检索结果-内蒙古大学图书馆

中华实验和临床病毒学杂志 2006年第4期20卷 381-383页

作者：韩萍刘妍纪冬李莉陈国凤朱传琳北京解放军第三○二医院感染七科 100039 解放军第三○二医院传染病研究所

目的分析慢性乙型肝炎患者外周血单个核细胞差异表达基因,探索慢性乙型肝炎形成的分子机制。方法应用含14000条人体cDNA的微阵列芯片和来自外周血单个核细胞的标记cDNA,分析了10例慢性乙型肝炎患者和10例健康人基因表达谱。通过应用Gene... 详细信息

目的分析慢性乙型肝炎患者外周血单个核细胞差异表达基因,探索慢性乙型肝炎形成的分子机制。方法应用含14000条人体cDNA的微阵列芯片和来自外周血单个核细胞的标记cDNA,分析了10例慢性乙型肝炎患者和10例健康人基因表达谱。通过应用GenePix4000B扫描仪和ImaGene3.0分析软件比较Cy5标记的慢性乙型肝炎来源cDNA与Cy3标记的健康人来源cDNA的杂交结果,获得个体基因的相对表达比值。结果在分析的14000条基因中,差异表达的基因有92条,占0.66%。其中51条基因表达水平显著上调,41条基因表达水平显著下调。这些差异表达的基因主要为细胞信号转导,细胞周期和代谢,凋亡及炎症相关类基因。结论在乙型肝炎病毒致慢性乙型肝炎过程中,涉及到了众多基因的差异表达,为进一步阐明慢性乙型肝炎形成的分子机制提供基础。

关键词：基因表达外周血单个核细胞肝炎病毒乙型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

丙型肝炎高变区1合成肽体外刺激HCV感染PBMC细胞因子分泌的研究

引用

中华实验和临床病毒学杂志 2005年第3期19卷 279-281页

作者：迟淑萍李靖高蓉苏海滨李伯安李薇程云解放军第三○二医院传染病研究所免疫研究室北京100039 中华医学会

目的检测丙型肝炎病毒(HCV)高变区1(HVR1)模拟表位刺激自然感染患者外周血淋巴细胞后的细胞因子水平变化。方法细胞因子检测运用ELISA、流式细胞仪(FACS)淋巴细胞分类以及计算机模拟多肽抗原性。结果(1)1号和5号合成肽刺激HCV患者外周... 详细信息

目的检测丙型肝炎病毒(HCV)高变区1(HVR1)模拟表位刺激自然感染患者外周血淋巴细胞后的细胞因子水平变化。方法细胞因子检测运用ELISA、流式细胞仪(FACS)淋巴细胞分类以及计算机模拟多肽抗原性。结果(1)1号和5号合成肽刺激HCV患者外周血单核细胞(PBMC)后,患者PBMC出现了明显的增殖;(2)培养上清中干扰素γ(IFNγ)、白介素4(IL-4)、白介素10(IL-10)都有不同程度的提高,白介素2(IL-2)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的水平并没有提高;(3)增殖细胞主要为CD4阳性淋巴细胞。结论我们设计的HCV高变区1合成肽引发的免疫因子的释放倾向于TH2类因子。

关键词：肝炎病毒属肽合成表位细胞因子类单核细胞/血液丙型肝炎病毒(HCV) 细胞因子分泌 HCV感染高变区1 PBMC

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

丙型肝炎病毒核心蛋白与转位蛋白相互作用的研究

引用

中华医学杂志 2002年第10期82卷 673-677页

作者：李克王琳成军陆荫英张玲霞牟劲松洪源刘妍段惠娟王刚李莉陈菊梅北京解放军第三O二医院传染病研究所基因治疗研究中心 100039

目的　本文为了探讨丙型肝炎病毒 (HCV)核心蛋白 (core)在肝肿瘤中起作用的分子机制 ,研究核心蛋白是否与肿瘤相关蛋白的相互作用。方法　应用酵母双杂交系统 3构建HCV核心蛋白诱饵质粒 ,转化酵母AH10 9后与含文库质粒的酵母Y187进行配... 详细信息

