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解放军药学学报 1999年第5期15卷 7-10页

作者：徐一新陈海生周靖刘文庸中国人民解放军第二军医大学药学院天然药物化学教研室上海200433

目的：寻找白背叶根中的活性成分。方法：醇提取，硅胶ＴＬＣ，低压柱层析分离，光谱鉴定。结果：分得４个化合物，它们的结构为：Ａｃｅｔｙｌａｌｅｕｒｉｔｏｌｉｃａｃｉｄ（Ｉ），高根二醇－３－醋酸酯（ｅｒｙｔｈｏｒｄｉｏ... 详细信息

目的：寻找白背叶根中的活性成分。方法：醇提取，硅胶ＴＬＣ，低压柱层析分离，光谱鉴定。结果：分得４个化合物，它们的结构为：Ａｃｅｔｙｌａｌｅｕｒｉｔｏｌｉｃａｃｉｄ（Ｉ），高根二醇－３－醋酸酯（ｅｒｙｔｈｏｒｄｉｏｌ－３－ａｃｅｔａｔｅ）（ＩＩ），东莨菪内酯（ｓｃｏｐｏｌｅｔｉｎ）（ＩＩＩ），β－谷甾醇－３－Ｏ－ β－Ｄ－吡喃葡萄糖甙（β－ｓｉｔｏｓｔｅｒｏｌ－３－Ｏ－ β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ）（ＩＶ）。结论：化合物Ｉ、ＩＩＩ、ＩＶ为首次从该植物中分得。

关键词：白背叶根化学成分化合物试剂治疗中药

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天然药物抗辐射活性成分的研究进展

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解放军药学学报 1999年第4期15卷 27-30页

作者：李翔陈海生中国人民解放军第二军医大学药学院天然药物化学教研室上海200433

本文综述了天然药物中的抗辐射活性成分的疗效。对防护放射性损伤的新药研究及开发有一定的参考价值。

关键词：天然药物抗辐射作用活性成分多糖类香豆素类中药

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分散片发展现状

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解放军药学学报 1999年第6期15卷 24-28页

作者：李国栋魏华仲明远中国人民解放军第二军医大学药学院药剂学教研室上海200433 中国人民解放军海军411医院上海200085

目的 :综述分散片研究现状 ,为剂型制备提供参考依据。方法 :依据国内外文献综述性能特点、已开发的品种、处方设计、制备工艺、临床应用效果和发展前景等方面的内容。结果 :分散片是一种前景广阔的新型片剂类型 ,但目前研究工作较少 ,... 详细信息

目的 :综述分散片研究现状 ,为剂型制备提供参考依据。方法 :依据国内外文献综述性能特点、已开发的品种、处方设计、制备工艺、临床应用效果和发展前景等方面的内容。结果 :分散片是一种前景广阔的新型片剂类型 ,但目前研究工作较少 ,理论基础研究则更少。结论 :应该加强分散片的研究。

关键词：分散片生物利用度药物溶出速度

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铬天青S荧光分光光度法测定脑脊液清蛋白

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第二军医大学学报 1999年第1期20卷 51-51页

作者：邢旺兴吴亚玲张丽君陈汉美陈秀枢第二军医大学药学院药物分析教研室中国人民解放军第117医院临床实验中心

常规用于人血清清蛋白分析的溴甲酚绿法测定脑脊液清蛋白不够灵敏，单向免疫扩散法的结果变异大，且需浓缩等繁琐步骤，放射免疫法（ＲＩＡ）虽灵敏与准确，但存在放射性污染物等问题。我们根据铬天青Ｓ（ＣＡＳ）与清蛋白形成的复合物... 详细信息

常规用于人血清清蛋白分析的溴甲酚绿法测定脑脊液清蛋白不够灵敏，单向免疫扩散法的结果变异大，且需浓缩等繁琐步骤，放射免疫法（ＲＩＡ）虽灵敏与准确，但存在放射性污染物等问题。我们根据铬天青Ｓ（ＣＡＳ）与清蛋白形成的复合物具有荧光的性质［１，２］，直接测定...

关键词：脑脊液清蛋白荧光分光光度法铬天青S

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尼莫地平固体分散体的制备及体外研究

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中国药学杂志 1998年第1期33卷 29-32页

作者：吴伟周全张恒弼马光大傅崇东第二军医大学药学院药剂教研室中国人民解放军第208医院药剂科

目的：制备尼莫地平速释型固体分散体，增加其溶解度和溶解速度。方法：以聚乙烯吡咯烷酮（ＰＶＰ）、聚乙二醇６０００（ＰＥＧ６０００）和泊洛沙姆１８８（Ｐｏｌ１８８）为载体溶剂法和溶剂熔融法制备固体分散体，差热分析和Ｘ射... 详细信息

