检索结果-内蒙古大学图书馆

上海免疫学杂志 2000年第4期20卷 243-245页

作者：陈钰许亦权杨舸步荣发解放军总医院免疫学教研室北京100853 解放军309医院口腔科北京100091 解放军总医院口腔科北京100853

本文用RT PCR方法测定了口腔颌面部恶性肿瘤患者组织中尿激酶型纤溶酶原激活物 (uPA )和纤溶酶原抑制剂 1、 2型 (PAI 1、PAI 2 )基因的表达 ;用MTT和流式细胞术对恶性肿瘤患者免疫细胞的应答反应进行了研究。结果显示 ,在恶性肿瘤组织... 详细信息

本文用RT PCR方法测定了口腔颌面部恶性肿瘤患者组织中尿激酶型纤溶酶原激活物 (uPA )和纤溶酶原抑制剂 1、 2型 (PAI 1、PAI 2 )基因的表达 ;用MTT和流式细胞术对恶性肿瘤患者免疫细胞的应答反应进行了研究。结果显示 ,在恶性肿瘤组织中uPA、PAI 1、PAI 2的基因表达分别为 10 0 %、 66 %和 2 2 %。而在良性肿瘤和正常组织中PAI 1和PAI 2的表达为0 %。表明PAI 1、PAI 2基因的表达与组织中肿瘤的恶性变化有关。实验发现恶性颌面部肿瘤患者外周血CD4+T细胞数量明显增加 ,达到 5 0 1% ,但经超抗原SEB刺激以后这一比例却由最初的 41%降低到 17 1%。本文进一步讨论了上述变化的意义和可能的机制。

关键词：超抗原口腔颌面部肿瘤 T细胞亚群 uPA阳性

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胆总管十二指肠下腔静脉区正常淋巴结的超声表现

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中华超声影像学杂志 2000年第6期9卷 337-339页

作者：梁萍董宝玮刘贵林童新元纪小龙 Constantine Metreweli 北京解放军总医院超声科 100853 北京解放军总医院小儿外科 100853 北京解放军总医院医学统计教研室 100853 北京解放军总医院病理科 100853 香港中文大学

目的　观察正常人群中胆总管十二指肠下腔静脉区 (CDC)淋巴结的超声表现。方法　随机选择经临床各种方法检查未发现异常的正常人 2 78例 ,超声扫查CDC区淋巴结。结果　 2 78人中 2 49人 ( 89.6 % )超声检查可以清楚地显示该区域 ,其中 1... 详细信息

目的　观察正常人群中胆总管十二指肠下腔静脉区 (CDC)淋巴结的超声表现。方法　随机选择经临床各种方法检查未发现异常的正常人 2 78例 ,超声扫查CDC区淋巴结。结果　 2 78人中 2 49人 ( 89.6 % )超声检查可以清楚地显示该区域 ,其中 1 2 0人可以观察到CDC区的淋巴结。 2 0岁以下者 80 .0 %可以看到该区域的淋巴结 ,随年龄增长 ,淋巴结的显示率下降 ( P <0 .0 0 1 )。超声测量CDC淋巴结的最大长径和横径分别为( 1 0 .71± 1 .98)mm和 ( 5 .1 5± 0 .91 )mm ,淋巴结也随年龄增大逐渐减小。CDC淋巴结形态一般呈卵圆形 ,通常为等或略高回声。结论　对于CDC区正常淋巴结的大小、形状及回声的研究将有助于确定该区域病理性淋巴结的标准 ,以此增加超声诊断的特异性和敏感性。

关键词：超声检查胆管十二指肠下腔静脉区域淋巴结

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病例分型在病例质量评价中的应用

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中华医院管理杂志 2000年第7期16卷 394-398页

作者：张力董军黄峰军马健熊林平曹秀堂解放军第二炮兵总医院北京100088 解放军总医院第二军医大学卫生统计教研室

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医院危重病例率可信值参考范围的测定

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中华医院管理杂志 2000年第7期16卷 398-400页

