检索结果-内蒙古大学图书馆

国际儿科学杂志 2020年第2期47卷 124-127页

作者：彭健茹(综述) 孔祥永(审校) 南方医科大学第二临床医学院解放军总医院第七医学中心北京100700 解放军总医院第七医学中心附属八一儿童医院新生儿科北京100700

乳铁蛋白是存在于哺乳动物乳汁和其他外分泌物中的一种多功能糖蛋白,具有调节肠道微生态,促进肠道免疫系统成熟,促进肠上皮细胞生长和分化等作用.肠黏膜屏障包括肠道正常菌群、肠上皮细胞层、肠道免疫系统等,其功能主要在于防止肠道内... 详细信息

乳铁蛋白是存在于哺乳动物乳汁和其他外分泌物中的一种多功能糖蛋白,具有调节肠道微生态,促进肠道免疫系统成熟,促进肠上皮细胞生长和分化等作用.肠黏膜屏障包括肠道正常菌群、肠上皮细胞层、肠道免疫系统等,其功能主要在于防止肠道内细菌及内毒素移位.近年来研究发现肠黏膜屏障受损与坏死性小肠结肠炎的发生具有相关性.该文就肠黏膜屏障与坏死性小肠结肠炎之间的关系,以及乳铁蛋白通过调节肠黏膜屏障预防NEC的研究进展作一综述.

关键词：乳铁蛋白坏死性小肠结肠炎肠黏膜屏障

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

新生儿体外膜肺氧合49例临床结局分析

引用

中华新生儿科杂志（中英文） 2020年第4期35卷 246-250页

作者：王均悦光傅益永巨容赵喆刘颖悦洪小杨封志纯电子科技大学医学院附属妇女儿童医院·成都市妇女儿童中心医院新生儿科 611731 中国人民解放军总医院第七医学中心附属八一儿童医院PICU 北京100700

目的总结体外膜肺氧合(extracorporeal membrane oxygenation,ECMO)在治疗严重心肺衰竭新生儿中的临床应用,为提高ECMO的管理水平提供临床经验。方法回顾性分析2014年2月至2018年4月中国人民解放军总医院第七医学中心附属八一儿童医院... 详细信息

目的总结体外膜肺氧合(extracorporeal membrane oxygenation,ECMO)在治疗严重心肺衰竭新生儿中的临床应用,为提高ECMO的管理水平提供临床经验。方法回顾性分析2014年2月至2018年4月中国人民解放军总医院第七医学中心附属八一儿童医院因严重心肺衰竭接受ECMO支持的新生儿临床资料,根据临床结局分为存活组和死亡组,总结分析患儿日龄、胎龄、性别、体重、ECMO支持类型、ECMO前乳酸水平、ECMO支持24 h后乳酸水平、机械并发症、机体并发症等方面的差异。结果共纳入49例,男34例,女15例;足月儿45例,早产儿4例;胎龄34~41周;ECMO日龄3 h^21 d,体重2090~4200 g(平均3333 g)。聚甲基微孔型中空纤维膜33例,聚甲基戊烯无孔型中空纤维膜16例;呼吸支持32例,心脏支持13例,体外心肺复苏(external cardiopulmonary resuscitation,ECPR)4例;ECMO治疗时间73.0(46.5,114.6)h;ECMO前乳酸水平8.7(3.9,15)mmol/L,ECMO治疗24 h后乳酸水平2.8(2.2,6.1)mmol/L;39例(79.6%)顺利脱离ECMO,支持时间(92.7±48.9)h,均存活。10例(20.4%)ECMO支持期间家属放弃治疗死亡,支持时间(50.7±30.1)h。11例(22.4%)发生机械并发症,32例(65.3%)发生机体并发症。死亡组ECMO支持时间短于存活组,死亡组ECMO 24 h后乳酸水平高于存活组,使用聚甲基微孔型中空纤维膜比例高于存活组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论ECMO对心肺衰竭新生儿有一定治疗效果,早期支持可提高ECMO治疗效果。ECMO的并发症发生率较高,应在进行ECMO时密切监测。

