检索结果-内蒙古大学图书馆

天然产物研究与开发 2021年第7期33卷 1112-1120页

作者：周立强熊燕陈俊磊张嘉瑜郝小江顾玮贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵阳550014 贵州医科大学药学院贵阳550025 中国科学院昆明植物研究所昆明650201 贵阳护理职业技术学院贵阳550081

本文对艾纳香(Blumea balsamifera DC.)中的化学成分及其抗氧化与酪氨酸酶抑制活性进行了研究。利用各种色谱手段和波谱学方法,从艾纳香地上部分分离得到18个化合物,分别鉴定为:7,3′,4′-三甲基槲皮素(1)、4′,5-二羟基-3′,7-二甲氧... 详细信息

本文对艾纳香(Blumea balsamifera DC.)中的化学成分及其抗氧化与酪氨酸酶抑制活性进行了研究。利用各种色谱手段和波谱学方法,从艾纳香地上部分分离得到18个化合物,分别鉴定为:7,3′,4′-三甲基槲皮素(1)、4′,5-二羟基-3′,7-二甲氧基黄酮(2)、木犀草素-7-甲醚(3)、鼠李素(4)、(2R,3R)-3,3′,5,7-四羟基-4′-甲氧基二氢黄酮(5)、(2R,3R)-二氢槲皮素-7-甲醚(6)、槲皮素(7)、木犀草素(8)、圣草酚(9)、异半皮桉苷(10)、异槲皮苷(11)、3-甲氧基槲皮素(12)、熊果酸(13)、熊果酸内酯(14)、过氧麦角甾醇(15)、2-羟基-4,6-二甲氧基苯乙酮(16)、2,4-二羟基-6-甲氧基苯乙酮(17)、丹参素甲酯(18)。其中化合物10、14和18为首次从艾纳香属植物中分离得到,化合物13为首次从植物艾纳香中分离得到。分别运用DPPH法及酪氨酸酶催化左旋多巴氧化速率法筛选化合物的体外抗氧化活性、酪氨酸酶抑制活性,发现化合物3~5、7~12、18有着较强的抗氧化性,化合物7、13、14、16、17有一定的酪氨酸酶抑制剂活性。

关键词：艾纳香黄酮三萜类抗氧化活性酪氨酸酶抑制活性

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黄花白及中1个新的苄酯苷类化合物及促凝血活性

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中草药 2023年第20期54卷 6580-6586页

作者：梁光焰郭秀美胡江苗李金玉贵州医科大学药学院/省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550014 贵州省天然产物研究中心贵州贵阳550014 贵阳康养职业大学贵州贵阳550081 中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部资源持续利用国家重点实验室云南昆明650201

目的对黄花白及Bletilla ochracea块茎的化学成分进行研究。方法利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、ODS反相柱色谱及HPLC等色谱方法进行分离和纯化,并通过理化性质和波谱数据分析鉴定其结构。采用体外凝血活性评价高含量化合物2和... 详细信息

目的对黄花白及Bletilla ochracea块茎的化学成分进行研究。方法利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、ODS反相柱色谱及HPLC等色谱方法进行分离和纯化,并通过理化性质和波谱数据分析鉴定其结构。采用体外凝血活性评价高含量化合物2和7对活化部分凝血酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)和凝血酶原时间(prothrombin time,PT)的影响。结果从黄花白及干燥块茎的85%乙醇提取物正丁醇萃取部位中共分离得到了8个苄酯苷类化合物,分别鉴定为1-[4′-β-D-(葡萄糖氧)苄基]-4-{4′′-[β-D-葡萄糖氧-(1-2)-β-D-葡萄糖氧]苄基}-2-异丁基苹果酸酯(1)、1,4-二-[4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯(2)、2-O-葡萄糖基白及苷(3)、手参苷Ⅲ(4)、4-葡萄糖氧基-肉桂酸葡萄糖氧基苄酯(5)、bleformin J(6)、天麻素(7)、4-羟基苄基-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)。化合物2能显著缩短APTT和PT值。结论其中化合物1为新化合物,命名为黄花白及苷A;化合物3~6和8为首次从该植物分离得到。化合物2具有促凝血活性。

关键词：黄花白及苄酯苷类促凝血活性黄花白及苷A 2-O-葡萄糖基白及苷手参苷Ⅲ

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新型含三氟甲基喹唑啉衍生物的设计合成及抗肿瘤活性研究

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化学通报 2022年第6期85卷 709-716,641页

作者：韦娇梅余佳余刚曾晓萍徐广灿徐必学贵州中医药大学药学院贵阳550025 贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵阳550014 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵阳550014

