检索结果-内蒙古大学图书馆

γ干扰素释放试验临床应用的价值、问题与展望

引用

中国防痨杂志 2015年第7期37卷 722-727页

作者：吴雪琼梁艳王国治解放军第三O九医院全军结核病研究所全军结核病防治重点实验室结核病诊疗新技术北京市重点实验室北京100091 中国食品药品检定研究院菌苗一室

我国的结核病疫情和结核分枝杆菌（Mtb）感染情况都相当严重。潜伏结核感染（latenttubercu-losisinfection，LTBI）是宿主感染Mtb后、没有结核病临床表现和影像学改变的一种带菌状态。

关键词：临床应用释放试验 γ干扰素结核病疫情价值结核分枝杆菌潜伏结核感染影像学改变

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

结核分枝杆菌Rv3407免疫原特性及研究进展

引用

中国医师杂志 2015年第1期17卷 151-152页

作者：赵亚静吴雪琼赵卫国河北北方学院河北省张家口075000 解放军第三○九医院全军结核病研究所/全军结核病防治重点实验室/结核病诊疗新技术北京市重点实验室

据WHO估计，全球约有20亿人感染结核分枝杆菌（MTB），其中5％～10％会发展成结核病（TB）患者，大部分人会以潜伏感染状态持续终生。结核潜伏性感染（LTBI）是宿主感染结核分枝杆菌后皮肤结核菌素实验阳性，而无活动性结核的临床表现... 详细信息

据WHO估计，全球约有20亿人感染结核分枝杆菌（MTB），其中5％～10％会发展成结核病（TB）患者，大部分人会以潜伏感染状态持续终生。结核潜伏性感染（LTBI）是宿主感染结核分枝杆菌后皮肤结核菌素实验阳性，而无活动性结核的临床表现，无影像学改变或细菌学证据的一种尚未发病的特殊状态。潜伏感染阶段，MTB无代谢，无DNA复制和毒力。虽然休眠的MTB的毒力和对宿主细胞的破坏能力降低，但是同时也容易逃避免疫防御，通常难以被清除。

关键词：分枝杆菌结核/免疫学疫苗综述

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

结核分枝杆菌Rv1419蛋白抗原表位的预测

引用

中国防痨杂志 2015年第1期37卷 52-55页

作者：刘银萍王全立张俊仙梁艳阳幼荣白雪娟吴雪琼军事医学科学院附属医院输血科北京100071 解放军第三0九医院全军结核病研究所全军结核病防治重点实验室

目的预测结核分枝杆菌Rv1419蛋白的抗原表位。方法利用DNAStar软件包中Protean软件对Rvl419氨基酸序列进行分析，采用包括二级结构、亲水性、抗原性、可及性、柔韧性、电荷分布等多参数预测其二级结构及T细胞和B细胞抗原表位。结果Rvl41... 详细信息

目的预测结核分枝杆菌Rv1419蛋白的抗原表位。方法利用DNAStar软件包中Protean软件对Rvl419氨基酸序列进行分析，采用包括二级结构、亲水性、抗原性、可及性、柔韧性、电荷分布等多参数预测其二级结构及T细胞和B细胞抗原表位。结果Rvl419蛋白具有丰富的二级结构和多处抗原指数较高的区段，含有少数潜在的B细胞抗原肽表位（可能在67-70、72-82、142-154、131-137位氨基酸残基或其附近），这些表位抗原性较好，都含有B转角和无规则卷曲结构，呈现在表面的可能性和柔韧性都较大。该蛋白含有较多潜在的T细胞抗原肽表位（可能在5-15、18-22、29-32、43-55、58-62、64--68、86-97、99-109、110-114、117-123、126-128、136-140位氨基酸残基或其附近）。结论结核分枝杆菌Rv1419蛋白是一个T细胞抗原表位占优势的蛋白抗原，也存在B细胞抗原表位，本研究结果为该蛋白抗原表位的进一步研究、应用奠定了基础。

