目的对比8种血清学诊断模型对年龄≤30岁的ALT正常的慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)患者肝纤维化分期诊断效能,选择更为便捷有效的诊断预测模型,为该类人群提供早期抗病毒治疗的时机。方法选取2015年1月—2020年12月在解放军总医院第五医学中心北院区行肝穿刺活检术的104例年龄≤30岁的ALT水平正常的CHB患者,采用天冬氨酸氨基转移酶与血小板比率指数(aspartate aminotransferase to platelat ratio index,APRI)、肝纤维化4因子指数(fibrosis 4 score,FIB-4)、谷氨酰转移酶/血小板比值模型(gamma-glutamyltranspeptidase to platelet ratio,GPR)、AST/ALT比值模型(ratio of serum aspartate to alanine aminotransferase,AAR)、纤维化硬化指数模型(fibrosis cirrhosis index,FCI)、球蛋白-血小板模型(globulin-platelet model,GP)、红细胞体积分布宽度与血小板比值模型(red cell distribution width to platelet ratio,RPR)及S指数模型(S-index)的ROC曲线评估各模型对肝纤维化分期诊断的价值。结果诊断肝纤维化分期≥S1 AUC由高到低依次是FIB-4、RPR、APRI、S-index、GPR、GP、AAR及FCI;诊断肝纤维化分期≥S2 AUC由高到低依次是RPR、S-index、GPR、FIB-4、APRI、AAR、FCI及GP;诊断肝纤维化分期≥S3 AUC由高到低依次是RPR、S-index、FCI、GPR、FIB-4、GP、APRI及ARR。结论RPR及S-index对肝纤维化分期有较好的诊断效能,其中RPR诊断效能最佳。
整合酶抑制剂(integrase inhibitors,INSTIs)是治疗人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染者的最新一类药物。自2007年以来,已经有5种INSTIs上市:拉替拉韦(Raltegravir,RAL)、艾维雷韦(Elvitegravir,EVG)、多替拉韦(Dolutegravir,DTG)、比克替拉韦(Bictegravir,BIC)和卡博特韦(Cabotegravir,CAB),这些药物均获得美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)批准用于HIV感染者的起始抗逆转录病毒治疗(antiretroviral therapy,ART)。与其他类型抗病毒药物相比,INSTIs具有更好的疗效性及耐受性,因此全球众多国家把包含INSTIs的治疗方案列为HIV抗病毒治疗的优选方案。近年来,随着INSTIs的广泛使用,一些研究数据表明,INSTIs可能存在一些不良反应,比如出现中枢神经系统症状、血脂代谢异常、体重增加、肝肾功能异常等。本综述总结了目前用于成人HIV感染者的INSTIs,强调了5种INSTIs的临床疗效及其不良反应。
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