检索结果-内蒙古大学图书馆

中国组织工程研究 2015年第6期19卷 861-867页

作者：孙亚男魏建敏孙薇武俊杰吴礼安解放军第四军医大学口腔医院儿童口腔科军事口腔医学国家重点实验室陕西省西安市710032

背景:研究影响牙周膜干细胞成骨分化的相关离子通道。目的:初步观察P2X7受体在人牙周膜干细胞成骨分化中的作用。方法:分离培养人牙周膜干细胞,分为4组,分别添加成骨诱导液和100 nmol/L三磷酸腺苷、成骨诱导液、100 nmol/L三磷酸腺苷及... 详细信息

背景:研究影响牙周膜干细胞成骨分化的相关离子通道。目的:初步观察P2X7受体在人牙周膜干细胞成骨分化中的作用。方法:分离培养人牙周膜干细胞,分为4组,分别添加成骨诱导液和100 nmol/L三磷酸腺苷、成骨诱导液、100 nmol/L三磷酸腺苷及普通培养基培养,于成骨诱导7,14 d,利用茜素红染色检测成骨效果,q RT-PCR,Western blot检测OCN、Runx2以及P2X7受体的表达。结果与结论:茜素红染色显示成骨诱导液+三磷酸腺苷组牙周膜干细胞的成骨效果在7 d时显著好于成骨诱导液组,但在14 d时成骨诱导液组成骨效果显著好于成骨诱导液+三磷酸腺苷组(P<0.05);在成骨诱导7 d时,qR T-PCR结果显示成骨诱导液+三磷酸腺苷组Runx2,OCN mR NA的表达达到峰值,而14 d时明显降低(P<0.05)。成骨诱导7 d时,成骨诱导液+三磷酸腺苷组P2X7受体mR NA的表达量明显高于三磷酸腺苷组(P<0.05),成骨诱导液组和对照组未见P2X7受体mR NA的表达,成骨诱导14 d时,成骨诱导液+三磷酸腺苷组表达量下降,明显低于三磷酸腺苷组,差异有显著性意义(P<0.05)。Western blot结果显示,成骨诱导7 d时,成骨诱导液+三磷酸腺苷组P2X7受体的表达达到峰值,高于三磷酸腺苷组,而成骨诱导液组表达量低,对照组几乎没有表达;成骨诱导14 d时,成骨诱导液+三磷酸腺苷组P2X7受体的表达比7 d时明显下降,而三磷酸腺苷组P2X7受体的表达比7 d时有所增加。结果表明外源性三磷酸腺苷可在牙周膜干细胞成骨诱导前7 d明显提高成骨效果,但在7 d后,抑制成骨诱导效果,三磷酸腺苷可以激活牙周膜干细胞P2X7受体表达,且P2X7受体的表达与牙周膜干细胞的成骨效果正相关。

关键词：干细胞牙周膜受体,嘌呤能P2X7 腺苷三磷酸诱导牙周膜干细胞培养成骨分化 P2X7受体 RUNX2 OCN 国家自然科学基金

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CKIP-1对骨髓间充质干细胞体外增殖和分化能力的影响

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实用口腔医学杂志 2016年第1期32卷 10-14页

作者：田晓光沈舒宁段银钟鱼敏王蕾解放军第88医院口腔科泰安271000 第四军医大学口腔医学院口腔正畸科.军事口腔医学国家重点实验室

目的:探讨CKIP-1基因对小鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)的增殖和分化能力的调控。方法:选择CKIP-1基因敲除型小鼠(KO)和野生型C57小鼠(WT),采用全骨髓贴壁法培养BMSCs,取第3代BMSCs,分为KO组和WT组,分别采用成骨及成脂诱导液对细胞进行诱... 详细信息

