检索结果-内蒙古大学图书馆

光谱学与光谱分析 2009年第1期29卷 93-96页

作者：武彦文肖小河孙素琴刘红霞北京市理化分析测试中心北京100089 中国人民解放军第302医院全军中药研究所北京100039 清华大学化学系生命有机磷化学及化学生物学教育部重点实验室北京100084

中药提取物是传统中药融合现代制药技术的新型产品,具有广泛的国际市场.建立快速、有效的分析方法有助于中药提取物的实时质量监控.文章利用傅里叶变换红外光谱技术(FT-IR)对黄连药材、水提物和醇提物作了研究.结果表明:黄连药材及其提... 详细信息

中药提取物是传统中药融合现代制药技术的新型产品,具有广泛的国际市场.建立快速、有效的分析方法有助于中药提取物的实时质量监控.文章利用傅里叶变换红外光谱技术(FT-IR)对黄连药材、水提物和醇提物作了研究.结果表明:黄连药材及其提取物有着各自稳定的光谱特征,谱图中位于1505 cm-1的芳环骨架振动峰是判断盐酸小檗碱在不同黄连样品中含量高低的主要依据,而相应的二阶导数谱图可以大大提高原始谱图的分辨率.黄连药材经过提取,以小檗碱为代表的主要活性成分得到有效富集,两种提取物中小檗碱的含量明显增高;黄连醇提物中小檗碱的含量又明显高于其水提物.FTIR能够简便、快速地提供中药提取物中主要化学成分的定性与半定量信息,从而为后续的化学成分分析和中药提取分离工艺的改进提供有效参考.

关键词：中药提取物质量监控红外光谱黄连盐酸小檗碱

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细菌内毒素定量检测方法在中药注射剂质量控制中的应用研究

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中草药 2009年第12期40卷 2005-2008页

作者：马莉鄢丹曹俊岭袁鹏飞肖小河首都医科大学中医药学院北京100069 解放军第302医院全军中药研究所北京100039 北京中医药大学东直门医院药学部北京100700

现有中药注射剂的质量监控模式是以终产品为研究对象的静态控制模式,缺乏事前监控指标,难以获得生产过程的有效控制手段和途径,有待进一步完善。细菌内毒素定量检测方法作为快速、定量的热原控制手段,可用于中药注射剂生产过程中内毒素... 详细信息

现有中药注射剂的质量监控模式是以终产品为研究对象的静态控制模式,缺乏事前监控指标,难以获得生产过程的有效控制手段和途径,有待进一步完善。细菌内毒素定量检测方法作为快速、定量的热原控制手段,可用于中药注射剂生产过程中内毒素的过程分析和动态监控,实现中药注射剂的在线检测,从而减少其不良反应。通过查阅文献,对热原种类,内毒素检测方法、原理及应用于中药注射剂的现状进行综述。

关键词：中药注射剂质量控制内毒素定量检测动态浊度法

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雷公藤配伍甘草降低肝毒性的代谢通路探讨

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药学学报 2017年第7期52卷 1077-1084页

作者：马致洁章从恩唐进法赵小梅董捷鸣赵奎君王伽伯肖小河首都医科大学附属北京友谊医院北京100050 解放军第302医院全军中医药研究所北京100039 河南中医药大学第一附属医院河南郑州450000 解放军302医院中西医肝病诊疗与研究中心北京100039

本研究采用大鼠评价雷公藤配伍甘草降低肝毒性的效果,并应用代谢组学技术手段分析这一减毒过程体内小分子代谢物的变化及可能涉及到的代谢通路。前期通过不同分组大鼠给予雷公藤或雷公藤配伍甘草的实验干预,观察大鼠的一般状态、肝组织... 详细信息

本研究采用大鼠评价雷公藤配伍甘草降低肝毒性的效果,并应用代谢组学技术手段分析这一减毒过程体内小分子代谢物的变化及可能涉及到的代谢通路。前期通过不同分组大鼠给予雷公藤或雷公藤配伍甘草的实验干预,观察大鼠的一般状态、肝组织病理改变、肝功能生化指标及炎症因子的变化。结果显示,雷公藤组肝组织损伤明显,配伍后肝组织未见明显损伤;生化指标及炎症因子也提示雷公藤配伍甘草后可有效降低其肝毒性,由此可见,雷公藤配伍甘草对肝脏起到一定的减毒保护作用;随后采用HPLC-MS/MS-IT-TOF对各组大鼠血清代谢差异进行表征,通过多元统计分析方法筛选出脂肪酸、甘油酯、甘油磷酸、磷脂酰乙醇胺和磷脂酰胆碱等15个潜在生物标志物,主要涉及甘油磷脂代谢、亚油酸代谢、α-亚油酸代谢和糖基磷脂酰肌醇末端生物合成等7个代谢通路。基于上述实验结果,本文发现雷公藤配伍甘草能有效降低其肝毒性,甘油磷脂代谢可能是雷公藤肝毒性及配伍甘草减毒的关键代谢通路,从而为实现减毒调控提供参考。

