检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实用内科杂志 2016年第6期36卷 429-430页

作者：冯哲陈香美中国人民解放军总医院肾脏病科全军肾脏病研究所肾脏疾病国家重点实验室国家慢性肾病临床医学研究中心北京100853

急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)是临床常见的急危重症,住院患者AKI发生率、病死率逐年增高,消耗了大量医疗资源。AKI的诊断与治疗一直以来是国际肾脏病学者关注的重点和难点,尤其对于非肾脏科医师来说,对AKI这种急危重症认识和治... 详细信息

急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)是临床常见的急危重症,住院患者AKI发生率、病死率逐年增高,消耗了大量医疗资源。AKI的诊断与治疗一直以来是国际肾脏病学者关注的重点和难点,尤其对于非肾脏科医师来说,对AKI这种急危重症认识和治疗原则掌握不够,导致AKI患者漏诊率增高。该文针对AKI目前的流行病学现状、发病机制的最新进展、诊疗指南和治疗方案的最新认识进行系统综述和展望,期望加深广大医护工作者对AKI诊治现状的认识,明确未来AKI的研究方向。

关键词：急性肾损伤慢性肾脏疾病持续性肾脏替代治疗

来源：评论

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Mxi1基因敲除小鼠遗传背景的转换研究

引用

军事医学 2016年第6期40卷 488-490,511页

作者：吴玲玲朱晗玉洪权高洁陈香美中国人民解放军总医院肾脏病科全军肾脏病研究所肾脏疾病国家重点实验室国家慢性肾病临床医学研究中心北京100853 吉林大学长春130012

目的对FVB/N品系Mxi1基因敲除(knock out,KO)(Mxi1^(^(-/-)))小鼠进行遗传背景转换,为研究疾病发病机制提供更多种类的基因修饰小鼠。方法将FVB/N品系杂合子小鼠(Mxi1^(+/-))与异性C57BL/6品系野生型(wild type,WT)小鼠(Mxi1^(+/+))杂交,获得杂合子F1代后将其与C57BL/6品系Mxi1+/+小鼠回交,再选择F2杂合子与C57BL/6品系Mxi1^(+/+)小鼠回交,依此再回交8次后,子代互交。利用鼠尾DNA进行基因型鉴定及微卫星DNA(msDNA)检测,组织信使RNA(mRNA)和组织蛋白检测背景转换效率。结果基因型鉴定为Mxi1^(-/-)的互交子代小鼠msDNA检测结果与WT型C57BL/6小鼠一致,与FVB/N小鼠不同。PCR和Western印迹结果显示,随机选取的任意自交子代纯合子小鼠体内不表达Mxi1的mRNA和蛋白质,成功获得C57BL/6品系Mxi1^(-/-)小鼠。结论通过杂交-回交的方式成功获得的新品系Mxi1^(-/-)小鼠能稳定地将突变基因传递给子代。这一成果为疾病动物模型的建立提供了更多的选择。

关键词：遗传背景转换微卫星DNA FVB/N C57BL/6 杂交-回交小鼠,基因敲除

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镜下血尿的进展

镜下血尿的进展

引用

2016年中国中西医结合学会肾脏疾病专业委员会学术年会

作者：蔡广研解放军总医院肾脏病科全军肾脏病研究所国家慢性肾病临床医学研究中心肾脏疾病国家重点实验室

＜正＞～～

关键词：镜下血尿

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IgA肾病生物标志物研究进展

IgA肾病生物标志物研究进展

引用

中华医学会肾脏病学分会2015年学术年会

作者：蔡广研解放军总医院肾脏病科全军肾脏病研究所肾脏疾病国家重点实验室国家慢性肾病临床医学研究中心

IgA肾病是最常见的原发性肾小球疾病,也是导致我国终末期肾病的最主要原因。其诊断的金标准仍然是肾穿刺活检。作为一种慢性进展性疾病,需要对病情进行动态评估,而肾活检作为有创手段,有出血等并发症风险,无法反复实施。因此,需要研究... 详细信息

IgA肾病是最常见的原发性肾小球疾病,也是导致我国终末期肾病的最主要原因。其诊断的金标准仍然是肾穿刺活检。作为一种慢性进展性疾病,需要对病情进行动态评估,而肾活检作为有创手段,有出血等并发症风险,无法反复实施。因此,需要研究能够反映IgA肾病疾病病情、判断疗效和评估预后的生物标志物。生物标志物是指"一种具有客观检测和评价的特性,可作为正常生物学过程、病理过程或治疗干预药理学反应的指示因子"。目前IgA肾病临床常用的传统生物标志物,包