目的:探讨CKIP-1基因对小鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)的增殖和分化能力的调控。方法:选择CKIP-1基因敲除型小鼠(KO)和野生型C57小鼠(WT),采用全骨髓贴壁法培养BMSCs,取第3代BMSCs,分为KO组和WT组,分别采用成骨及成脂诱导液对细胞进行诱导培养,MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪检测目的细胞表面标记分子,用ALP染色、茜素红染色、油红O染色分别对细胞成骨及成脂能力做定量分析。结果:2种细胞增殖和干细胞分子表达相似;成骨诱导后ALP染色显示,KO组的细胞染色的阳性率要大于WT组。茜素红染色观察显示KO组的矿化结节要多于WT组;油红O染色显示KO组细胞的脂质沉淀量大于WT组。结论:CKIP-1基因缺失可以使BMSCs成骨及成脂分化能力增强,对其增殖影响不明显。

关键词： CKIP-1基因敲除骨髓间充质干细胞(BMSCs) 成骨分化成脂分化

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骨髓间充质干细胞联合血管内皮祖细胞修复骨质疏松性牙槽骨缺损

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中国组织工程研究 2016年第19期20卷 2748-2755页

作者：文艺杨鸿旭刘倩梁源刘竹影丁寅解放军军事口腔医学国家重点实验室解放军第四军医大学口腔医院正畸科陕西省西安市710032 解放军第四军医大学口腔医院口腔解剖生理学教研室陕西省西安市710032

背景:国内外已有多项研究证实雌激素可以调控血管内皮祖细胞的增殖和迁移能力,同时血管内皮祖细胞也可提高体外培养骨髓间充质干细胞的活性与功能。目的:评价骨髓间充质干细胞联合血管内皮祖细胞复合膜片修复去势大鼠牙槽骨缺损的能力... 详细信息

背景:国内外已有多项研究证实雌激素可以调控血管内皮祖细胞的增殖和迁移能力,同时血管内皮祖细胞也可提高体外培养骨髓间充质干细胞的活性与功能。目的:评价骨髓间充质干细胞联合血管内皮祖细胞复合膜片修复去势大鼠牙槽骨缺损的能力。方法:将制备好的骨髓间充质干细胞/血管内皮祖细胞复合膜片、骨髓间充质干细胞膜片、血管内皮祖细胞膜片植入去势大鼠牙槽骨缺损处,或不植入作为空白对照。植入后2,4,8周分别取材,通过Micro-CT扫描的方法评价牙槽骨缺损的修复效果。结果与结论:相对于单一的正常骨髓间充质干细胞膜片以及单一的正常血管内皮祖细胞膜片,正常骨髓间充质干细胞/血管内皮祖细胞复合膜片具有更强的成骨活性以及骨修复能力。

关键词：骨质疏松,绝经后牙槽骨质丢失骨髓间质干细胞组织工程干细胞骨髓干细胞细胞膜片骨髓间充质干细胞血管内皮祖细胞共培养骨质疏松牙槽骨缺损国家自然科学基金

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种植体-基台细菌微渗漏引起种植体微间隙周围组织炎性渗出的实验研究

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中华口腔医学杂志 2020年第5期55卷 337-342页

作者：于卓冯源孔辉肖燕李宇王金曹彦泽李德华第四军医大学口腔医学院口腔种植科军事口腔医学国家重点实验室口腔疾病国家临床医学研究中心陕西省口腔生物工程技术研究中心西安710032 第四军医大学口腔医学院牙体牙髓病科军事口腔医学国家重点实验室口腔疾病国家临床医学研究中心陕西省口腔医学重点实验室西安710032 解放军第九六〇医院口腔科济南250031

目的通过大鼠体内实验探讨种植体-基台界面细菌微渗漏现象以及软组织炎症情况。方法无菌条件下在定制的种植体内部加入0.25μl牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,Pg)悬液(109 CFU/ml),连接基台后置于含1 ml培养液的Ep(eppendorf... 详细信息

