检索结果-内蒙古大学图书馆

生物化学与生物物理进展 2010年第2期37卷 129-137页

作者：祝筱梅姚咏明盛志勇解放军总医院第一附属医院全军烧伤研究所北京100048

炎症复合体(inflammasome)是胞浆内一组复杂的多蛋白复合体,是胱天蛋白酶(caspase)-1活化所必需的反应平台,调控白介素(interleukin,IL)-1β、IL-18、IL-33等促炎细胞因子的加工及活化,参与天然免疫系统的激活.核苷酸结合寡聚化结构域... 详细信息

炎症复合体(inflammasome)是胞浆内一组复杂的多蛋白复合体,是胱天蛋白酶(caspase)-1活化所必需的反应平台,调控白介素(interleukin,IL)-1β、IL-18、IL-33等促炎细胞因子的加工及活化,参与天然免疫系统的激活.核苷酸结合寡聚化结构域样受体(nucleotide-binding and oligomerization domain-like receptors,NLRs)是胞浆内重要的模式识别受体,能感知胞内病原微生物产物及代谢性应激,起始炎症复合体的组装,是构成炎症复合体的核心成分.综述了炎症复合体和NLRs研究现状及其在炎症反应中的作用.

关键词：炎症复合体胱天蛋白酶-1 白介素-1β 炎症

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凝溶胶蛋白与创伤后炎症反应

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生理科学进展 2010年第4期41卷 279-282页

作者：祝筱梅姚咏明盛志勇解放军总医院第一附属医院全军烧伤研究所

凝溶胶蛋白（gelsolin,GSN）是机体内重要的肌动蛋白结合蛋白,对肌动蛋白的聚合/解聚具有重要调节作用。其生理效应不仅在于维持细胞结构稳定,而且参与多种细胞活动的调节过程,是一种重要的细胞功能调节蛋白。血浆型GSN是血浆肌动蛋白... 详细信息

凝溶胶蛋白（gelsolin,GSN）是机体内重要的肌动蛋白结合蛋白,对肌动蛋白的聚合/解聚具有重要调节作用。其生理效应不仅在于维持细胞结构稳定,而且参与多种细胞活动的调节过程,是一种重要的细胞功能调节蛋白。血浆型GSN是血浆肌动蛋白清除系统主要成员之一,对维持内环境稳定非常重要。严重创伤后血浆中GSN水平显著而持续降低,且与患者预后密切相关。本文综述GSN与创伤后炎症反应的关系。

关键词：凝溶胶蛋白创伤和损伤炎症

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艾塞那肽4对严重烫伤早期大鼠胰岛β细胞分泌功能的影响

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中华烧伤杂志 2016年第12期32卷 752-758页

作者：赵东旭马丽申传安李大伟尚玉茹尹凯程文凤王鑫刘兆兴解放军总医院第一附属医院全军烧伤研究所北京100048

目的观察严重烫伤早期大鼠胰岛β细胞胰岛素分泌功能的变化，探讨艾塞那肽4对严重烫伤大鼠胰岛B细胞分泌功能的影响。方法将36只Wistar大鼠按随机数字表法分为单纯假伤组、假伤＋艾塞那肽4组、单纯烫伤组、烫伤＋艾塞那肽4组，每组9只... 详细信息

