检索结果-内蒙古大学图书馆

目的:从细胞及分子水平分析低剂量米非司酮在子宫内膜对胚泡接受性中的作用.方法:以组织学方法观察内膜形态变化;免疫组织学方法测定LIF及IL-6在子宫内膜的基因表达以及用半定量反转录—聚合酶链反应(RT-PCR)测定内膜雌、孕激素受体nRNA水平等方法来评估子宫内膜的成熟度.结果:米非司酮在剂量为0.03mg·kg-1·d-1时,可明显延缓子宫内膜的成熟,抑制间质细胞蜕膜化,降底LIF和IL-6在内膜的基因表达和增高内膜雌、孕激素受体mRNA水平.结论:小剂量米非司酮可直接作用于子宫内膜,影响内膜的成熟而抑制内膜对胚泡的接受性.

关键词：米非司酮子宫内膜豚鼠细胞因子

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重组人绒毛膜促性腺激素嵌合肽12的聚丙烯酰胺凝胶电泳制备

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生物化学与生物物理学报 2002年第5期34卷 671-674页

作者：邹永水徐万祥何远孙志达薛小琳上海市计划生育科学研究所计划生育药具国家重点实验室

利用板状聚丙烯酰胺凝胶电泳 (PAGE)方法 ,建立了一步分离纯化基因工程表达蛋白质的新技术。在构建的人绒毛膜促性腺激素嵌合肽 (CP1 2 )表达率约为 1 %的情况下 ,借助分析制备两用型板状PAGE装置 ,通过下行和上行两次电泳以及用透析膜... 详细信息

利用板状聚丙烯酰胺凝胶电泳 (PAGE)方法 ,建立了一步分离纯化基因工程表达蛋白质的新技术。在构建的人绒毛膜促性腺激素嵌合肽 (CP1 2 )表达率约为 1 %的情况下 ,借助分析制备两用型板状PAGE装置 ,通过下行和上行两次电泳以及用透析膜隔离形成收集槽这两步改进 ,从包涵体抽提液中一步纯化了目的表达产物。结果表明 ,一次上样总蛋白质量为 3～ 4mg的PAGE ,可获得 5 0～ 1 0 0 μgCP1 2蛋白 ,其相对均一性达到 95 %。研究提示此改良的制备性PAGE新技术 ,是一种分离纯化低分子量目的蛋白质的好方法

关键词：人绒毛膜促性腺激素基因工程嵌合肽聚丙烯酰胺凝胶电泳纯化

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依立雄胺对大鼠、犬和人精子活力的影响

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中国药理学与毒理学杂志 2002年第5期16卷 363-367页

作者：吴建辉朱焰孙祖越上海市计划生育科学研究所计划生育药具国家重点实验室

目的　用更敏感的指标评价依立雄胺的生殖毒性。方法　将精悬液与不同浓度的依立雄胺共育1h ,2h后 ,借助计算机辅助分析系统录像分析精子活力参数的变化。结果　大鼠精子给予终浓度为0 .6 ,6和 6 0 μmol·L- 1的依立雄胺 1h后 ,精... 详细信息

目的　用更敏感的指标评价依立雄胺的生殖毒性。方法　将精悬液与不同浓度的依立雄胺共育1h ,2h后 ,借助计算机辅助分析系统录像分析精子活力参数的变化。结果　大鼠精子给予终浓度为0 .6 ,6和 6 0 μmol·L- 1的依立雄胺 1h后 ,精子活率(MOT)较对照组分别下降 19.0 %,18.0 %,16 .0 %;2h后 ,中高剂量组的MOT较对照组分别下降9.0 %,10 .0 %,且高剂量组的前向性降低。Beagle犬给予终浓度 0 .6 ,6和 6 0 μmol·L- 1依立雄胺 1h后MOT较对照组呈下降趋势 ,但无显著性差异 ,2h后MOT较对照组分别下降 31.0 %,2 4 .9%,2 8.3%。人精子体外给药实验中 ,给予终浓度为0 .12 ,0 .2 4和 0 .96 μmol·L- 1的依立雄胺 2h后 ,曲线运动速度、直线运动速度较对照组呈下降趋势 ,但无显著性差异 ,而高剂量组的精子头侧摆幅度、精子尾摆动性及MOT较对照组分别下降 2 8.0 %,5 .0 %,15 .0 %。结论　依立雄胺对精子具有一定的直接毒性 ,这种毒性存在种属差异 ,且不表现为剂量反应关系。