关键词： IgA 生物标志物

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IgA肾病进展恶化的机制及治疗措施

IgA肾病进展恶化的机制及治疗措施

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2014年全军肾脏病学专业委员会暨牡丹江市肾脏病学分会学术年会

作者：陈香美谢院生解放军总医院肾脏病科全军肾脏病研究所肾脏疾病国家重点实验室国家慢性肾病临床医学研究中心

本文介绍IgA肾病进展恶化可能与以下几方面有关：1、免疫学异常是IgA肾病发生发展的重要因素;2、遗传因素可能是IgA肾病发生发展的因素之一;3、细胞因子或生长因子在IgA肾病的进展恶化中起着重要的作用;4、其他一些非免疫介导机制，如... 详细信息

本文介绍IgA肾病进展恶化可能与以下几方面有关：1、免疫学异常是IgA肾病发生发展的重要因素;2、遗传因素可能是IgA肾病发生发展的因素之一;3、细胞因子或生长因子在IgA肾病的进展恶化中起着重要的作用;4、其他一些非免疫介导机制，如脱水和缺血等有效循环血量不足，以及药物和毒物所致的肾脏损伤或诱发的炎症也是工gA肾病的进展恶化的重要原因。对于IgA肾病合并肾功能急剧恶化的病人，宜首先明确肾功能不全的原因，针对原因进行治疗。合并恶性高血压的，积极控制血压。对于临床表现明显血尿、蛋白尿、肾功能急剧恶化，病理表现为明显的肾小球系膜细胞增殖、毛细血管襻坏死、细胞或纤维细胞新月体形成、弥漫性间质炎细胞浸润的IgA肾病患者，在没有严重感染、活动性消化道溃疡出血等禁忌症的前提下，可以考虑给与肾上腺皮质激素和其他免疫抑制剂治疗。同时根据血压和肾功能的改变，给与降压治疗和抗血小板聚集、抗凝、促纤溶治疗。

关键词：肾小球疾病发病机制临床治疗免疫球蛋白

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竹叶青蛇毒诱导不同品系小鼠系膜增生性肾炎模型的比较研究

引用

中国中西医结合肾病杂志 2014年第12期15卷 1043-1046,I0009页

作者：文君吴玲玲涂卫平崔巧丽陈大鹏吕杨刘晓峦陈香美解放军总医院全军肾脏病研究所肾脏疾病国家重点实验室国家慢性肾病临床医学研究中心北京100853 江西省人民医院肾内科南昌330006 南昌大学第二附属医院肾内科南昌330006 河南科技大学第一附属医院内分泌科洛阳471000 天津总医院肾内科天津300052

目的:探讨竹叶青蛇毒(habu snake venom,HSV)诱导C57BL/6小鼠和FVB/N小鼠系膜增生性肾炎模型的病理差异,为实验动物模型的选择提供科学依据。方法:取8周龄雄性C57BL/6小鼠(n=33)和FVB/N小鼠(n=52),单次尾静脉注射2.5 mg/kg竹叶青蛇毒建... 详细信息

目的:探讨竹叶青蛇毒(habu snake venom,HSV)诱导C57BL/6小鼠和FVB/N小鼠系膜增生性肾炎模型的病理差异,为实验动物模型的选择提供科学依据。方法:取8周龄雄性C57BL/6小鼠(n=33)和FVB/N小鼠(n=52),单次尾静脉注射2.5 mg/kg竹叶青蛇毒建立模型。定期检测血尿素氮和肌酐水平,观察肾组织病理改变并进行病理评分,观察肾小球内PCNA免疫组化染色情况。结果:FVB/N小鼠的存活率(53.2%)明显低于C57BL/6小鼠(89.3%)。肾组织病理表现为C57BL/6小鼠在蛇毒注射后的第1和3天肾小球内出现显著系膜溶解病变,第7天肾小球系膜细胞增殖和系膜基质积聚,第14、21天病变肾小球逐渐恢复正常。FVB/N小鼠注射后第1和3天系膜溶解病变不显著,第7天存在系膜细胞增生,但病变程度低于同期C57BL/6小鼠。病理评分结果示C57BL/6小鼠在模型建立后系膜溶解指数和肾小球硬化指数均高于同期FVB/N小鼠。免疫组化结果显示两种小鼠肾小球内PCNA阳性率在第3、7天均显著高于对照组,其中C57BL/6小鼠肾小球内PCNA表达在第3天高于FVB/N小鼠。结论:静脉注射HSV能诱导小鼠发生系膜增生性肾炎病理改变,C57BL/6小鼠对该模型的耐受性和易感性均优于FVB/N小鼠。

关键词：竹叶青蛇毒小鼠系膜增生性肾炎模型

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