目的观察严重烫伤早期大鼠胰岛β细胞胰岛素分泌功能的变化，探讨艾塞那肽4对严重烫伤大鼠胰岛B细胞分泌功能的影响。方法将36只Wistar大鼠按随机数字表法分为单纯假伤组、假伤＋艾塞那肽4组、单纯烫伤组、烫伤＋艾塞那肽4组，每组9只。单纯烫伤组、烫伤＋艾塞那肽4组大鼠在94℃热水中浸浴背部12s、腹部6s，造成50％TBSAⅢ度烫伤；单纯假伤组、假伤＋艾塞那肽4组大鼠在37℃温水中浸浴背腹部模拟致伤。假伤＋艾塞那肽4组、烫伤＋艾塞那肽4组大鼠伤后皮下注射艾塞那肽4（4μg／kg），2次／d；单纯假伤组、单纯烫伤组大鼠伤后皮下注射等体积灭菌注射用水。于伤后72h，进行如下检测。每组取8只大鼠剪尾法检测空腹血糖水平；ELISA法检测血浆胰高血糖素样肽1（GLP-1）水平、血清胰岛素水平，并计算胰岛素抵抗指数（HOMA—IR）。每组取6只大鼠分离的胰岛，分别采用含2．8mmol／L葡萄糖和16．7mmol／L葡萄糖的RPMI1640培养基培养，用ELISA法检测上清液中胰岛素含量，并计算胰岛素分泌指数（SI），每组样本数为6。每组取3只大鼠分离的胰岛，采用透射电镜观察胰岛B细胞超微结构，并计算每10微米细胞膜上附着颗粒的数量及胰岛素空泡占胰岛素颗粒总数的比例，每组样本数为3。对数据行单因素方差分析、LSD检验。结果（1）与单纯烫伤组比较，单纯假伤组、假伤＋艾塞那肽4组、烫伤＋艾塞那肽4组大鼠空腹血糖水平均明显降低（P〈0．05或P〈0．01）。（2）与单纯假伤组比较，假伤＋艾塞那肽4组大鼠血浆GLP-1水平明显升高（P〈0．05），血清胰岛素水平、HOMA—IR差异不明显（P值均大于0．05）；单纯烫伤组和烫伤＋艾塞那肽4组大鼠血浆GLP-1水平均降低（P值均小于0．01），血清胰岛素水平、HOMA—IR均升高（P值均小于0．01）。与假伤＋艾塞那肽4组比较，单纯烫伤组和烫伤＋艾塞那肽4组大鼠血浆GLP-1水平均明显降低（P值均小于0．01），血清胰岛素水平、HOMA—IR均升高（P值均小于0．01）。与单纯烫伤组比较，烫伤＋艾塞那肽4组大鼠血浆GLP-1水平、血清胰岛素水平均升高（P值均小于0．01），***降低（P〈0．05）。（3）采用2．8mmol／L葡萄糖刺激时，4组大鼠的胰岛素分泌量组间总体比较差异无统计学意义（P〉0．05）。采用16．7mmol／L葡萄糖刺激时，与单纯假伤组比较，假伤＋艾塞那肽4组和烫伤＋艾塞那肽4组大鼠胰岛素分泌量增加（P〈0．05或P〈0．01），单纯烫伤组大鼠胰岛素分泌量减少（P〈0．05）；与假伤＋艾塞那肽4组比较，单纯烫伤组大鼠胰岛素分泌量减少（P〈0．01）；与单纯烫伤组比较，烫伤＋艾塞那肽4组大鼠胰岛素分泌量明显增加（P〈0．01）。与单纯假伤组（2．25±0．20）比较，烫伤＋艾塞那肽4组大鼠胰岛素SI（2．68±0．24）升高（P〈0．05）；与假伤＋艾塞那肽4组（2．47±0．18）比较，单纯烫伤组大鼠胰岛素SI（2．11±0．28）降低（P〈0．05）；与单纯烫伤组比较，烫伤＋艾塞那肽4组大鼠胰岛素SI明显升高（P〈0．01）。（4）与单纯假伤组比较，烫伤＋艾塞那肽4组大鼠胰岛β细胞内每10微米细胞膜附着颗粒的数量明显增多（P〈0．05）；单纯烫伤组大鼠胰岛β细胞内胰岛素空泡比例增加（P〈0．01）。与假伤＋艾塞那肽4组比较，单纯烫伤组大鼠胰岛β细胞内每10微米细胞膜附着颗粒的数量明显减少（P〈0．01），胰岛素空泡比例明显增加（P〈0．05）。与单纯烫伤组比较，烫伤＋艾塞那肽4组大鼠胰岛B细胞内每10微米细胞膜附着颗粒的数量明显增多（P〈0．01），胰岛素空泡比例明显减少（P〈0．05）。结论严重烫伤早期大鼠体内GLP-1水平下降，胰岛B细胞胰岛素分泌功能受损，补充长效GLP一1类似物艾塞那肽4能显著改善烫伤大鼠胰岛B细胞的胰岛素分泌功能。

关键词：烧伤胰高血糖素样肽1 胰岛素胰岛β细胞 β颗粒

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乌司他丁对烧冲复合伤大鼠急性肺损伤及凝血参数时相性变化的影响