关键词：精子活力依立雄胺前列腺增生症 BPH 毒性作用精悬液

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米非司酮配伍米索前列醇用作黄体晚期生育调节的临床研究

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生殖与避孕 2002年第4期22卷 220-225页

作者：杨婕桂幼伦郑娥香贺昌海上海市计划生育科学研究所计划生育药具国家重点实验室上海200032

目的 :探讨米非司酮配伍米索前列醇黄体晚期用作生育调节的有效性、安全性和可接受性。方法 :预期月经来潮前 5日～月经来潮当日开始口服米非司酮 ,2 5 mg,q1 2 h× 4次 ,并于首次用药后48h口服米索前列醇 40 0μg。结果 :共接纳了... 详细信息

目的 :探讨米非司酮配伍米索前列醇黄体晚期用作生育调节的有效性、安全性和可接受性。方法 :预期月经来潮前 5日～月经来潮当日开始口服米非司酮 ,2 5 mg,q1 2 h× 4次 ,并于首次用药后48h口服米索前列醇 40 0μg。结果 :共接纳了 61名对象 ,服药周期为 2 67个。共有 1 3个周期妊娠 ,其中 7个周期完全流产 ,6个周期继续妊娠 ,故总妊娠率为 4.87% ( 1 3 / 2 67) ,服药后继续妊娠率为2 .2 5 % ( 6/ 2 67) ,妊娠周期的服药失败率为 46.1 5 % ( 6/ 1 3 )。用药期间 ,月经周期与经期长度均无明显变化。2 67个服药周期中有 1 94个周期按照科研设计服药 ,占 72 .66%。结论 :米非司酮配伍米索前列醇黄体晚期用作生育调节有一定效果 ,但有效性。

关键词：临床研究米非司酮米索前列醇黄体晚期生育调节

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单克隆非特异性抑制因子-β(MNSFβ)在大肠杆菌中的表达、抗体的制备及在小鼠子宫内膜上的组织定位

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实验生物学报 2002年第2期35卷 89-97页

作者：黄哲平柯碧霞王健申庆祥计划生育药具国家重点实验室上海市计划生育科学研究所上海200032

为了获得足够量的单克隆非特异性抑制因子-β蛋白(monoclonal nonspecific supressor factor β,MNSFβ)及其抗体用于探讨MNSFβ在着床中的作用机理,本研究构建了表达质粒pBV220/MNSFβ-hCGβ,在大肠杆菌中表达了融合蛋白MNSFβ-hCGβ,... 详细信息

为了获得足够量的单克隆非特异性抑制因子-β蛋白(monoclonal nonspecific supressor factor β,MNSFβ)及其抗体用于探讨MNSFβ在着床中的作用机理,本研究构建了表达质粒pBV220/MNSFβ-hCGβ,在大肠杆菌中表达了融合蛋白MNSFβ-hCGβ,用抗hCGβ抗体对表达产物进行鉴定,结果表明融合蛋白MNSFβ-hCGβ得到了正确表达,且分子量和理论值相近。表达产物MNSFβ-hCGβ经初步纯化后用于免疫Balb/C小鼠,制备抗体。同时,我们还构建了表达质粒pGEX-4T-2/MNSFβ,在大肠杆菌中表达了融合蛋白GST-MNSFβ。用融合蛋白GST-MNSFβ对融合前的免疫小鼠回忆刺激并进行检测,制备了抗MNSFβ多克隆抗体和单克隆抗体。应用所制备的多克隆抗体进行免疫组化研究,对MNSFβ在小鼠子宫内膜上进行了组织定位,结果显示,MNSFβ在着床日(受精后第4.5天)小鼠子宫非着床位点的表达和着床位点相比明显提高。