为了从喹唑啉衍生物中寻找高活性的抗肿瘤分子,以2-氨基苯甲酰胺为原料,经过三氟乙酰化、环化、氯代以及偶联反应等,合成了21个2-三氟甲基喹唑啉类化合物,并通过^(1)H NMR、^(13)C NMR、^(19)F NMR进行结构确证。采用四唑盐(MTT)法评价... 详细信息

为了从喹唑啉衍生物中寻找高活性的抗肿瘤分子,以2-氨基苯甲酰胺为原料,经过三氟乙酰化、环化、氯代以及偶联反应等,合成了21个2-三氟甲基喹唑啉类化合物,并通过^(1)H NMR、^(13)C NMR、^(19)F NMR进行结构确证。采用四唑盐(MTT)法评价目标化合物的体外抗肿瘤活性,结果表明,部分所合成的喹唑啉衍生物对人前列腺癌细胞(PC3、LNCaP)、人慢性髓系白血病细胞(K562)、宫颈癌细胞(Hela)以及人肺癌细胞(A549)具有抗增殖活性,其中活性较好的化合物5a和5b在5μmol/L时对LNCaP细胞增殖的抑制活性分别为61.7%、62.8%。此外N-甲基化产物5a和5b的体外抗肿瘤活性较原型化合物(4a和4b)显著提高,这为该类化合物的深入研究提供了参考依据。

关键词：喹唑啉三氟甲基合成抗肿瘤活性

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高效酒曲和醋酸杆菌发酵珊瑚姜前后化学成分及其抑菌活性研究

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中国酿造 2022年第2期41卷 80-85页

作者：彭梅杨娟李良群杨小生郁华英孙斌罗忠圣杨艳潘雄蔡用贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵州贵阳550014 贵阳市息烽县人民医院ICU 贵州贵阳551100

利用超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)、气相色谱-质谱联用(GC-MS)对珊瑚姜(Zingiber corallinum)的高效酒曲联合醋酸杆菌发酵液发酵前后的化学成分变化进行测定。结果表明,经UPLC-Q-TOF-MS/MS检测出珊瑚姜发... 详细信息

利用超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)、气相色谱-质谱联用(GC-MS)对珊瑚姜(Zingiber corallinum)的高效酒曲联合醋酸杆菌发酵液发酵前后的化学成分变化进行测定。结果表明,经UPLC-Q-TOF-MS/MS检测出珊瑚姜发酵液中含有已知化学成分43个,珊瑚姜水煎液中检测出46个化学成分;经GC-MS检测到酒曲联合醋酸杆菌发酵珊瑚姜的发酵液中77个成分,水煎液中73个成分,经发酵后珊瑚姜烯烃含量由发酵前45%降低至22%。珊瑚姜发酵前后的提取物对红色毛癣菌及石膏样小孢子菌的抑菌圈进行测定,结果表明,经发酵后珊瑚姜发酵液抑菌活性增加。

关键词：高效酒曲发酵珊瑚姜超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱气相色谱-质谱联用化学成分

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南板蓝根水溶性部位化学成分研究

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中药材 2020年第3期43卷 596-601页

作者：肖春霞熊燕杜彩霞苑春茂黄烈军顾玮郝小江贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室/贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550014 暨南大学中药及天然药物研究所广东广州510632

目的:研究南板蓝根水溶性部位的化学成分。方法:采用多种色谱技术(硅胶、凝胶、HPLC等)对南板蓝根水溶性部位进行分离纯化,利用ESI-MS、1H-NMR和13C-NMR等波谱学方法进行结构鉴定。结果:从南板蓝根水溶性部位共分离得到17个化合物,分别... 详细信息

目的:研究南板蓝根水溶性部位的化学成分。方法:采用多种色谱技术(硅胶、凝胶、HPLC等)对南板蓝根水溶性部位进行分离纯化,利用ESI-MS、1H-NMR和13C-NMR等波谱学方法进行结构鉴定。结果:从南板蓝根水溶性部位共分离得到17个化合物,分别鉴定为:阿克苷(1)、异阿克苷(2)、3,4-二羟基苯乙醇-6-O-咖啡酰-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、地黄苷(4)、异地黄苷(5)、2-(3,4-二羟基-苯基)乙基-(6-O-咖啡酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、脱咖啡酰基毛蕊花糖苷(7)、2-苯乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、(2R)-2-O-β-D-glucopyranosyl-5-hydroxy-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one(9)、(2R)-2-O-β-D-glucopyranosyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one(10)、7-chloro-(2R)-2-O-β-D-glucopyranosyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one(11)、2-hydroxy-(2H)-1,4-benzoxazin-3(4H)-one(12)、(+)-丁香脂素(13)、(-)-表丁香脂素(14)、(+)-丁香-O-β-D-葡萄糖苷(15)、5′,5″-dimethoxy-4″-hydroxy-2,4,6,8-diepoxylignan-4′-O-β-D-glucopyranoside(16)、刺五加苷E(17)。结论:其中,化合物3、9、11、12、15、17为首次从该植物中分离得到。