关键词：表位细菌蛋白质类蛋白质结构二级结核分枝杆菌

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中药复方牛贝消核提取物治疗结核病相关靶标的研究

中药复方牛贝消核提取物治疗结核病相关靶标的研究

引用

全国结核病诊疗与防控暨第二届抗结核药物不良反应防治新进展研讨会

作者：凌彦博杨春玮罗华锋刘光陵吴雪琼梁艳王小美王兰张俊仙阳幼荣白雪娟陈实兵刘军 100091 北京解放军第三○九医院全军结核病研究所全军结核病防治重点实验室结核病诊疗新技术北京市重点实验室广东奇方药业有限公司

目的研究中药复方牛贝消核提取物治疗结核病的相关靶标,阐明其作用机制.方法 9只BALB/c小鼠随机分成三组：空白对照组,感染组,中药牛贝消核治疗组,每组3只.提取小鼠全血总RNA,反转录后与小鼠基因表达芯片杂交,检测小鼠基因表达量.应用...

目的研究中药复方牛贝消核提取物治疗结核病的相关靶标,阐明其作用机制.方法 9只BALB/c小鼠随机分成三组：空白对照组,感染组,中药牛贝消核治疗组,每组3只.提取小鼠全血总RNA,反转录后与小鼠基因表达芯片杂交,检测小鼠基因表达量.应用IPA数据库分析并比较不同组小鼠的基因表达结果. 结果感染组和正常组共有差异表达基因5647条,其中2898条上调,2749条下调,1278个上调基因参与了细胞过程的调节,1092个参与了代谢过程的调节;感染组和牛贝消核治疗组共有差异表达基因7051条,其中3454条上调,3597条下调,1258个上调基因参与了细胞过程,940个参与了代谢过程.从通路水平的分析结果可以看到,治疗后,JNK通路有明显的整体下调.而正常小鼠感染结核分枝杆菌后,JNK通路明显的整体明显上调.结论在小鼠结核感染后表达明显上调和下调的部分基因中,我们推测,牛贝消核药物可能具有部分针对免疫调节通路上的调节作用,也使加强细胞运动的基因(细胞骨架重排、内吞作用)表达上调,加强抗结核免疫,是否有药物副作用需进一步研究证实.该信息提示我们,***感染后,相关因子刺激可能引起JNK通路的上调,牛贝消核中药提取物可能具有在感染后调节该通路下调的功能.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

CD244促进活动性肺结核患者抗原特异性CD8^+T细胞的细胞毒作用

引用

免疫学杂志 2014年第11期30卷 983-986页

作者：杨秉芬王心静翟斐蒋静曹志红程小星解放军第309医院全军结核病研究所全军结核病防治重点实验室北京100091

目的研究表面受体CD244在活动性肺结核患者抗原特异性CD8+T细胞中的功能。方法密度梯度离心法提取活动性肺结核患者和ELISPOT阳性潜伏感染者的外周血单个核细胞,用ESAT-6和CFP-10多肽刺激PBMCs,然后用CD69标记抗原特异性细胞,通过流式... 详细信息

目的研究表面受体CD244在活动性肺结核患者抗原特异性CD8+T细胞中的功能。方法密度梯度离心法提取活动性肺结核患者和ELISPOT阳性潜伏感染者的外周血单个核细胞,用ESAT-6和CFP-10多肽刺激PBMCs,然后用CD69标记抗原特异性细胞,通过流式细胞术检测CD244在CD3+CD8+CD69+细胞中的表达;流式细胞术分析CD244与脱颗粒相关的CD107a表达的关系;通过细胞内染色方法检测CD244与穿孔素和颗粒酶B的关系。结果 CD244在活动性肺结核患者的CD8+T细胞表达显著高于潜伏感染者(P=0.000 5);在抗原特异性CD8+T细胞,CD244+细胞表达CD107a比例显著高于CD244-细胞(P=0.002 2);CD244+细胞表达穿孔素和颗粒酶B比例显著高于CD244-细胞(P值分别为0.021 2,0.002 3)。结论 CD244促进活动性肺结核患者的抗原特异性CD8+T细胞的细胞毒作用。

