目的:分析抗中性粒细胞胞浆抗体(anti-neutrophil cytoplasmic antibody,ANCA)相关性血管炎耳部受累的临床特点及治疗预后。方法:回顾性分析解放军总医院第一医学中心诊治的40例ANCA相关性血管炎伴耳部症状患者的临床表现、实验室检查、纯音测听、声导抗检查、颞骨CT及治疗预后。结果:以耳部表现为首发症状者11例(27.5%),其中最常见的耳部症状为听力下降,其余有耳闷、耳溢液以及耳鸣。40例患者中,有35例出现听力下降,传导性耳聋19例(47.5%)、感音神经性耳聋9例(22.5%)、混合性耳聋7例(17.5%);5例患者仅有耳闷、耳鸣,听力检查无异常(12.5%)。40例患者均有多器官受累,最常见于呼吸系统;且ANCA检查均阳性;治疗包括全身使用糖皮质激素、免疫抑制剂、生物制剂。经治疗后,3例听力恢复正常且无波动(7.5%),22例症状减轻(55.0%),6例听力反复波动(15.0%),9例无明显改善(22.5%)。结论:ANCA相关性血管炎中耳炎(otitis media with AAV,OMAAV)疾病改变是动态过程:传导性耳聋(分泌性中耳炎)可以是前期表现,后期可出现双耳混合性耳聋。耳鼻喉科医生在诊治分泌性中耳炎反复发作的患者时,需考虑OMAAV诊断,多系统症状问诊及ANCA检查可帮助鉴别,早期全身用药及免疫抑制剂或生物制剂的应用可帮助患者听力恢复。
前瞻性纳入2020年1月至2023年12月中国聋病基因组计划中年龄≥6岁的GJB2基因突变致聋患者43例,男25例,女18例,年龄(20.4±11.4)岁;SLC26A4基因突变致聋患者20例,男9例,女11例,年龄(15.7±9.1)岁。GJB2和SLC26A4基因突变致聋患者的平均听力阈值分别为54.1分贝听力级(dB HL)(95%CI:49.1~59.1 dB HL)、66.1 dB HL(95%CI:58.6~73.6 dB HL)。GJB2基因突变致聋患者的听力水平下降速率为0.21 dB HL/年(95%CI:-0.15~0.57 dB HL/年);SLC26A4基因突变致聋患者的听力水平下降速率为2.22 dB HL/年(95%CI:1.46~2.99 dB HL/年)。SLC26A4基因突变致聋患者的听力水平随年龄增长呈现出逐渐下降的趋势。
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