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今年恰逢北戴河肾炎座谈会30周年，为继承老一辈光荣传统，激励青年一代，开创中国肾脏病事业的新篇章，中华医学会肾脏病学分会2007年8月2至5日在北戴河召开了纪念北戴河肾炎座谈会30周年庆典暨学术探讨会。会议回顾、总结了我国肾脏病学发展的30年历史，向为我国肾脏病学事业做出杰出贡献的老专家颁发了中华医学会肾脏病学分会卓越贡献奖、发展贡献奖和1977年北戴河肾炎座谈会纪念贡献奖。会议期间几代肾脏病学人欢聚一堂，会议气氛热烈、和谐，展现了我国肾脏病学事业蓬勃发展、人才辈出的大好局面。

关键词：北戴河肾炎肾脏病学中华医学会会议期间事业学分

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马兜铃酸肾病导致肾衰竭的血液透析患者临床特点分析

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中国血液净化 2007年第6期6卷 297-299页

作者：高卓魏日胞陈香美邱强解放军总医院肾科全军肾脏病研究所暨重点实验室北京100835

目的了解马兜铃酸肾病导致的肾衰竭血液透析患者透析特点。方法分析马兜铃酸肾病导致肾衰竭的维持性血液透析患者23例,选取同期在解放军总医院肾科血液净化中心透析,原发疾病为慢性肾小球肾炎(简称慢性肾炎)的透析患者20例作为配对比较... 详细信息

目的了解马兜铃酸肾病导致的肾衰竭血液透析患者透析特点。方法分析马兜铃酸肾病导致肾衰竭的维持性血液透析患者23例,选取同期在解放军总医院肾科血液净化中心透析,原发疾病为慢性肾小球肾炎(简称慢性肾炎)的透析患者20例作为配对比较。结果两组患者的年龄、性别、透析龄方面差异无显著性(P>0.05),马兜铃酸肾病导致肾衰竭的患者同等肌酐水平下规律透析前血红蛋白水平明显低于慢性肾炎组。规律血液透析治疗半年后,两组患者血红蛋白水平、血清铁水平、CRP水平、营养指标、透析充分性、PTH值等差异均无显著性,马兜铃酸肾病组转铁蛋白饱和度较慢性肾炎组低,说明存在铁缺乏。马兜铃酸肾病中服用冠心苏合丸组较服用龙胆泻肝丸组比较年龄偏大,性别倾向不同。结论马兜铃酸肾病导致肾衰竭的患者规律透析前贫血程度较重,规律透析后血红蛋白水平、血清铁、营养状态、炎症状态、透析充分性、PTH值等与其他慢性肾炎引起的肾衰竭透析患者差异无显著性,但存在铁缺乏。

关键词：马兜铃酸肾病维持性血液透析患者慢性肾衰竭

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组蛋白去乙酰化酶2联系着代谢与寿命

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中国药物与临床 2007年第2期7卷 85-87页

作者：刘维萍陈香美解放军总医院肾科全军肾脏病研究所暨重点实验室北京100853

组蛋白去乙酰化酶2（silent information ***2）是Sirtuins家族中烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）依赖的去乙酰化酶之一。Sirtuins家族是一种从细菌到复杂的真核生物都高度保守的蛋白质家族．此家族成员都含有一个约由250个氨基酸组成的中... 详细信息

组蛋白去乙酰化酶2（silent information ***2）是Sirtuins家族中烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）依赖的去乙酰化酶之一。Sirtuins家族是一种从细菌到复杂的真核生物都高度保守的蛋白质家族．此家族成员都含有一个约由250个氨基酸组成的中心区域，成员之间大约有25％～60％的序列同源性。

关键词：组蛋白去乙酰化酶烟酰胺腺嘌呤二核苷酸寿命代谢家族成员氨基酸组成蛋白质家族序列同源性

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狼疮肾炎预后判断的新认识

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诊断学理论与实践 2007年第6期6卷 499-501页