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中华烧伤杂志 2018年第1期34卷 32-39页

作者：刘伟柴家科解放军总医院第一附属医院全军烧伤研究所北京100048

目的探讨乌司他丁对重度烧冲复合伤大鼠急性肺损伤及凝血参数时相性变化的影响。方法将192只SD大鼠按随机数字表法分为单纯烧冲复合伤组、乌司他丁＋烧冲复合伤组、假伤组，每组64只。将2组烧冲复合伤大鼠采用自制新型爆炸装置致中度冲... 详细信息

目的探讨乌司他丁对重度烧冲复合伤大鼠急性肺损伤及凝血参数时相性变化的影响。方法将192只SD大鼠按随机数字表法分为单纯烧冲复合伤组、乌司他丁＋烧冲复合伤组、假伤组，每组64只。将2组烧冲复合伤大鼠采用自制新型爆炸装置致中度冲击伤后，将致伤大鼠背部浸人94℃热水中12s，造成25％体表总面积Ⅲ度烫伤（以下称烧伤）；假伤组大鼠仅背部浸入37℃温水中12s模拟致伤。3组大鼠伤后即刻腹腔注射乳酸林格液40mL／kg；乌司他丁＋烧冲复合伤组大鼠另腹腔注射乌司他丁4×10^4U／kg，每隔12小时注射1次，持续至伤后72h。伤前和伤后3、6、12、24、48、72h及7d，每组取8只大鼠取腹主动脉血检测血浆活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）及纤维蛋白原、D-二聚体、抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）、α2-抗纤溶酶（α2-AP）水平。伤后24h，各组取3只经取血检测凝血指标后的大鼠，处死后观察肺部大体损伤情况；伤后72h，同前取3只大鼠处死后行肺组织病理学观察。对数据行析因设计方差分析和LSD检验。结果（1）与假伤组比较，单纯烧冲复合伤组大鼠APTT伤后72h、7d明显延长（P〈0．05或P〈0．01），PT伤后3、72h明显延长而伤后6h明显缩短（P〈0．05或P〈0．01），纤维蛋白原水平伤后12h～7d明显升高（P〈0．01），AT—Ⅲ水平伤后6、12h明显降低（P〈0．01），仪***水平伤后6h明显降低而伤后24～72h明显升高（P〈0．01）。与单纯烧冲复合伤组比较，乌司他丁＋烧冲复合伤组大鼠APTT伤后3、6h明显延长（P〈0．01），PT伤后3、12、72h明显缩短（P〈0．05或P〈0．01），纤维蛋白原水平伤后6、12h明显降低而伤后72h明显升高（P〈0．05或P〈0．01），AT-Ⅲ水平伤后3、12、48、72h明显升高（P〈0．05或P〈0．01）；α2-AP水平伤后12～72h明显降低（P〈0．05或P〈0．01）。假伤组、单纯烧冲复合伤组、乌司他丁＋烧冲复合伤组大鼠伤前和伤后3、6、12、24、48、72h及7dD-二聚体水平分别为（0．084±0．013）、（0．115±0．015）、（0．158±0．022）、（0．099±0．011）、（0．099±0．012）、（0．089±0．011）、（0．124±0．014）、（0．116±0．018）μg／mL，（0．064±0．033）、（0．114±0．016）、（0．135±0．009）、（0．060±0．008）、（0．104±0．010）、（0．124±0．020）、（0．180±0．036）、（0．201±0．032）μg／mL，（0．074±0．013）、（0．084±0．035）、（0．101±0．050）、（0．091±0．046）、（0．096±0．034）、（0．044±0．019）、（0．106±0．049）、（0．118±0．047）μg／mL。与假伤组比较，单纯烧冲复合伤组大鼠D-二聚体水平伤后6、12h明显降低而伤后48h～7d明显升高（P〈0．05或P〈0．01）；与单纯烧冲复合伤组比较，乌司他丁＋烧冲复合伤组大鼠D-二聚体水平伤后3、48、72h及7d明显降低（P〈0．05或P〈0．01）。（2）伤后24h，单纯烧冲复合伤组大鼠胸腔有大量淡红色积液，双侧肺叶均充血、水肿明显，左侧肺中、下叶有少量血凝块；乌司他丁＋烧冲复合伤组大鼠胸腔有少量淡黄色积液，双侧肺叶充血、水肿较单纯烧冲复合伤组明显减轻，左侧肺叶无血凝块；假伤组大鼠胸腔无积液，未见充血、水肿或出血。（3）伤后72h，单纯烧冲复合伤组大鼠肺泡结构紊乱，肺泡腔萎陷，肺间质水肿、增厚，有大量炎性细胞浸润，肺泡间隔明显断裂，并可见透明血栓形成；乌司他丁＋烧冲复合伤组大鼠肺泡结构较单纯烧冲复合伤组明显改善，肺泡腔萎陷明显减少，肺间质水肿有所减轻，炎性细胞浸润明显减少，肺泡间隔无断裂，无血栓形成；假伤组大鼠肺泡腔充盈良好，未见肺间质水肿或炎性细胞浸润，无血栓形成。结论乌司他丁对重度烧冲复合伤大鼠急性肺损伤有积极的治疗作用，对烧冲复合伤造成的凝血、纤溶功能紊乱具有很好的调节作用。

