检索结果-内蒙古大学图书馆

医学综述 2003年第11期9卷 645-648页

作者：张丽娟田野苹中国人民解放军第二军医大学免疫学教研室，上海200433

在器官移植领域应用基因治疗具有很大的优越性.将能调控移植排斥反应的蛋白质分子的编码基因导入移植物,可以在移植物局部持续产生这些调控分子,与全身应用半衰期很短的免疫抑制剂相比,既可维持局部的免疫抑制或诱导免疫耐受,又可减少... 详细信息

在器官移植领域应用基因治疗具有很大的优越性.将能调控移植排斥反应的蛋白质分子的编码基因导入移植物,可以在移植物局部持续产生这些调控分子,与全身应用半衰期很短的免疫抑制剂相比,既可维持局部的免疫抑制或诱导免疫耐受,又可减少或避免对全身的副作用.

关键词：移植基因治疗免疫耐受排斥反应预防

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褪黑素在临床中的应用

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中国临床康复 2003年第4期7卷 654-655页

作者：陈泳宏刘平解放军第二军医大学南京军医学院组织胚胎学教研室江苏省南京市210099

0 引言褪黑索(melatonin,MT)化学名为N-乙酰-5-甲氧基色胺,主要由松果体分泌,具有广泛的生理和药理活性.它能维持昼夜节律、改善睡眠,具有镇静镇痛作用;可增强人体免疫功能,抑制肿瘤细胞生长,具有调节神经系统、内分泌系统、生殖系统和... 详细信息

0 引言褪黑索(melatonin,MT)化学名为N-乙酰-5-甲氧基色胺,主要由松果体分泌,具有广泛的生理和药理活性.它能维持昼夜节律、改善睡眠,具有镇静镇痛作用;可增强人体免疫功能,抑制肿瘤细胞生长,具有调节神经系统、内分泌系统、生殖系统和免疫系统的作用.有关MT的临床研究和应用已有文献报道,本文就近年来这一领域的研究进展作一综述.

关键词：生理活性药理活性临床应用裉黑素

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N-硝基-L-精氨酸抑制大鼠吗啡身体依赖的强啡肽机制

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解放军药学学报 2003年第5期19卷 327-330页

作者：黄矛万兴旺何雅琴李万亥由振东路长林中国人民解放军第二军医大学基础医学部新药评价中心上海200433 中国人民解放军第二军医大学东方肝胆外科医院国际合作生物信号转导研究中心上海200433 中国人民解放军第二军医大学药学院药理教研室上海200433 中国人民解放军第二军医大学基础医学部神经生物学教研室上海200433

目的　研究N 硝基 L 精氨酸 (NO2 Arg)在抑制吗啡身体依赖形成中的作用及探讨强啡肽在该过程中的可能作用。方法　采用剂量递增皮下注射吗啡法建立大鼠吗啡身体依赖模型 ;身体依赖程度采用皮下注射 5mg·kg-1 纳洛酮激发戒断症状... 详细信息

目的　研究N 硝基 L 精氨酸 (NO2 Arg)在抑制吗啡身体依赖形成中的作用及探讨强啡肽在该过程中的可能作用。方法　采用剂量递增皮下注射吗啡法建立大鼠吗啡身体依赖模型 ;身体依赖程度采用皮下注射 5mg·kg-1 纳洛酮激发戒断症状并对大鼠 6 0min内可数和不可数的戒断症状评分的方法进行 ;采用放射免疫法分别测定大鼠脑各分区、垂体、脊髓和血浆内免疫活性强啡肽A(ir-Dyn)的含量。结果　NO2 Arg可剂量相关性地抑制吗啡身体依赖的形成 ,其中 5mg·kg-1 NO2 Arg可显著抑制吗啡依赖大鼠大多数戒断症状 ;NO2 Arg处理可显著升高吗啡依赖大鼠脊髓、纹状体、垂体及血浆内ir-Dyn的水平。该作用可被特异性κ -受体阻滞剂norbinaltorphimine (nor-BNI)所拮抗。结论　NO2 Arg剂量相关性地抑制吗啡身体依赖的形成。

