检索结果-内蒙古大学图书馆

中药材 2008年第5期31卷 743-747页

作者：赵艳玲山丽梅金城周旭肖小河解放军第三○二医院全军中药研究所北京100039

目的:建立基于生物热活性表达的中药板蓝根品质评价研究模式和方法。方法:分别采用常规化学方法和生物热动力学方法分析不同板蓝根的化学差异及作用于细菌、病毒和免疫细胞的生物热活性差异,比较化学方法和生物方法表达板蓝根品质的异同... 详细信息

目的:建立基于生物热活性表达的中药板蓝根品质评价研究模式和方法。方法:分别采用常规化学方法和生物热动力学方法分析不同板蓝根的化学差异及作用于细菌、病毒和免疫细胞的生物热活性差异,比较化学方法和生物方法表达板蓝根品质的异同,并应用计算机模式识别技术建立品质评价数学模型。结果:板蓝根中有机酸、多糖含量与品质有一定的相关性,但含量+化学指纹图谱的方法难以准确区分不同品质的板蓝根样品;而基于4个主要生物热活参数建立的数学模型可以较好的判断板蓝根的品质,误判率仅为1.39%。结论:本文建立的基于生物热活性表达的板蓝根品质评价模型较常规化学方法更准确、可靠。

关键词：板蓝根品质评价数学模型生物热动力学化学指纹图谱

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中药质量控制和评价模式应多元化

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中药材 2008年第1期31卷 1-4页

作者：孙琴肖小河金城鄢丹解放军第三○二医院全军中药研究所

本文论述了中药质量控制与评价模式的现状和问题,结合笔者在中药质量控制与安全性评价中的认识,阐述了中药质量控制和评价模式应采取多元化的策略与方法,首次提出了建立基于道地优级药材和生物效价检测的中药质量控制和评价新模式,以期... 详细信息

本文论述了中药质量控制与评价模式的现状和问题,结合笔者在中药质量控制与安全性评价中的认识,阐述了中药质量控制和评价模式应采取多元化的策略与方法,首次提出了建立基于道地优级药材和生物效价检测的中药质量控制和评价新模式,以期为保证中药安全性、有效性和质量稳定性,促进中药现代化发展提供新的科学对策和技术支持。

关键词：中药质量控制模式多元化道地优级药材生物效价检测

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五味子总木脂素肠溶纳米粒体外释药研究

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中成药 2008年第1期30卷 50-53页

作者：黄雅洁王琪李仙义丛龙波袁海龙全军中药研究所解放军第三○二医院

目的:以难溶性药物五味子总木脂素为模型药物研究中药有效部位肠溶纳米粒的释药性质。方法:采用改良乳化-溶剂扩散法制备五味子总木脂素肠溶纳米粒,透射电镜考察肠溶纳米粒的形态,HPLC测定药物的包封率及体外释放特性。结果:制得的纳米... 详细信息

目的:以难溶性药物五味子总木脂素为模型药物研究中药有效部位肠溶纳米粒的释药性质。方法:采用改良乳化-溶剂扩散法制备五味子总木脂素肠溶纳米粒,透射电镜考察肠溶纳米粒的形态,HPLC测定药物的包封率及体外释放特性。结果:制得的纳米粒在透射电镜下均呈圆球形,大小均一,五味子甲素和酯甲的包封率均在90%以上,并在pH 7.2含0.5%吐温-80的20%乙醇溶液中释放达到70%以上。结论:五味子总木脂素肠溶纳米粒体外释药良好,能达到良好肠溶效果。

关键词：五味子总水脂素肠溶纳米粒改良乳化-溶剂扩散法释放度

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对应分析在大黄炮制减毒“量-毒”规律研究中的应用

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中国中药杂志 2009年第19期34卷 2498-2502页

作者：王伽伯马永刚金城张萍肖小河赵艳玲邢小燕任永申解放军中药研究所解放军第三0二医院北京100039

目的:研究大黄炮制减毒的客观真实性及其减毒规律。方法:平行比较大黄不同炮制品对小鼠肝肾功能影响的差异,以及炮制对其化学成分的影响,采用对应分析多元统计学方法研究炮制减毒的"量-毒"规律。结果:生大黄在最大给药剂量(76... 详细信息

