检索结果-内蒙古大学图书馆

中华血液学杂志 2009年第10期30卷 703-705页

作者：陈海飞吴天勤胡佳乐唐杰庆沈红石李征洋金玲娟朱晶晶解放军第一00医院血液科、南京军区血液肿瘤治疗中心苏州215007

多发性骨髓瘤（MM）是浆细胞恶性克隆增殖性疾病，随着我国人口的老龄化，发病率有逐年增高的趋势。近10年来，沙利度胺（Thal）成功用于MM靶向治疗，但Thal不良反应众多，且随剂量增加而增加，因此国内外均在探索其合适的剂量。我们自2... 详细信息

多发性骨髓瘤（MM）是浆细胞恶性克隆增殖性疾病，随着我国人口的老龄化，发病率有逐年增高的趋势。近10年来，沙利度胺（Thal）成功用于MM靶向治疗，但Thal不良反应众多，且随剂量增加而增加，因此国内外均在探索其合适的剂量。我们自2004年起使用Thal联合地塞米松（Dex）组成TD方案作为老年MM患者的初始治疗方案，并探讨Thal剂量和疗效的关系。

关键词：老年多发性骨髓瘤地塞米松治疗沙利度胺剂量疗效恶性克隆增殖性疾病靶向治疗不良反应

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

酷似急性白血病的乳腺胚胎型横纹肌肉瘤一例并文献复习

引用

肿瘤研究与临床 2015年第7期27卷 469-472页

作者：朱晶晶李征洋陈海飞李洁张宇皓吴天勤沈红石唐杰庆王静秦龙梅金玲娟解放军第一00医院血液科南京军区血液肿瘤治疗中心苏州215007

目的：探讨乳腺胚胎型横纹肌肉瘤的临床病理特点、诊断及治疗，以提高对弥散性侵犯骨髓实体肿瘤的认识。方法回顾性分析1例乳腺胚胎型横纹肌肉瘤患者的骨髓活组织检查、全身PET-CT检查、多次外周血形态检查及不同部位骨髓细胞形态学、... 详细信息

目的：探讨乳腺胚胎型横纹肌肉瘤的临床病理特点、诊断及治疗，以提高对弥散性侵犯骨髓实体肿瘤的认识。方法回顾性分析1例乳腺胚胎型横纹肌肉瘤患者的骨髓活组织检查、全身PET-CT检查、多次外周血形态检查及不同部位骨髓细胞形态学、免疫学、细胞遗传学、分子生物学（MICM）检查结果，该患者还接受了左乳肿块针刺抽吸活组织检查及B型超声引导下麦默通系统左乳肿块穿刺病理及免疫组织化学检查。结果该患者外周血涂片可见与骨髓形态一致的异常细胞；骨髓免疫分型结果示70%～96%的CD45-SS增高细胞群，CD56阳性，其余造血来源标志阴性；骨髓石蜡包埋病理结果倾向恶性肿瘤，乳腺低分化癌侵及骨髓可能。 PET-CT示全身骨骼广泛性18氟-脱氧葡萄糖（18F-FDG）摄取增高，同层CT未见异常骨质破坏，脾大，考虑为血液系统疾病。左乳麦默通术取组织行病理及免疫组织化学检查示恶性肿瘤，瘤细胞MyoD1＋、Vimentin＋、Desmin＋、Ki-67＋（50%～80%）。结论实体肿瘤可弥散性侵犯骨髓，骨髓造血系统抗原的流式细胞术检查具有重要的阴性诊断价值，影像学检查仅供参考，而合格、适量取材后的病理及免疫组织化学检查可提供较为可靠的诊断依据。

关键词：横纹肌肉瘤,胚胎型成年人肿瘤转移组织病理学诊断

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

维生素K缺乏或拮抗剂诱导的蛋白-Ⅱ在非婴儿获得性维生素K依赖性凝血因子缺乏症中的诊断意义

引用

中华内科杂志 2014年第2期53卷 104-107页

作者：王静吴天勤任传路沈红石陈海飞余自强王兆钺解放军第一○○医院血液科南京军区血液肿瘤治疗中心苏州215007 解放军第一○○医院检验科苏州215007 苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所苏州215007

目的探讨维生素K缺乏或拮抗剂诱导的蛋白-Ⅱ（PIVKA-Ⅱ）在非婴儿获得性维生素K依赖性凝血因子缺乏症（ADVKCF）中的诊断价值.方法对临床确诊的50例ADVKCF患者采用ELISA法检测治疗0、3、7d的血浆中PIVKA-Ⅱ水平,同时分析不同时间点凝... 详细信息

