检索结果-内蒙古大学图书馆

生殖与避孕 2011年第1期31卷 30-34,57页

作者：张玉凤武俊青黄萍刘伟信郑晓瑛赵洪鑫文彬詹绍康上海市计划生育科学研究所国家人口和计划生育委员会计划生育药具重点实验室上海200032 四川省成都市计划生育技术指导所成都610031 北京大学人口研究所北京100871 复县大学上海200433

目的:评估避孕节育干预项目对四川省流动人口避孕行为的影响,为探索适宜的流动人口避孕行为干预模式提供依据。方法:多阶段随机整群抽取四川省成都市和攀枝花市流动人口相对集中的工厂、建筑工地、服务娱乐场所,并随机分为干预组和对照... 详细信息

目的:评估避孕节育干预项目对四川省流动人口避孕行为的影响,为探索适宜的流动人口避孕行为干预模式提供依据。方法:多阶段随机整群抽取四川省成都市和攀枝花市流动人口相对集中的工厂、建筑工地、服务娱乐场所,并随机分为干预组和对照组。采用结构式问卷对2197名18～49岁流动人口进行干预前、后的调查。结果:干预后,干预组对象选择使用避孕套作为避孕方法的比例增加了5.32%;紧急避孕药的使用比例从干预前的13.22%上升至23.05%(P<0.01);干预组寻求咨询服务的比例为60.46%,与干预前相比提高了41.76%(P<0.01)。结论:干预后流动人口选择使用避孕套的比例以及紧急避孕药的使用比例都有所上升,对象寻求咨询服务的行为得到促进,但今后还应继续加强对低学历人群和未婚流动人口避孕节育的宣传教育和咨询服务。

关键词：流动人口避孕方法干预避孕行为咨询

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中国汉族人群AZFc微缺失区域序列标签位点的探讨

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中华男科学杂志 2011年第5期17卷 391-395页

作者：吴青王会刘玉林徐彦王鹏施惠娟冯云上海交通大学医学院附属瑞金医院生殖医学中心上海200025 国家人口和计划生育委员会计划生育药具重点实验室上海市计划生育科学研究所上海200032 上海集爱遗传与不育诊疗中心上海200011

目的:探讨中国人群无精子因子c(azoosperm ia factor c,AZFc)微缺失的类型及AZF多重PCR筛查时序列标签位点(sequence taged sites,STSs)的选择。方法:采用多重PCR反应测定9个STS位点(sY84、sY86、sY127、sY134、sY152、sY145、sY255、sY254、sY157)筛查164例严重少精子症或非梗阻性无精子症汉族男性Y染色体微缺失,并以精子浓度正常的男性105例作为对照;同时对来自多中心的180例已确诊为sY254、sY255缺失的男性进行sY145、sY152和sY157位点分析。结果:164例严重少精子症或无精子症男性中AZFc缺失者14例(8.5%);共194例sY254、sY255缺失男性的sY145、sY152均未缺失,而sY157未缺失者仅2例。发现1例单sY157缺失的严重少精子症男性为sY1206缺失和DAZ基因中DAZ3/DAZ4基因拷贝缺失。结论:sY254、sY255和sY157缺失是中国人群AZFc缺失的最常见类型;sY145和sY152微缺失在入选的研究对象中未曾出现,因此不建议作为AZFc常规筛查的位点。"sY157的单一缺失"可能是中国人群AZFc部分缺失的一种新类型,其临床意义值得进一步探讨。

关键词： Y染色体微缺失 AZFc 序列标签位点

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非诺贝特制剂研究进展

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世界临床药物 2011年第9期32卷 552-557页

作者：李芳俸灵林阎超上海交通大学药学院上海200240 上海市计划生育科学研究所国家人口和计划生育委员会计划生育药具重点实验室上海200032

非诺贝特是降低甘油三酯的首选药物之一,但其普通制剂顺应性差、个体差异大且生物利用度低。本文综述非诺贝特的理化性质、药理作用、药动学、不良反应及制剂研发进展,以期能为非诺贝特制剂的进一步开发提供新思路。

