检索结果-内蒙古大学图书馆

国际遗传学杂志 2015年第4期38卷 209-213页

作者：褚阳张玉瑶王旭刘成娣陈罄馨班涛哈尔滨医科大学药学院药理教研室黑龙江中医药大学基础医学院解剖与组胚教研室

microRNA-195(miR-195)是miR-15家族的成员之一,因其在多种疾病中高度异常表达,近年来受到广泛关注。它具有高度保守性,通过与靶基因的3’-UTR区的相应靶位点相结合,调控了细胞的增殖、分化、转移、凋亡等多种过程,进而参与了肿瘤、心... 详细信息

microRNA-195(miR-195)是miR-15家族的成员之一,因其在多种疾病中高度异常表达,近年来受到广泛关注。它具有高度保守性,通过与靶基因的3’-UTR区的相应靶位点相结合,调控了细胞的增殖、分化、转移、凋亡等多种过程,进而参与了肿瘤、心血管、神经中枢等疾病的发生发展过程。同时,miR-195的表达还受上游转录因子及表观遗传修饰等调节。本文就miR-195的重要功能,上游调控因子与疾病的关系以及在疾病进程中的调控机制作一综述。

关键词：微小RNA miR-195 靶基因 RNA调控

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生物样品中胍丁胺的定量分析方法及评价

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神经药理学报 2015年第2期5卷 9-16页

作者：张玉瑶姜国华班涛黑龙江中医药大学基础医学院解剖与组胚学教研室哈尔滨医科大学药学院药理学教研室

胍丁胺是精氨酸脱羧基生成的内源性代谢产物,在自然界中广泛存在于植物、细菌及哺乳类动物的多种组织中。研究表明胍丁胺有着重要的生物学特性,如增强吗啡镇痛,降低吗啡耐受及躯体依赖,故具有良好的新药开发前景。准确而快速地测定生物... 详细信息

胍丁胺是精氨酸脱羧基生成的内源性代谢产物,在自然界中广泛存在于植物、细菌及哺乳类动物的多种组织中。研究表明胍丁胺有着重要的生物学特性,如增强吗啡镇痛,降低吗啡耐受及躯体依赖,故具有良好的新药开发前景。准确而快速地测定生物体内的胍丁胺对于研究其生物学功能具有十分重要的意义。目前,已有多种测量方法用于胍丁胺的定量测定,如色谱法、质谱法、电泳法、免疫法。该文对胍丁胺含量测定方法的研究进展、适用范围及其优缺点作一综述,旨在为后期对胍丁胺的深入研究提供方法学的参考。

关键词：胍丁胺高效液相色谱法气相色谱/质谱联用毛细管电泳法酶联免疫吸附实验

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配伍剂量变化对麻杏石甘汤解热作用的影响

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中国实验方剂学杂志 2014年第6期20卷 122-126页

作者：崔艳茹屈飞徐镜徐国良江西中医药大学基础医学院生理教研室南昌330004 江西中医药大学药学院药理学教研室南昌330004 江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室南昌330004

目的：探讨麻杏石甘汤配伍对其解热作用的影响.方法：利用混料均匀设计,以麻黄（X1）、苦杏仁（X2）、炙甘草（X3）和石膏（X4）4个组分设计4因素12水平的麻杏石甘汤配比实验.将SD健康雄性大鼠随机分为15组,分别为麻杏石甘汤配比N1 ～ ... 详细信息