目的通过大鼠体内实验探讨种植体-基台界面细菌微渗漏现象以及软组织炎症情况。方法无菌条件下在定制的种植体内部加入0.25μl牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,Pg)悬液(109 CFU/ml),连接基台后置于含1 ml培养液的Ep(eppendorf)管中培养,7和14 d后取样接种于培养基,厌氧条件下继续培养,观察细菌生长情况。选用雄性SD大鼠6只,拔除上颌双侧第一磨牙1个月后分别于各拔牙窝内植入1枚种植体,分为空白对照组、阴性对照组和实验组(每组各4枚)。黏膜下愈合1个月后进行二期手术,清洁种植体内部后,实验组种植体内部加入0.25μl Pg悬液(109 CFU/ml),阴性对照组加入0.25μl牛脑心浸液,空白对照组不加任何材料,各组均连接消毒后的穿龈基台。二期手术后28 d取样,实时荧光定量PCR检测各组种植体内细菌总量和Pg数量,对种植体周围黏膜的炎性渗出特征进行组织学观察和定量分析。结果培养7和14 d后取样接种的培养基上均可见Pg生长。实验组种植体内部Pg的拷贝数为102~104,阴性对照组和空白对照组均未检测到Pg。同时,光学显微镜下可见实验组种植体微间隙周围结缔组织内存在炎性细胞聚集,从微间隙处向冠方和根方炎性细胞密度逐渐减少,而空白对照组和阴性对照组种植体周围结缔组织中仅存在散在炎性细胞。实验组冠方0.25~0.50 mm区域、冠方0.25 mm至微间隙处、微间隙处至根方0.25 mm区域、根方0.25~0.50 mm区域炎性细胞密度[中位数(四分位数间距)]分别为976(655)、1673(1245)、2267(819)和895(162)个/mm2,均显著多于空白对照组相应位置[分别为201(180)、321(351)、309(236)和218(272)个/mm2](P<0.05)。结论大鼠口腔种植体内部的Pg可发生微渗漏,引起种植体周围软组织炎性渗出,且该炎性渗出的分布具有一定特征。

关键词：牙种植体动物实验细菌微渗漏炎性渗出

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五倍子水提取物对人牙髓细胞碱性磷酸酶及矿化的影响

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牙体牙髓牙周病学杂志 2014年第12期24卷 692-695页

作者：卢婧徐星星李鑫贾珍李彦米修奎第四军医大学口腔医院牙体牙髓病科军事口腔医学国家重点实验室解放军第96375部队44卫生队第四军医大学口腔医院修复科军事口腔医学国家重点实验室解放军477医院口腔科

目的:观察不同浓度的五倍子水提取物对人牙髓细胞碱性磷酸酶(ALP)活性及矿化能力的影响。方法:组织块酶消化法体外培养人牙髓细胞,并分别与不同浓度的五倍子水提取物(2.5、5、10、20、40μg/m L)共同培养;于培养48 h后,采用酶组织化学... 详细信息

目的:观察不同浓度的五倍子水提取物对人牙髓细胞碱性磷酸酶(ALP)活性及矿化能力的影响。方法:组织块酶消化法体外培养人牙髓细胞,并分别与不同浓度的五倍子水提取物(2.5、5、10、20、40μg/m L)共同培养;于培养48 h后,采用酶组织化学法检测各组细胞的ALP活性。并根据ALP实验结果筛选出(10、20μg/m L)五倍子水提取物浓度组,与牙髓细胞共同培养30 d后,用Von Kossa染色法观察各组细胞的生长及矿化结节形成情况。结果:与对照组相比,2.5、5μg/m L的五倍子水提取物对人牙髓细胞的ALP活性无显著性影响(P>0.05),而浓度为10、20、40μg/m L的五倍子水提取物均可明显抑制牙髓细胞的ALP活性(P<0.05);Von Kossa染色结果显示,五倍子水提取物与人牙髓细胞共同培养30 d后,可促进其矿化结节的形成。结论:五倍子水提取物可在一定程度上改变人牙髓细胞的碱性磷酸酶活性及矿化程度。