关键词：肺结核 CD244 CD8+T细胞细胞溶解

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

重组人γ-干扰素在耐多药结核病小鼠治疗作用中的研究

引用

中国防痨杂志 2015年第3期37卷 295-299页

作者：侯江厚李琦张灵霞王仲元孙卫国赵伟杰操敏解放军第三○九医院结核病研究所全军结核病防治重点实验室结核病诊疗新技术北京市重点实验室北京100091 首都医科大学附属北京胸科医院肺功能室结核三病区药物研究室

目的探讨重组人γ干扰素（rh-IFN-γ）在MDRTB小鼠中的治疗作用及其免疫学机制。方法72只成年雄性Balb／c小鼠，用含耐多药Mtb的气溶胶感染，感染后第2天处死4只以确定小鼠肺脏植入的菌量，感染后21d（设定治疗0周）脱颈处死4只小鼠作... 详细信息

目的探讨重组人γ干扰素（rh-IFN-γ）在MDRTB小鼠中的治疗作用及其免疫学机制。方法72只成年雄性Balb／c小鼠，用含耐多药Mtb的气溶胶感染，感染后第2天处死4只以确定小鼠肺脏植入的菌量，感染后21d（设定治疗0周）脱颈处死4只小鼠作空白对照；余下64只小鼠采用随机数字表法分为对照组、rh-IFN-γ组、莫西沙星组和联合治疗组（莫西沙星＋rh-IFN-γ每组16只，于治疗0周开始给药。治疗4、8、16、20周各组分别脱颈处死4只，以测定小鼠的肺、脾质量指数和肺、脾菌落形成单位（CFU）、8周血清细胞因子IFN-γ和白细胞介素（IL）-10的水平。两组间比较采用t检验，多组间比较采用单因素方差分析，组内两两比较采用SNK法和Games-Howell法。结果肺脾质量指数：莫西沙星组8周肺指数为“5．99±0．72”、低于对照组的“8．01±0．91”（F=6．28，P〈0．01）；莫西沙星组8周脾指数为“2．87±0．15”，低于对照组的“3．87±0．41”（F=8．37，P〈0．01）。肺、脾CFU：莫西沙星组、联合治疗组4周肺组织CFU分别为（4．37±0．20）lgcFu／ml和（4．35±0．18）lgCFU／ml，均低于对照组[（5．30±0．21）lgCFU／ml]和rh-IFN-7组[（5．29±0．13）lgCFU／m1]（F=35．55，P〈0．01），莫西沙星组、联合治疗组8周肺组织CFU分别为（2．86±0．29）lgCFU／ml和（2．63±0．08）lgCFu／ml，均低于对照组[（5．00±0．23）lgCFU／m1]和rh_IFN-γ组[（4．82±0．55）lgCFU／ml]（F=56．83，P〈0．01），且均于16周始无菌化（即无Mtb生长）；rh-IFN-γ组20周脾组织CFU为（3．21±0．40）lgCFU，低于对照组的（4．31±0．06）lgCFU／ml（t=5．45，P〈0．01）；莫西沙星组和联合治疗组的脾组织从4周始无菌化。治疗8周小鼠血清r干扰素和IL-10的水平：rh-IFN-γ组、莫西沙星组和联合治疗组血清IFN-γ水平分别为（3．40±0．64）ng／L、（1．32±0．53）ng／L和（0．47±0．44）ng／L，低于对照组的（10．34±2．09）ng／L（F=55．973，P〈0．01），莫西沙星组和联合治疗组血清IFN_7水平分别为（1．32±0．53）ng／L和（0．47±0．44）ng／L，低于rh-IFN-γ组的（3．40±0．64）ng／L（F=55．973，P〈0．01）。对照组、rh-IFN-γ组、莫西沙星组和联合治疗组血清IL-10水平分别为（6．68±1．30）ng／L、（9．76±3．97）ng／L、（8．74±4．48）ng／L和（21．34±17．58）ng／L，差异无统计学意义（F=2．013，P〉0．05）。结论rh-IFN-γ可降低MDR-TB小鼠脾组织的菌量负荷，下调小鼠血清γ-干扰素水平，但对降低肺组织的菌量负荷和减轻肺脾组织炎症上无明显作用。rh-IFN-7辅助莫西沙星治疗耐多药结核病小鼠，在降低病变器官的菌量负荷和减轻炎症方面无辅助作用。