目的探讨维生素K缺乏或拮抗剂诱导的蛋白-Ⅱ（PIVKA-Ⅱ）在非婴儿获得性维生素K依赖性凝血因子缺乏症（ADVKCF）中的诊断价值.方法对临床确诊的50例ADVKCF患者采用ELISA法检测治疗0、3、7d的血浆中PIVKA-Ⅱ水平,同时分析不同时间点凝血常规和凝血因子促凝活性,并以20例健康体检者作为对照.结果患者PIVKA-Ⅱ水平为（3.83±1.40） μg/L,健康对照组为（1.30±0.54） μg/L,差异有统计学意义（P＜0.05）,患者接受维生素K治疗3d后其值与治疗前相比差异无统计学意义[（3.83±1.40） μg/L比（3.79 ±0.66）μg/L,P＞0.05],7d后其值降低但仍高于对照组水平.近期输注血浆组PIVKA-Ⅱ水平为（3.78±1.30）μg/L,同未输注组[（3.91±1.49）μg/L]相比,差异无统计学意义（P＞0.05）.治疗前患者凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ及Ⅹ活性明显降低（3.68％～12.28％）,而凝血酶原时间（PT）、APTT明显延长（＞100 s）,治疗1周后基本恢复正常.结论 ADVKCF患者血浆PIVKA-Ⅱ的水平升高,维生素K治疗1周后其值仍高于正常人的水平,且不受血浆输注的影响,PIVKA-Ⅱ较凝血常规、凝血因子活性检测更为灵敏,具有早期辅助诊断本病的价值.

关键词：凝固蛋白紊乱获得性维生素K依赖性凝血因子缺乏症维生素K缺乏或拮抗剂诱导的蛋白凝血指标

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

利妥昔单抗治疗特发性血栓性血小板减少性紫癜的临床研究

引用

中华血液学杂志 2015年第4期36卷 316-320页

作者：王静吴天勤沈红石任传路陈海飞余自强王兆钺解放军第100医院血液科、南京军区血液肿瘤治疗中心苏州215007 解放军第100医院检验科苏州215007 苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所

目的观察利妥昔单抗（RTx）在特发性血栓性血小板减少性紫癜（ITTP）治疗中的价值。方法17例ITTP患者中9例采用RTx＋血浆置换＋糖皮质激素治疗（RTX组），8例采用血浆置换＋糖皮质激素士免疫抑制剂（对照组）。RTX用法为375mg／m^2每周... 详细信息

目的观察利妥昔单抗（RTx）在特发性血栓性血小板减少性紫癜（ITTP）治疗中的价值。方法17例ITTP患者中9例采用RTx＋血浆置换＋糖皮质激素治疗（RTX组），8例采用血浆置换＋糖皮质激素士免疫抑制剂（对照组）。RTX用法为375mg／m^2每周1次连续4次。监测患者血常规、LDH、ADAMTS13活性及抑制物、外周血B淋巴细胞百分比。观察两组患者的血浆置换次数／总量、缓解时间、复发率及不良反应发生情况。结果RTX组、对照组血浆置换次数中位数分别为5（2～8）、6（4-9）次，血浆置换总量中位数分别为9．6（4．0～15．4）、11．2（7．5～14．6）L。RTX组、对照组达到血液学缓解中位时间分别为15（5~20）d、22（7～36）d，达到免疫学缓解中位时间分别为2（2～8）、2（2～4）周。两组患者ADAMTS13活性均在2周后显著回升。RTX组随访期内无复发，对照组4例患者复发。RTX给药前及治疗后1周患者外周血B淋巴细胞百分比差异有统计学意义[（18．39±7．15）％对（2．19±5．11）％，P〈0．001]，9个月后逐渐回升，治疗中未观察到RTX相关严重不良反应，但该组1例患者持续免疫学缓解7个月后死于肺部感染。结论RTX联合血浆置换和糖皮质激素治疗ITTP，能快速获得血液学甚至免疫学缓解，降低复发率，不良反应少，但需注意防治感染。

关键词：紫癜血栓性血小板减少性利妥昔单抗血浆置换治疗结果

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

鼠药中毒后引起获得性维生素K依赖性凝血因子缺乏症的护理

引用

中国实用护理杂志 2014年第7期30卷 47-49页

作者：王锦云孙艳萍解放军第一○○医院南京军区血液肿瘤治疗中心苏州215007

目的通过对鼠药中毒后引起获得性维生素K依赖性凝血因子缺乏症患者的临床调查,探讨对其实施健康宣教后的效果及护理体会.方法对无明显原因反复出血的获得性维生素K依赖性凝血因子缺乏症患者进行血液毒物检测,确诊抗凝血杀鼠药中毒55例... 详细信息

