抑郁症的发生通常伴发炎症,抑郁症患者体内炎症因子白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)等水平有明显升高,说明炎症和抑郁症的发生发展有重要联系。过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferators-activated receptors,PPARs)可通过干扰核因子-κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)、丝裂原激活蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases,MAPKs)、信号转导及转录因子-1(signal transducers and activators of transcription-1,STAT-1)、激活蛋白-1(activate protein-1,AP-1)、活化T细胞核因子等信号通路在抑制机体炎症反应中起重要作用。研究发现PPARs激动剂如WY-14643、GW0742、吡格列酮等都具有潜在的抗抑郁效应。将PPARs作为抑郁症抗炎治疗新靶点的研究方向,是该文综述的主要内容。
B淋巴细胞诱导成熟蛋白1(B lymphocyte-induced maturation protein 1,Blimp-1)是一种调节B淋巴细胞和T淋巴细胞功能的重要转录分子。在抗原刺激B淋巴细胞分化为浆细胞分泌抗体的过程中,可下调维持B细胞表型和功能的重要基因的表达,同...
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B淋巴细胞诱导成熟蛋白1(B lymphocyte-induced maturation protein 1,Blimp-1)是一种调节B淋巴细胞和T淋巴细胞功能的重要转录分子。在抗原刺激B淋巴细胞分化为浆细胞分泌抗体的过程中,可下调维持B细胞表型和功能的重要基因的表达,同时上调维持浆细胞表型及特征的关键基因的表达,在浆细胞分化过程中起关键作用。CD4+T细胞中非滤泡性T细胞(Follicular T cells,Tfh)高表达Blimp-1;生理水平的Blimp-1会严重损害CD4+T细胞向Tfh细胞分化的能力,还可通过调控淋巴细胞而调节免疫相关疾病,有望成为治疗免疫相关疾病的新靶点。
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