目的：探讨麻杏石甘汤配伍对其解热作用的影响.方法：利用混料均匀设计,以麻黄（X1）、苦杏仁（X2）、炙甘草（X3）和石膏（X4）4个组分设计4因素12水平的麻杏石甘汤配比实验.将SD健康雄性大鼠随机分为15组,分别为麻杏石甘汤配比N1 ～ N12组、临床常用方组、模型组、空白组.采用尾静脉注射脂多糖（LPS）造模,造模后每0.5h记录1次体温,计算体温反应指数（TRI）;测定造模后6.0h血浆前列腺素E2（PGE2）含量;对结果进行二次多项式回归分析.结果：各配伍组与模型组比较,均能不同程度的抑制LPS诱导的大鼠发热,具有极显著性意义（P＜0.01）;经麻杏石甘汤干预后,血浆PGE2有不同程度的下降;经麻杏石甘汤干预后,TRI有不同程度的下降.回归分析的结果表明,影响TRI的因素为石膏＞麻黄＞苦杏仁与炙甘草的交互作用.麻黄与体温反应指数为负相关.结论：4因素12水平的混料均匀设计实验结果表明：对于疗热,方中石膏为君药,最佳配比剂量为麻黄0.6g,苦杏仁7.5g,甘草7.5g,石膏26.4 g.

关键词：麻杏石甘汤配伍石膏解热

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从miRNA-17-92途径探讨小檗碱和吴茱萸碱对大肠癌HT29细胞周期调控机制

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中药药理与临床 2014年第3期30卷 19-22页

作者：常金荣王建华邝枣园邓汝东桂蜀华广州中医药大学基础医学院广州510006 广州中医药大学脾胃研究所广州510006 广州中医药大学中药学院方剂教研室广州510006

目的:探讨盐酸小檗碱和吴茱萸碱通过调控miR-17-92基因簇对大肠癌HT29细胞周期的作用机制,为中医药防治大肠癌提供实验依据。方法:体外培养人结肠癌HT29细胞,盐酸小檗碱(2.5,5.0,10.0μM)和吴茱萸碱(1.8,3.75,7.5μM)作用于稳定转染miR-... 详细信息

目的:探讨盐酸小檗碱和吴茱萸碱通过调控miR-17-92基因簇对大肠癌HT29细胞周期的作用机制,为中医药防治大肠癌提供实验依据。方法:体外培养人结肠癌HT29细胞,盐酸小檗碱(2.5,5.0,10.0μM)和吴茱萸碱(1.8,3.75,7.5μM)作用于稳定转染miR-17-5p和miR-20a的HT29细胞后,采用MTT法、流式细胞术、实时荧光定量PCR及Western印记法检测药物对HT29细胞增殖、细胞周期分布情况、mRNA表达水平及E2F1蛋白表达的影响。结果:盐酸小檗碱和吴茱萸碱可以抑制转染的HT29细胞增殖,具有时间依赖性;并且盐酸小檗碱和吴茱萸碱分别以浓度5.0、3.75μM作用转染HT29细胞72h后抑制率超过50%,因此盐酸小檗碱取2.5、10.0μM,吴茱萸碱取1.8、7.5μM用于后续实验,二者能够将细胞阻滞在S期,抑制miR-17-5p和miR-20a的表达水平及E2F1的蛋白表达。结论:盐酸小檗碱和吴茱萸碱通过靶向miR-17-92抑制E2F1蛋白的表达,将细胞阻滞在S期,进而抑制大肠癌HT29细胞的增殖,为中医药防治大肠癌提供新的靶点及实验依据。

关键词：小檗碱吴茱萸碱 miR-17-92 大肠癌 HT29细胞细胞周期

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淫羊藿苷对Aβ_(25-35)诱导的阿尔采末病大鼠海马突触素和突触后密度蛋白95表达的影响

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中国新药与临床杂志 2014年第5期33卷 394-398页

作者：金凤金海吴芹许洁龚其海张玮音铭李传飞石京山上海中医药大学上海201203 遵义医学院药理学教研室暨贵州省基础药理重点实验室贵州遵义563000 遵义医学院附属医院消化内科贵州省消化病研究所贵州遵义563000 遵义医学院公共卫生学院贵州遵义563000 遵义医学院基础医学院贵州遵义563000

目的探讨淫羊藿苷(Ica)对阿尔采末病(AD)大鼠海马突触素(SYN)和突触后密度蛋白95(PSD-95)表达的影响。方法雄性SD大鼠43只,随机分为对照组(n=13)、模型组(n=15)及Ica120 mg·kg-1组(n=15),每日灌胃给药1周后,右侧海马内注射Aβ25-3... 详细信息

