检索结果-内蒙古大学图书馆

感染．炎症．修复 2013年第4期14卷 225-227,I0002页

作者：谭志军陈艳赵洪良赵换军孙同柱马奎张翠萍付小兵天津医科大学天津300070 解放军总医院北京100853 解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室北京100048

目的：探讨胰酶-EDTA差速消化法纯化原代培养的汗腺细胞的效果.方法：取新鲜的腹部手术患者腹部皮肤,D-Hanks液浸洗去除皮肤中的血液,剪成1 mm×1 mm大小的皮粒,将剪碎的皮粒放入装有5 ml （2 mg/ml）的Ⅱ型胶原酶的培养皿中,置于... 详细信息

目的：探讨胰酶-EDTA差速消化法纯化原代培养的汗腺细胞的效果.方法：取新鲜的腹部手术患者腹部皮肤,D-Hanks液浸洗去除皮肤中的血液,剪成1 mm×1 mm大小的皮粒,将剪碎的皮粒放入装有5 ml （2 mg/ml）的Ⅱ型胶原酶的培养皿中,置于37 ℃、5%CO2孵箱中消化8-12 h,倒置相差显微镜直视下吸取游离的汗腺,用汗腺培养基培养5-7 d,观察细胞形态和生长状况,加入胰酶-EDTA混合溶液2 ml（胰蛋白酶0.25,EDTA 0.53 mol/L）消化3 min,成纤维细胞收缩变圆后立即加入胎牛血清5 ml终止消化,吸弃消化液,D-Hanks冲洗2~3次,加入5 ml含10%胎牛血清DMEM培养液继续培养.镜下观察成纤维细胞去除效果,并对纯化后的细胞进行免疫细胞化学鉴定.结果：汗腺分离培养5-7 d后,汗腺细胞呈铺路石样生长,并且汗腺细胞周围生长有大量的成纤维细胞;用胰酶-EDTA消化3 min后,细胞计数显示约有95%以上的成纤维细胞被去除;免疫细胞化学鉴定结果显示纯化后的细胞CEA和CK8染色阳性,而波形蛋白和成纤维细胞特异性蛋白染色阴性.结论：胰酶-EDTA差速消化法能够简单、快速、高效地纯化汗腺细胞.

关键词：胰酶-EDTA汗腺分离纯化成纤维细胞

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A型肉毒毒素治疗挛缩性瘢痕的初步研究

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感染．炎症．修复 2013年第1期14卷 31-33,F0002页

作者：颜彤彤陈敏亮马奎孙同柱梁黎明刘畅赖林英付小兵解放军医学院北京100853 解放军总医院第一附属医院烧伤整形科北京100048 解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室北京100048

目的:探讨A型肉毒毒素(BTXA)治疗挛缩性瘢痕的效果及其作用机制。方法:10例烧伤后挛缩性瘢痕患者,每人选取两处挛缩性瘢痕,随机分为BTXA组(瘢痕内注射BTXA,间隔3个月1次,共2次)和空白对照组(瘢痕内注射等积生理盐水),于注射前及首次注射... 详细信息

目的:探讨A型肉毒毒素(BTXA)治疗挛缩性瘢痕的效果及其作用机制。方法:10例烧伤后挛缩性瘢痕患者,每人选取两处挛缩性瘢痕,随机分为BTXA组(瘢痕内注射BTXA,间隔3个月1次,共2次)和空白对照组(瘢痕内注射等积生理盐水),于注射前及首次注射后1、3、6个月测量瘢痕长轴长度,观察其长度变化用以反映瘢痕挛缩程度;切取5例药物治疗6个月后行瘢痕切除手术患者的瘢痕组织,HE染色观察病理学改变,免疫组化染色观察α-平滑肌肌动蛋白及肌球蛋白-Ⅱ的表达。结果:BTXA组较空白对照组瘢痕挛缩程度明显减轻(P<0.01),尤以6个月时差异明显[(1.103±0.158)cm比(0.187±0.221)cm]。常规HE染色观察到BTXA组瘢痕组织内胶原纤维排列稀疏且规则,瘢痕内成纤维细胞数量较空白对照组减少。免疫组化结果显示BTXA组瘢痕内α-平滑肌肌动蛋白及肌球蛋白-Ⅱ表达较空白对照组明显减少(P<0.01)。结论:BTXA可用于治疗挛缩性瘢痕,作用机制可能与BTXA能够抑制瘢痕内成纤维细胞中α平滑肌肌动蛋白及肌球蛋白-Ⅱ的表达有关。

