染

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脐带间充质干细胞对重度烧伤大鼠肾脏保护作用的研究

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感染．炎症．修复 2012年第1期13卷 10-13,F0002页

作者：鲁刚马奎黄沙孙同柱付小兵军医进修学院北京100853 北京军区总医院烧伤整形科北京100126 解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室北京100048

目的：观察脐带间充质干细胞（UCMSCs）移植对大鼠严重烧伤后肾脏损伤的影响，为干细胞应用于烧伤后的脏器保护研究奠定基础。方法：获取并分离培养孕大鼠UCMSCs并用流式细胞技术鉴定细胞表面抗原。48只SD大鼠随机分为4组：正常对照组（... 详细信息

目的：观察脐带间充质干细胞（UCMSCs）移植对大鼠严重烧伤后肾脏损伤的影响，为干细胞应用于烧伤后的脏器保护研究奠定基础。方法：获取并分离培养孕大鼠UCMSCs并用流式细胞技术鉴定细胞表面抗原。48只SD大鼠随机分为4组：正常对照组（n=12）、生理盐水组（n=12）、乌司他丁组（n=12）和UCMSCs组（n=12）。正常对照组不作任何处理，立即活杀取材；其余3组制备20％TBSAIII度烧伤模型（98℃，12s），于伤后48h分别静脉注射生理盐水0．1ml／g（生理盐水组）、乌司他丁1．6×105U／kg（乌司他丁组）和UCMSCs106／k（uCMSCs组），于给药后7、14d观察大鼠肾脏组织病理学，免疫组化法观察组织凋亡相关蛋白Bcl-2的表达，并进行血尿素氮（BUN）、肌酐（cr）水平的测定。结果：烧伤后7、14d的组织病理学观察显示，干细胞移植后的大鼠烧伤后肾脏组织充血、肿胀等病理学改变较乌司他丁组及生理盐水组有所减轻，随时间延长减轻更加明显；免疫组化观察显示UCMSCs组伤后7d和14d肾组织中Bcl-2的表达较乌司他丁组和生理盐水组明显增多，表明肾组织抗凋亡能力增强。大鼠烧伤后BUN和Cr均较正常对照组显著升高。乌司他丁治疗组除14dBUN较生理盐水组升高外，其余时间BUN和Cr均明显下降。UCMSCs组伤后7和14d两肾功能指标均明显下降，与生理盐水组和乌司他丁组比较差异均有显著性（P〈0．05），显示干细胞治疗对肾功能有明显改善作用。结论：UC—MSCs移植可有效减轻重度烧伤后大鼠‘肾脏组织的损伤并改善肾脏功能。

关键词：间充质干细胞,脐带烧伤肾脏乌司他丁 Bcl-2

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蜕皮甾酮对人脐带间充质干细胞冻存复苏后生物学活性的影响

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感染．炎症．修复 2012年第1期13卷 18-21,F0003页

作者：冯长江吴旭马奎杨思明李军吴霞付小兵南方医科大学南方医院胸心血管外科广东广州510515 解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室北京100048

目的:研究体外条件下蜕皮甾酮(EDS)对冻存复苏后人脐带间充质干细胞(hUCMSCs)生物学活性的影响。方法:hUCMSCs采用梯度冷冻技术冻存,6个月后复苏,扩增、传代,分3组培养:空白对照组用普通培养基培养;低剂量EDS组在普通培养基中加入100μg... 详细信息

目的:研究体外条件下蜕皮甾酮(EDS)对冻存复苏后人脐带间充质干细胞(hUCMSCs)生物学活性的影响。方法:hUCMSCs采用梯度冷冻技术冻存,6个月后复苏,扩增、传代,分3组培养:空白对照组用普通培养基培养;低剂量EDS组在普通培养基中加入100μg/ml EDS;高剂量EDS组在普通培养基中加入200μg/mlEDS。显微镜下观察细胞形态,10 d时计算克隆形成能力,绘制细胞生长0～7 d的细胞生长曲线,流式细胞仪鉴定hUCMSCs的细胞表面特异标记(CD34、CD45、CD29、CD105),油红O染色及茜素红染色观察hUMMSCs向脂肪细胞、成骨细胞分化的能力。结果:两EDS组克隆形成率约为75%,空白对照组约为40%。生长曲线显示两EDS组增殖速度较空白对照组快,但两EDS组增殖速度相近。流式检测结果显示两EDS组的CD29、CD105阳性率明显高于空白对照组,CD34、CD45呈阴性表达,其表达明显低于空白对照组(P<0.05),两EDS组之间差异无统计学意义;成骨、成脂分化能力检测发现,各组细胞均能够向脂肪细胞、成骨细胞分化,而高剂量EDS组细胞在未加诱导培养基的情况下仍出现向成骨细胞分化的趋势。结论:在一定浓度范围内,EDS对细胞复苏后恢复细胞活性以及提高存活率方面具有积极作用,但是较高浓度的EDS有诱导细胞向成骨细胞方向分化的趋势。