关键词：烧伤急性肺损伤烧冲复合伤乌司他丁凝血

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负压伤口疗法联合猪脱细胞真皮基质修复四肢深度烧伤创面的临床疗效

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中华烧伤杂志 2016年第6期32卷 356-362页

作者：刘伟李峰陈鑫潘青解放军总医院第一附属医院全军烧伤研究所北京100048

目的观察负压伤口疗法（NPWT）联合猪ADM敷料修复非手术治疗患者四肢深度烧伤创面的效果。方法2012年6月—2015年12月，笔者单位收治符合入选标准的32例深Ⅱ～Ⅲ度四肢烧伤患者，根据随机数字表法并结合患者个人意愿分为NPWT组（应用间... 详细信息

目的观察负压伤口疗法（NPWT）联合猪ADM敷料修复非手术治疗患者四肢深度烧伤创面的效果。方法2012年6月—2015年12月，笔者单位收治符合入选标准的32例深Ⅱ～Ⅲ度四肢烧伤患者，根据随机数字表法并结合患者个人意愿分为NPWT组（应用间歇式负压吸引模式治疗，负压值为－16.6 kPa）10例、ADM组（应用猪ADM敷料治疗）7例和NPWT＋ADM组（同前联合间歇式负压吸引与猪ADM敷料治疗）15例，治疗21 d后，残余创面采用磺胺嘧啶银常规换药处理。于治疗7、14、21 d，行创面大体观察、记录创面引流液量、计算创面愈合率；于治疗前和治疗21 d分别进行创面分泌物细菌学培养，统计细菌清除效果；记录创面愈合时间。对计量资料行重复测量方差分析、单因素方差分析、LSD检验；计数资料行χ2检验或Fisher确切概率法检验。结果（1）治疗7 d，NPWT组患者创面较治疗前明显缩小，ADM组患者创面较治疗前稍有缩小，NPWT＋ADM组患者创面较治疗前明显缩小的同时散在形成皮岛。治疗14 d，NPWT组患者创面较治疗7 d稍有缩小，ADM组患者创面较治疗7 d缩小明显，NPWT＋ADM组患者创面较治疗7 d明显缩小且创面皮岛增多或融合。治疗21 d，NPWT组患者部分创面愈合；ADM组患者创面较治疗14 d稍有缩小，大部分创面未愈合；NPWT＋ADM组患者大多数创面愈合。（2）治疗7 d，NPWT组、NPWT＋ADM组患者创面引流液量明显多于ADM组（P值均小于0.01）。治疗14 d，NPWT组患者创面引流液量明显多于ADM组（P〈0.01），ADM组、NPWT＋ADM组患者创面引流液量相近（P〉0.05）。治疗21 d，NPWT组、NPWT＋ADM组患者创面引流液量明显少于ADM组（P值均小于0.01）；治疗7～21 d，NPWT＋ADM组患者创面引流液量均明显少于NPWT组（P值均小于0.01）。（3）治疗7 d，ADM组、NPWT＋ADM组患者创面愈合率明显低于NPWT组（P〈0.05或P〈0.01），NPWT＋ADM组患者创面愈合率明显高于ADM组（P〈0.01）。治疗14、21 d，NPWT＋ADM组患者创面愈合率明显高于NPWT组、ADM组（P值均小于0.01），NPWT组患者创面愈合率明显高于ADM组（P值均小于0.01）。（4）治疗前，NPWT组、ADM组、NPWT＋ADM组患者分别有18、11、23处创面检出细菌；治疗21 d，NPWT组、ADM组、NPWT＋ADM组患者分别有2、8、2处创面检出细菌。NPWT组、NPWT＋ADM组患者创面细菌清除效果明显优于ADM组（P值均小于0.01），NPWT＋ADM组患者创面细菌清除效果与NPWT组相近（P＝1.00）。（5）NPWT＋ADM组患者创面愈合时间为（18.7±1.2）d，明显短于NPWT组[（23.9±1.5）d]、ADM组[（28.4±1.8）d]，P值均小于0.01；其中NPWT组患者创面愈合时间明显短于ADM组（P〈0.01）。结论NPWT联合猪ADM敷料治疗深Ⅱ度以上烧伤创面能有效清除创面细菌、减少创面渗出、促进创面愈合，临床疗效优于单纯NPWT或猪ADM敷料治疗，适用于非手术治疗患者。

