先天性肾脏和尿路畸形（congenital abnormalities of the kidney and urinary tract,CAKUT）是导致儿童终末期肾病（end stage renal disease,ESRD）的主要原因。单肾缺失（unilateral renal agenesis,URA）是由于胚肾发育异常所致的...
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先天性肾脏和尿路畸形（congenital abnormalities of the kidney and urinary tract,CAKUT）是导致儿童终末期肾病（end stage renal disease,ESRD）的主要原因。单肾缺失（unilateral renal agenesis,URA）是由于胚肾发育异常所致的先天性一侧肾组织缺失,可以单独发病,也可同时伴随其他泌尿系畸形和肾外的异常发生。
目的:观察早产小鼠的肾脏特点,探讨其变化趋势。方法:将小鼠分为两组,孕17 d出生的为早产组和孕21 d出生的为足天组,每组18只,观察两组小鼠出生时的身长体重,出生后4周、8周、12周的血、尿生化指标和肾组织分子指标。结果:出生第1天,与足天组小鼠相比,早产组小鼠身长显著降低(3.00±0.01 vs 3.65±0.13cm;P<0.01),体重显著降低(1.61±0.06 vs 1.76±0.03g;P<0.01)。4周龄时,与足天组小鼠相比,早产组小鼠肾重/体重比显著降低(1.11±0.09vs 1.44±0.12 g/100g;P<0.01),尿白蛋白/肌酐比值(ACR)显著升高(1.33±0.29 vs 0.33±0.03g/mmol;P<0.01),肾组织血管内皮生长因子VEGF及其受体VEGFR2蛋白表达显著升高,WT1蛋白表达显著降低。8周、12周龄时,与足天组小鼠相比,早产组小鼠VEGF和VEGFR2表达仍升高,WT1表达仍降低,但肾重/体重比和尿ACR差异无统计学意义。整个观察期间,两组血肌酐、尿素氮差异无统计学意义(P>0.05)。结论:早产小鼠出生体重低、肾脏小、有蛋白尿,伴有肾脏VEGF、VEGFR2表达增加、WT1表达减少,提示肾脏发育不良;随着月龄的增长,有好转的趋势。
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