检索结果-内蒙古大学图书馆

第二军医大学学报 2002年第8期23卷 926-927页

作者：李川关卫清马春山张海生鲁青张培信蔡全才解放军第401医院青岛266071 青岛市平度人民医院第二军医大学卫生勤务学系流行病学教研室

恶性实体肿瘤的生长必须依赖新生血管持续不断地为其提供营养和排泄代谢产物。血管内皮生长因子（VEGF）有很强的促血管生成作用，对血管生成的关键环节即血管内皮细胞持续增殖具有直接作用。而野生型P53抑制VEGF的表达，突变型P53则可... 详细信息

恶性实体肿瘤的生长必须依赖新生血管持续不断地为其提供营养和排泄代谢产物。血管内皮生长因子（VEGF）有很强的促血管生成作用，对血管生成的关键环节即血管内皮细胞持续增殖具有直接作用。而野生型P53抑制VEGF的表达，突变型P53则可以增加VEGF的表达。本实验选择40例手术切除的食管癌标本，对其微血管密度及P53蛋白进行免疫组织化学染色，初步研究了食管癌血管形成与P53蛋白表达的关系及病理学意义。

关键词：微血管密度食管癌生物学行为相关性

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大鼠坐骨神经切断后GDNF mRNA在其向心端及脊髓表达的变化

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第二军医大学学报 2002年第6期23卷 602-604页

作者：宋海涛贾连顺陈哲宇陈坚刘传云路长林解放军第107医院济南军区创伤骨科中心烟台264002 第二军医大学长征医院骨科基础医学部神经生物学教研室海军医学系军队卫生学教研室

目的 :探讨大鼠坐骨神经切断后胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF) m RNA在其向心端及脊髓表达的变化及其意义。方法 :在切断 SD大鼠双侧坐骨神经后的不同时间采用半定量 RT- PCR方法 ,观察坐骨神经向心端及 T1 2 ～ L1 段脊髓GDNF m RN... 详细信息

目的 :探讨大鼠坐骨神经切断后胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF) m RNA在其向心端及脊髓表达的变化及其意义。方法 :在切断 SD大鼠双侧坐骨神经后的不同时间采用半定量 RT- PCR方法 ,观察坐骨神经向心端及 T1 2 ～ L1 段脊髓GDNF m RNA表达的变化。结果 :坐骨神经切断前 ,GDNF m RNA在坐骨神经及 T1 2 ～ L1 段脊髓微量表达 ,切断后其向心端及 T1 2 ～ L1 段脊髓表达逐渐减少 ,伤后 1、7、14、2 8d分别减少 10 %、38%、4 5 %、5 2 %及 2 0 %、6 8%、80 %、85 %。结论 :坐骨神经切断后其向心端及 T1 2 ～ L1 脊髓 GDNF m RNA表达减少 ,推测是由于失去靶组织转运 GDNF m RNA所造成 ,为外源性GDNF应用于治疗脊髓损伤提供了实验依据。

关键词：大鼠 GDNF mRNA 向心端胶质细胞源性神经营养因子坐骨神经切断术脊髓损伤运动神经元基因表达

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β3－肾上腺素受体及其心脏作用

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麻醉与监护论坛 2002年第2期9卷 35-36页

作者：吴飞翔倪文中国人民解放军第二军医大学麻醉学教研室，上海200433

β3-肾上腺素受体是一种新的人类基因编码的β肾上腺素受体，它通过信号转导对心脏和血管收缩进行生理调节，可减弱心肌的收缩力，对心衰的心脏具有“挽救”作用。

关键词： β3-肾上腺素受体心脏作用生理调节信号转导

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JNK信号转导与细胞凋亡

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生命的化学 2002年第4期22卷 346-347页

作者：吴飞翔章卫平中国人民解放军第二军医大学免疫学教研室上海200433

JNK是一类MAPK蛋白,介导细胞的信号转导,通过启动细胞中的胱天蛋白酶家族蛋白激酶,诱导细胞凋亡。本文主要就JNK信号转导在细胞凋亡中的作用及其机制进行阐述。

关键词： JNK 信号转导细胞凋亡胱天蛋白酶

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睡眠剥夺对机体免疫功能的影响

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中国行为医学科学 2002年第5期11卷 599-600页