目的探讨淫羊藿苷(Ica)对阿尔采末病(AD)大鼠海马突触素(SYN)和突触后密度蛋白95(PSD-95)表达的影响。方法雄性SD大鼠43只,随机分为对照组(n=13)、模型组(n=15)及Ica120 mg·kg-1组(n=15),每日灌胃给药1周后,右侧海马内注射Aβ25-3510μg制备AD模型,制模后继续给药3周。HE染色法光镜观察大鼠海马形态学变化,透射电子显微镜观察大鼠海马神经元超微结构,Western blot法检测大鼠海马SYN和PSD-95蛋白的表达。结果 HE染色显示模型组大鼠海马神经元排列稀疏,并有大量变性神经元,给予Ica治疗后,神经元排列较整齐,变性神经元数量减少;电镜观察发现模型组大鼠海马CA3区神经元数目减少,结构模糊,胞膜不完整,线粒体肿胀呈空泡样变,染色质成块状聚集,突触数目减少,Ica治疗后大鼠海马CA3区神经元数目较多,结构较清晰,线粒体肿胀减轻,染色质较均匀,突触数目增多;Western blot结果显示模型组大鼠海马SYN及PSD-95的表达较对照组明显降低(P<0.05),而Ica组大鼠海马SYN和PSD-95的表达显著增加(P<0.05)。结论 Ica可能通过增加突触标记蛋白SYN和PSD-95的表达改善Aβ25-35诱导的AD大鼠空间学习记忆能力。

关键词：淫羊藿苷阿尔茨海默病记忆障碍淀粉样β蛋白突触囊泡蛋白突触后密度蛋白95

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Rac1双向调控NADPH氧化酶和eNOS研究进展

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安徽医药 2014年第8期18卷 1405-1409页

作者：兰潮棕高杉安徽中医药大学药学院安徽合肥230031 安徽医科大学基础医学院药理学教研室安徽合肥230032

GTP结合蛋白（GTP binding protein,G protein）,简称G蛋白,是细胞外信号通过膜受体转入胞内的重要转导分子,体内众多信号转导途径均有G蛋白参与。小分子G蛋白的分子量一般在2.0×10^4-3.0×10^4,为G蛋白分子量的1/4至1/3,因此... 详细信息

GTP结合蛋白（GTP binding protein,G protein）,简称G蛋白,是细胞外信号通过膜受体转入胞内的重要转导分子,体内众多信号转导途径均有G蛋白参与。小分子G蛋白的分子量一般在2.0×10^4-3.0×10^4,为G蛋白分子量的1/4至1/3,因此得名,简称小G蛋白。小G蛋白为单链结构,同时具有GTP酶活性和与GTP、GDP结合的特性。Rho是小G蛋白（small GTPases）家族中的重要成员,而且它是最早被发现的Ras同源蛋白（Ras homologue）。Rac1是Rho家族的成员之一,它作为eNOS和Nox的一个共同的控制元件,协调参与了内皮细胞中NO和O-2产生的信号转导。

关键词： Rac1 NADPH氧化酶 eNOS 综合调节

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吗啡诱导的斑马鱼条件性位置偏爱模型的研究

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中国药理学通报 2013年第11期29卷 1614-1617页

作者：彭菊刘伟罗超华陈小辉张文清莫志贤南方医科大学中医药学院中药药理学教研室广东广州510080 南方医科大学基础医学院细胞生物教研室广东广州510080

目的建立吗啡诱导的斑马鱼条件性位置偏爱模型,探讨诱导斑马鱼形成位置偏爱的最佳条件。方法根据条件性位置偏爱(CPP)原理和斑马鱼的生物学特性,对斑马鱼的天然偏爱进行测定后,腹腔注射不同浓度的吗啡,并与非偏爱箱(伴药箱)进行搭配;随... 详细信息

