检索结果-内蒙古大学图书馆

解放军医药杂志 2015年第8期27卷 1-5,13页

作者：晏强姜华王保瑶陈怀周董力邹和群眭维国解放军181医院肾脏科全军器官移植与透析治疗中心广西代谢性疾病研究重点实验室桂林541002 遵义医学院第五附属医院泌尿外科广东珠海519100 南方医科大学附属三院肾内科广州510630

目的探讨移植肾组织中磷酸化细胞外信号调节激酶(p-ERK)1/2的表达,并分析其与肾间质纤维化及肾小管萎缩(interstitial fibrosis and tubular atrophy,IF/TA)的关系。方法检测解放军181医院全军器官移植与透析治疗中心收治的120例病理诊... 详细信息

目的探讨移植肾组织中磷酸化细胞外信号调节激酶(p-ERK)1/2的表达,并分析其与肾间质纤维化及肾小管萎缩(interstitial fibrosis and tubular atrophy,IF/TA)的关系。方法检测解放军181医院全军器官移植与透析治疗中心收治的120例病理诊断符合抗体介导的慢性排斥反应(chronic antibody-mediated rejection,ABMR)患者移植肾组织中p-ERK1/2、TGF-β1和Ⅳ型胶原的表达情况,并进行半定量分析,分析p-ERK1/2表达与TGF-β1、Ⅳ型胶原表达的相关性,以及p-ERK1/2与IF/TA病理分级的相关性;以10例正常肾组织作为对照组。结果 ABMR患者移植肾组织中p-ERK1/2、TGF-β1和Ⅳ型胶原表达量均比正常肾组织明显增加(P<0.05),并随着IF/TA病理分级增加呈递增趋势(r=0.938、0.926、0.937,P<0.05)。移植肾组织中p-ERK1/2表达与TGF-β1、Ⅳ型胶原表达呈显著正相关(r=0.864、0.878,P<0.01)。结论 p-ERK1/2和TGF-β1可能促进了肾移植患者移植肾细胞外基质(ECM)异常沉积,而导致移植肾纤维化,p-ERK1/2在ABMR所致移植肾纤维化过程中起重要作用。

关键词：肾移植磷酸化细胞外调节激酶1/2 抗体介导的慢性排斥反应转化生长因子-β1 Ⅳ型胶原肾间质纤维化及肾小管萎缩

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

8757例地中海贫血基因诊断结果分析与研究

引用

中国产前诊断杂志（电子版） 2018年第1期10卷 26-29页

作者：侯姝芳朱俊芳陈燕李慧珍欧明林眭维国广西师范大学生命科学学院广西桂林541004 中国人民解放军第一八一医院肾脏科全军器官移植与透析治疗中心广西代谢性疾病研究重点实验室桂林市肾脏病研究重点实验室广西桂林541002

目的探讨桂林地区地中海贫血的携带率、基因型特征及构成比。方法所有研究对象均采用跨越断裂位点聚合酶链反应(Gap-PCR)以及反向斑点杂交法(reverse dot blot,RDB)技术对地中海贫血基因常见缺失型和点突变的基因型进行检查分析,观察地... 详细信息

目的探讨桂林地区地中海贫血的携带率、基因型特征及构成比。方法所有研究对象均采用跨越断裂位点聚合酶链反应(Gap-PCR)以及反向斑点杂交法(reverse dot blot,RDB)技术对地中海贫血基因常见缺失型和点突变的基因型进行检查分析,观察地中海贫血基因型分布情况。结果 8757例送检样本中,地中海贫血基因阳性总检出率为20.3%(1782/8757),确诊的α地中海贫血为1189例,占66.7%(1189/1782),其中包括550例α地中海贫血1基因型,占46.2%(550/1189);550例α地中海贫血2基因型,占49.4%(588/1189);41例HbH病基因型,占3.4%(41/1189)。确诊的528例β地中海贫血,占30%(528/1782),在528例β地中海贫血患者中,其中β^(CD41-42)/β~N的基因型比例最高,为47.54%(251/528),其次为β^(CD17)/β~N占21.02%。在41例β复合α地中海贫血基因型中,以19例β复合α地中海贫血1(--^(SEA)/αα)基因型检出率最高,占46.43%(19/41),并且检出β双重杂合子β^(IVSⅡ-654)/β^(EM)复合-^(SEA)/-α^(3.7)、β^(CD41-42)/β^(IVS-Ⅱ-654)复合-α^(3.7)/αα各1例,所占比例均为2.44%(1/41)。结论研究桂林地区地中海贫血的基因分型特点对于本地区开展遗传咨询和产前诊断提供参考数据。