关键词：结核抗多种药物性/药物疗法干扰素γ 小鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

胸腔积液结核感染T细胞斑点实验检测对结核性胸膜炎的辅助诊断价值

引用

中国煤炭工业医学杂志 2015年第7期18卷 1094-1097页

作者：曹秀丽王兰河北北方学院附属第三医院河北省张家口市075000 解放军第三〇九医院全军结核病研究所军队结核病防治重点实验室

目的探讨结核感染T细胞斑点实验(***)在结核性胸膜炎临床辅助诊断的应用效果,评价***在诊断结核性胸膜炎中的价值。方法对该医院诊断、治疗的42例结核性胸膜炎患者相关资料进行分析,将其设置为结核性胸膜炎组,选择同期入院诊治的30例非... 详细信息

目的探讨结核感染T细胞斑点实验(***)在结核性胸膜炎临床辅助诊断的应用效果,评价***在诊断结核性胸膜炎中的价值。方法对该医院诊断、治疗的42例结核性胸膜炎患者相关资料进行分析,将其设置为结核性胸膜炎组,选择同期入院诊治的30例非结核性胸膜炎患者为非结核性胸膜炎组,对二组入院患者抽取胸腔积液,并采用***方法检测,分析***在结核性胸膜炎临床辅助诊断价值,判断其诊断结核性胸膜炎的敏感性和特异性。结果结核性患者中90.5%***检测阳性,高于非结核性患者(23.8%)(P<0.05);结核性患者13.3%***阴性,低于非结核性患者(P<0.05);确诊结核组病例42例中39例检测结果为阳性,检测敏感度92.8%(39/42),阳性预测值为92.8%,均高于对照组[检测结果阳性3例,阴性27例,特异度90%(27/30),阴性预测值为90%](P<0.05)。结论胸腔积液***检测法有较高的敏感度和特异度,对结核性胸膜炎有较大的辅助诊断价值,且这种诊断方法相对比较简单,值得推广使用。

关键词：结核性胸膜炎胸腔积液结核感染T细胞斑点试验辅助诊断

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

结核病患者N-乙酰基转移酶2基因型与对氨基水杨酸异烟肼血药浓度关系分析

引用

中国新药杂志 2014年第12期23卷 1423-1426页

作者：许飞虹安慧茹赵冠人张俊仙梁艳阳幼荣吴雪琼河北北方学院解放军第309医院全军结核病研究所/全军结核病防治重点实验室解放军第309医院药剂科

目的:探讨结核病患者N-乙酰基转移酶2(NAT2)基因型与服用对氨基水杨酸异烟肼(PASINH)片后血浆中异烟肼(INH)浓度的相关性,为临床根据NAT2基因分型指导PAS-INH合理用药提供依据。方法:采用高效液相色谱法测定23例结核病患者服用PAS-INH片... 详细信息