目的通过对鼠药中毒后引起获得性维生素K依赖性凝血因子缺乏症患者的临床调查,探讨对其实施健康宣教后的效果及护理体会.方法对无明显原因反复出血的获得性维生素K依赖性凝血因子缺乏症患者进行血液毒物检测,确诊抗凝血杀鼠药中毒55例,针对诊断明确,而中毒原因不明给予分析,并提出相对的措施.所有患者在住院期间给予健康宣教及出院后用药指导,随访6个月.结果 55例患者接受治疗,并采取相应的护理措施,出血症状在1～2 d明显改善,1周后出血症状停止.55例患者随访6个月无一例复发.结论通过对鼠药中毒后引起非新生儿获得性维生素K依赖性凝血因子缺乏症患者进行规范化的健康宣教及出院后用药指导,取得很好的疗效,并取得患者的积极配合和好评.

关键词：获得性维生素K依赖性凝血因子缺乏症出血护理

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中枢神经系统受累的多发性骨髓瘤10例临床分析

引用

中华内科杂志 2009年第5期48卷 409-410页

作者：陈海飞吴天勤唐杰庆沈红石李征洋侯健解放军第一00医院血液科南京军区血液肿瘤治疗中心苏州215007 第二军医大学长征医院血液科

骨髓瘤细胞通常局限在骨髓微环境增殖，中枢神经系统（CNS）受累的髓外病变是多发性骨髓瘤（MM）罕见并发症。为了解CNS受累的MM患者的临床特征及预后，本研究对10例CNS受累的MM患者进行了回顾性分析。

关键词：中枢神经系统受累多发性骨髓瘤临床分析骨髓微环境骨髓瘤细胞罕见并发症髓外病变临床特征

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

45例原发免疫性血小板减少症患者IL-23／IL-17轴表达的研究

引用

中华血液学杂志 2015年第12期36卷 1035-1038页

作者：钱琤崔庆亚邓安梅秦琴陈海飞沈红石王兆钺任传路吴天勤解放军第100医院检验科苏州215007 解放军第100医院血液科、南京军区血液肿瘤治疗中心苏州215007 第二军医大学附属长海医院实验诊断科苏州大学附属第一医院

目的研究IL-23／IL-17轴各亚基、受体基因及蛋白在原发免疫性血小板减少症（ITP）患者外周血中的表达及意义。方法采用实时荧光定量逆转录．聚合酶链反应（R1-PCR）技术检测45例初诊ITP患者及30例健康对照外周血单个核细胞（PBMC）IL-23... 详细信息

目的研究IL-23／IL-17轴各亚基、受体基因及蛋白在原发免疫性血小板减少症（ITP）患者外周血中的表达及意义。方法采用实时荧光定量逆转录．聚合酶链反应（R1-PCR）技术检测45例初诊ITP患者及30例健康对照外周血单个核细胞（PBMC）IL-23p19、p40、IL-12p35，受体IL-23R、IL-12Rβ1、IL-12Rβ2，IL-17A、IL-17F基因表达量，用ELISA方法检测IL-23、IL-17的蛋白表达，分析ITP患者IL-23、IL-17表达与PLT的相关性。结果（1）WP患者外周血PBMCIL-23p19、p40，受体IL-23R、IL-12Rβ1，IL-17A、IL-17F相对表达量分别是健康对照组的5．58、2．13、4．20、2．45、4．29、2．50倍。（2）ITP组外周血清IL-23蛋白表达高于健康对照组[（198．70±94．56）ng／L对（50．72±22．97）ng／L，t=-10．06，P〈0．001]，血清IL—17表达高于健康对照组[（85．25±21．97）ng／L对（11．39±4．27）ng／L，t=21．94，P〈0．001]。（3）ITP患者外周血中IL．23表达与PLT呈负相关（r=0．408，P〈0．01），IL-17的表达与PLT呈负相关（r=0．464，P〈0．01），IL．23与IL-17的表达呈正相关（r=0．496，P〈0．01）。结论IL-23／IL-17轴基因及蛋白在ITP中表达异常，提示IL-23／IL-17轴在ITP发病中有一定作用。