关键词：地中海贫血基因诊断遗传咨询

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

尿毒症患者外周血单个核细胞超保守区域转录表达水平

尿毒症患者外周血单个核细胞超保守区域转录表达水平

引用

中华医学会肾脏病学分会2014年学术年会

作者：眭维国曹翠辉车文体欧明林陈洁晶薛雯刘平郭丽谭秋培孙玉峰崔甄甄戴勇中国人民解放军第181医院肾脏科全军器官移植与透析治疗中心广西代谢性疾病研究重点实验室暨南大学第二临床医学院(深圳市人民医院)临床医学研究中心

目的尿毒症(Uremia)是由于肾功能衰竭致使代谢产物和其他有毒物质在体内蓄积而起的一种自身中毒综合症,外周血单个核细胞保守区域(T-UCR)是lncRNA 重要组成部分,转录自人类基因组中481 个极度保守区域,希望分析尿毒症外周血单个核细胞...

目的尿毒症(Uremia)是由于肾功能衰竭致使代谢产物和其他有毒物质在体内蓄积而起的一种自身中毒综合症,外周血单个核细胞保守区域(T-UCR)是lncRNA 重要组成部分,转录自人类基因组中481 个极度保守区域,希望分析尿毒症外周血单个核细胞的超保守区域转录表达水平,从而发现尿毒症潜在的诊断和预后的生物标志物.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

尿毒症患者外周血单个核细胞超保守区域转录表达水平

尿毒症患者外周血单个核细胞超保守区域转录表达水平

引用

2014年全军肾脏病学专业委员会暨牡丹江市肾脏病学分会学术年会

作者：眭维国孙玉峰崔甄甄戴勇曹翠辉车文体欧明林陈洁晶薛雯刘平郭丽谭秋培中国人民解放军第181医院肾脏科全军器官移植与透析治疗中心广西代谢性疾病研究重点实验室广西桂林 541002 暨南大学第二临床医学院(深圳市人民医院)临床医学研究中心广东深圳 518020

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

非编码RNA相关重大疾病发病机制和生物标志物筛选的研究进展

引用

医学综述 2016年第18期22卷 3565-3568页

作者：甘晴陈洁晶欧明林常燕刘富华戴勇眭维国广西师范大学生命科学学院广西桂林541004 解放军第一八一医院肾脏科全军器官移植与透析治疗中心广西代谢性疾病研究重点实验室广西桂林541002 深圳市人民医院临床医学研究中心广东深圳518020

人类重大疾病因其复杂性给诊断和治疗带来巨大难题,而且一些疾病属于慢性疾病,长期治疗无疑会加重患者负担。非编码RNA是指不编码蛋白质,但是参与基因调控的RNA分子,其在基因转录、基因转录后以及翻译水平发挥重要的调控作用。近年来,... 详细信息

人类重大疾病因其复杂性给诊断和治疗带来巨大难题,而且一些疾病属于慢性疾病,长期治疗无疑会加重患者负担。非编码RNA是指不编码蛋白质,但是参与基因调控的RNA分子,其在基因转录、基因转录后以及翻译水平发挥重要的调控作用。近年来,研究发现,非编码RNA在相关重大疾病中有抑制或促进的作用,其异常表达与许多疾病相关。重大疾病相关非编码RNA机制的探究以及生物标志物的发现给复杂病理研究带来希望。该文就非编码RNA中的微RNA(miRNA)和长链非编码RNA(lncRNA)参与不同发病机制,以及疾病的非编码RNA生物标志物相关研究进行综述,并对其今后研究方向进行展望。