关键词：南板蓝根水溶性部位化学成分

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新型N-甲基马蹄金素衍生物的合成及抗乙肝病毒活性

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合成化学 2019年第4期27卷 244-252页

作者：姜欣怡曾晓萍韦可心梁光义徐必学贵州中医药大学药学院贵州贵阳550002 贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550014 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵州贵阳550014

以L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐为原料,依次经缩合、还原、甲基化和催化氢化反应制得N-甲基-L-苯丙氨醇(4); 4依次与N-Fmoc-L-苯丙氨酸(5a)或N-Fmoc-L-酪氨酸(5b)经缩合和脱Fmoc反应制得游离氨基化合物7a或7b;7a(7b)与多种苯甲酸衍生物反应合成... 详细信息

以L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐为原料,依次经缩合、还原、甲基化和催化氢化反应制得N-甲基-L-苯丙氨醇(4); 4依次与N-Fmoc-L-苯丙氨酸(5a)或N-Fmoc-L-酪氨酸(5b)经缩合和脱Fmoc反应制得游离氨基化合物7a或7b;7a(7b)与多种苯甲酸衍生物反应合成了20个新型的N-甲基马蹄金素衍生物(8a～8t),其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和MS(ESI)表征。以2.2.15细胞模型进行了初步的抗乙肝病毒(HBV)活性评价。结果表明:化合物8n和8o显示出一定的抗HBV活性,IC_(50)分别为52.5μmol·L^(-1)和49.2μmol·L^(-1)。

关键词： L-苯丙氨酸甲酯马蹄金素 N -甲基化合成抗乙肝病毒活性

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异戊烯基查尔酮的合成与抗肿瘤活性

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合成化学 2020年第11期28卷 941-948页

作者：王霞曾晓萍梁光义孟雪玲徐必学贵州中医药大学药学院贵州贵阳550025 贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550014 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵州贵阳550014

以2,4,6-三羟基苯乙酮为原料,依次经亲核取代、重排、羟醛缩合、水解等反应,合成了15个异戊烯基查尔酮类化合物(6a^6i和9a^9f),其结构经1H NMR、13C NMR和ESI-MS等表征。用MTT法评价了目标化合物对乳腺癌细胞(MDA-231)、前列腺癌细胞(LN... 详细信息

以2,4,6-三羟基苯乙酮为原料,依次经亲核取代、重排、羟醛缩合、水解等反应,合成了15个异戊烯基查尔酮类化合物(6a^6i和9a^9f),其结构经1H NMR、13C NMR和ESI-MS等表征。用MTT法评价了目标化合物对乳腺癌细胞(MDA-231)、前列腺癌细胞(LNCAP)、人肺癌细胞(A549)、肾癌细胞(A498)和宫颈癌细胞(Hela)增殖的抑制活性。结果表明:化合物6h、6i和9a对肾癌细胞(A498)具有一定的抑制活性,在5μmol/L浓度下抑制率分别达到了59.12%、49.82%和50.95%;化合物6h和6i对宫颈癌细胞(Hela)的抑制率可达59.19%和41.87%;化合物6h和6i对人肺癌细胞(A549)抑制率可达62.65%和54.82%。

关键词：查尔酮异戊烯基合成 MTT 抗肿瘤活性

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鹅不食草化学成分及其抗炎活性研究

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中药材 2023年第8期46卷 1924-1930页

作者：杨柳高奇周浪李齐激杨娟杨艳贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵州贵阳550014 贵州中医药大学药学院贵州贵阳550025 贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550014

目的:研究鹅不食草的化学成分及其抗炎活性。方法:采用柱色谱和制备液相色谱等方法对鹅不食草的80%乙醇提取物进行分离纯化,结合NMR、MS等现代波谱技术对化合物进行结构鉴定;通过检测化合物对脂多糖(LPS)诱导小鼠巨噬细胞(RAW264.7)释... 详细信息