关键词：挛缩性瘢痕 A型肉毒毒素 α平滑肌肌动蛋白肌球蛋白-Ⅱ

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京万红软膏治疗糖尿病慢性溃疡的实验研究

京万红软膏治疗糖尿病慢性溃疡的实验研究

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中华医学会糖尿病学分会第十六次全国学术会议

作者：姜玉峰黄沙邹吉平许樟荣付小兵解放军306医院全军糖尿病诊治中心解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室

目的探讨外用中成药京万红软膏促进糖尿病小鼠皮肤创面愈合的作用及机制。方法取清洁级、同窝、同周龄雄性C57小鼠,建立糖尿病皮肤溃疡模型。实验分成共3组,A组创面外敷京万红软膏治疗,B组用创面外敷阳性药物治疗作为对照(复方磺胺嘧啶... 详细信息

目的探讨外用中成药京万红软膏促进糖尿病小鼠皮肤创面愈合的作用及机制。方法取清洁级、同窝、同周龄雄性C57小鼠,建立糖尿病皮肤溃疡模型。实验分成共3组,A组创面外敷京万红软膏治疗,B组用创面外敷阳性药物治疗作为对照(复方磺胺嘧啶锌凝胶剂),C组创面用凡士林纱布覆盖不做其他治疗作为空白对照,每组各1 8只。创面形成后按分组设计每日直接涂抹药物,各组小鼠每日换药1次。第3、7、10、14、17、21天,用塑料透明膜描记创面大小,用图像分析软件

关键词：京万红软膏皮肤创面愈合凝胶剂糖尿病慢性溃疡

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人骨髓间充质干细胞诱导分化为汗腺样细胞过程中microRNA表达谱差异的分析

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感染．炎症．修复 2016年第1期17卷 6-11页

作者：陈艳赵洪良谭志军赵焕军张翠萍付小兵北京军区总医院药理科北京100700 解放军总医院基础医学研究所北京100853 解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室暨皮肤损伤修复与组织再生北京市重点实验室北京100048

目的:利用微小RNA(microRNA)表达谱基因芯片检测新技术,寻找人骨髓间充质干细胞(MSCs)分化为汗腺样细胞(SGLCs)过程中的关键microRNAs及其介导的分子信号通路。方法:通过间接培养方法诱导MSCs分化为SGLCs后,利用microRNA基因芯片检测,分... 详细信息

目的:利用微小RNA(microRNA)表达谱基因芯片检测新技术,寻找人骨髓间充质干细胞(MSCs)分化为汗腺样细胞(SGLCs)过程中的关键microRNAs及其介导的分子信号通路。方法:通过间接培养方法诱导MSCs分化为SGLCs后,利用microRNA基因芯片检测,分析MSCs诱导前后以及MSCs、SGLC与正常成人汗腺细胞(SGCs)之间microRNA差异表达谱,筛选出其中发生极其显著改变的microRNAs,通过microRNA靶点预测软件,进一步筛选出其中直接靶向与汗腺发育、干细胞分化相关基因的microRNAs及其靶基因。结果:microRNA表达谱的差异比对结果显示,SGLCs与MSCs相比,19个microRNAs上调,49个microRNAs下调;SGCs与MSCs相比,120个microRNAs上调,59个microRNAs下调。取SGLCs与MSCs差异表达谱和SGCs与MSCs差异表达谱的交集,发现37个microRNAs在以上两个差异表达谱中均出现,其中12个microRNAs上调,25个microRNAs下调,它们可直接靶向与汗腺发育和干细胞分化相关的CEA等多个细胞因子,并参与EDA/EDAR、NF-κB、Wnt、ERK等多个相关信号通路的调节。结论:通过生物信息学靶点分析,成功寻找到在MSCs分化为SGLCs的过程中,靶向汗腺发育和干细胞分化相关细胞因子和信号通路的关键microRNAs。

关键词：骨髓间充质干细胞汗腺细胞 microRNA表达谱差异性分析

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不同传代次数大鼠骨髓间充质干细胞移植促进糖尿病大鼠创面愈合的研究

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感染．炎症．修复 2014年第3期15卷 148-153,F0002页

作者：赵志力雷永红隋志甫石成方杨蓉娅北京军区总医院全军皮肤损伤修复研究所整形美容中心北京100700 解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室北京100048

目的：探讨骨髓间充质干细胞（BMSCs）在体外培养扩增过程中引起的老化对其修复糖尿病慢性创面功能的影响。方法：从大鼠股骨骨髓中分离培养BMSCs,流式细胞分析仪鉴定细胞表型,成骨、成脂诱导鉴定其分化能力。取第5、15、25、35和45代... 详细信息

