检索结果-内蒙古大学图书馆

中华实验和临床病毒学杂志 2007年第4期21卷 391-393页

作者：胡燕侯俊冯燕青冯长访史素娟沈宏辉王志杰王保君貌盼勇解放军第三○二医院传染病研究所病毒研究室 100039 解放军第三○二医院传临床检验中心 100039 北京科卫临床诊断试剂有限公司

目的研制HIV-1/2抗体和P24抗原联合检测酶免疫试剂盒并评价其实用性。方法联合使用基因工程HIV1/2型抗原和抗HIVP24单克隆抗体包被酶联反应板,以辣根过氧化物酶标记的HIV1/2型抗原和生物素化的兔抗HIVP24抗体作为标记物,研制了联合检测H... 详细信息

目的研制HIV-1/2抗体和P24抗原联合检测酶免疫试剂盒并评价其实用性。方法联合使用基因工程HIV1/2型抗原和抗HIVP24单克隆抗体包被酶联反应板,以辣根过氧化物酶标记的HIV1/2型抗原和生物素化的兔抗HIVP24抗体作为标记物,研制了联合检测HIV1/2抗体和P24抗原的ELISA诊断试剂,并对其特异性、敏感性、稳定性等进行评价和临床考评。结果检测P24抗原质控品的灵敏度可达0.2ng/ml;与雅培公司试剂比较检测78份AIDS患者血清和85份正常人血清、对照检测中国药品生物制品检定所研制的HIV参比血清,特异度和灵敏度均为100%。临床考核检测12051份各种血清,灵敏度为100%(543/543),特异度为99.48%(11448/11508)。试剂在37℃放置6d后,试验结果无明显差异。结论本试剂盒具备特异度强、敏感度高、稳定性好、操作简便等优点,可以一步检出HIV特异性抗体和HIVP24抗原,缩短了HIV感染的检测窗口期,适用于HIV感染的实验室诊断和流行病学调查。

关键词： HIV 抗原病毒抗体单克隆试剂盒诊断

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自体细胞因子诱导杀伤细胞治疗HBV感染肝硬变患者的临床疗效分析

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中华实验和临床病毒学杂志 2007年第1期21卷 64-66页

作者：苏海滨李捍卫赵洪兰施明张冰汤紫荣雷周云王慧芬王福生解放军第三0二医院感染十三科北京100039 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所解放军第三0二医院传染病研究所生物治疗研究中心

目的观察自体细胞因子诱导杀伤细胞（CIK细胞）治疗HBV DNA阳性肝硬化患者的近期疗效。方法 33例HBV DNA阳性肝硬化患者给予CIK细胞治疗，在体外培养前后以及回输体内后检测CD3^＋、CD3^＋ CD4^＋、CD3^＋ CD8^＋、CD3^＋ CD56^＋、CD... 详细信息

目的观察自体细胞因子诱导杀伤细胞（CIK细胞）治疗HBV DNA阳性肝硬化患者的近期疗效。方法 33例HBV DNA阳性肝硬化患者给予CIK细胞治疗，在体外培养前后以及回输体内后检测CD3^＋、CD3^＋ CD4^＋、CD3^＋ CD8^＋、CD3^＋ CD56^＋、CD25^＋细胞以及mDC和pDC。比较治疗前后病毒学指标及肝脏功能的变化。结果培养结束以及回输体内后，CD3^＋细胞、CD3^＋ CD8^＋细胞、CD3^＋ CD56^＋细胞较培养前显著升高，mDC和pDC在回输后也明显增高。12例患者HBV DNA阴转，4例患者拷贝数下降大于2个log。在14例HBeAg阳性患者中有10例阴转，2例出现HBeAb转换。肝脏功能较治疗前有所好转。所有患者均能耐受治疗。结论 CIK细胞可明显提高免疫效应细胞数量，具有一定的抗病毒效应作用，毒副作用低。

关键词：细胞系细胞因子类肝硬化肝炎,乙型

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基因表达谱芯片技术筛选乙型肝炎病毒X蛋白反式调节基因12

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临床荟萃 2007年第23期22卷 1694-1697页

作者：宫嫚成军刘妍李筠解放军三0二医院传染病研究所病毒性肝炎研究室北京100039 北京市地坛医院传染病研究所北京100011

目的应用基因表达谱芯片技术研究乙型肝炎病毒X蛋白反式激活基因12(XTP12)的反式调节基因。方法以分子生物学技术构建XTP12的真核表达载体[pcDNA 3.1(-)]-XTP12,以表达质粒pcDNA 3.1(-)-XTP12转染人肝母细胞瘤细胞系(HepG2)细胞,以空载... 详细信息

目的应用基因表达谱芯片技术研究乙型肝炎病毒X蛋白反式激活基因12(XTP12)的反式调节基因。方法以分子生物学技术构建XTP12的真核表达载体[pcDNA 3.1(-)]-XTP12,以表达质粒pcDNA 3.1(-)-XTP12转染人肝母细胞瘤细胞系(HepG2)细胞,以空载体pcDNA 3.1(-)为平行对照,制备转1染后的细胞裂解液,提取mRNA。应用基因表达谱芯片技术对差异表达mRNA进行检测和分析。结果HepG2细胞经转染XTP12后,有21条基因表达增强,14条基因表达降低。这些基因包括免疫调节、细胞凋亡、信号转导等基因。结论XTP12基因的表达对于肝细胞基因表达谱有显著影响。DNA芯片技术是分析反式激活靶基因的有效技术途径。