关键词：五倍子水提取物体外培养人牙髓细胞(hDPCs) 碱性磷酸酶(ALP) 矿化

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血管内皮祖细胞/骨髓间充质干细胞复合细胞膜片的构建

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中国组织工程研究 2014年第41期18卷 6561-6566页

作者：梁源隋珂尚冯青唐丽王阿娴季海宁丁寅解放军第四军医大学口腔医院正畸科军事口腔医学国家重点实验室陕西省西安市710032 解放军空军总医院口腔科北京市100036

背景:研究发现充足的血供是骨组织修复与再生必不可少的条件。目的:应用血管内皮祖细胞与骨髓间充质干细胞构建出复合细胞膜片。方法:体外分离培养SD大鼠血管内皮祖细胞及骨髓间充质干细胞,将两种细胞直接共培养,经成膜诱导10 d后构建... 详细信息

背景:研究发现充足的血供是骨组织修复与再生必不可少的条件。目的:应用血管内皮祖细胞与骨髓间充质干细胞构建出复合细胞膜片。方法:体外分离培养SD大鼠血管内皮祖细胞及骨髓间充质干细胞,将两种细胞直接共培养,经成膜诱导10 d后构建出复合细胞膜片并对获得的膜片进行大体、倒置显微镜及苏木精-伊红染色观察。将血管内皮祖细胞及骨髓间充质干细胞分别应用荧光标记液标记后,观察膜片诱导过程中两种细胞的分布及交流情况。对复合细胞膜片进行碱性磷酸酶活性检测及茜素红染色,观察其成骨分化能力。结果与结论:血管内皮祖细胞与骨髓间充质干细胞直接共培养成膜诱导10 d后可成功获得复合细胞膜片,两种细胞在成膜诱导过程中存在细胞间接触。获得的膜片由多层细胞及细胞外基质构成,经碱性磷酸酶活性检测及茜素红染色结果证实该膜片具有较强的成骨分化能力,为进一步将血管内皮祖细胞/骨髓间充质干细胞复合细胞膜片应用于骨缺损的修复提供了条件。

关键词：干细胞骨髓干细胞细胞膜片骨髓间充质干细胞血管内皮祖细胞血管化直接共培养成膜诱导细胞外基质成骨诱导组织工程国家自然科学基金

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正畸应力刺激下纯钛微种植体周围炎模型及骨改建

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中国组织工程研究 2015年第38期19卷 6092-6097页

作者：张晓歌唐甜赵志河丁寅解放军第四军医大学口腔医院正畸科军事口腔医学国家重点实验室陕西省西安市710032 口腔疾病研究国家重点实验室四川大学华西口腔医院正畸科四川省成都市610041

背景:种植体周围炎是影响种植体稳定性的重要因素。目的:建立正畸应力刺激下比格犬微种植体周围炎动物模型,观察其骨改建过程。方法:采用助攻法将纯钛微种植钉随机植入Beagle犬双侧上颌第二,三,四前磨牙的根分叉区,将一侧植入3枚丝线结... 详细信息

背景:种植体周围炎是影响种植体稳定性的重要因素。目的:建立正畸应力刺激下比格犬微种植体周围炎动物模型,观察其骨改建过程。方法:采用助攻法将纯钛微种植钉随机植入Beagle犬双侧上颌第二,三,四前磨牙的根分叉区,将一侧植入3枚丝线结扎的微种植体,在丝线结扎诱导微种植体周围炎后加力,分别在微种植体周围炎的第1,2,3,4周即刻施加100 g拉力,持续加力1个月。处死动物后制备含微种植体的不脱钙硬组织切片,光学显微镜观察微种植体周围炎发展不同阶段受到持续正畸应力作用下的种植体-骨界面的改建过程。结果与结论:丝线颈部接扎的微种植体植入后,颈部组织内出现大量的梭形炎性细胞,随着时间的推移,炎症逐步扩散到微种植体的尖部,有大量胶原纤维,成骨活跃,出现新生骨进行改建;周围炎发生2周后扩散到微种植体尖部,出现深浅不一的新生骨小梁组成的编织骨,炎性细胞分散,可见胶原纤维吸收后留下的髓腔不规整,骨陷窝内可见排成三四层的成骨细胞,成骨活跃。说明实验成功构建了正畸应力刺激下Beagle犬纯钛微种植体周围炎模型,受力后约2周是该模型成骨的活跃期。