关键词：单克隆非特异性抑制因子-β MNSFβ 大肠杆菌表达抗体制备小鼠子宫内膜组织定位

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避孕节育技术服务咨询规范步骤

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生殖与避孕 2002年第6期22卷 377-379页

作者：武俊青陈锡宽李玉艳陈约高尔生上海市计划生育科学研究所国家计划生育药具重点实验室上海200032

根据国内外避孕节育知情选择经验,介绍咨询服务的六个步骤,也叫“聚集”原则(GATHER原则),即G-greeting:问候对象,建立良好的人际关系;A-asking:询问对象详细的情况;T-telling:告知对象有关的避孕信息;H-helping:帮助对象做出知情选择;E... 详细信息

根据国内外避孕节育知情选择经验,介绍咨询服务的六个步骤,也叫“聚集”原则(GATHER原则),即G-greeting:问候对象,建立良好的人际关系;A-asking:询问对象详细的情况;T-telling:告知对象有关的避孕信息;H-helping:帮助对象做出知情选择;E-explaining:解释对象所选避孕方法的使用;R-retuning:必要时让对象回来复诊。

关键词：聚集原则知情选择咨询技巧步骤避孕节育技术

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HCG嵌合肽CP12基因的构建和原核系统表达

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中国免疫学杂志 2002年第2期18卷 96-97页

作者：徐万祥熊艳孙志达廖矛川顾少华应康刘建平谢毅上海市计划生育科学研究所计划生育药具国家重点实验室上海200032 复旦大学生命科学院遗传工程国家重点实验室上海200433

发展可组合靶抗原多个线性B细胞表位和自身或外源T细胞表位的基因工程嵌合肽免疫原,是当今疫苗学和免疫学界又一新的研究方向[1-3].我们曾以克服hCG避孕疫苗研制中存在的佐剂和免疫应答的MHC遗传限制等突出问题为目标,报道了hCG嵌合肽CP... 详细信息

发展可组合靶抗原多个线性B细胞表位和自身或外源T细胞表位的基因工程嵌合肽免疫原,是当今疫苗学和免疫学界又一新的研究方向[1-3].我们曾以克服hCG避孕疫苗研制中存在的佐剂和免疫应答的MHC遗传限制等突出问题为目标,报道了hCG嵌合肽CP1编码基因的合成和原核生物表达的阶段性实验结果[4]. 本研究是系列基因工程hCG嵌合肽疫苗研究项目内容之一.其目的是,一在DNA和蛋白质分子设计水平积累提高靶CP肽在大肠杆菌中表达率的经验,二分析探讨所设计的不同表位组合顺序和CP肽链长度对其免疫原性的影响. CP12的分子设计与CP1的相似,即以同样顺序组合了hCGβ的3个线性B细胞表位和6个Th细胞表位(其中2个是广谱性的),区别是CP12在CP1的N端接上一段无B-和T-细胞表位的肽段, 它出自能在大肠杆菌中高表达的与人透明带1(ZP1)高度同源的猪ZP4肽的N端.CP12编码基因的构建分二步走,也就是,先化学合成正负链四段猪ZP4 25聚肽编码基因(含CP1编码基因5'端ATG后至BamH I位点间的短片段),两两配对退火复性后,通过酶促反应连接成1个ZP肽编码基因片段.然后再借助其两端EcoR I和BamH I酶切位点,重组插入经上述2种酶双酶切的pBV2 21-CP1重组表达质粒.DNA测序验证了CP12全序列.

关键词： HCG嵌合肽 CP12基因基因构建原核系统表达

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