作者：蔡广研陈香美解放军总医院全军肾脏病研究所暨重点实验室北京100853

肾脏损害是系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）的常见表现，虽然狼疮肾炎（lupus nephritis，LN）发展至终末期肾病的比例在不同研究结果间差异很大，但总体而言已显著降低。20世纪90年代以来，LN肾脏5年存活率为83％... 详细信息

肾脏损害是系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）的常见表现，虽然狼疮肾炎（lupus nephritis，LN）发展至终末期肾病的比例在不同研究结果间差异很大，但总体而言已显著降低。20世纪90年代以来，LN肾脏5年存活率为83％～92％，10年存活率为74％～84％，确诊后5至10年5％～22％患者发展至终末期肾功能衰竭（ESRD）。意大利最近一项中位随访期长达15年的研究显示，LN肾脏10年的生存率达97％，20年为82％。

关键词：狼疮肾炎诊断预后

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肾脏疾病中基因检测的新技术

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诊断学理论与实践 2007年第6期6卷 510-512页

作者：吴镝解放军总医院全军肾脏病研究所暨重点实验室北京100853

人类基因组DNA序列图谱初步完成后，如何将疾病与基因异常相关联起来，已成为科研人员关注的焦点。肾脏疾病是遗传因素（基因组信息）与环境因素相互作用的结果，一般分为3种：单基因病（如多囊肾病）、多基因病（目前临床上的肾脏疾病... 详细信息

人类基因组DNA序列图谱初步完成后，如何将疾病与基因异常相关联起来，已成为科研人员关注的焦点。肾脏疾病是遗传因素（基因组信息）与环境因素相互作用的结果，一般分为3种：单基因病（如多囊肾病）、多基因病（目前临床上的肾脏疾病多数属于此类）和获得性基因病（主要是传染性疾病病原微生物通过感染方式将自身基因侵入到宿主基因引起）。由于生物学相关技术的突飞猛进，使基因功能研究能够规模化、快速化，因而对某个基因的功能检测也更趋向可视化，如各种荧光蛋白的广泛应用。

关键词：肾脏疾病基因检测技术

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肾华片治疗IgA肾病(气阴两虚证)多中心随机对照临床观察

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中国中西医结合杂志 2007年第2期27卷 101-105页

作者：陈香美陈建陈以平周柱亮何亚妮李平魏日胞邓跃毅赵宗江危成筠李建军杜婧解放军总医院全军肾脏病研究所暨重点实验室北京100853 南京军区福州总医院肾科上海中医药大学附属龙华医院肾科北京军区281医院肾科第三军医大学大坪医院肾科北京中日友好医院北京中医药大学北京市中西医结合医院肾科

目的以血管紧张素转化酶抑制剂福辛普利为阳性对照药,评价中药复方肾华片治疗IgA肾病气阴两虚证的疗效及安全性。方法采用前瞻性、多中心、双盲双模拟、随机对照试验设计方案,将131例IgA肾病气阴两虚证患者随机分为福辛普利组(66例)和... 详细信息

目的以血管紧张素转化酶抑制剂福辛普利为阳性对照药,评价中药复方肾华片治疗IgA肾病气阴两虚证的疗效及安全性。方法采用前瞻性、多中心、双盲双模拟、随机对照试验设计方案,将131例IgA肾病气阴两虚证患者随机分为福辛普利组(66例)和肾华组(65例),治疗12周,观察尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮、内生肌酐清除率、中医主症积分等疗效指标以及肝功能、不良事件等安全性指标。结果两组的基线人口学特征及肉眼血尿、高血压、肾功能不全发生率、总病程、尿蛋白、中医主症积分、肾脏病理Kata-fuchi积分、肾小球积分、肾小管间质积分、血管积分、Lee分级情况等临床特征无统计学差异。治疗12周后福辛普利组和肾华组的24h尿蛋白分别较治疗前下降(0.26±0.92)g/24h和(0.26±0.95)g/24h(P<0.01),两组差异无显著性(P>0.05)。福辛普利组和肾华组中医主症积分分别下降1.74±2.12和2.52±2.34(P<0.01),两组差异有显著性(P<0.05)。与基线比较,两组的血肌酐、尿素氮、内生肌酐清除率均无明显变化(P>0.05),治疗后两组中医兼症积分均明显下降(P<0.01),但组间差异无显著性(P>0.05)。观察过程中两药不良事件发生率差异无显著性,且均未发生严重不良事件。结论与阳性对照药福辛普利相似,肾华片可以降低IgA肾病气阴两虚证患者的尿蛋白,明显改善临床证候,无严重不良反应。