目的：制备尼莫地平速释型固体分散体，增加其溶解度和溶解速度。方法：以聚乙烯吡咯烷酮（ＰＶＰ）、聚乙二醇６０００（ＰＥＧ６０００）和泊洛沙姆１８８（Ｐｏｌ１８８）为载体溶剂法和溶剂熔融法制备固体分散体，差热分析和Ｘ射线粉末衍射分析鉴别药物在载体中的存在状态，并进行体外溶出度研究。结果：尼莫地平在ＰＶＰ中以无定形存在，在ＰＥＧ６０００和Ｐｏｌ１８８中以微细结晶存在。载体比例越大，药物溶出愈快；比例相同时，Ｐｏｌ１８８尼莫地平固体分散体溶出最快，且载体比例愈小，差异愈显著。结论：Ｐｏｌ１８８作为尼莫地平固体分散体的载体，载药量大，增溶效果显著。

关键词：尼莫地平固体分散体制备

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喃氟啶植入剂的研究

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中国药学杂志 1998年第12期33卷 729-731页

作者：王文俭蒋雪涛郭涛董志超第二军医大学药学院药剂教研室解放军第262医院药剂科沈阳军区总医院药局

目的：制备以聚甲基丙烯酸羟乙酯〔ｐｏｌｙ（２－ｈｙｄｒｏｘｙｅｔｈｙｌｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ），Ｐ（ＨＥＭＡ）〕和胶原蛋白（ｃｏｌａｇｅｎ）复合物〔以下简称Ｐ（ＨＥＭＡ）胶原〕为基质的喃氟啶缓释植入剂，并对其体... 详细信息

目的：制备以聚甲基丙烯酸羟乙酯〔ｐｏｌｙ（２－ｈｙｄｒｏｘｙｅｔｈｙｌｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ），Ｐ（ＨＥＭＡ）〕和胶原蛋白（ｃｏｌａｇｅｎ）复合物〔以下简称Ｐ（ＨＥＭＡ）胶原〕为基质的喃氟啶缓释植入剂，并对其体外溶出和家兔体内药动学进行研究。方法：可溶性胶原蛋白从小牛皮中提取，用胃蛋白酶处理而去除其抗原性。植入剂用引发剂引发聚合法制备。体外溶出在蒸馏水中进行，３７℃。将植入剂植入家兔胸肌棘内进行体内药动学研究，用注射剂作为对照。结果：植入剂的体外释药过程符合Ｈｉｇｕｃｈｉ动力学，其ｔ０．５＝７．５ｈ，ｔ０９＝２３．９ｈ。家兔体内药动学参数为：ＡＵＣ＝２２２．６１９ｈ·μｇ·ｍｌ－１，ＭＲＴ＝３３．６７４ｈ，Ｋａ＝０．５３７ｈ－１。结论：Ｐ（ＨＥＭＡ）胶原作为抗癌药物的植入缓释载体，是有潜力的。

关键词：喃氟啶植入剂胶原蛋白复合物抗肿瘤药物

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尼莫地平胃内滞留漂浮型缓释片的人体内评价

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第二军医大学学报 1998年第1期19卷 78-81页

作者：吴伟周全张恒弼马光大李力第二军医大学药学院药剂学教研室解放军第208医院药剂科

目的：观察尼莫地平胃内滞留漂浮型缓释片的胃内漂浮状况及胃内滞留时间，比较其与普通尼莫地平片人体内药物动力学及生物利用度。方法：健康志愿者２名，空腹或饮食后口服掺入放射性活度各为１．８５×１０８Ｂｑ的９９ｍＴｃ漂浮... 详细信息

目的：观察尼莫地平胃内滞留漂浮型缓释片的胃内漂浮状况及胃内滞留时间，比较其与普通尼莫地平片人体内药物动力学及生物利用度。方法：健康志愿者２名，空腹或饮食后口服掺入放射性活度各为１．８５×１０８Ｂｑ的９９ｍＴｃ漂浮缓释片及普通对照片，体外用ＥＣＴ观察，考察体内滞留情况；６名健康志愿者单剂量交叉口服漂浮片及普通片，描绘药－时曲线，统计矩法计算ＡＵＣ、相对生物利用度及ＭＲＴ。ＨＰＬＣ法测定血浆中尼莫地平含量。结果：漂浮缓释片空腹胃内滞留＜３ｈ，饮食后约５ｈ；对照片空腹２ｈ已排空，饮食后约３ｈ排空。缓释片相对生物利用度为３９１．４６％。结论：自制尼莫地平胃内滞留漂浮型缓释片可以显著延长胃内滞留时间，并能提高生物利用度。

关键词：尼莫地平漂浮型缓释片胃内滞留时间

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法莫替丁片剂在8个健康人体内的生物等效性评价

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中国新药与临床杂志 1998年第1期17卷 25-27页

作者：王卓高申肖树文吴玉田中国人民解放军第二军医大学附属长海医院药学部上海200433 中国人民解放军第二军医大学药学院中国人民解放军第二军医大学药学院药物分析教研室上海200433