关键词：肝炎病毒乙型基因表达谱 X蛋白反式激活基因芯片

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乙型肝炎病毒e抗原结构、功能及变异的临床意义

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国际流行病学传染病学杂志 2007年第1期34卷 52-54+74页

作者：张敏辛绍杰貌盼勇解放军第三○二医院传染病研究所

HBeAg并非HBV装配、复制或感染所必需,但却具有免疫调节和影响病毒复制的重要功能,而HBeAg变异后出现的HBeAg阴性慢性乙型肝炎更有特殊的临床特征。此文就近年有关HBeAg结构及功能的研究进展及其变异临床意义进行综述。

关键词：乙型肝炎病毒抗原功能变异

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自身免疫性肝炎新型抗原分子高迁移率族蛋白B1的克隆表达鉴定及蛋白纯化

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实用预防医学 2007年第1期14卷 53-56页

作者：赵擎辛绍杰胡燕侯俊貌盼勇解放军军医进修学院北京100853 解放军第三O二医院感染三科解放军第三O二医院传染病研究所病毒研究室

目的获得高纯度的人高迁移率族蛋白B1(high mobility group box-1 protein,HMGB1),为制备单克隆抗体及研究其与自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis,AIH)的关系打基础。方法应用PCR从乳腺文库中扩增得到HMGB1基因片段,并将其克隆到pET2... 详细信息

目的获得高纯度的人高迁移率族蛋白B1(high mobility group box-1 protein,HMGB1),为制备单克隆抗体及研究其与自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis,AIH)的关系打基础。方法应用PCR从乳腺文库中扩增得到HMGB1基因片段,并将其克隆到pET28a(+)载体上,对获得的pET28a(+)-HMGB1重组质粒扩增后进行PCR、酶切和测序鉴定。将鉴定完全正确的质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导重组蛋白表达,表达产物经SDS-PAGE电泳分析和Western blotting鉴定。最后进行大量诱导并纯化,得到带His标签的HMGB1蛋白。结果成功构建pET28a(+)-HMGB1重组质粒,并经诱导表达,得到了纯化的His-HMGB1蛋白。结论构建pET28a(+)-HMGB1重组质粒并得到其表达蛋白,为今后深入研究HMGB1在AIH中的作用机理提供有力的实验工具。

关键词：高迁移率族蛋白B1 自身免疫性肝炎克隆表达蛋白纯化

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HCV NS4A与钙离子信号调节亲环素配体相互作用位点的确定

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中华实验和临床感染病杂志（电子版） 2007年第2期1卷 68-71页

作者：程勇前王琳成军刘妍徐东平钟彦伟李晓东戴久增解放军第三二医院传染病研究所病毒性肝炎研究室北京100039 北京地坛医院传染病研究所

目的明确丙型肝炎病毒非结构蛋白4A(HCVNS4A)与钙离子信号调节亲环素配体(CAML)相互结合的具体位点。方法构建CAML不同剪接体及缺失突变体的酵母表达载体,转化入酵母Y187菌株,分别与转化了HCVNS4A的酵母AH109菌株进行配合,在含X-α-gal... 详细信息

目的明确丙型肝炎病毒非结构蛋白4A(HCVNS4A)与钙离子信号调节亲环素配体(CAML)相互结合的具体位点。方法构建CAML不同剪接体及缺失突变体的酵母表达载体,转化入酵母Y187菌株,分别与转化了HCVNS4A的酵母AH109菌株进行配合,在含X-α-gal的酵母四缺培养基上培养观察。结果转化了CAML不同剪接体及CAML缺失突变体pGADT7/CAML-1-211,pGADT7/CAML-1-57的酵母Y187菌株与转化了HCVNS4A的酵母AH109菌株配合后在四缺培养基上均有菌落生长,并且菌落呈现蓝色。转化了CAML缺失突变体pGADT7/CAML-58-211,pGADT7/CAML-234-296的酵母Y187菌株与转化了HCVNS4A的酵母AH109菌株配合后在四缺培养基上未见菌落生长。结论HCVNS4A与CAML的相互结合位点位于CAML的N-末端1～57位氨基酸残基,CAML不同剪接体与HCVNS4A均可以相互结合。