目的建立吗啡诱导的斑马鱼条件性位置偏爱模型,探讨诱导斑马鱼形成位置偏爱的最佳条件。方法根据条件性位置偏爱(CPP)原理和斑马鱼的生物学特性,对斑马鱼的天然偏爱进行测定后,腹腔注射不同浓度的吗啡,并与非偏爱箱(伴药箱)进行搭配;随之,斑马鱼注射等体积生理盐水,与偏爱箱进行搭配。经过连续3次的训练,观察吗啡诱导的斑马鱼CPP效应。结果斑马鱼注射40～50μg·g-1吗啡并进行连续3次CPP训练,能诱导其在伴药箱中的活动时间增加,与训练前相比,差异有显著性(P<0.01),与生理盐水组相比,差异也具有显著性(P<0.01)。结论斑马鱼进行腹腔注射给药40～50μg·g-1吗啡,并进行连续3次训练,能形成明显的CPP。

关键词：斑马鱼吗啡条件性位置偏爱药物依赖注射精神依赖

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淫羊藿苷通过抑制TNF-α，IL-6和caspase-3的表达改善Aβ25-35诱导的阿尔采末病大鼠空间学习记忆能力

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中国新药与临床杂志 2013年第10期32卷 833-837页

作者：金凤陈晨金海林风琴龚其海吴芹石京山上海中医药大学上海201203 遵义医学院药理学教研室暨贵州省基础药理重点实验室贵州遵义563000 遵义医学院药学院贵州遵义563000 遵义医学院附属医院消化病研究所贵州遵义563000

目的观察淫羊藿苷(Ica)对Aβ_(25-35)致阿尔采末病(AD)大鼠的空间学习记忆能力障碍的改善作用及可能机制。方法 SD大鼠43只,随机分为对照组(n=13)、模型组(n=15)及Ica(120 mg·kg^(-1))组(n=15),每日灌胃给药1周后,右侧海马内注射A... 详细信息

目的观察淫羊藿苷(Ica)对Aβ_(25-35)致阿尔采末病(AD)大鼠的空间学习记忆能力障碍的改善作用及可能机制。方法 SD大鼠43只,随机分为对照组(n=13)、模型组(n=15)及Ica(120 mg·kg^(-1))组(n=15),每日灌胃给药1周后,右侧海马内注射Aβ_(25-35)10μg制备AD模型,制模后继续给药3周。Morris水迷宫检测大鼠空间学习记忆能力,ELISA检测大鼠海马肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)蛋白的含量,Western blot检测半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(caspase-3)蛋白的表达,real time RT-PCR检测海马TNF-α,IL-6和caspase-3 mRNA的表达。结果水迷宫结果表明,与对照组比较,模型组大鼠平均逃避潜伏期明显延长,进入平台次数、原平台象限滞留时间百分比及原平台象限运动距离百分比均显著降低(P<0.05);与模型组比较,Ica组大鼠的平均逃避潜伏期明显缩短,进入平台次数、原平台象限滞留时间百分比及原平台象限运动距离百分比均明显增加(P<0.05)。模型组大鼠海马中的TNF-α和IL-6含量及caspase-3蛋白表达明显高于对照组(P<0.05);Ica组大鼠海马中的TNF-α和IL-6含量及caspase-3蛋白表达均显著降低(P<0.05),TNF-α,IL-6及caspase-3的mRNA表达也显著低于模型组(P<0.05)。结论 Ica可能通过抑制炎症因子TNF-α,IL-6以及凋亡基因caspase-3的表达改善Aβ_(25-35)诱导的AD大鼠空间学习记忆能力。

关键词：淫羊藿苷阿尔兹海默病记忆障碍淀粉样β蛋白肿瘤坏死因子α 白细胞介素6 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3

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麻黄碱、β-细辛醚和去甲乌药碱对大鼠心肌细胞钙离子浓度和细胞膜钙通道的影响

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中国医科大学学报 2013年第3期42卷 201-203,216页