关键词：蜕皮甾酮脐带间充质干细胞冻存复苏

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进一步加强创伤和意外伤害防控的宣传教育

进一步加强创伤和意外伤害防控的宣传教育

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第五届全国交通伤与创伤数据库学术交流会暨第十六届全国创伤学术交流会

作者：付小兵王正国解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室第三军医大学大坪医院野战外科研究所

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低强度激光照射促进骨骼肌损伤修复的细胞作用机制研究

低强度激光照射促进骨骼肌损伤修复的细胞作用机制研究

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第八届全国创伤修复(愈合)与组织再生学术交流会

作者：陈鹏张翠萍付小兵军事医学科学院放射与辐射医学研究所电磁与激光生物学实验室解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室

目的：以体外培养的成肌细胞为模型，研究LPLI对成肌细胞增殖和分化的效应，以阐明LPLI促骨骼肌再生修复的细胞作用机制。方法：改进大鼠成肌细胞的分离技术和纯化方法，建立LPLI细胞照射模型，采用功率为6mW的氦氖激光对成肌细胞进行... 详细信息

目的：以体外培养的成肌细胞为模型，研究LPLI对成肌细胞增殖和分化的效应，以阐明LPLI促骨骼肌再生修复的细胞作用机制。方法：改进大鼠成肌细胞的分离技术和纯化方法，建立LPLI细胞照射模型，采用功率为6mW的氦氖激光对成肌细胞进行不同剂量的照射，观察低强度激光照射对成肌细胞体外生长和分化的影响。结果：3min剂量组的LPLI可以增加正常培养条件下成肌细胞的的数目，而其肌膜融合率较未照射的对照组相比有所下降，同时肌球蛋白和成肌调节因子的检测结果揭示3min的氦氖激光照射抑制了成肌细胞的体外分化。结论：一定能量密度下的LPLI可以有效促进成肌细胞的体外生长，增加成肌细胞进入分裂周期的数量，诱导其周期相关蛋白的表达，并在一定程度上抑制成肌细胞的分化，这在LPLI激活静止的成肌细胞参与骨骼肌损伤后的再生修复方面有重要作用。

关键词：骨骼肌创伤损伤修复激光照射细胞增殖

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KGF-2治疗角膜碱烧伤的形态计量学研究

KGF-2治疗角膜碱烧伤的形态计量学研究

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第八届全国生物医学体视学学术会议、第十一届全军军事病理学学术会议、第七届全军定量病理学学术会议

作者：陈鹏张翠萍梁洁高荣莲马萍康宏向军事医学科学院放射与辐射医学研究所电磁与激光生物学研究室解放军总医院第一附属医院烧伤研究所全军创伤修复重点实验室

目的:碱烧伤是日常生活、生产和科研等领域中一种常见的眼外伤类型,在工业眼外伤中占第三位。由于碱烧伤首先损害眼表,可导致角膜上皮剥脱、角膜血管新生和角膜浑浊等并发症而严重影响视力,但目前尚无有效的治疗方法。研究表明角质细胞... 详细信息

目的:碱烧伤是日常生活、生产和科研等领域中一种常见的眼外伤类型,在工业眼外伤中占第三位。由于碱烧伤首先损害眼表,可导致角膜上皮剥脱、角膜血管新生和角膜浑浊等并发症而严重影响视力,但目前尚无有效的治疗方法。研究表明角质细胞生长因子-2(KGF-2)有很好的促进创伤愈合、减少瘢

关键词：角膜烧伤 KGF-2 治疗图像分析透光率

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245、低强度激光照射促进骨骼肌损伤修复的细胞作用机制研究

245、低强度激光照射促进骨骼肌损伤修复的细胞作用机制研究

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中国康复医学会修复重建外科专业委员会第19次学术交流会暨中国医师协会烧伤科医师分会2012年年会

作者：陈鹏张翠萍付小兵军事医学科学院放射与辐射医学研究所电磁与激光生物学实验室北京100850 解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室北京100048

目的:大量研究表明低强度激光(low power laser irradiation,LPLI)可显著地促进骨骼肌萎缩和创伤后的再生过程,其前提必然与LPLI激活了局部的骨骼肌组织中的干细胞——成肌细胞并调节其增殖分化能力有关,然而对于其中的具体作用机制目...

目的:大量研究表明低强度激光(low power laser irradiation,LPLI)可显著地促进骨骼肌萎缩和创伤后的再生过程,其前提必然与LPLI激活了局部的骨骼肌组织中的干细胞——成肌细胞并调节其增殖分化能力有关,然而对于其中的具体作用机制目前知之甚少.以体外培养的成肌细胞为模型,研究LPLI对成肌细胞增殖和分化的效应,以阐明LPLI促骨骼肌再生修复的细胞作用机制.