目的　本文为了探讨丙型肝炎病毒 (HCV)核心蛋白 (core)在肝肿瘤中起作用的分子机制 ,研究核心蛋白是否与肿瘤相关蛋白的相互作用。方法　应用酵母双杂交系统 3构建HCV核心蛋白诱饵质粒 ,转化酵母AH10 9后与含文库质粒的酵母Y187进行配合 ,在营养缺陷培养基上进行双杂交筛选。筛选出 30个克隆 ,对既能在四缺营养缺陷培养基上生长 (SD/ Trp Leu His Ade) ,又能在涂有x α gal的四缺培养平皿上长出蓝色菌落 ,提取此酵母克隆的质粒转化大肠杆菌后测序 ,进行生物信息学分析。发现一个可以引起染色体转位的基因即与肿瘤发生有关的基因转位蛋白基因 (Translin)同源。为了进一步证实转位蛋白基因所表达蛋白能与HCV核心蛋白相互作用 ,网织红细胞裂解物进行体外翻译、蛋白之间的免疫共沉淀。结果　结果显示 ,转位蛋白不但在酵母双杂交中能与HCV核心蛋白相互作用 ,而且在体外翻译后也能相互作用。结论　HCV核心蛋白可以和转位蛋白相互作用 ,推测此蛋白可能在HCV致癌中起一定作用 ,部分解释了HCV引起肿瘤的发病机制。

关键词：丙型肝炎病毒核心蛋白转位蛋白相互作用研究

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

抗肿瘤细胞多药抗性核酶的合成及其活性的研究

引用

中华肿瘤杂志 2000年第3期22卷 184-188页

作者：王福生雷周云金磊 Takao Ohunma 解放军第三○二医院传染病研究所生物工程室北京100039 DivisionofMedicalOncology MountSinaiSchoolofMedicine

目的　研究抗肿瘤细胞多药抗性 (MDR)核酶的生物学活性及其稳定性。方法　构建表达抗MDR1核酶的逆转录病毒载体 (N2A +tRNAmeti 196MDR1 Rz、N2A +tRNAmeti 196MDR1 sRz、N2A +tRNAmeti 1iMDR1 sRz)和合成了裸核酶cDNA。利用体外转... 详细信息

目的　研究抗肿瘤细胞多药抗性 (MDR)核酶的生物学活性及其稳定性。方法　构建表达抗MDR1核酶的逆转录病毒载体 (N2A +tRNAmeti 196MDR1 Rz、N2A +tRNAmeti 196MDR1 sRz、N2A +tRNAmeti 1iMDR1 sRz)和合成了裸核酶cDNA。利用体外转录反应合成 5种anti MDR1核酶 (tRNA 196MDR1 Rz、tRNA 196MDR1 sRz、tRNA iMDR1 sRz、196MDR1 sRz和 196MDR1 Rz)及相应的底物A和底物B。在无细胞体系中检测了各种核酶的切割活性和它们对核酸酶降解的稳定性。结果　anti MDR1核酶均能有效发挥切割作用。其中嵌合型核酶的活性高于裸核酶 ,而且经过stem Ⅱ碱基修饰的核酶催化活性较高。核酶的稳定性依次是tRNA 196MDR1 sRz(嵌合型 ) >tRNA 196MDR1 Rz =196MDR1 sRz(裸核酶 )。在对照组 ,突变的tRNA mut iMDR1 sRz没有切割活性。结论　核酶分子经过stem

关键词：多药抗药性核酶 mRNA 肿瘤药物疗法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HIV-1/2抗体和P24抗原联合检测试剂盒的研制与评价

引用

中华实验和临床病毒学杂志 2007年第4期21卷 391-393页

作者：胡燕侯俊冯燕青冯长访史素娟沈宏辉王志杰王保君貌盼勇解放军第三○二医院传染病研究所病毒研究室 100039 解放军第三○二医院传临床检验中心 100039 北京科卫临床诊断试剂有限公司

目的研制HIV-1/2抗体和P24抗原联合检测酶免疫试剂盒并评价其实用性。方法联合使用基因工程HIV1/2型抗原和抗HIVP24单克隆抗体包被酶联反应板,以辣根过氧化物酶标记的HIV1/2型抗原和生物素化的兔抗HIVP24抗体作为标记物,研制了联合检测H... 详细信息