关键词：非编码RNA 微RNA 长链非编码RNA 重大疾病机制生物标志物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于质谱技术的新兴蛋白质组学及其应用研究

引用

医学分子生物学杂志 2015年第1期12卷 35-40页

作者：眭维国杨桂淇薛雯车文体陈洁晶戴勇中国人民解放军第181医院肾脏科全军器官移植与透析治疗中心广西代谢性疾病研究重点实验室广西省桂林市541002 广西师范大学生命科学学院广西省桂林市541002 深圳市人民医院广东省深圳市518020

随着分子生物学的深入研究以及蛋白质组学技术的发展，对蛋白质的研究已从简单的蛋白质化学发展到蛋白质组学阶段，质谱技术已成为蛋白质组学研究中的重要工具和核心技术。而基于质谱技术的蛋白质组学已开始成熟，这为生命活动规律的研... 详细信息

随着分子生物学的深入研究以及蛋白质组学技术的发展，对蛋白质的研究已从简单的蛋白质化学发展到蛋白质组学阶段，质谱技术已成为蛋白质组学研究中的重要工具和核心技术。而基于质谱技术的蛋白质组学已开始成熟，这为生命活动规律的研究提供了手段，为临床应用的研究提供给了新的思路和方法。文章综述了近年来基于质谱的新兴蛋白质组学的研究及其最近的突出应用，并对其发展前景进行展望。

关键词：蛋白质组学质谱技术翻译后修饰临床应用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

microRNA在肾脏疾病和生理中的研究进展

引用

医学综述 2018年第3期24卷 428-433页

作者：晏强邹耀霜眭维国向月应欧明林陈洁晶薛雯戴勇解放军第一八一医院肾脏科全军器官移植与透析治疗中心广西代谢性疾病研究重点实验室广西桂林541002 广西师范大学生命科学学院广西桂林541004 暨南大学第二临床医学院(深圳市人民医院)临床医学研究中心广东深圳518020

慢性肾脏疾病(CKD)与主要的非传染性疾病(如糖尿病和高血压)密切相关。微RNA(miRNA)是一类内源性有调控作用的非编码RNA,它们在肾脏发育、平衡和疾病中扮演重要角色。特别是在各种CKD的发展中,miRNA的表达与肾小管间质硬化和终末期肾小... 详细信息

慢性肾脏疾病(CKD)与主要的非传染性疾病(如糖尿病和高血压)密切相关。微RNA(miRNA)是一类内源性有调控作用的非编码RNA,它们在肾脏发育、平衡和疾病中扮演重要角色。特别是在各种CKD的发展中,miRNA的表达与肾小管间质硬化和终末期肾小球病变发生相关。miRNA在基因中具有调控作用,其可能成为肾病的一种新的诊断标志物和治疗靶点。根据现有证据,miRNA可能与糖尿病肾病、IgA肾病、狼疮性肾炎、多囊肾病和移植排斥有关。

关键词：慢性肾脏疾病微RNA 诊断工具

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

群体细胞Hi-C文库的建立及其质量控制

引用

医学分子生物学杂志 2018年第3期15卷 140-144页

作者：肖敏戴勇欧明林龚蔚蔚荆环云林华杨孟杨明广西师范大学生命科学学院广西壮族自治区桂林市541004 中国人民解放军第一八一医院肾脏科、全军器官移植与透析治疗中心、广西代谢性疾病研究重点实验室、桂林市肾脏病研究重点实验室广西壮族自治区桂林市541002

目的验证常规Hi-C（highest-throughput chromosome conformation capture）建立文库的方法，并留意其中的关键步骤和注意事项，为以后的研究者提供参考依据。方法收集染色体核型异常者和正常者各2例的外周血标本，提取单个核细胞，经... 详细信息