目的：探讨骨髓间充质干细胞（BMSCs）在体外培养扩增过程中引起的老化对其修复糖尿病慢性创面功能的影响。方法：从大鼠股骨骨髓中分离培养BMSCs,流式细胞分析仪鉴定细胞表型,成骨、成脂诱导鉴定其分化能力。取第5、15、25、35和45代（P5、P15、P25、P35和P45）BMSCs,0.25%的胰酶消化后制备1×10^6/m1单细胞悬液。腹腔注射65 mg/kg链脲佐菌素建立糖尿病SD大鼠模型,8周后,在SD大鼠背部左右两侧用打孔器制备直径1.2 cm的圆形创面。将70只糖尿病慢性创面模型大鼠随机分为7组,分别经尾静脉注射1 ml的P5、P15、P25、P35和P45 BMSCs单细胞悬液（1×10^6/m1）,1 ml成纤维细胞（Fb）悬液（1×10^6/m1）和1 ml生理盐水。分别于伤后3、7、14、21 d计算创面愈合率,并取创面组织制备切片,苏木精-伊红（HE）染色,光学显微镜下观察组织病理学变化及血管生成情况。结果：糖尿病SD大鼠创面较正常大鼠创面愈合延迟（P〈0.05）。伤后14 d,各BMSCs移植组与Fb组和生理盐水组比较,创面收缩与再上皮化明显,镜下可见成纤维细胞生长活跃、数量多,各BMSCs移植组间无明显差异。伤后14 d,各BMSCs移植组创面愈合率较Fb组和生理盐水组增加,以P5 BMSCs移植组变化最显著（P〈0.05）。伤后7 d,各BMSCs移植组微血管密度均显著高于Fb组和生理盐水组（P〈0.01）,以P5 BMSCs移植组效果最为显著。结论：全身注射异体BMSCs可促进糖尿病创面愈合。BMSCs在体外长期扩增传代可减少其创面修复能力,其对糖尿病创面的修复作用以P5以内干细胞较好。

关键词：骨髓间充质干细胞创面愈合慢性创面糖尿病

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脐带间充质干细胞向汗腺样细胞分化后的表型变化

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感染．炎症．修复 2011年第1期12卷 16-19,F0002页

作者：许永安马奎付小兵张翠萍解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室北京100048 南开大学医学院天津300071

目的:比较人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)向汗腺样细胞诱导前后表型特征的变化。方法:对hUC-MSCs进行分离、培养、鉴定,通过显微镜观察、免疫细胞化学、流式细胞术等方法比较hUC-MSCs经汗腺分化诱导培养液培养前后细胞形态变化及癌胚抗原... 详细信息

目的:比较人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)向汗腺样细胞诱导前后表型特征的变化。方法:对hUC-MSCs进行分离、培养、鉴定,通过显微镜观察、免疫细胞化学、流式细胞术等方法比较hUC-MSCs经汗腺分化诱导培养液培养前后细胞形态变化及癌胚抗原(CEA)、角蛋白7(CK7)、CK8、CK14、CK18、CK19表达的差异。结果:hUC-MSCs向汗腺样细胞诱导前呈梭形,呈成纤维细胞样;流式细胞仪检测发现CD29、CD90表达阳性;而CD34、CEA、CK14、CK19表达阴性。经汗腺诱导培养基诱导后hUC-MSCs分化为外形肥大、不规则、类似铺路石样的细胞,聚集性增殖;免疫细胞化学检测显示CK7、CK8、CK18抗原表达阳性;流式细胞仪检测结果显示CEA、CK14、CK19的阳性表达率分别为77.98%,48.47%,20.85%。结论:hUC-MSCs经过汗腺分化诱导培养基培养后能够分化为表达汗腺细胞标记物抗原的汗腺样细胞。

关键词：汗腺再生脐带间充质干细胞分化

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整体观、系统观及多学科合作在糖尿病足诊治中的重要性

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感染．炎症．修复 2012年第2期13卷 67-69页

作者：姜玉峰许樟荣付小兵解放军第三○六医院全军糖尿病诊治中心北京100101 解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室北京100048

Oakley于1956年首先提出了“糖尿病足（DF）”的概念。1972年，Catterall将糖尿病足定义为因神经病变失去感觉或缺血、失去活力及合并感染的足。

关键词：糖尿病足多学科合作整体观系统观诊治神经病变合并感染

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m icroRNA-449b对高迁移率族蛋白B1介导树突状细胞功能的影响

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感染．炎症．修复 2015年第4期16卷 205-212页

作者：王勇涛董宁柴艳芬于燕齐安龙姚咏明天津医科大学总医院急诊医学科天津300052 解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室暨皮肤损伤修复与组织再生北京市重点实验室北京100048

目的:探讨mi R-449b在高迁移率族蛋白B1(HMGB1)刺激树突状细胞(DC)中的变化及其对DC免疫功能的影响。方法:分别以10、100、1 000 ng/ml剂量的HMGB1刺激小鼠脾脏来源的CD11c+DC,于48后检测DC表面分子CD80、CD86、MHC-II及细胞内mi R-449... 详细信息