目的研制HIV-1/2抗体和P24抗原联合检测酶免疫试剂盒并评价其实用性。方法联合使用基因工程HIV1/2型抗原和抗HIVP24单克隆抗体包被酶联反应板,以辣根过氧化物酶标记的HIV1/2型抗原和生物素化的兔抗HIVP24抗体作为标记物,研制了联合检测HIV1/2抗体和P24抗原的ELISA诊断试剂,并对其特异性、敏感性、稳定性等进行评价和临床考评。结果检测P24抗原质控品的灵敏度可达0.2ng/ml;与雅培公司试剂比较检测78份AIDS患者血清和85份正常人血清、对照检测中国药品生物制品检定所研制的HIV参比血清,特异度和灵敏度均为100%。临床考核检测12051份各种血清,灵敏度为100%(543/543),特异度为99.48%(11448/11508)。试剂在37℃放置6d后,试验结果无明显差异。结论本试剂盒具备特异度强、敏感度高、稳定性好、操作简便等优点,可以一步检出HIV特异性抗体和HIVP24抗原,缩短了HIV感染的检测窗口期,适用于HIV感染的实验室诊断和流行病学调查。

关键词： HIV 抗原病毒抗体单克隆试剂盒诊断

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

丙型肝炎病毒非结构蛋白NS4A反式激活基因的克隆化研究

引用

中华实验和临床病毒学杂志 2006年第3期20卷 270-272页

作者：刘妍白桂芹成军杨倩张黎颖纪冬王建军解放军第三○二医院传染病研究所病毒性肝炎研究室-全军病毒性肝炎防治研究重点实验室北京100039 北京地坛医院传染病研究所

目的应用抑制性消减杂交（SSH）技术构建丙型肝炎病毒非结构蛋白4A（HCV NS4A）转染细胞差异表达cDNA消减文库，克隆HCV NS4A蛋白反式激活相关基因。方法以HCV NS4A表达质粒pcDNA3．1（-）-NS4A转染Hep G2细胞，以空载体pcDNA3．1（-）... 详细信息

目的应用抑制性消减杂交（SSH）技术构建丙型肝炎病毒非结构蛋白4A（HCV NS4A）转染细胞差异表达cDNA消减文库，克隆HCV NS4A蛋白反式激活相关基因。方法以HCV NS4A表达质粒pcDNA3．1（-）-NS4A转染Hep G2细胞，以空载体pcDNA3．1（-）为对照，制备转染后的细胞裂解液，提取mRNA并逆转录为cDNA，进行SSH分析。将富集的二次PCR产物与TIA载体连接，并转染大肠埃希菌进行文库扩增，随机挑取克隆，聚合酶链反应（PCR）扩增后进行测序及同源性分析。结果文库扩增后得到36个阳性克隆，经菌落PCR分析显示200～1000bp插入片段。对其中的25个片段测序，并进行同源性分析，显示18种已知基因编码蛋白和2种未知功能基因序列，包括一些与细胞周期、细胞凋亡、信号传导及肿瘤发生等细胞生长调节密切相关的蛋白编码基因，可能是NS4A反式激活靶基因。结论成功构建了HCV NS4A反式激活基因差异表达的cDNA消减文库，为进一步阐明HCV NS4A反式调节的靶基因等提供了相关的平台。

关键词：肝炎病毒病毒非结构蛋白质类反式激活(遗传学) 抑制,遗传杂交

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

丙型肝炎病毒非结构蛋白5A调节新生多肽复合物启动子转录活性的研究

引用

中华肝脏病杂志 2005年第8期13卷 579-581页

作者：戴久增成军曲建慧纪冬解放军第三0二医院传染病研究所基因治疗研究中心北京100039

目的探讨丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白5A(NS5A)对新生多肽相关复合物(NACA) 启动子转录活性的影响。方法以我室构建的能够表达NS5A蛋白的pcDNA3.1(-)-NS5A质粒和含有NACA 基因启动子的pCAT3-NACA报告基因质粒共转染HepG2细胞系设为实验... 详细信息

目的探讨丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白5A(NS5A)对新生多肽相关复合物(NACA) 启动子转录活性的影响。方法以我室构建的能够表达NS5A蛋白的pcDNA3.1(-)-NS5A质粒和含有NACA 基因启动子的pCAT3-NACA报告基因质粒共转染HepG2细胞系设为实验组,同时pCAT3-NACA单独转染HepG2细胞系作为对照组。用酶联免疫吸附法检测氯霉素乙酰转移酶(CAT)的表达活性。结果pCAT3-NACA单独转染HepG2细胞的CAT酶表达活性与pCAT3-NACA和pcDNA3.1(-)-NS5A共转染组HepG2细胞的CAT酶表达活性比较,共转染组A值下降了79.3%。结论HCV NS5A能够抑制NACA 启动子的活性,对NACA的表达具有下调作用。