目的:研究鹅不食草的化学成分及其抗炎活性。方法:采用柱色谱和制备液相色谱等方法对鹅不食草的80%乙醇提取物进行分离纯化,结合NMR、MS等现代波谱技术对化合物进行结构鉴定;通过检测化合物对脂多糖(LPS)诱导小鼠巨噬细胞(RAW264.7)释放炎症介质NO评价其抗炎活性。结果:从鹅不食草中共分离纯化得到22个化合物,分别鉴定为:蒲公英甾醇醋酸酯(1)、角鲨烯(2)、羽扇烯酮(3)、蒲公英甾醇(4)、无羁萜(5)、蒲公英甾酮(6)、伪蒲公英甾醇醋酸酯(7)、lupeol acetate(8)、β-谷甾醇(9)、9-羟基百里酚(10)、8-hydroxy-9-isobutyryloxy-10(2)-methylbutyryloxythymol(11)、8,10-dihydroxy-9-isobutyryloxythymol(12)、E-pcoumaryl-alcohol ethyl ether(13)、2-hydroxy-4-methy-lbenzoic acid(14)、3-deuteriomethyl-5-methyl-2,3-dihydrobenzofyran(15)、间苯二甲醚(16)、香草酸(17)、ethyl-2-(3,4-dihydroxyphenyl)acetate(18)、5-羟基-6,8-二甲氧基香豆素(19)、吲唑(20)、糙叶败酱碱(21)、5-(hydroxymethyl)-2,4,4-trimethyl-2-cyclohexen-1-one(22)。结论:其中,化合物2、3、5、6、13~22为首次从石胡荽属植物中分离得到,化合物10~15、17、19~22表现出较强的抗炎活性。

关键词：鹅不食草化学成分抗炎活性

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杜仲内生青霉菌GZWMJZ-068次生代谢产物研究

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天然产物研究与开发 2018年第10期30卷 1721-1727页

作者：龚倩玉许言超左明星饶青周彦伶朱伟明林昌虎王立平省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州医科大学贵州医科大学药学院贵阳550025 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵阳550014 中国海洋大学医药学院青岛266003

为获得活性微生物代谢产物,从贵阳杜仲的叶片中分离得到内生真菌GZWMJZ-068,发酵产物用乙酸乙酯提取,经硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和半制备高效液相色谱等进行分离纯化,得到15个单体化合物。运用核磁、质谱和比旋光度等方法鉴定了15个化合... 详细信息

为获得活性微生物代谢产物,从贵阳杜仲的叶片中分离得到内生真菌GZWMJZ-068,发酵产物用乙酸乙酯提取,经硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和半制备高效液相色谱等进行分离纯化,得到15个单体化合物。运用核磁、质谱和比旋光度等方法鉴定了15个化合物的结构,即isochromophilones IV(1)、epi-isochromophilone III(2)、(2R,3S)-1-(4-羟基苯基)-2,3-丁二醇(3)、(2S,3S)-1-(4-羟基苯基)-2,3-丁二醇(4)、6-[1-羟基-(1S)-戊基]-4-甲氧基-(6S)-2H,5H-2-吡喃酮(5)、6-(1-羟戊基)-4-甲氧基-2-酮(6)、quinolactacins Al(7a)、quinolactacins A2(7b)、dihydrocitrinone(8)、dihydrocitrinin (9)、原儿茶酸(10)、儿茶酸(11)、5-甲基尿嘧啶(12)、尿嘧啶(13)、citrinal A(14)。对15个化合物进行了抑菌活性评价,化合物1和2对光滑念珠菌和金黄色葡萄球菌具有中等的抑制作用(MIC16-32μg/mL)。

关键词：杜仲内生真菌代谢产物抑菌活性

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刺梨多糖RRTFP-2结构分析及类NGF神经营养活性研究

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食品科技 2022年第4期47卷 224-230页

作者：谢慧荣邓靖杨小生李立郎王瑜李齐激罗忠圣杨娟贵州中医药大学药学院贵州贵阳550025 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵州贵阳550014 贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550014

采用离子交换、分子凝胶柱层析对刺梨干果粗多糖进行纯化,对得到的纯多糖RRTFP-2单糖组成、分子质量、糖醛酸含量及糖醛酸种类、主链及支链的组成、糖残基连接方式进行分析;运用大鼠嗜铬细胞瘤细胞(PC12细胞)模型考察RRTFP-2类神经生长... 详细信息

采用离子交换、分子凝胶柱层析对刺梨干果粗多糖进行纯化,对得到的纯多糖RRTFP-2单糖组成、分子质量、糖醛酸含量及糖醛酸种类、主链及支链的组成、糖残基连接方式进行分析;运用大鼠嗜铬细胞瘤细胞(PC12细胞)模型考察RRTFP-2类神经生长因子(NGF)活性。结果显示,RRTFP-2是由鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖、葡萄糖醛酸和半乳糖醛酸组成,中性单糖摩尔比为1.0:6.5:1.1:1.2:16.1,糖醛酸含量为11.42%,分子质量为74330 u的结构复杂的酸性杂多糖;RRTFP-2表现出类NGF神经营养活性。实验结果为刺梨多糖结构的阐明及其资源新用途提供参考。

关键词：刺梨多糖分离纯化结构分析大鼠嗜铬细胞瘤细胞(PC12细胞) 类NGF神经营养活性

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