目的:探讨结核病患者N-乙酰基转移酶2(NAT2)基因型与服用对氨基水杨酸异烟肼(PASINH)片后血浆中异烟肼(INH)浓度的相关性,为临床根据NAT2基因分型指导PAS-INH合理用药提供依据。方法:采用高效液相色谱法测定23例结核病患者服用PAS-INH片后2 h血浆中INH的浓度,同时提取血细胞基因组DNA,采用PCR-直接测序法(PCR-DS)测定结核病患者NAT2基因型。结果:23例结核病患者服用PAS-INH后2 h血浆中INH平均浓度为(1.35±1.17)mg·L-1。其中,NAT2快乙酰化基因型(RA)11例,血浆中INH平均浓度为(0.64±0.34)mg·L-1;中等乙酰化基因型(IA)7例,INH浓度为(1.40±0.87)mg·L-1;慢乙酰化基因型(SA)5例,INH浓度为(2.83±1.38)mg·L-1。RA患者与IA,SA患者的血浆INH浓度差异具有显著性意义(P值分别为0.021,0.002,P<0.05)。结论:NAT2 SA和IA基因型结核病患者血浆中INH浓度显著高于RA基因型患者,NAT2基因型分析可能对结核病患者PAS-INH合理用药具有重要指导意义。

关键词： N-乙酰基转移酶2 对氨基水杨酸异烟肼高效液相色谱法血浆药物浓度结核

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

结核DNA疫苗肌肉注射加电转染不同免疫方案免疫效果的研究

引用

中华微生物学和免疫学杂志 2014年第9期34卷 673-679页

作者：梁艳肖漓张晓燕白雪娟阳幼荣高钰张俊仙陈丹王兰史迎昌李忠明吴雪琼解放军第309医院全军结核病研究所军队结核病防治重点实验室北京100091 武汉海规生物科技有限公司

目的：研究结核DNA疫苗肌肉注射加电转染不同免疫方案的免疫效果，获得DNA疫苗肌肉注射加电转染免疫的最佳方案。方法40只BALB/c小鼠随机分为4组：（1）生理盐水组。（2）50μgAg85ADNA组。（3）100μgAg85ADNA组。上述3组分别肌肉注射... 详细信息

目的：研究结核DNA疫苗肌肉注射加电转染不同免疫方案的免疫效果，获得DNA疫苗肌肉注射加电转染免疫的最佳方案。方法40只BALB/c小鼠随机分为4组：（1）生理盐水组。（2）50μgAg85ADNA组。（3）100μgAg85ADNA组。上述3组分别肌肉注射加电转染免疫3次。（4）混合Ag85ADNA免疫组，第1和3次各肌肉注射加电转染10μgAg85ADNA，第2次肌肉注射加电转染100μgAg85ADNA，每2周免疫1次。最后1次免疫后2周、6周每组各杀5只小鼠，用ELISA方法检测小鼠脾细胞培养上清中IFN-γ和IL-4水平；用流式细胞术检测小鼠全血单个核细胞分泌IFN-γ的Th1细胞和分泌IL-4的Th2细胞比值；用定量RT-PCR检测小鼠肌肉电转染部位Ag85ADNA的含量。用ELISA方法检测小鼠免疫前、第1～3次免疫后10d小鼠血清特异性抗体水平。结果免疫结束后2周，小鼠脾淋巴细胞产生IFN-γ水平：混合Ag85ADNA免疫组[（703．66±394．74）pg/ml]和50μgAg85ADNA组[（648．60±439．41）pg/ml]明显高于生理盐水组[（70．58±108．76）pg/ml]（t值分别为3．975、3．629，P值分别为0．0004、0．0010）和100μgAg85ADNA组[（86．08±135．73）pg/ml]（t值分别为3．878、3．532，P值分别为0．0005、0．0013），但混合Ag85ADNA免疫组和50μgAg85ADNA组之间差异无统计学意义（t＝0．3457，P＝0．7318）；全血单个核细胞内Th1/Th2细胞比值：混合Ag85ADNA免疫组（3．82±1．09）均显著高于生理盐水组（0．37±0．11）、50μgAg85ADNA组（1．20±0．80）、100μgAg85ADNA组（1．10±0．60）（t值分别为2．980、2．260、2．352，P值分别为0．0058、0．0315、0．0257）；肌肉注射加电转染部位Ag85ADNA含量：100μgAg85ADNA组[（963．40±892．79）拷贝]显著高于50μgAg85ADNA组[（270．90±398．18）拷贝]和混合Ag85ADNA免疫组[（205．80±136．95）拷贝]（t值分别为2．639、2．887，P值分别为0．0144、0．0081）。免疫结束后6周，小鼠脾淋巴细胞产生IFN-γ水平：混合Ag85ADNA免疫组[（238．43±258．90）pg/ml）]高于生理盐水组[（0±0）pg/ml]、50μgAg85ADNA组[（83．14±135．08）pg/ml]和100μgAg85ADNA组[（163．83±207．13）pg/ml]，但各组之间差异均无统计学意义（t值分别为1．4970、0．9750、0．4684，P值分别为0．1442、0．3369、0．6427）；全血单个核细胞内Th1/Th2细胞比值：混合Ag85ADNA免疫组（4．67±5．05）显著高于生理盐水组（0．77±0．19）、50μgAg85ADNA组（1．23±0．74）和100μgAg85ADNA组（0．51±0．49）（t值分别为3．199、2．971、3．610，P值分别为0．0033、0．0059、0．0011）；肌肉电转染部位Ag85ADNA含量各组之间差异均无统计学意义。第2次免疫后，50μgAg85ADNA组、100μgAg85ADNA组和混合Ag85ADNA免疫组血清抗Ag85A特异性IgG抗体均比第1次免疫后显著升高（F＝7．17，P＝0．0111），但3组之间差异无统计学意义。第3次免疫后，100μgAg85ADNA组和混合Ag85ADNA免疫组血清抗Ag85A特异性IgG抗体比第2次免疫后略有升高，而50μgAg85ADNA组略有降低，但3组之间差异无统计学意义。结论电转染可以使低剂量的DNA疫苗产生较好的免疫效果，低、高剂量混合免疫是DNA疫苗肌肉注射加电转染免疫的最佳方案。