关键词：雷公藤肝毒性甘草代谢通路

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基于冷热板示差法的中药大黄和附子寒热药性差异的表征

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中国科学（C辑） 2009年第8期39卷 803-808页

作者：赵海平赵艳玲王伽伯李寒冰任永申周灿平鄢丹肖小河目人民解放军第302医院全军中药研究所北京100039 成都中医药大学成都610075 湖南中医药大学.长沙410208

为探讨中药寒热药性的客观差异性,本研究在方法学考察的基础上,采用冷热板示差装置研究了附子、大黄对小鼠温度趋向性的干预作用.并采用定磷法测定小鼠肝组织ATP酶的活性,初步探讨了寒热药性差异与小鼠温度趋向性变化的内在联系.结果发... 详细信息

为探讨中药寒热药性的客观差异性,本研究在方法学考察的基础上,采用冷热板示差装置研究了附子、大黄对小鼠温度趋向性的干预作用.并采用定磷法测定小鼠肝组织ATP酶的活性,初步探讨了寒热药性差异与小鼠温度趋向性变化的内在联系.结果发现：（1）与ICR,BALB/c种小鼠相比,在冷热板上KM种小鼠对温度变化相对敏感,可耐受的温度范围大致为15~40℃ （2）与空白组相比,大黄能显著提高小鼠在高温区的总停留时间比例（P〈0.05）,而在低温区的总停留时间比例有所减弱附子能显著提高小鼠在低温区的总停留时间比例（P〈0.05）,而在高温区的总停留时间比例有所减弱（3）与空白组相比,附子组小鼠肝组织Na＋-K＋-ATPase,Mg＋＋-ATPase及Ca＋＋-ATPase活性显著增强（P〈0.05）大黄组小鼠肝组织Ca＋＋-ATPase活性显著减弱（P〈0.05）.说明大黄、附子能够显著干预小鼠的温度趋向性行为,并改变其肝组织ATPase的活性,作用趋势与传统中医药理论对其寒热药性的界定具有一致性.冷热板示差法可以从动物温度趋向行为学的视角直观而又客观地表征某些中药的寒热药性差异.

关键词：大黄附子中药寒热药性冷热板示差法

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循证药学在中药安全性和有效性评价中的应用

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中草药 2006年第8期37卷 1269-1271页

作者：邢小燕马永刚孙玉琦金城任汉阳肖小河解放军302医院全军中药研究所北京100039 河南中医学院河南郑州450008

中药安全性和有效性是目前国内外十分关注的问题,但目前缺乏规范、系统的评价体系。作为循证医学在药学领域延伸的循证药学,对药物的疗效与安全性研究证据有一套严格的分级和评价体系。初步阐述了一条以循证药学原则为基础,药物安全和... 详细信息

中药安全性和有效性是目前国内外十分关注的问题,但目前缺乏规范、系统的评价体系。作为循证医学在药学领域延伸的循证药学,对药物的疗效与安全性研究证据有一套严格的分级和评价体系。初步阐述了一条以循证药学原则为基础,药物安全和有效性评价为核心,合理用药与提高疗效为主要目标,观察法、实验法和数理法相结合,回顾性与前瞻性研究相结合,临床与科研相结合的新型规范的中药安全性和有效性评价方法体系,为临床中药合理应用及疗效评价提供依据。

关键词：循证药学中药安全性中药有效性评价

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微量量热法研究黄连中小檗碱类成分对肠道特征菌群生长代谢的影响

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科学通报 2008年第24期53卷 3075-3079页

作者：鄢丹魏丽肖小河周丹蕾韩玉梅中国人民解放军第302医院全军中药研究所北京100039 重庆工学院生物工程学院重庆400050

采用微量量热法研究中药黄连中具有抑菌活性的3种小檗碱类生物碱成分(BAs)对青春双歧杆菌生长代谢的影响.在不同给药条件下,以表达功率-时间曲线(热谱曲线)的特征参数生长速率常数(k)、半数抑菌浓度(IC50)、最大输出功率(Pmax)及达峰时... 详细信息