关键词：烧伤负压伤口疗法生物敷料四肢生物力学再上皮化

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腺病毒介导的人表皮生长因子基因转染对人表皮细胞生物学特性的影响

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中华烧伤杂志 2016年第5期32卷 305-311页

作者：尹凯马丽申传安尚玉茹李大伟李龙珠赵东旭程文凤解放军总医院第一附属医院全军烧伤研究所北京100048

目的观察腺病毒介导的人EGF（Ad-hEGF）基因转染人表皮细胞的合适条件及转染对该细胞生物学特性的影响。方法取包皮环切术后弃用的新鲜人体包皮组织，通过酶消化法分离人表皮细胞，传代培养，采用第3代细胞进行以下实验。（1）按随机数... 详细信息

目的观察腺病毒介导的人EGF（Ad-hEGF）基因转染人表皮细胞的合适条件及转染对该细胞生物学特性的影响。方法取包皮环切术后弃用的新鲜人体包皮组织，通过酶消化法分离人表皮细胞，传代培养，采用第3代细胞进行以下实验。（1）按随机数字表法（分组方法下同）将细胞分为未转染组及5、20、50、100、150、200倍转染组，每组3孔。未转染组不转染Ad-hEGF基因，后6组分别按感染复数（MOI）5、20、50、100、150、200转染Ad-hEGF基因。转染24、48、72h，倒置相差显做镜下观察细胞形态，倒置荧光显微镜下观察细胞绿色荧光蛋白表达。（2）另取3个批次细胞，分别同前分组处理，分别于转染24、48、72h，流式细胞仪检测Ad-hEGF基因转染率（样本数为3），ELISA法检测收集的细胞培养上清液中EGF质量浓度（样本数为6），细胞计数试剂盒8（CCK8）及酶标仪检测细胞增殖活性（样本数为6）。（3）另取细胞分为未转染组和转染组，每组6孔。未转染组用未转染细胞的细胞培养上清液孵育，转染组用以最佳MOI（50）转染Ad-hEGF基因细胞的细胞培养上清液孵育，分别于孵育1、3、5d，CCK8及酶标仪检测细胞分泌的EGF生物活性。（4）另取细胞分为未转染组和转染组，每组12孔。未转染组不转染Ad-hEGF基因，转染组以最佳MOI（50）转染Ad-hEGF基因。转染24h，免疫荧光染色法检测细胞角蛋白14（CK14）、CK19表达。（5）另取细胞，同（4）分组（每组6孔）处理，于划痕后0（即刻）、12、24、48h，倒置相差显微镜下观测细胞迁移距离。对数据行析因设计方差分析、重复测量方差分析、LSD检验。结果（1）转染24、48h，各转染组细胞形态与未转染组比较，无明显改变；转染72h，200倍转染组的细胞碎片较未转染组明显增多。转染24、48、72h，未转染组细胞未见绿色荧光蛋白表达，各转染组绿色荧光蛋白阳性细胞数随转染时间延长逐渐增多。（2）各转染组细胞***基因转染率随转染时间延长逐渐增高。转染72h，50～200倍转染组细胞Ad-hEGF基因转染率均大于90％；未转染组及5、20倍转染组细胞Ad-hEGF基因转染率则分别为（0．51±0．20）％、（62．44±6．23）％、（75．00±5．43）％，明显低于50倍转染组的（93．12±2．55）％，P值均小于0．01。随着转染时间的延长，各转染组细胞培养上清液中EGF质量浓度逐渐增高；转染72h，50倍转染组细胞培养上清液中EGF质量浓度明显高于其余各组（P值均小于0．01）。转染24、48h，各组细胞增殖活性相近（P值均大于0．05）；转染72h，200倍转染组细胞增殖活性明显低于其余各组（P值均小于0．05）。（3）孵育1d，2组细胞分泌的EGF生物活性相近（P〉0．05）；孵育3、5d，转染组细胞分泌的EGF生物活性明显高于未转染组（P值均小于0．01）。（4）转染24h，转染组细胞CK14、CK19表达较未转染组增强。（5）划痕后0h，2组细胞划痕宽度基本一致。划痕后12～48h，转染组细胞迁移距离明显长于未转染组（P值均小于0．01）。结论Ad-hEGF基因转染人表皮细胞的合适MOI为50～150，以50为最佳，以此MOI转染既能高效表达目的基因，又可保持细胞良好的增殖、分化和迁移能力。