作者：张力熊林平马健宁义胡湖董军解放军第二炮兵总医院北京100088 第二军医大学卫生统计教研室解放军总后勤部卫生部卫生统计信息中心解放军总医院

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百所医院病例分型质量费用评价结果分析

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中华医院管理杂志 2000年第7期16卷 400-403页

作者：张力熊林平马健宁义胡湖董军解放军第二炮兵总医院北京100088 第二军医大学卫生统计教研室解放军总后勤部卫生部信息中心解放军总医院

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非劣效性/等效性试验中的统计学分析

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中国临床药理学杂志 2000年第6期16卷 448-452页

作者：刘玉秀姚晨陈峰陈启光苏炳华孙瑞元南通医学院医学统计教研室!南通226001 南京军区南京总医院医务部!南京210002 解放军总医院医学统计教研室!北京100842 皖南医学院临床药理研究所!芜湖241001 东南大学流行病学与生物统计系!南京210009 上海第二医科大学生物统计教研室!上海200025

随着医药事业的发展进步，许多疾病的治疗已有现成的有效药物，以阳性标准治疗而不是安慰剂作为对照的临床试验愈来愈多，导致了许多新药临床研究的目的发生转变，更多遇到的情形是要确认新药的临床疗效是否不差于或者相当于标准的有效... 详细信息

随着医药事业的发展进步，许多疾病的治疗已有现成的有效药物，以阳性标准治疗而不是安慰剂作为对照的临床试验愈来愈多，导致了许多新药临床研究的目的发生转变，更多遇到的情形是要确认新药的临床疗效是否不差于或者相当于标准的有效药物，因而非劣效性／等效性试验在新药临床试验中占有较大的比例。为此，本文主要根据国际上实施非劣效性／等效性试验的原则和要求，对相应的一些统计学事项进行论述。结合有关的事例，作者较为系统地介绍了临床非劣效性／等效性界值的确定、统计学推断的假设检验和可信区间方法、样本含量及检验效能的计算等。就实际应用中的有关问题，作者还提出进一步的建议和讨论。相信这对于加强生物统计学在我国临床试验中的正确应用，推动我国临床试验与国际的接轨具有重要的现实意义。

关键词：临床试验非劣效性等效性优效性非劣效性/等效性界值假设检验可信区间样本含量检验效能

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病种病例分型分级质量评价及其统计分析

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第二军医大学学报 2000年第5期21卷 483-485页

作者：熊林平张力马健第二军医大学卫生勤务学系卫生统计学教研室上海200433 解放军第二炮兵总医院专家组解放军第二炮兵总医院信息科

目的 :分析疑难危重病例率 (CD率 )和病例优良率 ,验证病例分型分级的合理性和稳定性。方法 :采用第二炮兵总医院研制的软件“病例分型质量费用分级监控管理系统”完成病例分型分级 ,应用 SAS6 .12软件从不同的角度进行统计分析。结果 ... 详细信息

目的 :分析疑难危重病例率 (CD率 )和病例优良率 ,验证病例分型分级的合理性和稳定性。方法 :采用第二炮兵总医院研制的软件“病例分型质量费用分级监控管理系统”完成病例分型分级 ,应用 SAS6 .12软件从不同的角度进行统计分析。结果 :医院规模越大 ,所处的地区经济越发达 ,CD率越高 ,同等级别医院的病例 CD率不受时间、地域分布的影响。病例优良率不受医院规模、医院收容数、所在经济区域、所在地域等因素的影响。结论 :CD率可作为测评医院规模和技术水平的重要指标 ;病例优良率可用以评价医院、科室。

关键词：病种病例分型统计分析质量评价

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人肾细胞癌细胞阳离子脂质体的转染效率

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生物技术通讯 2000年第1期11卷 26-27页

作者：高江平郝好杰宋涛赵亚力谷志远王晓雄解放军总医院泌尿外科北京100853 解放军总医院分子生物学教研室

以MTS染色法测定实验剂量的Lipofectin对细胞的毒性作用。以 β 半乳糖苷酶基因为报告基因 ,通过Lipofectin而转染 ,用X gal染色法 ,测定转染效率。结果表明实验剂量 (10 μg/ml)的Lipofectin对细胞生长无明显毒性。Lipofectin对多数肾... 详细信息