关键词：肾华片 IgA肾病血管紧张素转化酶抑制剂

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狼疮性肾炎预后判断的新认识

狼疮性肾炎预后判断的新认识

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中华医学会肾脏病学分会2007年学术年会

作者：蔡广研解放军总医院、全军肾脏病研究所暨重点实验室

肾脏损害是系统性红斑狼疮(SLE)的常见表现，由于狼疮性肾炎有发展至终末期肾衰竭的风险，因此对疾病的总体预后具有重要影响。与几十年前相比，狼疮性肾炎(LN)发展至末期肾脏病的比率已经大大降低了，目前约为5～10％。此外，总的死亡... 详细信息

肾脏损害是系统性红斑狼疮(SLE)的常见表现，由于狼疮性肾炎有发展至终末期肾衰竭的风险，因此对疾病的总体预后具有重要影响。与几十年前相比，狼疮性肾炎(LN)发展至末期肾脏病的比率已经大大降低了，目前约为5～10％。此外，总的死亡率也有显著改善。但是其死亡率仍然是普通人群的3倍以上，而肾脏损害是导致狼疮病人死亡率增加的重要原因。对狼疮性肾炎预后的判断主要基于对病理类型、临床与实验室表现、对治疗的反应以及性别、种族等其他因素的综合分析。临床缓解程度对预后影响很大。

关键词：狼疮性肾炎临床治疗预后因素鉴别诊断

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探索肾脏疾病进展中的可能基因

探索肾脏疾病进展中的可能基因

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中华医学会肾脏病学分会2007年学术年会

作者：吴镝解放军总医院全军肾脏病研究所暨重点实验室

人类基因组DNA序列图谱初步完成后，如何将疾病与基因异常相关联起来，成为人们关心的热点。肾脏疾病是遗传因素(基因组信息)与环境因素相互作用的结果。具体来说可以分为三种类型。第一类是单基因病，单个基因DNA序列某个碱基对的改变... 详细信息

人类基因组DNA序列图谱初步完成后，如何将疾病与基因异常相关联起来，成为人们关心的热点。肾脏疾病是遗传因素(基因组信息)与环境因素相互作用的结果。具体来说可以分为三种类型。第一类是单基因病，单个基因DNA序列某个碱基对的改变就可导致疾病，还可以把这样的改变传递给后代，其发生率一般都较低，如多囊肾。第二类是多基因病。这类疾病的发生涉及两个以上基因的结构或表达调控的改变，目前临床上的肾脏疾病多数属于此类。人类不同群体和个体在对疾病的易感性、抵抗性以及其他生物学性状(如对药物的反应性等)方面的差别源于DNA序列的变异性，而这些变异中最常见的是单核苷酸多态性(SNP)。第三类为获得性基因病，主要是传染病由病原微生物通过感染将其基因入侵到宿主基因引起。由于生物学相关技术的突飞猛进，使基因功能的研究能够规模化、快速化，而对某一个基因的功能的检测也更趋向可视化，如绿色荧光蛋白的广泛应用。如何利用这些最新的技术，将其整合后发现与肾脏疾病相关的新基因，是肾脏病学者关注的焦点。本文对最近一些新技术以及利用这些技术发现的与肾脏疾病相关的基因，做一简单的概述。

关键词：肾脏疾病模式生物基因扫描技术蛋白质组技术实验动物

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