关键词：

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pComb3-KGF活性肽构建及促进表皮细胞增殖的研究

pComb3-KGF活性肽构建及促进表皮细胞增殖的研究

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2012昆山国际外科感染伤口防治研讨会

作者：宗宪磊姜笃银付小兵中国医学科学院整形外科医院山东大学第二医院美容整形烧伤外科和急诊科解放军总医院第一附属医院全军创伤修复重点实验室

目的构建展示pComb3-KGF活性肽,促进表皮细胞增殖。方法应用RT-PCR方法获得4个KGF基因;SpeI和XhoI双酶切目的基因及噬菌粒pComb3,将4个KGF基因亚克隆至pComb3;应用噬菌体呈现技术,将插入的基因展示于噬菌体表面;抽提纯化噬菌体DNA,进行... 详细信息

目的构建展示pComb3-KGF活性肽,促进表皮细胞增殖。方法应用RT-PCR方法获得4个KGF基因;SpeI和XhoI双酶切目的基因及噬菌粒pComb3,将4个KGF基因亚克隆至pComb3;应用噬菌体呈现技术,将插入的基因展示于噬菌体表面;抽提纯化噬菌体DNA,进行酶切、PCR和测序鉴定;应用MTT方法检测pComb3-KGF活性肽促进表皮细胞增殖的作用,应用免疫荧光方法检测pComb3-KGF活性肽的细胞亲和力,应用RT-PCR方法检测pComb3-KGF活性肽对KGFR、c-Fos和c-Jun的表达水平的影响。结果应用RT-PCR方法获得目的基因,并构建在噬菌粒pComb3中,目的基因成功表达于载体表面;酶切、PCR和测序结果证实目的基因已成功构建在载体中;MTT结果显示4种pComb3-KGF活性肽均能够促进表皮细胞增殖;免疫荧光检测结果证明其具有较好的细胞亲和力;RT-PCR结果显示KGF及两种pComb3-KGF活性肽能够促进KGFR的表达,4种pComb3-KGF活性肽促进c-Fos和c-Jun表达的作用均弱于KGF。结论成功构建展示pComb3-KGF活性肽,能够显著促进表皮细胞增殖,但促进肿瘤基因c-Fos和c-Jun的表达弱于KGF。

关键词： pComb3-KGF MTT 细胞增殖活性肽

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建立一种快速分离人汗腺细胞的实验方法

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中华实验外科杂志 2011年第1期28卷 54-56页

作者：许永安黄沙付小兵张翠萍孙同柱解放军总医院第一附属医院全军创伤修复重点实验室北京100048

目的通过与传统汗腺分离方法进行对比，建立一种新的快速分离、获取人汗腺方法。方法采用制作微粒皮（直径0．5～1．0mm^3）、提高胶原酶Ⅱ型的浓度（2．5g／L）以及改变温度条件（37．5℃）来与传统方法比较，对比两种方法获取汗腺的... 详细信息

目的通过与传统汗腺分离方法进行对比，建立一种新的快速分离、获取人汗腺方法。方法采用制作微粒皮（直径0．5～1．0mm^3）、提高胶原酶Ⅱ型的浓度（2．5g／L）以及改变温度条件（37．5℃）来与传统方法比较，对比两种方法获取汗腺的时间、细胞的形态及增殖情况。结果由此方法分离、获取汗腺细胞所需要的时间明显缩短（由12h以上缩短为3～5h），其形态及增殖特性无明显差异（P〉0．05）。结论一种更加便捷、高效的汗腺细胞分离方法的建立为汗腺的修复与再生研究提供一种快速、大量获取汗腺细胞的新策略。

关键词：汗腺细胞分离培养皮肤再生

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pComb3-KGF活性肽构建及促进表皮细胞增殖的研究

pComb3-KGF活性肽构建及促进表皮细胞增殖的研究

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第八届全国创伤修复(愈合)与组织再生学术交流会

作者：宗宪磊姜笃银付小兵中国医学科学院整形外科医院北京100144 山东大学第二医院美容整形烧伤外科和急诊科济南250033 解放军总医院第一附属医院全军创伤修复重点实验室北京

目的：构建展示pComb3-KGF活性肤，促进表皮细胞增殖。方法：应用RT-PCR方法获得4个KGF基因;应用MTT方法检测pComb3-KGF活性肤促进表皮细胞增殖的作用，应用RT-PCR方法检测pComb3-KGF活性肤对KGFR, c-Fos和c-Jun的表达水平的影响。结果... 详细信息

目的：构建展示pComb3-KGF活性肤，促进表皮细胞增殖。方法：应用RT-PCR方法获得4个KGF基因;应用MTT方法检测pComb3-KGF活性肤促进表皮细胞增殖的作用，应用RT-PCR方法检测pComb3-KGF活性肤对KGFR, c-Fos和c-Jun的表达水平的影响。结果：应用RT PCR方法获得目的基因，并构建在噬菌粒pComb3中，目的基因成功表达于载体表面;RT-PCR结果显示KGF及两种pComb3-KGF活性肤能够促进KGFR的表达，4种pComb3-KGF活性肽促进c-Fos和c-Jun表达的作用均弱于KGF。结论：成功构建展示pComb3-KGF活性肤，能够显著促进表皮细胞增殖，但促进肿瘤基因c-Fos和c-Jun的表达弱于KGF。

关键词：人体组织学表皮细胞活性肽细胞增殖

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