采用微量量热法研究中药黄连中具有抑菌活性的3种小檗碱类生物碱成分(BAs)对青春双歧杆菌生长代谢的影响.在不同给药条件下,以表达功率-时间曲线(热谱曲线)的特征参数生长速率常数(k)、半数抑菌浓度(IC50)、最大输出功率(Pmax)及达峰时间(tp)和总产热量(Qt)为指标,对BAs抑制青春双歧杆菌生长代谢程度进行客观地量化评价.结果表明,k,Pmax和Qt均随BAs浓度的增加而相应地减小;tp随BAs浓度的增加而相应地延长;IC50分别为小檗碱806μg/mL、黄连碱341μg/mL和巴马汀236μg/mL,即抑菌活性大小顺序为小檗碱<黄连碱<巴马汀.结合既往研究结果,BAs抑制痢疾杆菌、大肠杆菌生长代谢强度按小檗碱、黄连碱和巴马汀的顺序依次减弱,这与抑制青春双歧杆菌的强弱顺序正好相反.构效关系研究表明,C2和C3上连接的亚甲二氧基或甲氧基分别是其抑制大肠杆菌和青春双歧杆菌的主要功能团;C2,C3,C9和C10上连接的取代基对抑制痢疾杆菌的选择性较弱.

关键词：小檗碱类生物碱微量量热法肠道特征菌群青春双歧杆菌痢疾杆菌大肠杆菌抑制作用

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一种高效扩增人T细胞受体β链可变区基因的方法建立

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细胞与分子免疫学杂志 2009年第7期25卷 644-647页

作者：叶海燕王琳范振平钟彦伟苏何玲刘永明徐东平桂林医学院生物技术学院广西桂林541004 解放军第302医院全军传染病研究所北京100039

目的:建立一种高效扩增人T细胞受体(TCR)β链可变区(Vβ)基因的方法。方法:根据TCRVβ26个亚家族基因序列特点设计扩增Vβ基因的上游内引物34条、上游外引物37条,并将内、外上游引物各分为8个简并组。在恒定区(C区)设计下游内、外和测... 详细信息

目的:建立一种高效扩增人T细胞受体(TCR)β链可变区(Vβ)基因的方法。方法:根据TCRVβ26个亚家族基因序列特点设计扩增Vβ基因的上游内引物34条、上游外引物37条,并将内、外上游引物各分为8个简并组。在恒定区(C区)设计下游内、外和测序引物各1条以及扩增Cβ基因的上游引物1条。提取细胞RNA,用PolyA介导反转录后,采用巢式PCR扩增正常人CD8T细胞TCRVβ26个亚家族基因,并用JurkatT淋巴瘤细胞作为对照。用T-easy载体克隆RT-PCR产物,对克隆基因进行测序。结果:从正常人的CD8T细胞中扩增到所有TCRVβ亚家族基因,克隆后测序与相应的参考序列同源。从Jurkat细胞扩增出TCRVβ8基因,经测序验证与文献报道一致,且最少可从10个细胞提取的RNA模板中扩增成功。结论:建立的巢式RT-PCR方法可以高效、广谱地扩增人TCRVβ基因,为进一步进行抗原特异性细胞毒T淋巴细胞的TCR克隆和功能研究打下了良好基础。

关键词： CD8 T细胞 T细胞受体(TCR) 反转录PCR 基因克隆

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药性热力学观及实践

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中国中药杂志 2010年第16期35卷 2207-2213页

作者：肖小河王伽伯赵艳玲王永炎肖培根解放军302医院全军中药研究所北京100039 中国中医科学院北京100700 中国医学科学院药用植物研究所北京100094

中药药性理论一直是中医药基础研究的难点和热点,但至今尚未取得重要突破。寒热辨证为中医首要辨证,寒热药性是中药的首要药性,"寒者热之、热者寒之"是中医首要治则,但是究竟寒热药性是否客观存在?能否/如何建立一套客观可行... 详细信息

中药药性理论一直是中医药基础研究的难点和热点,但至今尚未取得重要突破。寒热辨证为中医首要辨证,寒热药性是中药的首要药性,"寒者热之、热者寒之"是中医首要治则,但是究竟寒热药性是否客观存在?能否/如何建立一套客观可行的寒热药性评价方法体系?如何以寒热药性理论及其研究成果指导中医药实践?近年来课题组独辟蹊径,主要从热力学角度对中药寒热药性进行了一系列探索和研究,首次提出了"中医药(药性)热力学观"(thermodynam ic outlook of Ch inesem ed ic ine),建立了"源于临床,证于实验,回归临床"的中药药性研究模式,研制开发一套可用于中药寒热药性差异表征与评价的方法体系(包括冷热板差示法,微量量热法,药性循证医学分析),从体外到体内、从实验到临床,较系统地考察了机体新陈代谢过程中的能量转移和热变化及其不同寒热药性中药的干预效果,揭示中药寒热药性差异的客观性以及"寒者热之、热者寒之"的科学性,为审视和研究中药药性理论提供了新的视角和方法,为中医药现代化发展提供了新的科技支持。

