检索结果-内蒙古大学图书馆

山东医药 2011年第43期51卷 6-8页

作者：温昱李彬党瑞山张传森中国医科大学组织胚胎学教研室沈阳110001 中国医科大学附属盛京医院中国人民解放军第二军医大学解剖学教研室

目的探讨成人骨髓源内皮祖细胞(EPCs)体外分离培养的可行性。方法抽取成年男性骨髓,体外全骨髓培养,传代后采用免疫微珠分选方法收集CD1+33细胞,EGM-MV2条件培养基诱导培养EPCs,观察细胞形态、生长情况;采用流式细胞技术检测分选细胞纯... 详细信息

目的探讨成人骨髓源内皮祖细胞(EPCs)体外分离培养的可行性。方法抽取成年男性骨髓,体外全骨髓培养,传代后采用免疫微珠分选方法收集CD1+33细胞,EGM-MV2条件培养基诱导培养EPCs,观察细胞形态、生长情况;采用流式细胞技术检测分选细胞纯度,免疫荧光法检测EPCs特殊分子标志物CD34、CD133和VE-cadherin表达,透射电子显微镜观察分选细胞超微结构,UEA-1和Dil-ac-LDL双染色法检测分选细胞的吞噬功能。结果分选后细胞培养第3天出现集落样生长,集落边缘细胞形态伸展呈梭形或多边形,传代后呈现串珠样排列;培养至5～6 d,细胞连接成大片条索状结构;CD 3+4、CD 1+33细胞百分率分别为24.13%、93.29%,其表面特异性表达CD133、CD34、VE-cadherin,具有EPCs形态特征,能吞噬Dil-ac-LDL并结合UEA-1。结论成人骨髓来源的EPCs经体外培养后形态、增殖率、生存能力、表面标志表达、功能等均较为稳定,可作为心血管组织工程种子细胞或用于干细胞治疗。

关键词：骨髓内皮祖细胞细胞培养细胞鉴定

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拉米夫定耐药株两种治疗策略的效果比较(拉米夫定和阿德福韦酯联用与恩替卡韦单用)

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临床军医杂志 2011年第1期39卷 11-13页

作者：赵攀王希祁京徐东平解放军第302医院病毒性肝炎研究室北京100039 解放军第二军医大学统计教研室上海200433

目的比较拉米夫定联合阿德福韦酯与恩替卡韦单用两种治疗策略对拉米夫定耐药慢性乙型肝炎患者的效果。方法检索2010年7月以前在PUBMED,EMBASE,CNKI等全文数据库公开发表的有关拉米夫定(剂量100 mg/d)联合阿德福韦酯(剂量10 mg/d)与恩替... 详细信息

目的比较拉米夫定联合阿德福韦酯与恩替卡韦单用两种治疗策略对拉米夫定耐药慢性乙型肝炎患者的效果。方法检索2010年7月以前在PUBMED,EMBASE,CNKI等全文数据库公开发表的有关拉米夫定(剂量100 mg/d)联合阿德福韦酯(剂量10 mg/d)与恩替卡韦单用(剂量1 mg/d)治疗拉米夫定耐药慢性乙型肝炎患者(疗程≥48周)的随机对照临床研究。采用χ2检验分析研究间的异质性,以相对危险度为疗效分析统计量进行合并分析并绘制森林图。疗效判定指标包括血清HBV DNA检测不到(阴转)、血清ALT复常、血清HBeAg抗体转换。结果拉米夫定联合阿德福韦酯的治疗方式与恩替卡韦单用对拉米夫定耐药株的疗效差异无统计学意义(P>0.05),两者的48周血清HBV DNA阴转率、血清ALT复常率和血清HBeAg抗体转换率比较的P值分别为0.25,0.61和0.33。结论拉米夫定联合阿德福韦酯与恩替卡韦单用对拉米夫定耐药慢性乙型肝炎患者的疗效相似。