关键词：表皮生长因子转染细胞增殖细胞运动人表皮细胞生物学特性

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树突状细胞免疫调节作用及其信号转导机制

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生理科学进展 2006年第4期37卷 313-318页

作者：徐姗姚咏明盛志勇解放军总医院第一附属医院全军烧伤研究所北京100037

树突状细胞(DC)是最强效的抗原提呈细胞。在抗原的刺激下,DC通过趋化因子作用由外周组织迁移至淋巴组织和器官,同时上调主要组织相容性复合体分子、共刺激分子和黏附分子的表达,分泌细胞因子,获得预激幼稚T细胞的独特能力。DC通过不同... 详细信息

树突状细胞(DC)是最强效的抗原提呈细胞。在抗原的刺激下,DC通过趋化因子作用由外周组织迁移至淋巴组织和器官,同时上调主要组织相容性复合体分子、共刺激分子和黏附分子的表达,分泌细胞因子,获得预激幼稚T细胞的独特能力。DC通过不同的受体吞饮、吞噬和胞吞抗原,例如C型凝集素受体捕获和呈递抗原,通过Toll样受体识别病原体和激活DC。本文主要综述了DC的免疫调节效应及其不同病原体识别受体活化和细胞内信号机制。

关键词：树突状细胞免疫调节信号转导

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西维来司钠对重度烧冲复合伤犬急性肺损伤的影响

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中华烧伤杂志 2014年第2期30卷 158-165页

作者：王一贺杨红明胡泉侯玉森罗红敏刘玲英解放军总医院第一附属医院全军烧伤研究所北京100048

目的观察并探讨西维来司钠在重度烧冲复合伤犬急性肺损伤中的作用。方法将32只清洁级健康雄性Beagle犬按随机数字表法分为未致伤组、复合伤对照组、复合伤＋小剂量西维来司钠组、复合伤＋大剂量西维来司钠组，每组8只。除未致伤组不致... 详细信息