关键词：中药药性寒热药性中医药(药性)热力学观冷热板差示法微量量热法药性循证医学分析

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基于四膜虫生物热活性的大黄炮制减毒研究

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中草药 2012年第1期43卷 103-105页

作者：李会芳马永刚肖小河刘义山西中医学院山西太原030024 解放军第302医院全军中药研究所北京100039 武汉大学化学与分子科学学院湖北武汉430072

目的探讨大黄不同炮制品对四膜虫毒性的差异。方法采用微量量热仪考察大黄不同炮制品对四膜虫生物热活性参数的影响。结果大黄不同炮制品对四膜虫生长有不同程度的抑制作用,其作用强度顺序为生大黄>酒大黄>熟大黄>大黄炭;对四... 详细信息

目的探讨大黄不同炮制品对四膜虫毒性的差异。方法采用微量量热仪考察大黄不同炮制品对四膜虫生物热活性参数的影响。结果大黄不同炮制品对四膜虫生长有不同程度的抑制作用,其作用强度顺序为生大黄>酒大黄>熟大黄>大黄炭;对四膜虫生长的抑制毒性表现为:随着抑制率的增大,传代时间(tG)延长,最大热功率(Pmax)逐渐降低,达最大热功率时间(tmax)逐渐延后;四模虫整个生长过程的产热量不同程度地减少,以生大黄减少的最为明显。结论大黄经炮制后,有明显的减毒作用,四膜虫生物热活性研究可用于中药毒性的早期筛选。

关键词：大黄炮制减毒四膜虫微量量热法生物热活性

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HIV-1 RNA被有效抑制下T细胞与外周血中HIV-1前病毒DNA

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中国免疫学杂志 2011年第10期27卷 922-927页

作者：温敏李艳萍赵竞方路马克坚肖小河云南省中医中药研究院昆明650223 成都中医药大学成都610075 解放军302医院全军中药研究所北京100039

目的:考察HIV-1 RNA被有效抑制下T细胞与外周血中HIV-1前病毒DNA的相关性。方法:对云南地区90例确诊为AIDS,HAART持续治疗时间超过6个月,血浆HIV RNA0.05)。结论:经过HAART治疗后HIV-1前病毒DNA可能处于稳定状态,HIV-1前病毒DNA拷贝数... 详细信息

目的:考察HIV-1 RNA被有效抑制下T细胞与外周血中HIV-1前病毒DNA的相关性。方法:对云南地区90例确诊为AIDS,HAART持续治疗时间超过6个月,血浆HIV RNA<50 Copies/ml的患者进行研究,采用Spearmans秩和相关回顾性分析CD4+、CD3+、CD8+、CD4+CD28+、CD4+CD45RA+、CD4+CD45RO+、CD38+、CD8+CD38+T细胞的绝对计数和相对计数与外周血中HIV-1前病毒DNA的相关性,同时考察HIV-1前病毒DNA拷贝数与HAART持续治疗时间的相关性。将90例患者根据HAART后CD4+T细胞绝对计数分为A(CD4+<200 cells/μl)、B(200≤CD4+≤349 cells/μl)、C(CD4+≥350 cells/μl)3组,考察3组间T细胞亚群的差别。结果:HIV-1前病毒DNA的log拷贝数与CD4+CD45RA+T细胞绝对计数呈负相关(r=-0.231,P<0.05),与CD4+CD45RA+T细胞相对计数呈明显负相关(r=-0.270,P<0.01);与CD38+T细胞绝对计数呈正相关(r=0.250,P<0.05);与HAART持续治疗时间无相关性。B、C组的CD3+T细胞绝对计数明显高于A组(P<0.01);C组的CD8+T细胞绝对计数高于B组的(P<0.05);B、C组的CD4+CD28+T细胞绝对计数和相对计数明显高于A组(P<0.01),C组的CD4+CD28+T细胞绝对计数高于B组(P<0.05);B、C组的CD4+CD45RA+T细胞、CD4+CD45RO+T细胞绝对计数明显高于A组(P<0.01),C组的CD4+CD45RA+T细胞、CD4+CD45RO+T细胞绝对计数高于B组(P<0.05),B、C组的CD4+CD45RO+T细胞相对计数高于A组(P<0.05);B、C组的CD8+CD38+T细胞绝对计数低于A组(P<0.05),B组的CD8+CD38+T细胞相对计数低于A组(P<0.05);C组的CD38+T细胞绝对计数高于A组(P<0.05)。A、B、C组的HIV-1前病毒DNA的log拷贝数分别为3.561±0.297 9,3.605±0.277 6,3.434±0.289 1(copies/ml),3组间无显著性差异(P>0.05)。结论:经过HAART治疗后HIV-1前病毒DNA可能处于稳定状态,HIV-1前病毒DNA拷贝数只是某些T细胞亚群数量改变的原因之一。

关键词： HIV-1RNA T细胞 HIV-1前病毒DNA 相关性

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