关键词：体外膜肺氧合心力衰竭呼吸功能不全婴儿,新生

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人少突胶质前体细胞移植对脑白质损伤大鼠的保护作用

引用

中国当代儿科杂志 2021年第4期23卷 410-415页

作者：钟欣栾佐臧静管倩杨印祥王倩史源重庆医科大学附属儿童医院新生儿科/国家儿童健康与疾病临床医学研究中心/儿童发育疾病研究教育部重点实验室/重庆市干细胞治疗工程技术研究中心重庆400014 解放军总医院第六医学中心北京100048

目的探究移植人少突胶质前体细胞(hOPCs)治疗早产儿脑白质损伤(WMI)的疗效。方法将新生大鼠随机分为假手术组、模型组和移植组(n=10);模型组和移植组大鼠在3日龄时行右侧颈总动脉离断后缺氧2 h,制备WMI模型;从自然流产的11周人类胎儿脑... 详细信息

目的探究移植人少突胶质前体细胞(hOPCs)治疗早产儿脑白质损伤(WMI)的疗效。方法将新生大鼠随机分为假手术组、模型组和移植组(n=10);模型组和移植组大鼠在3日龄时行右侧颈总动脉离断后缺氧2 h,制备WMI模型;从自然流产的11周人类胎儿脑中分离培养hOPCs,将hOPCs移植到WMI模型大鼠中。移植后3个月通过水迷宫实验评估大鼠神经功能,电镜观察大鼠髓鞘厚度和增生情况。结果在Morris水迷宫定位航行实验中,模型组的逃避潜伏期比假手术组增加;与模型组相比,移植组的逃避潜伏期缩短(P<0.05)。hOPCs移植在一定程度上减轻了90日龄WMI模型大鼠的认知功能障碍。电镜图像显示,移植hOPCs促进了WMI模型大鼠的大脑髓鞘再生。与假手术组相比,模型组的g-ratio(轴突总直径/纤维总直径)增加,提示髓鞘厚度减小;与模型组相比,移植组的g-ratio降低,提示髓鞘厚度增加(P<0.05)。结论鞘内移植hOPCs可以减轻WMI模型大鼠的神经损害并促进髓鞘再生。

关键词：脑白质损伤少突胶质前体细胞细胞移植大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

新生儿经鼻高流量氧疗应用指南(2023)

引用

中国循证医学杂志 2024年第4期24卷 385-404页

作者：黄益赵静滑心恬罗可人史源林振浪唐军封志纯母得志中国医师协会新生儿科医师分会循证专业委员会四川大学华西第二医院新生儿科成都610041 出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室成都610041 重庆医科大学附属儿童医院新生儿科重庆400014 温州医科大学附属第二医院浙江温州325000 中国人民解放军总医院儿科医学部北京100007 中国人民解放军总医院第七医学中心儿科医学部研究所北京100007 出生缺陷防控关键技术国家工程实验室北京100007 儿童器官功能衰竭北京市重点实验室北京100007 不详

经鼻高流量(HFNC)氧疗,作为重要的无创呼吸支持模式之一,因为其舒适、易于启动、鼻损伤发生率低等优点,越来越多地应用于呼吸衰竭的危重新生儿。其使用优势、适应证及风险等也是近年研究的热点。基于现有证据,本指南采用证据推荐分级评... 详细信息

经鼻高流量(HFNC)氧疗,作为重要的无创呼吸支持模式之一,因为其舒适、易于启动、鼻损伤发生率低等优点,越来越多地应用于呼吸衰竭的危重新生儿。其使用优势、适应证及风险等也是近年研究的热点。基于现有证据,本指南采用证据推荐分级评估、制订与评价方法(GRADE),并广泛征求新生儿科医生、呼吸治疗师、护理专家及循证医学等专家意见后制订。本指南针对9个关键问题提出了24条建议,旨在成为临床实践中HFNC氧疗的证据和参考来源,使更多的新生儿及其家庭从HFNC中获益。

关键词：氧气吸入疗法鼻导管高流量指南新生儿

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

容量目标通气模式在新生儿呼吸支持中的应用指南

引用

中国循证医学杂志 2022年第2期22卷 125-133页

作者：无龚凌月陈超唐军封志纯史源林振浪母得志中国医师协会新生儿科医师分会循证专业委员会四川大学华西第二医院中国人民解放军总医院第七医学中心八一儿童医院重庆医科大学附属儿童医院温州医科大学附属第二医院