作者：侯平杨丽刘宁陈磊辽宁中医药大学附属医院心内二科沈阳110032 辽宁中医药大学基础医学院药理学教研室沈阳110847 中国医科大学药学院药理学教研室沈阳110001

目的初步筛查麻黄细辛附子汤的活性单体麻黄碱、β-细辛醚、去甲乌药碱对大鼠心肌细胞钙离子的作用,探讨3种活性单体对心肌细胞功能的影响。方法用酶解法急性分离大鼠心室肌细胞,采用Fluo-3/AM荧光探针测定麻黄碱、β-细辛醚、去甲乌药... 详细信息

目的初步筛查麻黄细辛附子汤的活性单体麻黄碱、β-细辛醚、去甲乌药碱对大鼠心肌细胞钙离子的作用,探讨3种活性单体对心肌细胞功能的影响。方法用酶解法急性分离大鼠心室肌细胞,采用Fluo-3/AM荧光探针测定麻黄碱、β-细辛醚、去甲乌药碱对大鼠心室肌细胞内钙离子浓度的影响。利用电生理片钳技术的全细胞电压钳方法测定心肌细胞内高电压依赖性钙离子通道钙电流(IC)a的变化。结果 (1)麻黄碱使心肌细胞内钙离子浓度升高,而细胞外液钙离子浓度为零时则无此现象。同时,麻黄碱使心肌细胞ICa峰电流密度显著增大;(2)β-细辛醚和去甲乌药碱分别使心肌细胞内钙离子浓度降低,ICa峰电流密度也呈轻度减弱趋势。结论麻黄碱能够增强ICa峰电流密度,提高细胞内钙离子浓度,因而具有兴奋心肌细胞的作用,此作用与高电压门控性钙通道开放有关;β-细辛醚和去甲乌药碱可通过降低细胞内钙离子浓度和轻微阻断钙离子内流而起到保护心肌细胞作用,避免钙超载的损害。麻黄碱、β-细辛醚和去甲乌药碱3者对心肌细胞内钙浓度和功能的影响符合中药方剂学的相反相成、补偿控制配伍理论。

关键词：麻黄碱 β-细辛醚去甲乌药碱细胞内钙浓度钙电流

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黄芩苷对小鼠巨噬细胞CD36表达及肿瘤坏死因子-α分泌的影响

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广州中医药大学学报 2013年第1期30卷 55-58,129页

作者：李岩孙冬梅万幸马嫚李明陈现红邝枣园广州中医药大学基础医学院微生物学与寄生虫学教研室广东广州510006 广东药学院基础学院病理生理学教研室广东广州510006 广州军区广州总医院康复科广东广州510010

【目的】观察黄芩苷对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的小鼠巨噬细胞CD36表达及炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)分泌的影响。【方法】分别用LPS(终浓度0.1μg/mL)或LPS加黄芩苷(终浓度分别为50、100μmol/L)处理生长良好的小鼠巨... 详细信息

【目的】观察黄芩苷对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的小鼠巨噬细胞CD36表达及炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)分泌的影响。【方法】分别用LPS(终浓度0.1μg/mL)或LPS加黄芩苷(终浓度分别为50、100μmol/L)处理生长良好的小鼠巨噬细胞RAW264.7,采用实时荧光定量PCR法和流式细胞术检测黄芩苷对巨噬细胞CD36分子表达的影响,然后采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测细胞上清液中TNF-α含量变化。【结果】LPS刺激可以诱导巨噬细胞CD36表达升高,与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);不同浓度黄芩苷预处理组可显著抑制LPS诱导的CD36基因转录和蛋白表达,与LPS组比较差异有统计学意义(P<0.01);黄芩苷还可显著减少巨噬细胞炎症因子TNF-α的分泌(P<0.05)。【结论】黄芩苷可通过抑制CD36表达,下调LPS诱导的巨噬细胞炎症因子TNF-α的生成从而发挥抗炎作用。

关键词：黄芩苷药理学动脉粥样硬化中药疗法细胞因子基因表达调控细胞培养

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