关键词：血小板减少白细胞介素类发病机制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

马内菲青霉菌病一例

引用

中国综合临床 2011年第7期27卷 776-777页

作者：陈海飞吴天勤沈红石唐杰庆秦龙梅朱晶晶金玲娟李征洋解放军第一○○医院血液科南京军区血液肿瘤治疗中心苏州215007

马内菲青霉菌病（penieilliosis marneffei，PSM）是由马内菲青霉菌（penicillium marnefei，PM）引起的一种罕见真菌病，1956年Capponi等最早从越南的中华竹鼠（Rhizomys seneisis）的肝脏中分离出，1973年Disalvo等在美国报道首例人... 详细信息

马内菲青霉菌病（penieilliosis marneffei，PSM）是由马内菲青霉菌（penicillium marnefei，PM）引起的一种罕见真菌病，1956年Capponi等最早从越南的中华竹鼠（Rhizomys seneisis）的肝脏中分离出，1973年Disalvo等在美国报道首例人类自然感染的本病，1984年国内广西最先报道本病，

关键词：马内菲青霉菌病艾滋病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

MODT方案治疗多发性骨髓瘤的疗效和安全性分析

引用

中国综合临床 2010年第4期26卷 359-361页

作者：陈海飞吴天勤唐杰庆朱晶晶金玲娟沈红石李征洋秦龙梅降宇峰蒋文秀解放军第一00医院血液科南京军区血液肿瘤治疗中心苏州215007

目的探讨米托蒽醌、长春地辛、地塞米松联合沙利度胺（MODT方案）治疗多发性骨髓瘤（MM）的疗效和不良反应.方法回顾性分析我院2001年10月至2009年2月收治的22例MM患者接受MODT方案治疗的疗效和不良反应.结果全组患者总有效率为68... 详细信息

目的探讨米托蒽醌、长春地辛、地塞米松联合沙利度胺（MODT方案）治疗多发性骨髓瘤（MM）的疗效和不良反应.方法回顾性分析我院2001年10月至2009年2月收治的22例MM患者接受MODT方案治疗的疗效和不良反应.结果全组患者总有效率为68.2%（15/22）,在新诊断MM组有效率为83.3%（10/12）,而复发或疾病进展组有效率为50.0%（5/10）,2组有效率相比差异无统计学意义（P=0.17）;全组不良反应较多,以1、2级不良反应为主,3、4级不良反应9例次,给予适当处理后均能耐受治疗.结论 MODT方案可取得传统VAD方案相似的疗效和较轻的不良反应,可作为经济条件欠佳的MM患者初始诱导和部分难治患者的挽救治疗,且不影响患者干细胞的动员和采集.

关键词：多发性骨髓瘤化学治疗不良反应

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

具有附加染色体异常的急性早幼粒细胞白血病临床分析

引用

白血病．淋巴瘤 2010年第5期19卷 307-309页

作者：陈海飞金玲娟吴天勤唐杰庆沈红石李征洋朱晶晶秦龙梅解放军第一00医院血液科南京军区血液肿瘤治疗中心苏州215007

目的探讨具有附加染色体异常的急性早幼粒细胞白血病（APL）的临床特征和预后.方法回顾性分析了72例APL患者,比较了除典型的t（15;17）易位外尚有附加染色体异常APL患者9例（A组）与仅有典型的t（15;17）易位APL,患者63例（B组）的临... 详细信息

目的探讨具有附加染色体异常的急性早幼粒细胞白血病（APL）的临床特征和预后.方法回顾性分析了72例APL患者,比较了除典型的t（15;17）易位外尚有附加染色体异常APL患者9例（A组）与仅有典型的t（15;17）易位APL,患者63例（B组）的临床特征、治疗转归以及生存情况.结果 72例APL患者中.具有附加染色体异常的发生率为12.5%,最常见的附加染色体异常为＋8,A、B两组患者发病时血液学参数相比差异无统计学意义;中位随访时间分别为28个月,两组早期死亡率分别为11.1%和12.7%（P=1.00）;A、B两组可评估疗效病例分别为8例和50例,全部患者均达完全缓解（CR）,诱导至CR的平均时间分别为36 d和38 d（P=0.59）,复发率分别为0和16%（P=0.58）,至随访结束,A组有8例患者生存,B组42例患者生存,两组均无过半患者死亡,因此无法统计和比较中位生存时间（OS）.结论 APL患者附加染色体异常发生率约10%,＋8是最常见的附加异常,APL附加染色体异常对患者临床特征、诱导治疗反应、复发以及生存均无明显影响,临床上可按经典t（15;17）易位的APL处理.

关键词：白血病,早幼粒细胞,急性染色体染色体畸变疾病特征预后

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：