目的验证常规Hi-C（highest-throughput chromosome conformation capture）建立文库的方法，并留意其中的关键步骤和注意事项，为以后的研究者提供参考依据。方法收集染色体核型异常者和正常者各2例的外周血标本，提取单个核细胞，经甲醛交联后，按照常规Hi．c方法，构建Hi-C文库，并对实验过程进行浓度检测、交联效果检测、染色质完整性检测、文库质量检测等质量控制。结果构建了4个Hi-C文库，对常规Hi-C流程的各个质量质控点的检测结果均符合Hi-C建库的要求。结论常规Hi-C流程的可重复性是可靠的。

关键词： Hi-C技术文库建立质量控制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

环状RNA在孕妇18-三体综合征的鉴定与分析

引用

中国产前诊断杂志（电子版） 2018年第1期10卷 15-19页

作者：邹耀霜晏强眭维国欧明林陈洁晶汤冬娥赵鑫廖秋燕戴勇广西师范大学生命科学学院广西桂林541004 解放军第一八一医院肾脏科全军器官移植与透析治疗中心广西代谢性疾病研究重点实验室广西桂林541002 暨南大学第二临床医学院深圳市人民医院临床医学研究中心广东深圳518020

目的环状RNA(circular RNA,circRNA)是一种可以调节基因的共价闭合非编码RNA,主要在真核生物中表达。有证据表明,circRNA具有组织细胞特异性表达,并与之生理发育和各种疾病相关。18-三体综合征(18-trisomy syndrome)的侵入性产前筛查对... 详细信息

目的环状RNA(circular RNA,circRNA)是一种可以调节基因的共价闭合非编码RNA,主要在真核生物中表达。有证据表明,circRNA具有组织细胞特异性表达,并与之生理发育和各种疾病相关。18-三体综合征(18-trisomy syndrome)的侵入性产前筛查对胎儿健康和母亲造成一定的健康风险,因此,创建新的无创产前筛查,寻找18-三体综合征产前诊断的标志物十分重要。方法本研究通过母血进行全基因组测序,选择性分析18-三体综合征孕妇血清中circRNA差异性表达。结果共有13278个circRNA差异性表达,包括5007个上调,8271个下调。结论研究发现hsa_circ_0001649在18-三体综合征和正常人对比表达差异显著,可能成为18-三体综合征潜在的产前诊断的标志物。

关键词： circRNA 18-三体综合征产前诊断

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

表观遗传DNA甲基化和组蛋白修饰与疾病关系的研究进展

引用

医学综述 2017年第16期23卷 3160-3163,3169页

作者：晏强周献青薛雯戴勇解放军第一八一医院肾脏科全军器官移植与透析治疗中心广西代谢性疾病研究重点实验室广西桂林541002 广西师范大学生命科学学院广西桂林541004 暨南大学第二临床医学院深圳市人民医院临床医学研究中心广东深圳518020

近年来,表观遗传修饰在许多重大疾病中的致病机制和临床应用的研究受到广泛关注。在表观遗传修饰中,DNA甲基化和组蛋白修饰调节剂作为疾病发生、发展和临床诊断治疗的生物标志物,而DNA甲基化水平的高低和组蛋白修饰位点的不同均可能对... 详细信息

近年来,表观遗传修饰在许多重大疾病中的致病机制和临床应用的研究受到广泛关注。在表观遗传修饰中,DNA甲基化和组蛋白修饰调节剂作为疾病发生、发展和临床诊断治疗的生物标志物,而DNA甲基化水平的高低和组蛋白修饰位点的不同均可能对疾病产生影响,DNA甲基化导致抑癌基因转录失活,组蛋白的异常修饰与肿瘤发生、发展相关。因此,探讨DNA甲基化和组蛋白修饰与疾病的关系,在疾病治疗过程中寻找靶向标志物,更深入地研究疾病的致病机制,可为疾病的预防、诊断和治疗提供新途径。

关键词：表观遗传 DNA甲基化组蛋白修饰

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：