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黏膜相关恒定T细胞(mucosal-associated invariant T cells,MAIT cells)是一类新的天然免疫样T细胞。人MAIT细胞的T细胞受体由恒定的Vα7.2-Jα33链及有限的β链组成,可通过特异性Vα7.2单克隆抗体及CD161分子鉴别。以往研究证明,MAIT...

黏膜相关恒定T细胞(mucosal-associated invariant T cells,MAIT cells)是一类新的天然免疫样T细胞。人MAIT细胞的T细胞受体由恒定的Vα7.2-Jα33链及有限的β链组成,可通过特异性Vα7.2单克隆抗体及CD161分子鉴别。以往研究证明,MAIT细胞在细菌及真菌感染中起了关键的

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结核分枝杆菌DNA疫苗的免疫治疗作用

结核分枝杆菌DNA疫苗的免疫治疗作用

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中国免疫学会第十届全国免疫学学术大会

作者：梁艳王小美宋晶滢张俊仙阳幼荣许飞虹史迎昌王兰吴雪琼解放军第三○九医院全军结核病研究所/全军结核病防治重点实验室/结核病诊疗新技术北京市重点实验室 100091

目的：研究结核分枝杆菌DNA疫苗的免疫治疗作用,为建立结核病的免疫治疗新策略和新方案提供依据.方法：分为9组,每组10只小鼠,用结核分枝杆菌标准株H37Rv尾静脉注射6.4×105 CFU,感染后第3d开始,分别用生理盐水、pVAX1载体、微卡菌... 详细信息

目的：研究结核分枝杆菌DNA疫苗的免疫治疗作用,为建立结核病的免疫治疗新策略和新方案提供依据.方法：分为9组,每组10只小鼠,用结核分枝杆菌标准株H37Rv尾静脉注射6.4×105 CFU,感染后第3d开始,分别用生理盐水、pVAX1载体、微卡菌苗、Ag85A DNA疫苗、Rv1291c DNA疫苗、Rv1419 DNA疫苗、Rv2903c DNA疫苗、Rv2190c DNA疫苗和Rv2223c DNA疫苗治疗,每2周肌肉注射1次DNA疫苗,共3次,在免疫结束后2周杀鼠,取小鼠肺和脾观察病理改变、称取重量、做菌落计数.

关键词：结核分枝杆菌 DNA疫苗治疗

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结核分枝杆菌潜伏感染的研究

结核分枝杆菌潜伏感染的研究

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中国免疫学会第十届全国免疫学学术大会

作者：吴雪琼白雪娟梁艳阳幼荣张俊仙王兰解放军第三○九医院全军结核病研究所/全军结核病防治重点实验室/结核病诊疗新技术北京市重点实验室 100091

结核分枝杆菌潜伏感染(LTBI)是结核研究的热点和难点之一，但目前对于"潜伏感染"的定义、发生机制、临床诊断、临床转归等问题尚未完全阐明，存在一些争议。本课题组在下列方面对结核分枝杆菌潜伏感染开展研究：(1)应用PPD和E... 详细信息

结核分枝杆菌潜伏感染(LTBI)是结核研究的热点和难点之一，但目前对于"潜伏感染"的定义、发生机制、临床诊断、临床转归等问题尚未完全阐明，存在一些争议。本课题组在下列方面对结核分枝杆菌潜伏感染开展研究：(1)应用PPD和ELISPOT技术在907例入伍新兵中开展LTBI的流行病学研究;(2)结核分枝杆菌潜伏机制的研究;(3) LTBI检测新方法的研究;(4) LTBI发病率的研究;(5)结核分枝杆菌潜伏感染抗原DNA疫苗免疫原性的研究。本文也试图阐述目前存在的问题及其展望。