以MTS染色法测定实验剂量的Lipofectin对细胞的毒性作用。以 β 半乳糖苷酶基因为报告基因 ,通过Lipofectin而转染 ,用X gal染色法 ,测定转染效率。结果表明实验剂量 (10 μg/ml)的Lipofectin对细胞生长无明显毒性。Lipofectin对多数肾细胞癌细胞的转染是有效的 ,且转染效率随Lipofectin浓度的增高 (2 .5～ 10 μg/ml)而增高。说明Lipofectin可安全。

关键词：肾细胞癌脂质体细胞转染转染效应基因治疗

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新药Ⅱ期临床试验方案的拟定

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中国临床药理学杂志 2000年第3期16卷 232-235页

作者：姚晨苏炳华高晨燕刘玉秀陈峰上海第二医科大学生物统计教研室!上海200025 南京军区南京总医院医务部科研科!南京210002 南通医学院医学统计教研室!南通226001 国家药品监督管理局药品审评中心!北京100050 解放军总医院医学统计教研室!北京100853

临床试验研究方案是新药临床研究的重要文件之一，科学、周密的研究方案是临床研究取得成功的关键。欧、美国家进行新药临床研究时，研究方案常常是由研制单位（申办者）提供，我国目前暂时仍由临床研究单位制定，研究者应利用新药申办... 详细信息

临床试验研究方案是新药临床研究的重要文件之一，科学、周密的研究方案是临床研究取得成功的关键。欧、美国家进行新药临床研究时，研究方案常常是由研制单位（申办者）提供，我国目前暂时仍由临床研究单位制定，研究者应利用新药申办者所提供的“供临床医师参阅的药理、毒理研究结论及有关文献的综述”和国内外有关该药临床研究现状的参考文献，在遵循GCP原则的基础上科学、周密地制定本项临床试验方案。本文根据ICH－E6文件和我国的GCP要求，对新药Ⅱ期临床试验方案的拟定提出了一些建议，有关Ⅲ期、Ⅳ期临床试验方案可参照执行。

关键词：研究方案临床试验

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新药临床试验中重复测量资料的混合效应模型

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中国卫生统计 2000年第6期17卷 373-376页

作者：陈峰姚晨孙高任仕泉何清波苏炳华陆守曾南通医学院卫生统计教研室 226001 解放军总医院医学统计教研室中国医科大学四川大学上海第二医科大学

新药的Ⅱ期临床试验要求动态观察受试者的多项指标的变化,包括生命体征、生理指标及相关的疗效指标和不良反应等,以确认药物的安全性和有效性。因每个受试者均要在试验的不同时期进行多次随访和观察,故称这类资料为重复测量资料〔1〕。... 详细信息

新药的Ⅱ期临床试验要求动态观察受试者的多项指标的变化,包括生命体征、生理指标及相关的疗效指标和不良反应等,以确认药物的安全性和有效性。因每个受试者均要在试验的不同时期进行多次随访和观察,故称这类资料为重复测量资料〔1〕。本文讨论重复测量资料的特殊性及其分析方法。传统的分析方法及其缺陷传统的分析方法有两种,其一,分别比较各时点试验组与对照组的差别:治疗前作ｔ检验以比较两组的同质性,治疗后各时点分别用各组“指标的变化值”(如绝对增加或减少量,相对增加或减少量等)作ｔ检验以比较该指标在两组的变化是否相同。其二,拟合如下广义线性模型:ｙｉｊ=α+β1ｔｒｅａｔ+β2ｙｉ0+β3ｔｉｍｅ+ｅｉｊ(1)这

关键词：新药临床试验混合效应模型资料重复测量

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