目的:研究大黄炮制减毒的客观真实性及其减毒规律。方法:平行比较大黄不同炮制品对小鼠肝肾功能影响的差异,以及炮制对其化学成分的影响,采用对应分析多元统计学方法研究炮制减毒的"量-毒"规律。结果:生大黄在最大给药剂量(76 ***-1)对小鼠单次灌胃给药,未观察到明显的毒性反应;但在此剂量下连续给药14 d,生大黄及其不同炮制品试验组可观察到不同程度的肝、肾损伤。在对应分析图中,各炮制品试验组随剂量增加偏离空白组的距离呈增大趋势,呈现出明确的"量-毒"规律,偏离距离越远,肝肾毒性越明显;对比各炮制品高剂量组偏离空白组的距离,生大黄>醋大黄>酒大黄>熟大黄>大黄炭>清宁片。总体来看,炮制品的毒性低于生品,减毒作用强度与炮制程度相关。炮制减毒作用与结合蒽醌和鞣质类成分的下降均有关,其中结合蒽醌与毒性关系最明显。结论:大黄炮制减毒作用客观存在,其中熟制减毒作用较明显且药效物质损失较小。对应分析方法可有效地将复杂问题简单化,尤其适合于中药药效及毒性评估等多指标复杂问题研究。

关键词：炮制减毒大黄量-毒规律对应分析

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“健康中国”战略下的中药安全性研究与思考

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中国中药杂志 2018年第5期43卷 857-860页

作者：肖小河解放军第三0二医院全军中医药研究所

“健康中国”发展战略的实施为中医药事业发展带来新的大好机遇。但与此同时，中药安全性风险犹如一柄“达摩克利斯剑”，一直高悬在中医药领域，危及中药乃至整个中医药事业的健康持续发展。为了尽快破解当今我国中药安全问题困局，笔... 详细信息

“健康中国”发展战略的实施为中医药事业发展带来新的大好机遇。但与此同时，中药安全性风险犹如一柄“达摩克利斯剑”，一直高悬在中医药领域，危及中药乃至整个中医药事业的健康持续发展。为了尽快破解当今我国中药安全问题困局，笔者提出应与时俱进地看待中药安全性形势，同时建议把中药安全性研究列为当今我国中医药科技领域重中之重的课题，从“5个转变”创新中药安全性研究策略，加快建立符合中国国情和中药特点的药物安全性风险评控体系，力争在5～10年时间内实现中药临床不良反应从“尚不明确”到基本明确，让老祖宗留下来的中医药宝库为人类健康做出更加伟大的贡献。

关键词：健康中国中药安全性风险防控研究策略

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中药药性研究回顾与思考

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中华中医药杂志 2008年第7期23卷 572-576页

作者：王伽伯金城肖小河赵艳玲解放军第三○二医院全军中药研究所

文章在回顾性研究的基础上,对中药药性研究进行了较系统的梳理与归纳,讨论了中药药性研究存在的主要问题,并对未来的研究思路和方法提出了一些建议。

关键词：中药药性回顾研究存在问题发展方向

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干燥方式和条件对大黄水提液蒽醌和鞣质成分含量的影响

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中国中药杂志 2008年第8期33卷 893-896页

作者：王强罗云金城任永申王伽伯曲毅肖小河张沂解放军第三二医院全军中药研究所海军总医院药剂科北京100037

目的:研究不同干燥方式对大黄水提液(DHY)中蒽醌和鞣质成分的影响。方法:大黄水提液分别采用冷冻干燥、减压烘干、常压烘干和喷雾干燥等4种不同干燥方式进行干燥,以含水量5%为标准,测定比较各干燥样品的总蒽醌、游离蒽醌、结合蒽醌和鞣... 详细信息

目的:研究不同干燥方式对大黄水提液(DHY)中蒽醌和鞣质成分的影响。方法:大黄水提液分别采用冷冻干燥、减压烘干、常压烘干和喷雾干燥等4种不同干燥方式进行干燥,以含水量5%为标准,测定比较各干燥样品的总蒽醌、游离蒽醌、结合蒽醌和鞣质的含量。结果:不同干燥方式样品总蒽醌、游离蒽醌、结合蒽醌和鞣质含量存在较大差别,以冷冻干燥样品各项成分含量最高,常压干燥100℃样品含量最低。结论:温度是大黄水提液干燥过程中的重要因素。在实验范围内,大黄水提液在60℃以下干燥基本稳定,90℃以上长时间干燥不稳定。