关键词：丙型肝炎病毒钙离子信号调节亲环素配体结合位点

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SARS冠状病毒N蛋白相关蛋白的发现及鉴定

SARS冠状病毒N蛋白相关蛋白的发现及鉴定

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全军第十次传染病学学术研讨会

作者：戚扬舒翠丽孙杰周继文李泊安李靖迟淑萍丈翠容何卫平程云解放军第三0二医院传染病研究所免疫室北京 100039

严重急性呼吸综合征(severe acute re-spiratorysyndrome，SARS)是一种具有明显传染性、可累及多脏器系统的特殊肺炎，其病原体为SARS冠状病毒(SARScoron-avirus，SARS-CoV)。SARS-CoV的N蛋白(nucleocapsid protein)是一种重要的结构蛋白，位于病毒颗粒的核心部分与病毒RNA结合，在病毒的包装等过程中起重要作用。本研究构建了pCDNA3.1/N载体，瞬时转染人胚肺成纤维细胞，将抗Sars冠状病毒N蛋白的单克隆抗体(mAb )交联到Sepharose 4B，采用免疫共沉淀方法，寻找到与N蛋白相关的myosin ⅡA ( non-muscle)蛋白，为SARS-CoV的研究提供了新方向和依据。

关键词： SARS 冠状病毒 N蛋白急性呼吸综合征免疫共沉淀

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人体免疫应答对乙型肝炎临床疗效和疾病转归的影响

人体免疫应答对乙型肝炎临床疗效和疾病转归的影响

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全军第十次传染病学学术研讨会

作者：王福生解放军第三0二医院生物治疗研究中心解放军传染病研究所北京 100039

人体感染乙型肝炎病毒(HBV)后，病毒、肝细胞和人体的免疫应答三者之间发生着相互作用，从而影响着乙型肝炎的病程和转归进展。本文介绍了HBV感染的自然病程;HBV感染的免疫学分期;慢性乙型肝炎患者的免疫特点;免疫状态形响临床转归以及... 详细信息

人体感染乙型肝炎病毒(HBV)后，病毒、肝细胞和人体的免疫应答三者之间发生着相互作用，从而影响着乙型肝炎的病程和转归进展。本文介绍了HBV感染的自然病程;HBV感染的免疫学分期;慢性乙型肝炎患者的免疫特点;免疫状态形响临床转归以及疗效影响自然病程。

关键词：乙型肝炎肝炎病毒人体免疫应答临床疗效疾病转归

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病毒感染相关microRNA的研究进展

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胃肠病学和肝病学杂志 2007年第1期16卷 90-94页

作者：刘妍徐东平解放军第三○二医院传染病研究所病毒性肝炎研究室全军病毒性肝炎防治研究重点实验室北京100039

MicroRNA(miRNA)是继小干涉RNA(siRNA)后新发现的一类调节基因表达的小分子单链非编码RNA,虽然长度只有－22个核苷酸(nt)大小,却能够广泛参与细胞分化、增殖、凋亡、代谢以及肿瘤发生等多种生物学过程,在转录后水平调控基因表达,逐渐成... 详细信息

MicroRNA(miRNA)是继小干涉RNA(siRNA)后新发现的一类调节基因表达的小分子单链非编码RNA,虽然长度只有－22个核苷酸(nt)大小,却能够广泛参与细胞分化、增殖、凋亡、代谢以及肿瘤发生等多种生物学过程,在转录后水平调控基因表达,逐渐成为当今分子生物学领域的研究热点。结合生物信息学分析和直接基因克隆的方法已经鉴定出4039种miRNA,包括462种人miRNA(release8.2,http://***),这些miRNA约占人类基因组的1%,调控着大约人类30%－50%基因的表达,一旦miRNA自身表达的调节出现异常,就可能导致人类疾病的发生。此外,最近的研究还发现一些引起人类或哺乳动物疾病的病毒基因组也编码miRNA。[第一段]

关键词： microRNA 非编码RNA 病毒感染基因调控

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HIV-1/2抗体和P24抗原联合检测试剂盒的研制与评价

HIV-1/2抗体和P24抗原联合检测试剂盒的研制与评价

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全军第十次传染病学学术研讨会

作者：胡燕冯长访候俊史素娟朱雷沈宏辉王保君貌盼勇解放军第三0二医院传染病研究所病毒研究室北京 100039 北京科卫临床诊断试剂有限公司北京 100043

艾滋病是人体感染了人类免疫缺陷病毒(HIV)所导致的传染病，随着艾滋病在全球范围内的的迅速蔓延，艾滋病的不可治愈性给人类带来极大的恐慌。虽然多年来国际社会为防治艾滋病作出了积极努力，但艾滋病传播仍未得到有效控制。艾滋病已... 详细信息

艾滋病是人体感染了人类免疫缺陷病毒(HIV)所导致的传染病，随着艾滋病在全球范围内的的迅速蔓延，艾滋病的不可治愈性给人类带来极大的恐慌。虽然多年来国际社会为防治艾滋病作出了积极努力，但艾滋病传播仍未得到有效控制。艾滋病已成为全世界15～59岁成年人死亡和有效生命年损失的主要原因。由于尚无有效的抗HIV药物和预防用HIV疫苗，尽早筛查控制传染源、切断HIV传播途径，是防止HIV传播的重要途径。本研究在建立了联合测定HIV抗原和抗体方法的基础上，研制HIV 1/2抗体和P24抗原联合检测试剂盒，并对该试剂盒的实用性进行了评价，得到了满意的结果。

关键词：艾滋病 HIV-1抗体 P24抗原联合检测试剂盒人类免疫缺陷病毒 HIV疫苗

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