作者：刘长云周建光季红光王海明解放军第411医院上海200081 第二军医大学军队卫生学教研室上海200433

睡眠剥夺（sleep deprivation, SD）指因环境需要丧失了正常所需睡眠量的状态，短时间SD一般不会产生明显的不良影响，而长时间SD（24h或更长时间维持清醒）显著影响脑力工作能力，并显著影响机体的免疫功能，这些影响随SD时间的延长而... 详细信息

睡眠剥夺（sleep deprivation, SD）指因环境需要丧失了正常所需睡眠量的状态，短时间SD一般不会产生明显的不良影响，而长时间SD（24h或更长时间维持清醒）显著影响脑力工作能力，并显著影响机体的免疫功能，这些影响随SD时间的延长而增加。在特殊情况下，如航空、航海、救援、医疗以及长途运输等，特别是战时环境下，SD是十分常见的现象，因此国外非常重视对于SD的研究，本文就SD所导致的免疫功能变化作一综述。

关键词：睡眠剥夺机全免疫功能影响细胞因子

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给药途径对强啡肽A_(1-13)抑制吗啡依赖大鼠戒断症状的影响

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解放军药学学报 2002年第6期18卷 321-324页

作者：万兴旺黄矛何雅琴李万亥由振东路长林中国人民解放军第二军医大学东方肝胆外科医院国际合作生物信号转导研究中心上海200438 中国人民解放军第二军医大学基础医学部新药评价中心上海200438 中国人民解放军第二军医大学药学院药理教研室上海200438 中国人民解放军第二军医大学基础医学部神经生物学教研室上海200438

目的　研究不同给药途径对强啡肽A1 13 (Dyn)抑制吗啡依赖戒断症状的影响。方法　采用剂量递增法建立大鼠吗啡身体依赖模型 ;吗啡依赖大鼠戒断症状采用sc 5mg·kg-1纳洛酮激发 ;Dyn对吗啡依赖大鼠戒断症状的影响采用侧脑室、脊髓及... 详细信息

目的　研究不同给药途径对强啡肽A1 13 (Dyn)抑制吗啡依赖戒断症状的影响。方法　采用剂量递增法建立大鼠吗啡身体依赖模型 ;吗啡依赖大鼠戒断症状采用sc 5mg·kg-1纳洛酮激发 ;Dyn对吗啡依赖大鼠戒断症状的影响采用侧脑室、脊髓及静脉内注射Dyn后 ,对大鼠经纳洛酮激发后 6 0min内可数和不可数的戒断症状进行评分的方法进行。结果　静脉内注射10 0 μg·kg-1Dyn可短暂抑制戒断症状 ;髓鞘内注射 4 μg·kg-1Dyn可明显抑制绝大部分的戒断症状 ;侧脑室注射Dyn对吗啡依赖大鼠戒断症状无显著的抑制作用。

关键词：给药途径强啡肽A1-13 吗啡依赖大鼠戒断症状

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对山东地区TTV基因片段的检测及其部分核酸序列测定

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第四军医大学学报 2002年第16期23卷 1476-1479页

作者：于建国商庆华任浩肖德明尹燕明白薇戚中田张光曙解放军第88医院感染科济南军区肝病研究所山东泰安271000 第二军医大学微生物学教研室上海200433 泰安市中心医院感染科泰山医学院附属医院感染科山东泰安271000

目的　了解山东地区输血传播病毒 (TTV)分离株感染状况及基因变异的情况 .方法　应用逆转录—聚合酶链反应法 (RT- PCR)检测山东地区 2 6例非甲～戊型肝炎和 1 2例肝细胞癌患者血清中的 TTV DNA,对阳性扩增的产物进行测序 ,并分析其基... 详细信息