关键词：大黄干燥方式蒽醌鞣质差异性

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自制无针粉末注射给药系统的家兔生物利用度及影响因素初探

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药学学报 2007年第4期42卷 424-428页

作者：王伽伯周旭李伟金城肖小河中国人民解放军第三二医院全军中药研究所北京100039

无针粉末注射技术是一种新型的给药技术,尤其适用于蛋白、多肽等大分子药物。本文选择荧光素钠作为模型药物,建立体内吸收评价方法并考察了自制无针粉末注射给药系统的家兔生物利用度。检测方法为高效液相-荧光法,灵敏度较高,分析时间小... 详细信息

无针粉末注射技术是一种新型的给药技术,尤其适用于蛋白、多肽等大分子药物。本文选择荧光素钠作为模型药物,建立体内吸收评价方法并考察了自制无针粉末注射给药系统的家兔生物利用度。检测方法为高效液相-荧光法,灵敏度较高,分析时间小于3 min,在0.004 7～0.187 2μ***-1呈线性关系,绝对回收率大于97.6%,RSD小于3.6%。通过正交试验,本文还优选了载药喷射参数,结果表明气源压力、注射器型号、药粉粒径均对无针粉末注射的生物利用度有影响。注射器型号影响最大,C3型给药效果最好;增大气源压力和粉末粒径均可提高生物利用度,但气源压力和粒径过大对皮肤组织损伤也增大。采用C3型无针粉末注射器,气源压力为4 MPa,药物粒径为90～125μm的生物利用度为34.9%,与国外同类产品的药物导入效率(33%)相当。但是无针粉末注射主要的适用药物为蛋白质等大分子药物,成本较高,故仍需进一步改善系统的性能,提高生物利用度。

关键词：无针粉末注射新型给药系统生物利用度家兔

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基于等温滴定量热技术表征的中药注射剂临床联合用药相容性评价

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药学学报 2011年第3期46卷 322-328页

作者：冯雪鄢丹闫琰任永申张萍韩玉梅赵奎君肖小河解放军中药研究所解放军第三〇二医院北京100039 首都医科大学附属友谊医院北京100050

为建立一种快速评价中药注射剂临床联合用药相容性的方法,采用等温滴定量热法(isothermal titration calorimetry,ITC),考察模式药益气复脉冻干粉针(YQFM)与常用联合用药维生素C注射液(Vc)及5%葡萄糖注射液(5%GS)的相容性,以热力学参数... 详细信息

为建立一种快速评价中药注射剂临床联合用药相容性的方法,采用等温滴定量热法(isothermal titration calorimetry,ITC),考察模式药益气复脉冻干粉针(YQFM)与常用联合用药维生素C注射液(Vc)及5%葡萄糖注射液(5%GS)的相容性,以热力学参数吉布斯自由能(ΔG)、焓变(ΔH)、熵变(ΔS)判断溶合反应类型,以反应活性谱判断反应热量变化,辅以化学特征色谱法进行佐证。结果显示,YQFM与Vc溶合过程中│ΔH│>T│ΔS│,为焓驱动反应,且反应活性谱显示两者溶合放出大量热,即溶合过程中化学反应起主导作用,活性成分发生质变;与5%GS溶合过程│ΔH│中药注射剂临床联合用药相容性评价方法。

关键词：等温滴定量热法中药注射剂相容性联合用药

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浅论“有故无殒，亦无殒”的内涵及其在中药安全性评价中的意义

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中医杂志 2008年第3期49卷 281-282页

作者：李会芳邢小燕金城马永刚肖小河李祖伦解放军第三O二医院全军中药研究所 100039 成都中医药大学

"有故无殒,亦无殒"出自于,强调不必拘泥于妊娠"禁汗、禁利、禁泻"等禁忌,针对具体病情的需要辨证施治,适度使用峻烈药物,既不伤害母体和胎儿,又能达到病除身安,体现了辨证施治是保障临床用药安全有效的重要法则.审... 详细信息

"有故无殒,亦无殒"出自于,强调不必拘泥于妊娠"禁汗、禁利、禁泻"等禁忌,针对具体病情的需要辨证施治,适度使用峻烈药物,既不伤害母体和胎儿,又能达到病除身安,体现了辨证施治是保障临床用药安全有效的重要法则.审视和研究中药安全性问题对临床用药具有重要的启示和借鉴意义.

关键词：安全性评价中药临床用药安全六元正纪大论辨证施治安全性问题

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