检索结果-内蒙古大学图书馆

解放军药学学报 2003年第5期19卷 321-323页

作者：王寅李吉殷明陈新生中国人民解放军第455医院药剂科上海200336 中国人民解放军第二军医大学药学院药理教研室上海200433 不详

目的　观察 5 -脂氧合酶抑制剂对黑色素瘤细胞产生金属蛋白酶的作用。方法　以Transwellchamber测定a375细胞的侵袭性 ;以免疫酶联吸附及明胶酶谱法测定a375细胞产生MMP 2、MMP 9的量。结果　在 5～ 2 0 μmol·L-1 浓度范围内 ,5 ... 详细信息

目的　观察 5 -脂氧合酶抑制剂对黑色素瘤细胞产生金属蛋白酶的作用。方法　以Transwellchamber测定a375细胞的侵袭性 ;以免疫酶联吸附及明胶酶谱法测定a375细胞产生MMP 2、MMP 9的量。结果　在 5～ 2 0 μmol·L-1 浓度范围内 ,5 脂氧合酶抑制剂NDGA、AA86 1和MK886剂量依赖性地降低a375细胞对人工基底膜的侵袭性 ,并剂量依赖性地抑制a375细胞产生MMP 2、MMP 9。结论　 5 脂氧合酶抑制剂能抑制a375细胞产生金属蛋白酶。

关键词：黑色素瘤金属蛋白酶 5-脂氧合酶抑制剂肿瘤转移

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姜黄的研究进展

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药学实践杂志 2003年第5期21卷 298-301,307页

作者：李霞王晓华杨保华中国人民解放军第371医院药剂科中国人民解放军69246部队卫生队第二军医大学药学院天然药化教研室

目的:总结近些年来姜黄药理活性的研究进展。方法:阅读近二十年来国内外对姜黄药理活性的研究论文,并对其进行归纳总结。结果:姜黄在抗癌、抗炎、抗菌,提高免疫力及保护肝脏、胃肠道等方面具有广泛的药理活性。结论:随着姜黄药理活性的... 详细信息

目的:总结近些年来姜黄药理活性的研究进展。方法:阅读近二十年来国内外对姜黄药理活性的研究论文,并对其进行归纳总结。结果:姜黄在抗癌、抗炎、抗菌,提高免疫力及保护肝脏、胃肠道等方面具有广泛的药理活性。结论:随着姜黄药理活性的不断被发现和证实,姜黄有望成为一种具有广阔发展前景的植物药,用于治疗肿瘤、、肝损伤、呼吸道、胃肠道疾病及皮肤感染等。

关键词：姜黄研究进展药理活性研究进展药代动力学

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核苷类抗病毒药物的研究概况

引用

药学实践杂志 2003年第5期21卷 267-271页

作者：吴秋业郭培恩廖洪利叶光明陆健俞世冲第二军医大学药学院有机化学教研室上海200433 中国人民解放军第532医院安徽黄山245041 中国人民解放军第102医院江苏常州213003

目的:介绍核苷类抗病毒药物的研究进展。方法:以核苷(酸)的碱基分类,综述了核苷类抗病毒药物的研究概况。结果和结论:开环核苷(酸)类化合物是开发新型抗病毒药物的有效途径。

关键词：核苷类抗病毒药研究进展嘧啶核苷衍生物糖苷衍生物碳苷衍生物

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苦参碱缓释片的研制及体外释放特性研究

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解放军药学学报 2003年第4期19卷 274-277页

作者：李晏吴学孔杨延莉邹豪蒋雪涛中国人民解放军第411医院药剂科上海200081 中国人民解放军海军卫生部北京100841 中国人民解放军第二军医大学药学院药剂教研室上海200433

目的　为延长苦参碱的作用时间 ,将其制成缓释片 ,并对该缓释片的体外释放特性进行研究。方法　利用亲水性凝胶骨架将苦参碱制成缓释片 ,并进行体外累积释放度测定。结果　该缓释片的释药曲线基本符合Higuchi方程 ,具有缓释片的体外溶... 详细信息