关键词：慢性乙型肝炎恩替卡韦阿德福韦酯拉米夫定耐药

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趋化因子CCL20及其受体CCR6在乳腺癌患者外周血中的表达及意义

趋化因子CCL20及其受体CCR6在乳腺癌患者外周血中的表达及意义

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中华医学会第九次全国检验医学学术会议暨中国医院协会临床检验管理专业委员会第六届全国临床检验实验室管理学术会议

作者：郭满盈王栋王伟明罗媛烨陈扬解放军第98医院检验科院部第二军医大学解剖学教研室

目的研究乳腺癌患者外周血中趋化因子CCL20及其受体CCR6的表达变化在乳腺癌发病机制中的作用。方法把乳腺癌患者分为2组,癌组织上有CCR6表达的为一组（CCR6组）,癌组织上未见有CCR6表达的为另一组（CCR6组）,采用酶联免疫吸咐试验（ELIS... 详细信息

目的研究乳腺癌患者外周血中趋化因子CCL20及其受体CCR6的表达变化在乳腺癌发病机制中的作用。方法把乳腺癌患者分为2组,癌组织上有CCR6表达的为一组（CCR6组）,癌组织上未见有CCR6表达的为另一组（CCR6组）,采用酶联免疫吸咐试验（ELISA）检测乳腺癌患者及正常人血清中CCL20水平,同时用流式细胞仪分析外周血CD3T淋巴细胞表面CCR6的表达。

关键词：乳腺癌患者 CCL20 外周血

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阿德福韦酯、恩替卡韦单用及拉米夫定联合阿德福韦酯三种方法治疗耐拉米夫定慢性乙型肝炎患者的评价

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实用医院临床杂志 2011年第1期8卷 32-34页

作者：赵攀韩玉坤齐冬颖王希柳伟伟解放军第302医院病毒性肝炎研究室北京100039 解放军第二军医大学统计学教研室上海200433 解放军军事医学科学院科技部北京100850

目的比较阿德福韦酯、恩替卡韦单用及拉米夫定联合阿德福韦酯三种方法治疗拉米夫定耐药慢性乙型肝炎的效果。方法计算机检索2010年7月以前在PubMed、Embase、CNKI等全文数据库公开发表的有关阿德福韦酯单用（剂量10mg／d）、恩替卡韦单... 详细信息

目的比较阿德福韦酯、恩替卡韦单用及拉米夫定联合阿德福韦酯三种方法治疗拉米夫定耐药慢性乙型肝炎的效果。方法计算机检索2010年7月以前在PubMed、Embase、CNKI等全文数据库公开发表的有关阿德福韦酯单用（剂量10mg／d）、恩替卡韦单用（剂量1mg／d）及拉米夫定（剂量100mg／d）联合阿德福韦酯（剂量10mg／d）治疗拉米夫定耐药慢性乙型肝炎（疗程≥48周）的随机对照临床研究，按照纳入与排除标准由2名研究者独立检索并提取资料，采用RevMan4．2软件进行Meta分析。x2检验分析研究间的异质性，以相对危险度为疗效分析统计量进行合并分析并绘制森林图。疗效判定指标为血清HBV DNA检测不到率（阴转率）。结果阿德福韦酯单用与恩替卡韦单用对拉米夫定耐药株的48周疗效差异有统计学意义（Z=2．26，P=0．02），相对危险度的95％置信区间为0．51～0．9；拉米夫定联合阿德福韦酯与恩替卡韦单用对拉米夫定耐药株的48周疗效羞异无统计学意义（P=0．25）。结论思替卡韦单用治疗拉米夫定耐药忠者的疗效优于阿德福韦酯单用，但拉米夫定联合阿德福韦酯与恩替卡韦单用对拉米夫定耐药慢性乙型肝炎患者的疗效相似。

关键词：慢性乙型肝炎恩替卡韦阿德福韦酯拉米夫定耐药 Meta分析

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144例HBsAg携带者HBV基因型分布及PreS区位点的突变