关键词：吗啡依赖身体依赖 N-硝基-L-精氨酸强啡肽一氧化氮

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Envision法免疫组织化学染色研究重组人可溶性血管内皮细胞生长抑制因子的抗肿瘤活性

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中华临床医药杂志（北京） 2003年第9期4卷 6-8页

作者：肖扬焦炳华朱玉平彭艳王梁华娄永华解放军第118医院肝病科325000 第二军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室200433

目的：研究重组人可溶性血管内皮细胞生长抑制因子(vascular endothelial growth inhibitor，VEGI)的抗肿瘤活性及其机制。方法：用重组人可溶性VEGI治疗荷S180肉瘤小鼠；第VIII因子相关抗原(FVIII RAg)标记肿瘤血管内皮细胞，用免疫组... 详细信息

目的：研究重组人可溶性血管内皮细胞生长抑制因子(vascular endothelial growth inhibitor，VEGI)的抗肿瘤活性及其机制。方法：用重组人可溶性VEGI治疗荷S180肉瘤小鼠；第VIII因子相关抗原(FVIII RAg)标记肿瘤血管内皮细胞，用免疫组化Envision法检测瘤内微血管密度。结果：重组人可溶性VEGI显著抑制S180肉瘤生长，肿瘤微血管密度大大减低。结论：VEGI具有较强的抗肿瘤活性，其机制可能是通过抗新生血管形成介导的。

关键词： Envision法免疫组织化学染色研究重组人可溶性血管内皮细胞生长抑制因子抗肿瘤活性

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铁对链脲佐菌素糖尿病大鼠过氧化和非酶糖化作用的影响

铁对链脲佐菌素糖尿病大鼠过氧化和非酶糖化作用的影响

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作者：钱萍萍郭俊生刘长云钮燕程胜求解放军第411医院营养科第二军医大学军队卫生学教研室海军医学研究所新药研究中心

为探讨铁在糖尿病及其并发症防治中的作用,以链脲佐菌素(Strept ***)腹腔注射SD大鼠建立糖尿病动物模型,在纯营养素饲料配方中加减元素铁,喂饲5周,观察富铁及低铁饮食对糖尿病大鼠过氧化及非酶糖化的影响。结果表明富铁及低铁饮食对糖... 详细信息

为探讨铁在糖尿病及其并发症防治中的作用,以链脲佐菌素(Strept ***)腹腔注射SD大鼠建立糖尿病动物模型,在纯营养素饲料配方中加减元素铁,喂饲5周,观察富铁及低铁饮食对糖尿病大鼠过氧化及非酶糖化的影响。结果表明富铁及低铁饮食对糖尿病大鼠体内糖化血红蛋白、糖化低密度脂蛋白及肾脏皮质的糖化终产物(AGEs)含量无显著影响;低铁饮食对糖尿病大鼠血清和组织的脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量无显著影响,富铁饮食可显著增高其血清及肾脏皮质的MDA含量。提示富铁及低铁饮食对糖尿病大鼠体内的非酶糖化作用无明显影响,但富铁饮食可以增强糖尿病大鼠体内的过氧化反应,从而加重糖尿病慢性并发症的发生和发展。

关键词：糖尿病非酶糖化过氧化铁

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组织芯片在筛选新型肿瘤分子标志物中的应用

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生命的化学 2003年第2期23卷 100-102页

作者：吕军黄英武向正华焦炳华第二军医大学生物化学与分子生物学教研室上海200433 中国人民解放军第306医院病理科北京100101

组织芯片是一种新型的生物芯片技术 ,实现了对临床病理标本的高通量、平行化的分子标志物筛选 ,可同时在DNA、mRNA、蛋白质和组织形态学水平对分子标志物进行研究。本文综述了近年来该项技术在筛选肿瘤分子标志物中的应用。

关键词：组织芯片肿瘤分子标志物

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山东地区输血传播病毒(TTV)检测及部分基因克隆和序列测定

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实用肝脏病杂志 2003年第1期6卷 14-16页

作者：于建国商庆华任诰肖德明尹燕明白薇戚中田张光曙解放军第88医院感染科山东泰安271000 上海第二军医大学微生物学教研室泰安市中心医院泰山医学院附院感染科山东泰安解放军第88医院感染科 271000