目的　为延长苦参碱的作用时间 ,将其制成缓释片 ,并对该缓释片的体外释放特性进行研究。方法　利用亲水性凝胶骨架将苦参碱制成缓释片 ,并进行体外累积释放度测定。结果　该缓释片的释药曲线基本符合Higuchi方程 ,具有缓释片的体外溶出特征。硬度和溶出介质的pH对释药行为影响不大 ,而转速及辅料用量有一定影响。结论　苦参碱缓释片释药缓慢、平稳 ,达到了设计要求 ,有利于降低不良反应发生率。

关键词：苦参碱缓释片体外释放特性制备影响因素

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金银花药材高效液相指纹图谱研究

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解放军药学学报 2003年第3期19卷 161-164页

作者：刘艳娥吴玫涵吴玉田曹红中国人民解放军总后勤部卫生部药品仪器检验所北京100071 中国人民解放军第二军医大学药学院药物分析教研室上海200433

目的　建立可供鉴别金银花药材的高效液相 (HPLC)指纹图谱。方法　采用高效液相色谱梯度洗脱法 ,选用ZorbaxSB-C18(5 μm ,4 .6× 2 5 0mm)色谱柱 ;流动相 :(A)甲醇 - 0 .0 5 %磷酸溶液 (10∶90 ) ,(B)甲醇 - 0 .0 5 %磷酸溶液 (6 0... 详细信息

目的　建立可供鉴别金银花药材的高效液相 (HPLC)指纹图谱。方法　采用高效液相色谱梯度洗脱法 ,选用ZorbaxSB-C18(5 μm ,4 .6× 2 5 0mm)色谱柱 ;流动相 :(A)甲醇 - 0 .0 5 %磷酸溶液 (10∶90 ) ,(B)甲醇 - 0 .0 5 %磷酸溶液 (6 0∶4 0 )梯度洗脱 ,采用线性梯度洗脱程序 ;流速 :1ml/min ,运行时间 6 0min。检测波长为 2 38nm。结果　确定了金银花药材有 11个共有峰。结论　方法可靠 ,为提高金银花药材质量控制标准提供参考。

关键词：金银花中药材高效液相色谱法指纹图谱质量控制化学成分

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谷氨酸增加大鼠海马脑片可溶性淀粉样前体蛋白的释放

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解放军药学学报 2003年第1期19卷 1-4页

作者：张癸荣高登莲嵇扬曹龙光殷明中国人民解放军总后勤部卫生部药品仪器检验所北京100071 中国人民解放军第22医院青海格尔木816000 中国人民解放军第二军医大学药学院药理教研室上海200433

目的　观察兴奋性神经递质谷氨酸对于可溶性淀粉样前体蛋白 (sAPP)释放的影响。方法　雄性SD大鼠断头取海马后 ,于 0～ 4℃Krebs-Ringer液中快速振动切片 ,37℃预孵育后 ,置含谷氨酸或不含谷氨酸Krebs -Ringer液 (对照 )中孵育 ,于 150 ... 详细信息

目的　观察兴奋性神经递质谷氨酸对于可溶性淀粉样前体蛋白 (sAPP)释放的影响。方法　雄性SD大鼠断头取海马后 ,于 0～ 4℃Krebs-Ringer液中快速振动切片 ,37℃预孵育后 ,置含谷氨酸或不含谷氨酸Krebs -Ringer液 (对照 )中孵育 ,于 150 0 0g离心 ,取上清 ,用二辛可宁酸法测定总蛋白含量。以Westernblot法测定 ,释放入孵育液中的sAPP。结果　正常孵育的海马脑片能够分泌基础量的sAPP ,谷氨酸刺激能够导致海马脑片释放sAPP增加 ,但没导致新蛋白的产生。结论　谷氨酸在10 -15～ 10 -3 mol·L-1浓度范围内。