容量目标通气近年已广泛用于需要机械通气的新生儿,但因其模式较新,在使用过程中存在风险。现基于国内外相关证据,采用证据推荐分级评估、制订与评价方法(GRADE),制订容量目标通气模式在新生儿呼吸支持中的应用指南,旨在帮助新生儿科医... 详细信息

容量目标通气近年已广泛用于需要机械通气的新生儿,但因其模式较新,在使用过程中存在风险。现基于国内外相关证据,采用证据推荐分级评估、制订与评价方法(GRADE),制订容量目标通气模式在新生儿呼吸支持中的应用指南,旨在帮助新生儿科医护人员规范使用容量目标通气。

关键词：容量目标通气指南新生儿

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

新生儿坏死性小肠结肠炎患儿血清Galectin 3和IGF-1表达及临床意义

引用

现代检验医学杂志 2023年第2期38卷 166-170页

作者：肖二明金晓艳杨常栓廊坊市妇幼保健院新生儿科河北廊坊065000 解放军总医院第七医学中心北京100700

目的研究坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis,NEC)患儿血清半乳糖凝集素3(Galectin-3,Gal-3)和胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)的表达及临床意义。方法选取2019年1月~2021年2月廊坊市妇幼保健院诊治的80例NEC患儿为研究对象(NEC组),根据NEC严重程度分为轻度NEC组(n=50)和重度NEC组(n=30),同期诊治的50例非NEC患儿为对照组。应用酶联免疫吸附实验检测血清Gal 3和IGF-1水平,比较各组间血清Gal-3和IGF-1表达差异。多因素Logistic回归分析影响重度NEC发生的因素,受试者工作曲线分析血清Gal-3和IGF-1及联合检测对重度NEC的诊断价值。结果NEC组血清Gal-3(5.24±0.79ng/ml)和IGF 1(51.67±16.34ng/ml)水平显著高于对照组(2.13±0.47ng/ml,117.42±31.73ng/ml),差异具有统计学意义(t=7.685,13.884,均P<0.001)。重度NEC组新生儿气腹征发生率(53.33%),MODS发生率(46.67%)及Gal-3水平(5.94±0.71ng/ml)明显高于轻度NEC组(4.00%,6.00%,4.82±0.79ng/ml),重度NEC组血清IGF-1水平(37.60±16.67ng/ml)明显低于轻度组(60.11±18.35ng/ml),差异均有统计学意义(t/χ^(2)=5.493~26.170,均P<0.001)。并发气腹征、并发MODS、Gal-3升高、IGF-1降低是影响重度NEC发生的独立危险因素(均P<0.05)。血清Gal-3,IGF-1联合检测对重度NEC诊断的曲线下面积(95%CI)为0.856(0.813~0.904),显著高于血清Gal-3和IGF-1单一指标检测的0.794(0.740~0.848)和0.760(0.713~0.809),差异具有统计学意义(Z=2.314,3.173,P=0.021,0.002)。结论NEC患儿血清Gal-3水平升高,IGF-1水平降低,两者与NEC疾病严重程度有关,是影响重度NEC发生的独立因素。

关键词：新生儿坏死性小肠结肠炎半乳糖凝集素3 胰岛素样生长因子-1

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

体外生命支持组织:新生儿呼吸衰竭指南

引用

发育医学电子杂志 2021年第3期9卷 161-168页

作者：傅益永悦光巨容罗晓红张小龙洪小杨封志纯(译) 电子科技大学医学院附属妇女儿童医院成都市妇女儿童中心医院新生儿科四川成都611731 解放军总医院儿科医学部北京100700 解放军总医院第七医学中心八一儿童医院新生儿科北京100700

新生儿呼吸衰竭是新生儿期重要的致死原因,难治性呼吸衰竭的病情极其危重,高频振荡呼吸机、肺表面活性物质、吸入一氧化氮、血管活性药物等常规治疗可能无效。体外膜肺氧合(extracorporeal membrane oxygenation,ECMO)技术给难治性呼吸... 详细信息

新生儿呼吸衰竭是新生儿期重要的致死原因,难治性呼吸衰竭的病情极其危重,高频振荡呼吸机、肺表面活性物质、吸入一氧化氮、血管活性药物等常规治疗可能无效。体外膜肺氧合(extracorporeal membrane oxygenation,ECMO)技术给难治性呼吸衰竭的新生儿带来了生存的希望。ECMO支持新生儿的预后相对于儿童和成人更好,但其管理难度更大,目前国内统计的新生儿ECMO支持救治成功率与国外资料差距很大。