目的观察并探讨西维来司钠在重度烧冲复合伤犬急性肺损伤中的作用。方法将32只清洁级健康雄性Beagle犬按随机数字表法分为未致伤组、复合伤对照组、复合伤＋小剂量西维来司钠组、复合伤＋大剂量西维来司钠组，每组8只。除未致伤组不致伤外，其余3组犬均致重度烧冲复合伤，伤后均按Parkland公式输入生理盐水；复合伤＋小剂量西维来司钠组和复合伤＋大剂量西维来司钠组犬同时再分别给予西维来司钠O．5、2．0mg·kg^-1·h^-1治疗，均为24h连续静脉滴注，持续2d。对复合伤犬，伤后6h行CT检查观察肺部损伤情况；伤后2、6、12、24、48h，监测平均动脉压（MAP）、呼吸频率（RR）、血管外肺水（EVLW）、肺血管通透性指数（PVPI）、PaO2、PaCO2，ELISA法检测血清中性粒细胞弹性蛋白酶（NE）及TNF-α、IL-8浓度；伤后48h将犬放血处死取肺组织测算肺湿干质量比。未致伤组犬于以上相同时相点行相关检测。对数据行重复测量方差分析和LSD检验。结果（1）复合伤对照组和复合伤＋小剂量西维来司钠组犬部分扫描层次内有渗出性改变，未致伤组和复合伤＋大剂量西维来司钠组犬各扫描层次均未见明显异常。（2）4组犬各时相点MAP组间两两比较差异均无统计学意义（P值均大于0．05）。未致伤组犬各时相点RR值与另3组比较均差异明显（P值均小于0．05），3组复合伤犬伤后6、12、24、48hEVLW和PVPI与未致伤组比较均差异明显（P值均小于0．05）。复合伤十小剂量西维来司钠组犬伤后12、24、48hRR值、EVLW与复合伤＋大剂量两维来司钠组比较均差异明显（P值均小于0．05）。复合伤＋小剂量西维来司钠组犬伤后24、48hPVPI与复合伤＋大剂量西维来司钠组比较均差异明显（P值均小于0．05）。（3）未致伤组犬各时相点PaO2、PaCO2与另3组比较均差异明显（P值均小于0．05）。复合伤＋小剂量西维来司钠组犬伤后12、24、48hPaO2与复合伤＋大剂量西维来司钠组比较均差异明显（P值均小于O．05）。复合伤＋小剂量西维来司钠组犬伤后24、48hPaCO2与复合伤＋大剂量西维来司钠组比较均差异明显（P值均小于0．05）。（4）未致伤组犬各时相点NE（伤后2h除外）、TNF-α、IL-8与另3组比较均差异明显（P〈0．05或P〈0．01）。伤后2、6、12、24、48h，未致伤组、复合伤对照组、复合伤＋小剂量西维来司钠组、复合伤＋大剂量西维来司钠组犬的NE分别为（69±21）、（83±24）、（80±20）、（75±17）、（72±27）pg／mL，（66±24）、（196±20）、（231±26）、（252±25）、（266±22）pg／mL，（7l±22）、（180±27）、（214±21）、（194±24）、（218±20）pg／mL，（68±22）、（136±24）、（153±22）、（146±26）、（150±28）pg／mL。复合伤＋大剂量西维来司钠组犬伤后6、12、24、48hNE与复合伤对照组、复合伤＋小剂量西维来司钠组比较均差异明显（P值均小于0．05）。复合伤＋小剂量西维来司钠组犬伤后24、48hTNF-α与复合伤对照组、复合伤＋大剂量西维来司钠组比较均差异明显（P值均小于0．05）。复合伤＋小剂量西维来司钠组犬伤后24、48hIL-8与复合伤＋大剂量西维来司钠组比较均差异明屁（P值均小于0．05）。（5）伤后48h，复合伤＋小剂量西维来司钠组和复合伤＋大剂量西维来司钠组犬肺湿干质量比与复合伤对照组比较均差异明显（P值均小于0．05），复合伤＋大剂量西维来司钠组犬与复合伤＋小剂量西维来司钠组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论烧冲复合伤后早期应用西维来司钠（尤其是大剂量）可以改善血气分析指标、减轻肺水肿、降低血清中炎症因子水平，达到保护肺组织的治疗效果。

关键词：烧伤急性肺损伤西维来司钠烧冲复合伤

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高迁移率族蛋白B1对人T淋巴细胞免疫功能影响的体外研究

引用

中国危重病急救医学 2008年第1期20卷 7-13页

作者：黄立锋姚咏明孟海东赵晓东董宁于燕盛志勇解放军总医院第一附属医院全军烧伤研究所北京100037

目的观察高迁移率族蛋白B1（HMGB1）对健康人T淋巴细胞增殖的影响，并对其机制进行初步探讨。方法分离健康人外周血单个核细胞（PBMCs），调整细胞浓度后接种于细胞培养板并加入重组人高迁移率族蛋白B1（rhHMGB1）进行刺激。以四甲基偶... 详细信息