关键词：谷氨酸可溶性淀粉样前体蛋白阿尔茨海默病海马脑片 Western blot

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具有新结构类型的TTS—12抗真菌作用研究

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中国药理通讯 2003年第2期20卷 55-55页

作者：张军东常英曹永兵徐铮陈海生姜远英第二军医大学药学院药理学教研室，上海200433 解放军第534医院，洛阳471003 药学院植物化学教研室

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3-甲氧基-4-苄氧基苯甲酸苄酯的合成

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药学实践杂志 2003年第5期21卷 297-297页

作者：俞世冲郭培恩瞿发林叶光明第二军医大学药学院有机化学教研室上海200433 中国人民解放军第532医院安徽黄山245000 中国人民解放军第102医院江苏常州213003

3-甲氧基-4-苄氧基苯甲酸苄酯是合成有机药物的一类重要中间体,以香草酸为起始原料,可以有两种合成方法[1～3],一种是将香草酸酚羟基苄基化,然后在酸的催化下与苄醇成酯,另一种方法是酚羟基经苄基化,再将羧酸转变为酰氯,最后与苄醇酯化... 详细信息

3-甲氧基-4-苄氧基苯甲酸苄酯是合成有机药物的一类重要中间体,以香草酸为起始原料,可以有两种合成方法[1～3],一种是将香草酸酚羟基苄基化,然后在酸的催化下与苄醇成酯,另一种方法是酚羟基经苄基化,再将羧酸转变为酰氯,最后与苄醇酯化后得产物.

关键词： 3-甲氧基-4-苄氧基苯甲酸苄酯合成苄基化酯化中间体

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脂多糖诱导滑膜细胞产生一氧化氮及木黄酮对其的抑制作用

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第二军医大学学报 2002年第12期23卷 1361-1362页

作者：王杰松张俊平张珉谭兴起钱定华第二军医大学药学院药理学教研室上海200433 解放军第98医院药剂科

目的 :研究脂多糖 (L PS)诱导滑膜细胞产生一氧化氮 (NO)及酪氨酸激酶 (PTK)抑制剂木黄酮对其的抑制作用。方法 :L PS或 L PS+木黄酮体外刺激滑膜细胞 ,用 Griess方法检测上清中 NO的含量。结果 :L PS能诱导滑膜细胞产生 NO,此作用具... 详细信息

目的 :研究脂多糖 (L PS)诱导滑膜细胞产生一氧化氮 (NO)及酪氨酸激酶 (PTK)抑制剂木黄酮对其的抑制作用。方法 :L PS或 L PS+木黄酮体外刺激滑膜细胞 ,用 Griess方法检测上清中 NO的含量。结果 :L PS能诱导滑膜细胞产生 NO,此作用具有时间 (0～ 72 h)和剂量依赖性 (0 .0 1～ 10 0μg/ml) ;木黄酮 (6 .2 5～ 5 0μmol/L )剂量依赖性地抑制 L PS诱导滑膜细胞产生 NO,5 0 μmol/L 木黄酮抑制率达到 5 0 .2 2 %。结论 :木黄酮能剂量依赖性地抑制 L PS诱导滑膜细胞产生 NO。

关键词：木黄酮脂多糖一氧化氮滑膜细胞

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新型抗肿瘤药物依曼替尼布

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中国新药与临床杂志 2002年第9期21卷 567-569页

作者：梁爽刘超美中国人民解放军第二军医大学药学院有机化学教研室上海200433

依曼替尼布是一种新型的 2 苯胺基嘧啶类酪氨酸激酶抑制药 ,用于α 干扰素治疗失败后的慢性髓样白血病 (CML)慢性期病人、加速期病人、急变期病人的治疗。

关键词：依曼替尼布抗肿瘤药慢性髓样白血病治疗

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