关键词：非诺贝特制剂生物利用度不良反应

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α-双炔失碳酯类似物的合成及其抗生育和抗肿瘤活性研究

α-双炔失碳酯类似物的合成及其抗生育和抗肿瘤活性研究

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中国药理学会第七届全国生殖药理学术交流会

作者：张培翼陈建兴陈海林上海市计划生育科学研究所国家计生委计划生育药具重点实验室

α-双炔失碳酯是我国于70年代自行研制的甾体避孕药物,开始曾试用于抗早孕,后来将其改为探亲避孕药。α-双炔失碳酯在体内实际上是由α-双炔失碳醇发挥作用。它临床用法较繁复,吸收较差,用药量大,避孕有效率不高;有明显的雌激素样副作用... 详细信息

α-双炔失碳酯是我国于70年代自行研制的甾体避孕药物,开始曾试用于抗早孕,后来将其改为探亲避孕药。α-双炔失碳酯在体内实际上是由α-双炔失碳醇发挥作用。它临床用法较繁复,吸收较差,用药量大,避孕有效率不高;有明显的雌激素样副作用,恶心呕吐等类早孕反应明显。

关键词：抗生育黄体细胞抗肿瘤活性化合物体外抑制类似物

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丝氨酸蛋白酶抑制剂在抗胚胎着床和抗肿瘤方面的作用

丝氨酸蛋白酶抑制剂在抗胚胎着床和抗肿瘤方面的作用

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中国药理学会第七届全国生殖药理学术交流会

作者：孙兆贵王健李卫华蒋雅红石燕顾正丁训诚上海市计划生育科学研究所国家人口和计划生育委员会计划生育药具重点实验室

研究目的:加贝酯(Gabexate mesilate,GM),是一种人工合成的丝氨酸蛋白酶抑制剂,已有报道说明其具有抑制人类结肠癌细胞生长、侵袭和转移。AEBSF(4-(2-氨乙基)苯磺酰氟,4-(2-aminoethyl)benzenesulfonyl fluoride hydrochloride,AEBSF)是一种在水溶液中稳定的小分子化合物,具有丝氨酸蛋白酶抑制剂的作用。本文利用小鼠和大鼠作为实验动物,比较两种丝氨酸蛋白酶抑制剂对胚胎着床的抑制作用,并利用Hela细胞和人脐静脉内皮细胞作为离体模型,分析AEBSF在肿瘤细胞生长和与血管内皮细胞粘附过程中的作用。

关键词：抑制作用丝氨酸蛋白酶抑制剂胚胎着床

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国产天然孕酮阴道环的抗生育作用药效学和体内血药浓度变化研究

国产天然孕酮阴道环的抗生育作用药效学和体内血药浓度变化研究

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中国药理学会第七届全国生殖药理学术交流会

作者：桂幼伦郭湘洁谢淑武邵海浩曹霖朱焰上海市计划生育科学研究所国家人口计生委计划生育药具重点实验室生殖药理组上海市计划生育科学研究所国家人口计生委计划生育药具重点实验室缓控释实验室

目的:研究和观察天然孕酮阴道环的长效避孕效果,并检测其在山羊体内的血药浓度和持续释放的时间。方法 :将24只具有生育能力的新西兰雌兔随机分为4组,分别阴道给予空白环、阴道环低剂量(210mg/环)、阴道环中剂量(420mg/环)和阴道环高剂... 详细信息

目的:研究和观察天然孕酮阴道环的长效避孕效果,并检测其在山羊体内的血药浓度和持续释放的时间。方法 :将24只具有生育能力的新西兰雌兔随机分为4组,分别阴道给予空白环、阴道环低剂量(210mg/环)、阴道环中剂量(420mg/环)和阴道环高剂量(840mg/环)。手术15天后进行交配,观察天然孕酮阴道环对家兔的长效避孕效果。将12只去卵巢山羊随机分为2组,分别给予国产和智利产天然孕酮阴道环,并于放置阴道环前后不同时间点颈静脉采血,用磁性分离酶联免疫法测定血清中天然孕酮的浓度。结果 :阴道环对动物的一般状况均无明显影响,高剂量组和中剂量组避孕效果较好,长效能维持三个月,而低剂量组避孕效果较差;国产和智利产阴道环血药浓度除20d、27d、90d外无显著差异。结论 :天然孕酮阴道环高、中剂量组均有长效避孕作用;与智利孕酮阴道环相比,国产天然孕酮阴道环放置在山羊阴道后的血药浓度变化无明显差异,其维持释放剂量和时间相当。

关键词：阴道环天然孕酮药效学血药浓度

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青蒿素衍生物对人子宫内膜癌(RL95-2)生长抑制的体内外研究