关键词：丙型肝炎病毒非结构蛋白5A 调节作用多肽复合物启动子转录活性 NACA HCV

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

庚型肝炎病毒的研究现状

引用

中华医学检验杂志 1997年第6期20卷 335-338页

作者：杨守纯解放军第三○二医院传染病研究所

庚型肝炎病毒的研究现状杨守纯庚型肝炎病毒是１９９５年在国际上刚被人发现的人类致肝炎病毒。随着检测甲、乙、丙、丁、戊型肝炎病毒的免疫学和分子生物学方法的建立，使大部分非甲非乙型肝炎得以分型诊断，但急慢性输血后肝炎、散发... 详细信息

庚型肝炎病毒的研究现状杨守纯庚型肝炎病毒是１９９５年在国际上刚被人发现的人类致肝炎病毒。随着检测甲、乙、丙、丁、戊型肝炎病毒的免疫学和分子生物学方法的建立，使大部分非甲非乙型肝炎得以分型诊断，但急慢性输血后肝炎、散发性或暴发性肝炎中，仍有１０％～２０...

关键词：庚型肝炎病毒分子生物学流行病学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人肝再生增强因子抑制层黏连蛋白B1链基因转录活性的研究

引用

中华肝脏病杂志 2006年第1期14卷 70-71页

作者：邵凤娟成军马英骥杨倩纪冬王琳哈尔滨医科大学第一医院传染科 150001 北京地坛医院传染病研究所解放军第三○二医院传染病研究所

肝再生增强因子（ALR）不仅有促进肝细胞再生和抗肝损伤作用，还有一定的抗肝纤维化作用。本研究利用生物信息学技术，对层黏连蛋白B1链（LAMB）基因上游调控序列进行分析克隆，采用基因重组技术构建pCAT3-LAMBp报告基因载体，与pcDNA3.... 详细信息

肝再生增强因子（ALR）不仅有促进肝细胞再生和抗肝损伤作用，还有一定的抗肝纤维化作用。本研究利用生物信息学技术，对层黏连蛋白B1链（LAMB）基因上游调控序列进行分析克隆，采用基因重组技术构建pCAT3-LAMBp报告基因载体，与pcDNA3.1（-）-ALR表达载体共转染COS7细胞，证明ALR的转基因表达对LAMB启动子具有下调作用，使下游CAT基因的表达减弱。本研究为阐明ALR的生物学作用和抗肝纤维化用用提供新的实验及理论基础。

关键词：肝纤维化层黏连蛋白人肝再生增强因子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

1例多药耐药慢性乙型肝炎患者乙型肝炎病毒基因突变的5年动态分析

引用

中华肝脏病杂志 2008年第7期16卷 497-499页

作者：李晓东王琳李梵貌盼勇王慧芬徐东平解放军第三0二医院全军传染病研究所北京100039 肝衰竭治疗研究中心

目的动态检测乙型肝炎患者HBV逆转录酶基因和前C及基本核心启动子（BCP）区基因突变，分析基因突变与核苷（酸）类似物耐药、HBeAg阴转的关系。方法收集1例在我院14次住院治疗患者血清18份，提取DNA，采用巢式PCR法扩增HBV靶基因片段，... 详细信息

目的动态检测乙型肝炎患者HBV逆转录酶基因和前C及基本核心启动子（BCP）区基因突变，分析基因突变与核苷（酸）类似物耐药、HBeAg阴转的关系。方法收集1例在我院14次住院治疗患者血清18份，提取DNA，采用巢式PCR法扩增HBV靶基因片段，对PCR产物进行DNA双向测序，NTI软件对比分析结果，分析逆转录酶基因12个耐药位点和前C／BCP区6个位点上的突变情况，结合临床资料解析突变意义。结果先后检测到了引起拉米夫定耐药的M204I／V共生突变、L180M＋M204V突变，引起恩替卡韦耐药的S202G突变，以及引起HBeAg阴转的G1896A突变，检测结果与临床病情发展情况符合。结论采用DNA序列测定方法可以全面了解HBV基因突变，有助于临床监测病情发展，合理进行抗病毒治疗。

关键词：肝炎病毒乙型突变耐药

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：