关键词：组织工程模型,动物炎症成骨细胞生物材料口腔生物材料正畸应力比格犬微种植体动物模型种植体周围炎正畸支抗甲苯胺蓝染色亚甲基蓝-Vi Gi染色硬组织切片国家自然科学基金

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血管内皮祖细胞改善骨质疏松大鼠骨髓间充质干细胞的增殖及凋亡

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中国组织工程研究 2016年第14期20卷 1999-2006页

作者：刘竹影陈颖刘倩梁源张瑞文艺丁寅解放军第四军医大学口腔医院正畸科、军事口腔医学国家重点实验室陕西省西安市710032 解放军第四军医大学药学院天然药物学教研室陕西省西安市710032

背景:研究发现雌激素缺乏骨髓间充质干细胞的活性降低。目的:观察血管内皮祖细胞对去势骨髓间充质干细胞增殖及凋亡特性的影响。方法:1选用6周龄健康雌性SD大鼠行双侧卵巢切除术,建立骨质疏松症动物模型,假手术组仅切除卵巢周围等量脂... 详细信息

背景:研究发现雌激素缺乏骨髓间充质干细胞的活性降低。目的:观察血管内皮祖细胞对去势骨髓间充质干细胞增殖及凋亡特性的影响。方法:1选用6周龄健康雌性SD大鼠行双侧卵巢切除术,建立骨质疏松症动物模型,假手术组仅切除卵巢周围等量脂肪组织;2采用密度梯度离心结合差速贴壁法分离、培养大鼠骨髓间充质干细胞;采用密度梯度离心法结合差速贴壁法利用促进内皮细胞生长的条件培养基诱导培养血管内皮祖细胞;3利用Transwell小室建立血管内皮祖细胞、去势骨髓间充质干细胞间接共培养体系,另设置正常骨髓间充质干细胞-骨髓间充质干细胞组,去势骨髓间充质干细胞-骨髓间充质干细胞组;4采用流式细胞术检测血管内皮祖细胞对去势骨髓间充质干细胞增殖和凋亡的影响。结果与结论:(1)间接共培养第3天,血管内皮祖细胞与去势骨髓间充质干细胞共培养组的S期细胞比例显著大于去势骨髓间充质干细胞组和正常骨髓间充质干细胞组,差异均有显著性意义(P<0.05);(2)间接共培养第10天,血管内皮祖细胞与去势骨髓间充质干细胞共培养组骨髓间充质干细胞凋亡率显著小于去势骨髓间充质干细胞组和正常骨髓间充质干细胞组,差异均有显著性意义(P<0.05);(3)通过血管内皮祖细胞和去势骨髓间充质干细胞间接共培养,发现血管内皮祖细胞可逆转体外去势骨髓间充质干细胞的增殖能力并且抑制其凋亡。

关键词：骨髓间质干细胞骨质疏松绝经后内皮细胞共同培养技术细胞增殖细胞凋亡组织工程干细胞骨髓干细胞血管内皮祖细胞骨髓间充质干细胞绝经后骨质疏松去势大鼠骨质疏松模型间接共培养国家自然科学基金

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常温流动牙胶GuttaFlow用于磨牙根管治疗术一次法的疗效研究

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牙体牙髓牙周病学杂志 2014年第9期24卷 542-544页

作者：陈光仇珺胡斌解放军305医院口腔科北京100017 第四军医大学口腔医院牙体牙髓病科军事口腔医学国家重点实验室陕西西安710032

目的:评价常温流动牙胶GuttaFlow用于磨牙一次性根管治疗术后的急性反应及疗效。方法:将102名牙髓炎患者的325个根管随机分为GuttaFlow组(n=163)和碧蓝糊剂组(对照组,n=162)。常规根管预备后,分别用GuttaFlow与碧蓝糊剂进行一次性根管充... 详细信息