关键词：结核分枝杆菌 DNA疫苗电转染免疫

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

应用免疫磁珠分离-改良罗氏培养技术检测痰结核分枝杆菌的研究

引用

中国病原生物学杂志 2014年第8期9卷 724-726页

作者：张俊仙梁艳刘银萍阳幼荣王杰王兰吴雪琼解放军309医院全军结核病研究所全军结核病防治重点实验室北京100091

目的通过免疫磁珠分离技术(immunomagnetic beads separation techniques,IMBS)富集痰液中的结核分枝杆菌,提高痰液培养的阳性率,以期用于结核病的快速诊断。方法制备兔抗结核杆菌IgG抗体,并将其结合于免疫磁珠表面。采集71例确诊结核... 详细信息

目的通过免疫磁珠分离技术(immunomagnetic beads separation techniques,IMBS)富集痰液中的结核分枝杆菌,提高痰液培养的阳性率,以期用于结核病的快速诊断。方法制备兔抗结核杆菌IgG抗体,并将其结合于免疫磁珠表面。采集71例确诊结核病患者的痰液标本,通过免疫磁珠分离技术捕获、富集吸附结核分枝杆菌后用改良罗氏培养基培养,并与传统改良罗氏(L-J)培养法和痰涂片抗酸染色法作比较。结果 71例结核病患者痰涂片抗酸染色检查阳性26例,阳性率36.6%;传统改良L-J培养阳性34例,阳性率47.9%;免疫磁珠分离技术捕获、富集结核分枝杆菌后进行改良L-J培养阳性48例,阳性率67.6%。三者阳性率差异有统计学意义(P<0.05),改良L-J培养和痰涂片检查阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用免疫磁珠分离技术捕获、富集痰液中的结核分枝杆菌后进行培养,可显著提高痰培养的阳性率,该方法可用于结核病的快速诊断。

关键词：结核分枝杆菌免疫磁珠分离技术培养

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：