目的 :考察法莫替丁在正常人体内的药物动力学过程 ,评价 2种片剂的生物等效性。方法 :采用随机交叉自身对照设计 ,8例志愿受试者单剂量口服法莫替丁片A或B 4 0mg后 ,采用柱切换HPLC法测定血药浓度 ,MCPKP程序计算药物动力学参数 ,方差... 详细信息

目的 :考察法莫替丁在正常人体内的药物动力学过程 ,评价 2种片剂的生物等效性。方法 :采用随机交叉自身对照设计 ,8例志愿受试者单剂量口服法莫替丁片A或B 4 0mg后 ,采用柱切换HPLC法测定血药浓度 ,MCPKP程序计算药物动力学参数 ,方差分析法评价生物等效性。结果 :法莫替丁的体内过程符合血管外一室开放模型 ,法莫替丁A及其对照品B的Tmax,Cmax,T12 k,AUC分别为 2 .0±s 0 .3h ,10 4± 33ng/mL ,2 .16± 0 .18h ,550± 188ng·h/mL和 2 .4± 0 .5h ,93± 2 8ng/mL ,2 .17±0 .10h ,562± 153ng·h/mL。两者间无显著性差异(P >0 .0 5)。结论 :片A与B生物等效 ,片A相对片B的生物利用度为 96%± 15%

关键词：法莫替丁片剂生物等效性药物动力学

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银杏叶提取物对溶血磷脂酰胆碱引起的脑微血管细胞损伤的保护作用

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中国新药与临床杂志 1998年第3期17卷 149-151页

作者：李菲芮耀诚陈维洲中国人民解放军第二军医大学药学院药理教研室中国科学院上海药物研究所

目的：研究银杏叶提取物（ＧｂＥ）对溶血磷脂酰胆碱（ＬＰＣ）引起的小牛脑微血管内皮细胞（ＢＣＭＥＣ）损伤及小牛脑微血管平滑肌细胞（ＢＣＭＳＭＣ）增殖的保护作用。方法：以乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）释放量为指标测定ＢＣＭＥＣ损伤... 详细信息

目的：研究银杏叶提取物（ＧｂＥ）对溶血磷脂酰胆碱（ＬＰＣ）引起的小牛脑微血管内皮细胞（ＢＣＭＥＣ）损伤及小牛脑微血管平滑肌细胞（ＢＣＭＳＭＣ）增殖的保护作用。方法：以乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）释放量为指标测定ＢＣＭＥＣ损伤，用结晶紫染色法测定ＢＣＭＳＭＣ增殖。结果：ＬＰＣ５０ｎｍｏｌ／Ｌ可明显增加ＬＤＨ的释放，ＧｂＥ０，５，１０，２０，５０和１００ｍｇ／Ｌ，则ＬＤＨ释放率由４７．０％±０．７％分别下降为３９％±３％，３６．０％±１．３％，２７．０％±２．１％，１６％±６％和１３％±３％，表明ＧｂＥ呈剂量依赖性地抑制了ＬＤＨ的释放。ＧｂＥ对ＬＰＣ引起的ＢＣＭＳＭＣ的增殖抑制作用不明显。

关键词：银杏提取物脑血管损伤微血管溶血磷脂酰胆碱

来源：评论

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喃氟啶从Poloxamer407凝胶基质中的体外释放

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中国临床药学杂志 1998年第5期7卷 233-235页

作者：王文俭刘祚永辛艳茹袁默蒋雪涛北京市解放军第262医院药剂科北京100088 上海第二军医大学药学院药剂学教研室上海200433

目的:观察Poloxamer 407凝胶的形成及液体/凝胶互相转化的条件和喃氟啶在该凝胶中的体外释放.方法:以磷酸盐缓冲液[pH(7.40±0.01)作为Poloxamer 407的稀释剂,以喃氟啶作为实验药物做体外溶出.结果:Poloxmer 407的浓度在15%～40%之... 详细信息

目的:观察Poloxamer 407凝胶的形成及液体/凝胶互相转化的条件和喃氟啶在该凝胶中的体外释放.方法:以磷酸盐缓冲液[pH(7.40±0.01)作为Poloxamer 407的稀释剂,以喃氟啶作为实验药物做体外溶出.结果:Poloxmer 407的浓度在15%～40%之内时,随着温度从0℃上升到37℃,其混合物从液体迅速转化成凝胶.相变温度随着Poloxamer407的浓度升高而降低.喃氟啶在该凝胶中的体外释放为零级释放,且随Poloxamer 407浓度的增加,释放速度变慢.8h时.含Poloxamer 407分别为20%,25%,30%,35%(m/m)的凝胶中时喃氟啶的累积释放率分别是(98.22±0.12)%,(86.20±0.20)%,(68.25±0.14)%,(50.02±0.08)%.结论:鉴于Poloxamr 407所具有的特殊的逆温相变性质,作为血管外注射型缓释植入剂的载体是有前途的.

关键词：喃氟啶 Poloxamer407 缓释制剂凝胶基质

来源：评论

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