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环境与职业医学 2011年第6期28卷 338-341页

作者：王琳张蓉金玉琴曹英川殷建华马旭华杨浦区疾病预防控制中心传染病防治科上海200090 中国人民解放军第二军医大学流行病学教研室上海200433

[目的]研究HBsAg携带者所携带乙型肝炎病毒（HBV）的基因型分布及前S区（PreS）区位点的突变情况，为乙肝防治工作提供依据。[方法]采用问卷调查的方式对144例HBsAg携带者进行乙肝相关项目调查；用型特异性引物多重PCR法检测HBV基因型... 详细信息

[目的]研究HBsAg携带者所携带乙型肝炎病毒（HBV）的基因型分布及前S区（PreS）区位点的突变情况，为乙肝防治工作提供依据。[方法]采用问卷调查的方式对144例HBsAg携带者进行乙肝相关项目调查；用型特异性引物多重PCR法检测HBV基因型，扩增HBV PreS区序列并测序。[结果]问卷调查结果显示，在144名HBsAg携带者中，8．33’％的携带者近1个月内出现过≥1项肝炎相关症状；近3年内，17．36％的携带者检测过肝功能，6．94％做过肝区B超检查；首次发现HBsAg阳性的方式和时间为在就医时占20．14％，在本次调查时占79．86％。144份HBsAg携带者血清HBV基因型中61．81％为B型，38．19％为C型；其中本地常住人群B、C基因型分别占31．25％、68．75％，外来流动人群B、C基因型分别占65．62％、34．38％。经，检验，两类人群基因型分布差异具有统计学意义（P〈0．05）。HBV基因型PreS区突变分析显示：本地常住人群基因型C型PreS1区突变率为6．25％；外来流动人群基因型B、C型PreSl区突变率分别为16．67％、6．82％，PreS2区突变率分别为2．38％、4．55％。[结论]本次调查的144名HBsAg携带人群基因型分布为B、C型，检测到基因PreS区突变及部分携带者HBV复制呈活跃状态。应该按照慢性病管理方式，开展对本地常住HBsAs携带者社区随访，定期督导与监测，早发现、早诊断及早治疗乙肝患者；加强对外地来沪HBsAg携带人群基因型分布及突变监测．对本地乙肝有效防治具有指导意义。

关键词：乙肝病毒基因型突变

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纳美芬注射液拮抗芬太尼复合麻醉呼吸抑制的多中心、单盲、随机对照试验

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中国新药与临床杂志 2011年第2期30卷 103-106页

作者：朱光辉李军王祥瑞缪长虹邓小明艾登斌贺佳连庆泉温州医学院附属第二医院浙江温州325027 上海交通大学医学院附属仁济医院上海200001 复旦大学附属中山医院上海200032 上海长海医院上海200433 青岛市立医院山东青岛266071 中国人民解放军第二军医大学统计教研室上海200433

目的评价国产纳美芬注射液拮抗芬太尼复合麻醉呼吸抑制的有效性和安全性。方法采用多中心、随机、单盲、阳性药物平行对照试验设计。芬太尼复合静脉麻醉患者,手术结束停止丙泊酚输注时,无自主呼吸或呼吸频率6 kPa。试验组予纳美芬0.25μ... 详细信息