目的:评价常温流动牙胶GuttaFlow用于磨牙一次性根管治疗术后的急性反应及疗效。方法:将102名牙髓炎患者的325个根管随机分为GuttaFlow组(n=163)和碧蓝糊剂组(对照组,n=162)。常规根管预备后,分别用GuttaFlow与碧蓝糊剂进行一次性根管充填,观察术后2组充填情况并随访7 d内急性反应及1年后临床疗效。结果:GuttaFlow组即刻充填质量、7 d内术后反应率优于对照组(P<0.05);1年疗效两者无显著差异(P>0.05)。结论:常温流动牙胶GuttaFlow对牙髓炎一次性根充术后反应小,且1年内疗效可靠。

关键词：一次根充常温流动牙胶疼痛程度

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临床及影像学锥形束CT检测生物学宽度一致性的对比分析

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中华口腔医学杂志 2019年第4期54卷 235-239页

作者：许乐檬王穆洋刘玲侠陈翔王勤涛第四军医大学口腔医学院牙周病科军事口腔医学国家重点实验室口腔疾病国家临床医学研究中心陕西省口腔生物工程技术研究中心西安710032 解放军第一七四医院口腔科厦门361003

目的比较使用锥形束CT和牙周探针测量生物学宽度的一致性,同时比较不同牙龈生物型的生物学宽度是否相同,为临床提供参考。方法经过纳入与排除标准筛选后,选取2017年11月至2018年6月在第四军医大学口腔医学院牙周病科拟行牙冠延长术的27... 详细信息

目的比较使用锥形束CT和牙周探针测量生物学宽度的一致性,同时比较不同牙龈生物型的生物学宽度是否相同,为临床提供参考。方法经过纳入与排除标准筛选后,选取2017年11月至2018年6月在第四军医大学口腔医学院牙周病科拟行牙冠延长术的27例患者[13例男性,14例女性,年龄(37.6±13.7)岁]共40颗患牙(前牙14颗,后牙26颗),按通用标准分为薄龈生物型[5例男性,8例女性,年龄(40.2±15.0)岁,21颗患牙]和厚龈生物型[8例男性,6例女性,年龄(35.1±11.9)岁,19颗患牙]两组,40颗患牙术前均行锥形束CT检查,术中使用牙周探针测量所有受试牙的生物学宽度以及龈沟深度,对获得的数据进行统计学分析。结果两种方法测量40颗患牙的生物学宽度[牙周探针:(1.64±0.26)mm;锥形束CT:(1.69±0.20)mm]、21颗薄龈生物型患牙的生物学宽度[牙周探针:(1.49±0.19)mm;锥形束CT:(1.57±0.12)mm]及19颗厚龈生物型患牙的生物学宽度[牙周探针:(1.80±0.21)mm,锥形束CT:(1.87±0.18)mm]差异均无统计学意义(P>0.05);前牙与后牙的生物学宽度[前牙:(1.59±0.15)mm,后牙:(1.67±0.29)mm,P=0.42]以及龈沟深度[前牙:(2.00±0.28)mm,后牙:(2.11±0.43)mm,P=0.44]差异亦均无统计学意义。使用两种方法分别测量薄龈生物型与厚龈生物型组的生物学宽度,两组差异均有统计学意义(P<0.01)。使用牙周探针测量薄龈生物型组[(1.93±0.28)mm]与厚龈生物型组龈沟深度[(2.24±0.41)mm]差异有统计学意义(P<0.01)。结论使用锥形束CT测量的生物学宽度与使用牙周探针测得的数据一致;薄龈生物型与厚龈生物型的生物学宽度以及龈沟深度差异有统计学意义。

关键词：锥束计算机体层摄影术牙冠伸长术牙龈生物型生物学宽度

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