关键词：结核分枝杆菌潜伏感染诊断

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结核分枝杆菌DNA疫苗的免疫治疗作用

结核分枝杆菌DNA疫苗的免疫治疗作用

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第十届全国免疫学学术大会

作者：梁艳王小美宋晶滢张俊仙阳幼荣许飞虹史迎昌王兰吴雪琼解放军第三O九医院全军结核病研究所/全军结核病防治重点实验室/结核病诊疗新技术北京市重点实验室

目的 :研究结核分枝杆菌DNA疫苗的免疫治疗作用,为建立结核病的免疫治疗新策略和新方案提供依据。方法 :分为9组,每组10只小鼠,用结核分枝杆菌标准株H37Rv尾静脉注射6.4×105 CFU,感染后第3d开始,分别用生理盐水、p VAX1载体、微卡... 详细信息

目的 :研究结核分枝杆菌DNA疫苗的免疫治疗作用,为建立结核病的免疫治疗新策略和新方案提供依据。方法 :分为9组,每组10只小鼠,用结核分枝杆菌标准株H37Rv尾静脉注射6.4×105 CFU,感染后第3d开始,分别用生理盐水、p VAX1载体、微卡菌苗、Ag85A DNA疫苗、Rv1291c DNA疫苗、Rv1419 DNA疫苗、Rv2903c DNA疫苗、Rv2190c DNA疫苗和Rv2223c DNA疫苗治疗,每2周肌肉注射1次DNA疫苗,共3次,在免疫结束后2周杀鼠,取小鼠肺和脾观察病理改变、称取重量、做菌落计数。结果:与生理盐水组比较,微卡菌苗组、Ag85A DNA组、Rv1291c DNA组、Rv1419 DNA组、Rv2903c DNA组、Rv2190c DNA组和Rv2223c DNA组肺病变有不同程度减轻,病变局限,部分区域肺泡结构完整、清晰,细胞分布均匀。与生理盐水组相比,Ag85A DNA组、Rv1291c DNA组、Rv1419 DNA组和Rv2190c DNA组每克肺菌落计数依次减少0.50 log10(p<0.05)、0.46 log10(p<0.05)、0.35 log10、0.24 log10;每克肝菌落计数依次减少0.40log10(p<0.05)、0.36 log10、0.43 log10(p<0.05)、0.35 log10。结论 :Ag85A DNA疫苗、Rv1291c DNA疫苗和Rv1419 DNA疫苗对小鼠结核病均具有较好的治疗效果。

关键词：结核分枝杆菌 DNA疫苗治疗

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结核分枝杆菌潜伏感染的研究

结核分枝杆菌潜伏感染的研究

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第十届全国免疫学学术大会

作者：吴雪琼白雪娟梁艳阳幼荣张俊仙王兰解放军第三O九医院全军结核病研究所/全军结核病防治重点实验室/结核病诊疗新技术北京市重点实验室

结核分枝杆菌潜伏感染(LTBI)是结核研究的热点和难点之一,但目前对于"潜伏感染"的定义、发生机制、临床诊断、临床转归等问题尚未完全阐明,存在一些争议。本课题组在下列方面对结核分枝杆菌潜伏感染开展研究:(1)应用PPD和ELIS... 详细信息

结核分枝杆菌潜伏感染(LTBI)是结核研究的热点和难点之一,但目前对于"潜伏感染"的定义、发生机制、临床诊断、临床转归等问题尚未完全阐明,存在一些争议。本课题组在下列方面对结核分枝杆菌潜伏感染开展研究:(1)应用PPD和ELISPOT技术在907例入伍新兵中开展LTBI的流行病学研究;(2)结核分枝杆菌潜伏机制的研究;(3)LTBI检测新方法的研究;(4)LTBI发病率的研究;(5)结核分枝杆菌潜伏感染抗原DNA疫苗免疫原性的研究。本文也试图阐述目前存在的问题及其展望。

关键词：结核分枝杆菌潜伏感染诊断

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活动性结核病患者黏膜相关恒定T细胞的特征及PD-的调节作用

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中华结核和呼吸杂志 2015年第2期38卷 124-124页

作者：蒋静王心静安红娟杨秉芬曹志红刘艳华苏瑾文翟斐王若张广宇程小星解放军第309医院结核病研究所结核病防治重点实验室北京100091

黏膜相关恒定T细胞（mucosal-associatedinvariant Tcells，MAITcells）是一类新的天然免疫样T细胞。人MAIT细胞的T细胞受体由恒定的Vα7．2-Jα3链及有限的B链组成，可通过特异性Vα7．2单克隆抗体及CD161分子鉴别。以往研究证明，MAI... 详细信息