目的了解TTV山东分离株感染状况及基因变异的情况。方法应用逆转录聚合酶链反应(PCR)检测26例山东地区非甲-庚型肝炎和12例肝细胞癌患者血清中TTV DNA,并对阳性扩增的产物利用PCR技术直接克隆和测序,分析其基因变异的情况。结果26例非... 详细信息

目的了解TTV山东分离株感染状况及基因变异的情况。方法应用逆转录聚合酶链反应(PCR)检测26例山东地区非甲-庚型肝炎和12例肝细胞癌患者血清中TTV DNA,并对阳性扩增的产物利用PCR技术直接克隆和测序,分析其基因变异的情况。结果26例非甲-庚型肝炎中11例TTV DNA阳性(42％)。对其中两株(TTVSD4、TTVSD5)部分基因克隆测序,并与日本株(ABOO8394)相比较,其核苷酸旬同源性为99.9％和100％。而12例肝细胞癌患者中3例TTV DNA阳性(25％),对其中一株(TTVSD6)部分基因克隆与测序,与日本株(ABOO8394)相比较,其核苷酸序列同源性为99％;TTV山东株三株间核苷核同源性均为99％。结论本研究证实山东地区非甲-庚型肝炎和肝细胞癌患者中存在着较高TTV感染,TTV感染可能具有嗜肝性,而且可能与肝功能损害有关,是引起非甲-庚型肝炎的重要病原。

关键词：输血传播病毒非甲/庚型肝炎核苷酸序列

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IL-2基因修饰增强树突状细胞抗原提呈功能及其机制

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中华血液学杂志 2002年第5期23卷 247-250页

作者：孙黎飞刘江曹雪涛张明徽周一鸿刘滨石桦解放军第一四八医院济南军区肿瘤治疗中心山东省淄博市255300 上海第二军医大学免疫学教研室

目的　研究IL 2基因修饰增强小鼠骨髓来源的树突状细胞 (DC)对肿瘤抗原提呈的功能和对MHCⅠ类限制性抗原多肽体内诱导的细胞毒性T淋巴细胞 (CTL)的激活作用及其相关的免疫机制。方法　用重组腺病毒介导IL 2基因修饰小鼠骨髓来源的DC ,EL... 详细信息

目的　研究IL 2基因修饰增强小鼠骨髓来源的树突状细胞 (DC)对肿瘤抗原提呈的功能和对MHCⅠ类限制性抗原多肽体内诱导的细胞毒性T淋巴细胞 (CTL)的激活作用及其相关的免疫机制。方法　用重组腺病毒介导IL 2基因修饰小鼠骨髓来源的DC ,ELISA法检测DC培养上清中IL 1 2和CTL上清中IFN γ的分泌水平 ,用流式细胞仪 (FACS)分析IL 2基因修饰对DC表面共刺激分子B7表达的调节和内吞卵清蛋白抗原八肽 (OVA)的作用 ,3H TdR掺入法检测DC对小鼠Lewis肺癌细胞株3LL肿瘤抗原的提呈能力 ;51 Cr释放法检测用 3LL细胞MHCⅠ类抗原多肽Mut1致敏IL 2基因修饰的DC对小鼠体内特异性CTL的诱导作用。结果　经IL 2基因修饰后 ,DC 48h能分泌高水平的IL 1 2(78.4± 6 .6)pg·(1× 1 0 6 细胞 ) - 1 ·ml- 1 ,DC表面的共刺激分子B7表达增加 ,DC内吞OVA多肽的作用也增强。经Mut1致敏后与同系 3LL细胞荷瘤的小鼠T淋巴细胞混合培养 ,3H TdR掺入量显著增高 ,用Mut1致敏IL 2基因修饰的DC免疫小鼠后 ,能在体内诱导出分泌高浓度IFN γ[(1 1 68.0± 58.4)pg/ml]的CTL活性。结论　IL 2基因修饰可活化DC抗原提呈的第二信号 ,增强DC对抗原多肽的捕获和提呈功能 ,经MHCⅠ类抗原多肽致敏后 ,在小鼠体内能更有效地诱导出CTL特异性抗肿瘤免疫应答。?