青蒿素衍生物对人子宫内膜癌(RL95-2)生长抑制的体内外研究

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中国药理学会第七届全国生殖药理学术交流会

作者：周洁芸郭湘洁谢淑武桂幼伦李钊周娴颖曹霖朱焰上海市计划生育科学研究所国家人口与计划生育委员会计划生育药具重点实验室生殖药理组

目的:研究青蒿素衍生物（SM1 051、SM1 052）对人子宫内膜癌（RL95-2）的体外和裸鼠皮下移植瘤生长的抑制作用。方法 :（1）MTT法检测不同浓度青蒿素衍生物对细胞增殖抑制。（2）建立裸鼠人子宫内膜癌移植模型,并随机分成溶剂对照组、SM... 详细信息

目的:研究青蒿素衍生物（SM1 051、SM1 052）对人子宫内膜癌（RL95-2）的体外和裸鼠皮下移植瘤生长的抑制作用。方法 :（1）MTT法检测不同浓度青蒿素衍生物对细胞增殖抑制。（2）建立裸鼠人子宫内膜癌移植模型,并随机分成溶剂对照组、SM1051低、高和SM1052低、高剂量组。两个治疗组分别每次腹腔注射2.5mk/kg和10mg/kg,3次/周,溶剂对照组腹腔注射给予等体积溶剂,连续给药4周后,处死动物,测量瘤体积变化和移植瘤的瘤质量,计算抑瘤率。结果 :6个不司浓度（0.3、1、3、12.5、25、30μmol）SM1051、SM1052作用RL95-2细胞48h后,IC50分别为:1 6.7±0.3μmol（CI:8.7～3 1.4μmol）、1 7.9±2.4μmol（CI:9.6～33.3μmol）。连续给药4周后,各给药前、后体重均无明显差异（P>0.05）。各组给药前、后肿瘤体积和瘤重如下:（1）溶剂对照组:给药前瘤体积为163.48±102.45 mm,给药后瘤体积为1730.25±1 169.52 mm,瘤重1.21±0.48g。（2）SM1051低剂量组:给药前瘤体积为1 73.29±74.51mm、给药后瘤体积为1 634.60±890.61 mm,瘤重为1.10±0.58 g。（3）SM1051高剂量组:给药前瘤体积为194.48±255.69 mm;给药后瘤体积为950.51±708.64 mm,瘤重0.59±0.48 g;（4）SM1052低剂量组:给药前瘤体积为1 89.10±121.50 mm;给药后瘤体积为754.1 8±588.22 mm,瘤重0.74±1.08g。（5）SM1052高剂量组:给药前瘤体积为140.28±70.71 mm;给药后瘤体积为522.06±330.85 mm;瘤重0.44±0.35 g。统计结果显示,与溶剂对照组相比,SM1052高剂量组瘤体积明显降低,体积增长率明显降低（P<0.05）;SM1051高剂量、SM1052高剂量组瘤重减轻,但无明显差异（P>0.05）。结论 :SM1051、SM1052在体外对RL95-2细胞有较强的抑制作用,SM1 052对RL95-2裸鼠移植瘤的生长具有抑制作用。

关键词：青蒿素衍生物 RL95-2 子宫内膜癌生长抑制体内外

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蓝氧疗法治疗生殖道感染的可接受性分析

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中国计划生育学杂志 2011年第5期19卷 267-270页

作者：赵瑞武俊青周颖文彬荣国辉盛伟杰袁景姝田振丽上海市计划生育科学研究所国家人口和计划生育委员会计划生育药具重点实验室 200032 黑龙江省齐齐哈尔市人口与计划生育委员会黑龙江省齐齐哈尔市泰来县计划生育服务站黑龙江省齐齐哈尔市计划生育综合服务站广东省珠海市新依科医疗科技有限公司

目的:借鉴卫生技术评估原理,分析蓝氧疗法治疗生殖道感染的可接受性,分析技术应用前景,为技术推广提供依据。方法:应用流行病学、卫生技术评估方法对蓝氧疗法的可接受性进行分析,采用Fisher确切概率法和logis-tic回归分析法进行单因素... 详细信息