黏膜相关恒定T细胞（mucosal-associatedinvariant Tcells，MAITcells）是一类新的天然免疫样T细胞。人MAIT细胞的T细胞受体由恒定的Vα7．2-Jα3链及有限的B链组成，可通过特异性Vα7．2单克隆抗体及CD161分子鉴别。以往研究证明，MAIT细胞在细菌及真菌感染中起了关键的免疫保护作用，但在活动性结核病患者中的作用尚不清楚。

关键词： T细胞受体结核病患者黏膜相活动性调节免疫保护作用单克隆抗体天然免疫

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结核分枝杆菌Rv3287c的克隆、表达、纯化

结核分枝杆菌Rv3287c的克隆、表达、纯化

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全国结核病诊疗与防控暨第二届抗结核药物不良反应防治新进展研讨会

作者：李江英白雪娟梁艳阳幼荣张俊仙吴雪琼 100091 北京解放军第三○九医院全军结核病研究所全军结核病防治重点实验室结核病诊疗新技术北京市重点实验室

目的制备Rv3287c重组蛋白,以期发现一种新型的针对潜伏感染的诊断标记物或候选疫苗.方法基因合成结核分枝杆菌Rv3287c,复苏穿刺菌,提取质粒puc57-rv3287c,双酶切凝胶回收rv3287c基因片段,连接到pET30a载体上,构建pET30a-rv3287c重组质...

目的制备Rv3287c重组蛋白,以期发现一种新型的针对潜伏感染的诊断标记物或候选疫苗.方法基因合成结核分枝杆菌Rv3287c,复苏穿刺菌,提取质粒puc57-rv3287c,双酶切凝胶回收rv3287c基因片段,连接到pET30a载体上,构建pET30a-rv3287c重组质粒,然后转化*** BL21 (DE3),筛选阳性克隆,进行酶切及测序鉴定,经IPTG诱导表达后,应用Ni+-NTA亲和柱纯化重组蛋白.结果成功构建pET30a-rv3287c重组质粒,得到重组蛋白Rv3287c,其在*** BL21 (DE3)中主要以包涵体形式表达,分子量(15kDa)与预期相符.结论成功制备结核分枝杆菌Rv3287c重组蛋白为结核潜伏感染的预防和控制奠定实验基础.

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结核分枝杆菌Rv0574c的克隆、表达、纯化

结核分枝杆菌Rv0574c的克隆、表达、纯化

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全国结核病诊疗与防控暨第二届抗结核药物不良反应防治新进展研讨会

作者：白雪娟李江英梁艳阳幼荣张俊仙吴雪琼 100091 北京解放军第三○九医院全军结核病研究所全军结核病防治重点实验室结核病诊疗新技术北京市重点实验室

目的构建结核分枝杆菌Rv0574c蛋白的重组质粒,并在大肠埃希菌中表达及纯化,为结核病血清学诊断提供候选抗原.方法将编码结核分枝杆菌Rv3671c蛋白的基因克隆到pET-30a载体,构建pET30a-rv0574c重组质粒,然后转化*** BL21 (DE3),筛选阳...

目的构建结核分枝杆菌Rv0574c蛋白的重组质粒,并在大肠埃希菌中表达及纯化,为结核病血清学诊断提供候选抗原.方法将编码结核分枝杆菌Rv3671c蛋白的基因克隆到pET-30a载体,构建pET30a-rv0574c重组质粒,然后转化*** BL21 (DE3),筛选阳性克隆,进行酶切及测序鉴定,经IPTG诱导表达后,应用Ni+-NTA亲和柱纯化重组蛋白.结果成功构建pET30a-rv0574c重组质粒,得到重组蛋白Rv0574c,其在*** BL21 (DE3)中主要以包涵体形式表达,分子量(41kDa)与预期相符.结论高纯度结核分枝杆菌Rv0574c重组蛋白的获得为研究结核潜伏感染在结核病血清诊断中的价值.

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