目的观察高迁移率族蛋白B1（HMGB1）对健康人T淋巴细胞增殖的影响，并对其机制进行初步探讨。方法分离健康人外周血单个核细胞（PBMCs），调整细胞浓度后接种于细胞培养板并加入重组人高迁移率族蛋白B1（rhHMGB1）进行刺激。以四甲基偶氮唑盐微量Ⅱ酶反应比色法（MTT）检测细胞数量和细胞活性，观察HMGB1对T淋巴细胞增殖活性的影响。采用四色流式细胞术（FCM）分析CD3^＋淋巴细胞CD4表达。细胞中自细胞介素-2（IL-2）、IL-2α受体（IL-2Rα）基因表达水平采用逆转录一聚合酶链反应（RT—PCR）分析。结果①500～1000μg／L rhHMGB1作用48h后T淋巴细胞增殖反应显著抑制，低于这一剂量对其增殖活性影响不显著。②不同rhHMGB刺激时间和作用剂量对CD4^＋T淋巴细胞未造成明显改变，但rhHMGB1能时间-剂量依赖性增加Th2亚群比例，并因此降低Th1／Th2比值，刺激后T淋巴细胞免疫功能出现Th1优势向Th2优势偏移。③经植物血凝素激活后12hT淋巴细胞IL-2和IL-2Ra基因表达达到峰值；rhHMGB1与T淋巴细胞共同培养12h后，10～100μg／L剂量可明显上调IL-2和IL-2Ra基因表达；而较高剂量rhHMGB1（100～1000μg／L）刺激持续48h上述效应衰竭，并表现出相反的变化趋势。结论HMGB1对T淋巴细胞包括增殖、分化和细胞因子分泌等免疫功能具有直接调节效应。剂量蓄积和持续刺激可诱导T淋巴细胞功能亚群从促炎优势向抗炎优势转化。

关键词：高迁移率族蛋白B1 免疫 T淋巴细胞增殖白细胞介素-2

来源：评论

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脂多糖对正常人皮肤成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型前胶原及胶原酶mRNA表达的调控及意义

引用

中华医学杂志 2007年第32期87卷 2268-2270页

作者：杨红明李凤玉柴家科于燕曹卫红京萨梁黎明盛志勇解放军总医院第一附属医院全军烧伤研究所北京100037

目的研究细菌脂多糖(LPS)对增生性瘢痕患者正常皮肤成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型前胶原及胶原酶 mRNA 表达的影响,以了解 LPS 在增生性瘢痕形成中的生物学作用。方法体外培养增生性瘢痕患者瘢痕组织及正常皮肤成纤维细胞,应用不同浓度(0.005～1.0... 详细信息

目的研究细菌脂多糖(LPS)对增生性瘢痕患者正常皮肤成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型前胶原及胶原酶 mRNA 表达的影响,以了解 LPS 在增生性瘢痕形成中的生物学作用。方法体外培养增生性瘢痕患者瘢痕组织及正常皮肤成纤维细胞,应用不同浓度(0.005～1.0μg/ml)的大肠杆菌 LPS(***055:B5)对正常皮肤成纤维细胞进行刺激,并对刺激后细胞传代至表型稳定(第8代),采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测 LPS 对正常皮肤成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型前胶原及胶原酶 mRNA 的表达的调控作用,观察剂量-效应关系。分别以同一个体相同代数的瘢痕组织成纤维细胞和未经 LPS刺激的正常皮肤成纤维细胞做阳性对照和阴性对照。结果 LPS 刺激浓度在0.005～0.5μg/ml 范围内促进正常皮肤成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型前胶原 mRNA 表达,抑制胶原酶 mRNA 表达(均 P<0.01),均在0.1μg/ml 浓度点作用达高峰;当 LPS 刺激浓度到达1.0μg/ml 时,抑制正常皮肤成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型前胶原 mRNA 表达,促进胶原酶 mRNA 表达,且均显著低于阴性对照组(均 P<0.01)。当 LPS刺激浓度为0.1μg/ml 时,正常皮肤成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型前胶原 mRNA 和胶原酶 mRNA 表达量与阳性对照组近似(均 P>0.05)。结论在一定浓度范围内 LPS 促进成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型前胶原 mRNA 表达、抑制胶原酶 mRNA 表达。LPS 可能是增生性瘢痕形成的原始诱导因素之一。

关键词：脂多糖类 RNA 成纤维细胞瘢痕

来源：评论

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