关键词： IL-2基因树突状细胞抗原提呈基因修饰白细胞介素12

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大鼠睡眠剥夺后行为及下丘脑诱生型一氧化氮合酶mRNA表达的变化

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第二军医大学学报 2002年第3期23卷 281-283页

作者：刘长云王海明陈坚季红光周建光第二军医大学海军医学系军队卫生学教研室上海200433 解放军第411医院干部病房科

目的 :观察快动眼睡眠 ( rapid eye movement sleep,REMS)剥夺大鼠行为的改变及其下丘脑诱生型一氧化氮合酶( i NOS) m RNA表达的时相变化。方法 :小站台水环境法剥夺大鼠睡眠 2 4、4 8、72 h后 ,用旷场实验 ( open field test,OFT)观... 详细信息

目的 :观察快动眼睡眠 ( rapid eye movement sleep,REMS)剥夺大鼠行为的改变及其下丘脑诱生型一氧化氮合酶( i NOS) m RNA表达的时相变化。方法 :小站台水环境法剥夺大鼠睡眠 2 4、4 8、72 h后 ,用旷场实验 ( open field test,OFT)观察大鼠主动行为的变化 ,同时用半定量逆转录聚合酶链反应 ( RT- PCR)检测其下丘脑 i NOS m RNA的表达。结果 :睡眠剥夺2 4、4 8h组大鼠的旷场实验得分较非剥夺组高 ( P<0 .0 1) ,剥夺 72 h后降低 ;睡眠剥夺 2 4 h及 4 8h组 i NOS m RNA的表达量无显著变化 ,但剥夺 72 h组 i NOS m RNA的表达量大幅度增加 ( P<0 .0 1)。结论 :内源性一氧化氮 ( NO)增加可能是睡眠剥夺后机体精神行为变化的重要原因 ,高水平的

关键词：睡眠剥夺睡眠快动眼运动行为一氧化氮合酶下丘脑 mRNA 大鼠 REMS

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HGV RNA转录体感染恒河猴的血清学及组织学改变

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世界华人消化杂志 2002年第1期10卷 7-11页

作者：任浩朱分禄朱诗应王路戚中田中国人民解放军第二军医大学微生物学教研室上海市200433

目的:观察接种HGV实验猴的血清学和组织病理改变,以探讨HGV对恒河猴的致病性。方法:将庚型肝炎病毒(HGV)全长RNA转录体肝内注射感染恒河猴,检测血清HGV RNA、ALT变化和抗HGV,定期取实验猴肝组织,观察肝组织病理改变,免疫组化对HGV E2... 详细信息

目的:观察接种HGV实验猴的血清学和组织病理改变,以探讨HGV对恒河猴的致病性。方法:将庚型肝炎病毒(HGV)全长RNA转录体肝内注射感染恒河猴,检测血清HGV RNA、ALT变化和抗HGV,定期取实验猴肝组织,观察肝组织病理改变,免疫组化对HGV E2蛋白的表达进行定位分析,尸检取猴的各种脏器进行常规病理检查,并分析HGV E2蛋白在心、肝、胰、脾和肾脏的表达,PCP检测心、肝、胰、脾和肾脏中HGV正负链RNA的存在,透射电镜分析肝组织超微结构的变化。结果:感染后1wk HGV RNA即阳转,最长持续达27wk,实验恒河猴血清ALT间歇性升高,最高达2106nkat·L^(-1),肝组织学活检呈现轻度炎性病变,尸检结果表明实验猴死于间质性肺炎,除肝组织炎症改变外,其他组织正常,免疫组化显示HGVE2蛋白主要在肝细胞质内表达,在心脏和脾脏亦有不同程度的表达,HGV基因组RNA和负链RNA的检测表明HGV在肝脏以外的其他脏器如心和脾脏中亦有复制,电镜结果表明肝细胞超微结构改变较大,肝窦内发现直径约25nm～30nm的病毒样颗粒呈晶格状排列。结论:HGV RNA转录体有感染性并能形成病毒血症,恒河猴对HGV感染敏感,可作为研究HGV复制及致病性的动物模型。任浩,朱分禄,朱诗应,王路,戚中田,HGV RNA转录体感染恒河猴的血清学及组织学改变,世界华人消化杂志2002;

关键词： HGVRNA转录体感染恒河猴血清学组织学改变庚型肝炎病毒病理

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