关键词：血管活性药物新生儿呼吸衰竭体外膜肺氧合新生儿期高频振荡呼吸机肺表面活性物质 ECMO 吸入一氧化氮

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

438例早产儿甲状腺功能水平变化及临床意义

引用

中国医药科学 2022年第2期12卷 76-80页

作者：高笑妮张雪峰蔺莉北京市丰台区妇幼保健院儿科北京100069 解放军总医院第五医学中心新生儿科北京100070 北京大学医学部北京100026

目的研究不同胎龄早产儿甲状腺功能水平、变化趋势,以及早产儿甲状腺功能异常疾病类型及其特点。方法选取解放军总医院第五医学中心新生儿科2017年1月至2019年12月收治的438例早产儿进行回顾性分析,按胎龄分成三组:极早早产儿组(A组,胎... 详细信息

目的研究不同胎龄早产儿甲状腺功能水平、变化趋势,以及早产儿甲状腺功能异常疾病类型及其特点。方法选取解放军总医院第五医学中心新生儿科2017年1月至2019年12月收治的438例早产儿进行回顾性分析,按胎龄分成三组:极早早产儿组(A组,胎龄28~31^(+6)周,n=142),中期早产儿组(B组,胎龄32~33^(+6)周,n=146),晚期早产儿组(C组,胎龄34~36^(+6)周,n=150)。检测各组早产儿出生后第7天至出院时促甲状腺激素(TSH)、甲状腺素(T_(4))、三碘甲状腺原氨酸(T_(3))、血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT_(3))、游离甲状腺素(FT_(4))水平,异常患儿给予相应治疗并每周复查甲功。结果出生后第7天血清中的T_(4)、T_(3)、FT_(3)、FT_(4)水平比较,A组最低,B组次之,C组最高,差异有统计学意义(P<0.05);而血清中的TSH水平则是A组最高,B组次之,C组最低,差异有统计学意义(P<0.05)。438例早产儿中,诊断为早产儿暂时性甲状腺功能减退(THOP)的共61例(发病率13.93%),A组发病率最高,约84%的患儿甲状腺功能在出生后3周恢复正常,最晚为出生后5周恢复正常;暂时性甲状腺功能减退26例(发病率5.94%),A组发病率最高,予口服优甲乐治疗后,77%的患儿可于出生后5周内恢复正常,后逐渐停药;先天性甲状腺功能减退(CH)2例,均发生在A组。母亲孕期甲状腺功能减退者18例,所分娩出的早产儿中有7例出现THOP,均于出生后2周恢复正常。结论早产儿甲状腺功能与胎龄有相关性,胎龄越大甲状腺功能越成熟;早产儿甲状腺功能异常疾病最常见的类型是THOP,胎龄越小发病率越高,未予治疗下均可恢复正常;THOP患儿在口服药物治疗下,77%的患儿可在出生后5周内恢复正常。

关键词：早产儿胎龄甲状腺功能减退甲状腺素促甲状腺素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

静脉输液港用于新生儿脐静脉置管的临床多中心研究

引用

中国小儿急救医学 2019年第7期26卷 552-554页

作者：无孔祥永封志纯王自珍巨容史源李雪莲陈红雨李占魁杨杰张雪峰郭果郭明郑军田秀英徐发林新生儿脐静脉置管临床研究协作组河南省妇幼保健院新生儿科郑州450052 解放军总医院第七医学中心附属八一儿童医院极早产NICU 北京100700 四川省成都市妇女儿童中心医院新生儿科 610031 重庆医科大学附属儿童医院新生儿科 400014 陆军特色医学中心儿科重庆400042 西北妇女儿童医院新生儿科西安710061 广东省妇幼保健院新生儿科广州518017 解放军总医院第五医学中心新生儿科北京100039 天津市中心妇产科医院新生儿科 300052

目的探索静脉输液港应用于新生儿脐静脉置管的可行性,以及其封闭的输液系统与传统脐静脉置管的并发症相比是否有优势.方法将41套4.8Fr静脉输液港分别在8个新生儿中心进行静脉输液港用于新生儿脐静脉置管,并观察置管的成功率、使用期间... 详细信息