目的:探讨mi R-449b在高迁移率族蛋白B1(HMGB1)刺激树突状细胞(DC)中的变化及其对DC免疫功能的影响。方法:分别以10、100、1 000 ng/ml剂量的HMGB1刺激小鼠脾脏来源的CD11c+DC,于48后检测DC表面分子CD80、CD86、MHC-II及细胞内mi R-449b改变;流式细胞仪分析不同剂量HMGB1刺激对DC凋亡的影响。DC转染mi R-449b模拟物(mi R-449b)、抑制物(In-mi R-449b)及相应对照(mi R-NC、In-mi RNC)后,HMGB1(100 ng/ml)刺激48 h收取细胞,检测DC表面分子、凋亡改变以及与T细胞混合培养后T细胞增殖、分化功能的变化。结果:HMGB1刺激DC后,其表面分子随着剂量的增加表达上调,其中以100 ng/ml组上调最为明显,而大剂量(1 000 ng/ml)时表达有所下调;mi R-449b在48 h 100及1 000 ng/ml HMBG1组表达明显上调(P<0.05);随着HMGB1剂量的增加,DC在48 h凋亡逐渐增加(P<0.05)。转染mi R-449b可上调其在细胞内表达,而抑制物可抑制其表达;上调mi R-449b后HMGB1(100 ng/ml)刺激48 h DC表面分子CD86表达显著上调(P<0.05)、凋亡增加(P<0.01)、对T细胞的共刺激增殖效应减弱、混合性淋巴细胞反应中IL-4水平增多(P<0.01)、IFN-γ水平下降(P<0.05)。结论:mi R-449b可负性调控HMGB1介导DC免疫功能及促进其凋亡,进而在机体免疫反应障碍过程中发挥调控作用。

关键词： miR-449b 树突状细胞高迁移率族蛋白 B1 免疫功能

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微小RNA治疗从实验室到临床需突破的瓶颈限制

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感染．炎症．修复 2015年第2期16卷 114-117页

作者：陈艳张翠萍付小兵解放军总医院生命科学院北京100853 北京军区总医院药理科北京100700 解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室暨皮肤损伤修复与组织再生北京市重点实验室北京100048

微小RNA（miRNA）是由18～24个核苷酸组成的单链非编码小RNA。研究预测，人类基因组中超过60％的基因受miRNAs调节．miRNAs在各种生理、病理过程和疾病治疗中发挥着重要作用。作为分子生物领域一个新的研究热点，当前miRNAS的研究发展... 详细信息

微小RNA（miRNA）是由18～24个核苷酸组成的单链非编码小RNA。研究预测，人类基因组中超过60％的基因受miRNAs调节．miRNAs在各种生理、病理过程和疾病治疗中发挥着重要作用。作为分子生物领域一个新的研究热点，当前miRNAS的研究发展迅速，获得了重要的研究进展，但miRNA研究仍处于早期阶段，尤其面向临床应用时，许多现实问题和技术性瓶颈仍有待于解决。

关键词：临床应用微小RNA 治疗实验室 miRNAs 非编码小RNA 人类基因组 miRNAS

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角蛋白15在表皮干细胞中作用的研究进展

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感染．炎症．修复 2015年第3期16卷 182-184页

作者：赵阿龙张翠萍赵洪良赵换军谭志军付小兵天津医科大学天津300070 解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室暨皮肤损伤修复与组织再生北京市重点实验室北京100048

正常表皮细胞包括表皮干细胞、短暂增殖细胞和其他角质细胞,以表皮干细胞为主的基底层不断增生分化并向上迁移[1].表皮干细胞是表皮基底部具有不断增殖和分化能力的干细胞,对于维持表皮的自我更新和完整性具有重要意义[2].角蛋白是表皮... 详细信息

正常表皮细胞包括表皮干细胞、短暂增殖细胞和其他角质细胞,以表皮干细胞为主的基底层不断增生分化并向上迁移[1].表皮干细胞是表皮基底部具有不断增殖和分化能力的干细胞,对于维持表皮的自我更新和完整性具有重要意义[2].角蛋白是表皮细胞的结构蛋白,是一类具有支撑和保护功能的纤维状蛋白质,它们通过直径为10nm的微丝在细胞内形成广泛的网状结构.不同分化程度的表皮细胞表达不同的角蛋白,目前已知的角蛋白有49种,包括34种细胞角蛋白和15种毛发角蛋白.

关键词：表皮干细胞角蛋白15 表皮细胞增殖细胞分化能力毛发角蛋白细胞角蛋白角质细胞

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