目的评价国产纳美芬注射液拮抗芬太尼复合麻醉呼吸抑制的有效性和安全性。方法采用多中心、随机、单盲、阳性药物平行对照试验设计。芬太尼复合静脉麻醉患者,手术结束停止丙泊酚输注时,无自主呼吸或呼吸频率<10次·min^(-1),或呼吸末二氧化碳分压>6 kPa。试验组予纳美芬0.25μg·kg^(-1),累积剂量不超过1μg·kg^(-1);对照组予纳洛酮1μg·kg^(-1),累积剂量不超过1mg。观察比较2组呼吸恢复率、拔管时间等,并对实验室指标进行评估。结果共入组病例218例,其中试验组110例,对照组108例,无脱落和剔除病例。试验组在用药后10min呼吸恢复率为96.4%,高于对照组(88.0%),差异显著(P<0.05)。试验组用药后拔管时间(5.4±0.3)min,对照组(6.1±0.4)min,2组差异无显著意义(P>0.05)。试验组不良反应率0.9%(1/110),对照组2.8%(3/108),组间无显著差异(P>0.05),且均可自行缓解。结论纳美芬治疗术后芬太尼过量引起的呼吸抑制,患者呼吸恢复率优于纳洛酮,安全性相似。

关键词：纳美芬麻醉,全身呼吸功能不全多中心研究随机对照试验

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^(60)Co照射后SMMC-7721细胞线粒体DNA部分D-loop区辐照损伤的初步研究

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医学研究生学报 2011年第3期24卷 250-255页

作者：王洁汪茂荣王学敏解放军第八一医院解放军肝病中心南京医学硕士研究生210002 第二军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室上海200433

目的线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)的变化可能损害氧的利用,导致细胞的氧化和减少能量的产生,从而引起肿瘤细胞的凋亡。文中观察SMMC-7721细胞在接受不同剂量60Coγ射线照射后,线粒体DNA部分D-loop区碱基的损伤规律及特定的断裂... 详细信息

目的线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)的变化可能损害氧的利用,导致细胞的氧化和减少能量的产生,从而引起肿瘤细胞的凋亡。文中观察SMMC-7721细胞在接受不同剂量60Coγ射线照射后,线粒体DNA部分D-loop区碱基的损伤规律及特定的断裂敏感点。方法根据人线粒体DNA非编码区的基因序列设计相应的引物序列,再通过接头介导PCR(LM-PCR)及基因扫描来检测其断裂程度、位点及规律。结果在接受不同剂量γ射线照射后,通过ligation-media-ted PCR(LM-PCR)和基因扫描检测,发现各剂量都有相同大小的片段,即存在相同的断裂位点,且这些位点并非随机分布,位点的损伤频率也随着剂量的增加而呈现递增趋势。同时,随着剂量的增加还出现了新的断裂位点,且在一定范围内出现了双链断裂。结论线粒体DNAD-loop区在60Co照射后,产生的一系列断裂敏感位点和双链断裂及本身特有的突变位点,可能对SMMC-7721细胞辐射后的细胞凋亡起到重要作用,推测mtDNA很有可能是电离辐射易感的靶点,mtDNA的变化能够作为肿瘤细胞辐照前后损伤的一个重要指标。

关键词：线粒体DNAD-loop区断裂敏感点双链断裂 γ射线辐照 SMMC-7721细胞

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DR6可能介导了重组S5a/angiocidin对THP-1的作用

DR6可能介导了重组S5a/angiocidin对THP-1的作用

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第七届全国医学生物化学与分子生物学和第四届全国临床应用生物化学与分子生物学联合学术研讨会暨医学生化分会会员代表大会

作者：王铮王梁华陆健昇孙铭娟范晨周鸿飞乐媛焦炳华中国人民解放军第二军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室

目的:筛选获得介导重组人S5a/angiocidin诱导人单核细胞白血病细胞THP-1凋亡、增殖抑制和分化的相互作用分子(受体)。方法:1、应用NEB公司pMAL原核表达与纯化系统,高效表达与细菌麦芽糖结合蛋白(MaltoseBinding Protein,MBP)融合的重组M... 详细信息

目的:筛选获得介导重组人S5a/angiocidin诱导人单核细胞白血病细胞THP-1凋亡、增殖抑制和分化的相互作用分子(受体)。方法:1、应用NEB公司pMAL原核表达与纯化系统,高效表达与细菌麦芽糖结合蛋白(MaltoseBinding Protein,MBP)融合的重组MBP-S5a/angiocidin;2、MBP pull-down捕获与S5a/angiocidin