目的:借鉴卫生技术评估原理,分析蓝氧疗法治疗生殖道感染的可接受性,分析技术应用前景,为技术推广提供依据。方法:应用流行病学、卫生技术评估方法对蓝氧疗法的可接受性进行分析,采用Fisher确切概率法和logis-tic回归分析法进行单因素和多因素分析。结果:研究对象听说过蓝氧疗法、曾经接受过相关治疗、愿意向有生殖道感染治疗需要的亲友推荐该种治疗方法的比例较高,均达到了80%以上,接受过治疗者更倾向于向亲友推荐蓝氧疗法(OR=18.59,P<0.01);在接受过蓝氧疗法的419位研究对象当中,认为候诊不需要等待和等待时间<10min的所占比例最大(42.72%和42.96%)。结论:服务对象蓝氧疗法的接受和推荐意愿较高,具有一定的推广价值。技术方法引入和推荐过程早期应针对服务对象开展宣教和咨询,减少服务对象的顾虑。

关键词：蓝氧疗法生殖道感染可接受性卫生技术评估

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度他雄胺对大鼠附睾上皮连接相关基因表达影响的实验研究

度他雄胺对大鼠附睾上皮连接相关基因表达影响的实验研究

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中国药理学会第七届全国生殖药理学术交流会

作者：谢淑武郭湘洁桂幼伦周洁芸李钊周娴颖郝淑芳盛磊朱焰曹霖上海市计划生育科学研究所国家人口和计划生育委员会药具重点实验室

目的:我们前期研究发现度他雄胺可以抑制雄性大鼠精子成熟和生育力,进一步组织学和超微结构分析发现度他雄胺可以破坏附睾上皮间的紧密连接。本次我们进一步研究度他雄胺对附睾上皮相关基因表达的影响,以期从中找到度他雄胺抗大鼠生育... 详细信息

目的:我们前期研究发现度他雄胺可以抑制雄性大鼠精子成熟和生育力,进一步组织学和超微结构分析发现度他雄胺可以破坏附睾上皮间的紧密连接。本次我们进一步研究度他雄胺对附睾上皮相关基因表达的影响,以期从中找到度他雄胺抗大鼠生育可能的作用机理。

关键词：度他雄胺雄性大鼠生育力基因表达附睾上皮

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左炔诺孕酮口腔崩解片人体药动学研究和生物等效性评价

左炔诺孕酮口腔崩解片人体药动学研究和生物等效性评价

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中国药理学会第七届全国生殖药理学术交流会

作者：郭湘洁朱忠义桂幼伦赵宪平李雪宁曹霖朱焰上海市计划生育科学研究所国家人口计生委计划生育药具重点实验室生殖药理组

目的:研究左炔诺孕酮口腔崩解片和左炔诺孕酮普通片剂（商品名:毓婷片）在健康成年女性体内的药物动力学和生物利用度,比较两种制剂的生物等效性。方法 :20名健康女性受试者随机交叉单剂量口服受试制剂1片（含左炔诺孕酮0.75 mg）与参... 详细信息

目的:研究左炔诺孕酮口腔崩解片和左炔诺孕酮普通片剂（商品名:毓婷片）在健康成年女性体内的药物动力学和生物利用度,比较两种制剂的生物等效性。方法 :20名健康女性受试者随机交叉单剂量口服受试制剂1片（含左炔诺孕酮0.75 mg）与参比制剂1片（含左炔诺孕酮0.75 mg）,分别于服药前及服药后0.33、0.67、1、1.5、2、3、4、6、9、12、24、48、72h取静脉血3mL,应用放射免疫分析法测定不同时间点血清中左炔诺孕酮的浓度。采用SAS软件计算其药动学参数,以毓婷片为标准,通过双向单侧t检验和置信区间的方法对口腔崩解片的生物利用度和生物等效性进行比较。结果 :受试制剂和参比制剂的主要药动学参数:t分别为（1.6±0.2）、（1.7±0.3）h;C分别为（6.21±0.80）、（6.52±1.04）ng/mL;AUC分别为（85.49±24.45）、（90.75±27.1 0）h·ng/mL;AUC分别为（96.76±27.88）、（101.17±30.83）h·ng/mL;t分别为（25.33±3.52）、（24.16±3.10）h;MRT分别为（31.08±3.78）,（28.83±4.01）h。受试制剂AUC的90%可信限落在参比制剂87.72%-101.87%的范围内,C落在89.80%-101.75%的范围内。受试制剂的相对生物利用度为（96.1±1 8.3）%。结论 :左炔诺孕酮口腔崩解片与普通片（毓婷）具有生物等效性。

关键词：左炔诺孕酮口崩片左炔诺孕酮放射免疫分析方法药代动力学生物利用度生物等效性

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