目的探索静脉输液港应用于新生儿脐静脉置管的可行性,以及其封闭的输液系统与传统脐静脉置管的并发症相比是否有优势.方法将41套4.8Fr静脉输液港分别在8个新生儿中心进行静脉输液港用于新生儿脐静脉置管,并观察置管的成功率、使用期间的输液情况、临床导管相关的感染率、导管留置时间.结果 41例入组患儿中置管成功率95.1%,一次顺利置入率79.5%.所有置管成功的39例患儿均进行过静脉营养输注,其中2例进行过血制品输注,4例进行过多巴胺输注.入组病例中导管的平均留置时间为(9.4 ± 4.1) d,最长留置时间为20 d.置管相关性感染发生率2.6%.结论 pfm静脉输液港可应用于新生儿脐静脉置管,与目前成熟的脐静脉置管相比并未增加操作的难度.该输液系统可用于静脉营养、血液制品及血管活性药物的输注,且由于其特制的聚氨酯材质及远端压力出口设计,降低了在留置输液过程中堵管的概率.导管相关性感染发生率低于文献报道的经外周中心静脉置管(peripherally inserted central venous catheters,PICC)和脐静脉置管( umbilical vein catheter-ization,UVC)的发生率.

关键词：静脉输液港脐静脉导管相关血流感染静脉营养

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基因筛查技术在新生儿常见遗传病筛查中的应用

引用

中华实用儿科临床杂志 2020年第22期35卷 1712-1717页

作者：郝虎周伟石聪聪李思涛马艳梅古霞熊慧刘冰清蔡尧柳国胜封志纯肖昕中山大学附属第六医院儿科广州510655 广州市妇女儿童医疗中心新生儿科广州510623 中山大学附属第六医院遗传代谢病实验室广州510655 暨南大学附属第一医院儿科广州510632 中国人民解放军总医院第七医学中心儿科北京100700

目的运用基于目的基因捕获的高通量测序技术对新生儿进行常见遗传病基因检测,了解新生儿常见遗传病的发病率及相关基因致病变异的携带率和变异类型,探讨该技术在新生儿遗传病筛查中的应用价值。方法收集2019年6月至2020年4月广东地区出... 详细信息

目的运用基于目的基因捕获的高通量测序技术对新生儿进行常见遗传病基因检测,了解新生儿常见遗传病的发病率及相关基因致病变异的携带率和变异类型,探讨该技术在新生儿遗传病筛查中的应用价值。方法收集2019年6月至2020年4月广东地区出生的1793例新生儿足跟血,采用基于目的基因捕获的高通量测序技术对138个新生儿常见遗传病相关基因的外显子区域进行检测,变异致病性的解读基于《遗传变异分类标准与指南(2017)》,其中已知致病和可能致病纳入阳性变异,采用Sanger测序技术对阳性变异位点进行验证,并采用计数方法对检测结果进行分析。结果1793例新生儿中,男978例,女815例;共筛出阳性158例,阳性率为8.81%,检测出阳性病种11种。在阳性病种中,常染色体隐性耳聋1A型41例(2.29%),Gilbert综合征或Crigler-Najjar综合征40例(2.23%),葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症33例(1.84%),家族性高胆固醇血症19例(1.06%),钠牛磺胆酸共转运多肽缺陷病18例(1.00%),线粒体非综合征型耳聋2例(0.11%),Citrin缺乏症2例(0.11%),全羧化酶合成酶缺乏症、β-珠蛋白生成障碍性贫血、异染性脑白质营养不良各1例(各占0.06%)。972例携带1个或多个基因的阳性变异位点,共涉及85种疾病,其中携带率较高的疾病为Gilbert综合征或Crigler-Najjar综合征(359例,20.02%)、常染色体隐性耳聋1A型(302例,16.84%)和钠牛磺胆酸共转运多肽缺陷病(291例,16.22%),其高频变异位点为UGT1A1基因c.211G>A位点、GJB2基因c.109G>A位点和SLC10A1基因c.800C>T位点。结论广东地区新生儿常见遗传病为常染色体隐性耳聋1A型、Gilbert综合征或Crigler-Najjar综合征、G6PD缺乏症、家族性高胆固醇血症和钠牛磺胆酸共转运多肽缺陷病,且存在人群高频携带位点;探索性地对新生儿常见遗传病进行基因筛查,可为新生儿基因筛查的开展积累数据和经验。

关键词：高通量测序技术基因新生儿筛查遗传病变异

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：