目的　了解山东地区输血传播病毒 (TTV)分离株感染状况及基因变异的情况 .方法　应用逆转录—聚合酶链反应法 (RT- PCR)检测山东地区 2 6例非甲～戊型肝炎和 1 2例肝细胞癌患者血清中的 TTV DNA,对阳性扩增的产物进行测序 ,并分析其基因变异情况 .结果　 2 6例非甲～戊型肝炎患者检出 TTV DNA阳性者 1 1例 (42 % ) .对其中 2例(TTVSD4,TTVSD5)进行 PCR产物直接测序 ,并与日本株(AB0 0 8394)相比较 ,其核苷酸序列同源性分别为 99.9%和1 0 0 % .而 1 2例肝细胞癌患者中 TTVDNA阳性 3例 (2 5% ) ,对其中 1例 (TTVSD6)测序 ,与日本株 (AB0 0 8394)相比较 ,其核苷酸序列同源性为 99% ;TTVSD4、 TTVSD5和TTVSD6之间的核苷酸同源性均为 99% .结论　山东地区非甲～戊型肝炎和肝细胞癌患者中 TTV感染率较高 ,测序结果表明其与日本株 (AB0 0 8394)

关键词： TTV基因片段检测核酸序列测定输血传播病毒

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法莫替丁口溶片的研制及体外释放特性

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第二军医大学学报 2001年第3期22卷 294-295页

作者：张建春蒋雪涛陈鼎继邓明德贺建昌第二军医大学药学院药剂学教研室上海200433 解放军第一医院兰州730030

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褪黑素鼻粘膜吸收规律的研究

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第二军医大学学报 2001年第12期22卷 1157-1159页

作者：陈建明高申叶丽卡毛世瑞毕殿洲解放军第202医院药局沈阳110003 第二军医大学药学院药剂学教研室上海200433 沈阳药科大学药剂学教研室

目的 :研究褪黑素鼻粘膜吸收规律。方法 :观察褪黑素在大鼠鼻腔洗出液中的稳定性 ,在此基础上 ,以大鼠在体鼻循环为实验模型 ,研究褪黑素鼻粘膜吸收规律。结果 :褪黑素在鼻粘膜洗出液中稳定性良好 ,在鼻粘膜吸收符合一级动力学方程 ,... 详细信息

目的 :研究褪黑素鼻粘膜吸收规律。方法 :观察褪黑素在大鼠鼻腔洗出液中的稳定性 ,在此基础上 ,以大鼠在体鼻循环为实验模型 ,研究褪黑素鼻粘膜吸收规律。结果 :褪黑素在鼻粘膜洗出液中稳定性良好 ,在鼻粘膜吸收符合一级动力学方程 ,褪黑素鼻粘膜吸收常数不随药物浓度发生变化。结论 :褪黑素在鼻粘膜的吸收机制为被动扩散 ,其在鼻粘膜平均吸收速率常数为 1.0 5 4× 10 -2

关键词：褪黑激素鼻粘膜吸收鼠在体鼻循环法鼻粘膜给药系统

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人内皮抑素与IL_3信号肽融合蛋白真核表达载体的构建

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世界华人消化杂志 2001年第1期9卷 43-46页

作者：曹明媚潘卫陈秋莉马仲才倪之嘉吴晓兰武文斌潘欣曹广文戚中田中国人民解放军第二军医大学微生物学教研室上海市200433

目的构建IL_3信号肽与内皮抑素融合蛋白基因的真核表达载体。方法用PCR方法扩增IL_3信号肽序列和人内皮抑素基因,然后采用重叠延伸PCR拼接的方法将两者拼接和扩增。并将IL_3-endocl)NA克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+)中。结果 IL_3-endo... 详细信息

目的构建IL_3信号肽与内皮抑素融合蛋白基因的真核表达载体。方法用PCR方法扩增IL_3信号肽序列和人内皮抑素基因,然后采用重叠延伸PCR拼接的方法将两者拼接和扩增。并将IL_3-endocl)NA克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+)中。结果 IL_3-endo融合蛋白基因包括了IL_3信号肽序列和人内皮抑素蛋白全长基因,基因总长度约701bp,被正确拼接,并克隆到pcDNA3.1(+)的CMV启动子下游。序列分析证实克隆序列、插入方向和读码框架均正确。结论成功的将IL_3信号肽序列连接到人内皮抑素基因序列前并构建了其真核表达载体,为以后的内皮抑素用于基因治疗打下了基础。

关键词：信号肽类内皮抑素基因疗法真核表达载体聚合酶链反应基因扩增

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