关键词： THP-1 DR6 S5a/angiocidin

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脂肪干细胞的免疫学性质

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中国组织工程研究与临床康复 2010年第27期14卷 5095-5098页

作者：韩长杰杨向群张传森解放军第二军医大学人体解剖学教研室上海市200433

背景:由于异体来源种子细胞的免疫排斥反应问题没有得到解决,使干细胞移植、组织工程局限于个体化治疗的范畴,而个体化治疗不适合战创伤性救治、不能在临床上广泛应用。脂肪干细胞不但具有成体干细胞的多向分化潜能,而且以其来源广、数... 详细信息

背景:由于异体来源种子细胞的免疫排斥反应问题没有得到解决,使干细胞移植、组织工程局限于个体化治疗的范畴,而个体化治疗不适合战创伤性救治、不能在临床上广泛应用。脂肪干细胞不但具有成体干细胞的多向分化潜能,而且以其来源广、数量充足、易于扩增和免疫原性低等优点,使异源性组织工程器官的构建成为可能。目的:对脂肪干细胞免疫学性质的研究进展作一总结。方法:以"脂肪干细胞(Adipose-Derived Stem Cells,ADSCs),免疫原性(immunogenicity),免疫调节(immune regulation),体内移植(implantation)"为关键词,应用计算机检索维普数据库,Pubmed数据库,Elsevier数据库相关文章。纳入与脂肪干细胞免疫学性质研究进展方面内容相关的文献,排除重复性研究。结果与结论:共检索到26篇文献,排除无关重复的文献,保留17篇文献进行综述。目前对于脂肪干细胞免疫学性质的研究主要集中在脂肪干细胞表面免疫相关分子的表达、体外及体内免疫学性质的研究3个方面,这些研究从不同角度初步揭示了脂肪干细胞具有较低免疫原性和一定的免疫调节能力,有希望成为能用于同种异体干细胞移植及组织工程产品的种子细胞。

关键词：脂肪干细胞免疫原性免疫调节体内移植排斥

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细胞外基质材料的安全性能

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中国组织工程研究与临床康复 2010年第38期14卷 7145-7148页

作者：沈曼茹袁建明张永珍熊绍虎党瑞山张传森解放军第二军医大学人体解剖学教研室上海市200433

背景:组织工程医疗产品最终要植入体内,植入产品的生物相容性决定其能否长期在体内发挥正常的功能。因此安全性评价是决定组织工程医疗产品最终能否应用于临床的重要环节。目的:从细胞的毒性试验、与血液的相互作用实验、植入后局部反... 详细信息

背景:组织工程医疗产品最终要植入体内,植入产品的生物相容性决定其能否长期在体内发挥正常的功能。因此安全性评价是决定组织工程医疗产品最终能否应用于临床的重要环节。目的:从细胞的毒性试验、与血液的相互作用实验、植入后局部反应试验、免疫学评价等方面,介绍对细胞外基质材料进行安全性评价的方法。方法:以"组织工程(tissue-engineering),细胞外基质(Extracellular Matrix),生物相容性(Biocompatibility),安全性评价(afety Evaluation)"为检索词,应用计算机检索维普数据库,Pubmed数据库,Elsevier数据库有关文章。纳入与细胞外基质材料安全性评价方法密切相关的文献,排除重复性研究。结果与结论:共检索到218篇文献,排除无关重复的文献,保留22篇文献进行综述。目前对于细胞外基质材料还没有整体的安全性评价方法,对于生物材料成分的结构和功能特性及生物相容性进行评价主要依据ISO10993系列医疗器械生物学评价方法。随着细胞外基质材料的广泛应用,对细胞外基质的安全性评价会越来越受到重视,许多问题还有待探讨。

关键词：细胞外基质生物相容性安全性评价方法生物材料

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