检索结果-内蒙古大学图书馆

贵州医科大学学报 2023年第3期48卷 259-265页

作者：彭秀玲邵瑞瑞田艳黄孝彬陈绍海文胜陈峥宏崔古贞齐晓岚洪伟贵州医科大学地方病与少数民族疾病教育部重点实验室&贵州省分子生物学重点实验室&贵州省普通高等学校病原生物学特色重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学生物与工程学院贵州贵阳550025 贵州建设职业技术学院公共艺术教研室贵州清镇市551400 贵州医科大学基础医学院微生物学教研室贵州贵阳550025

目的肺炎克雷伯菌裂解性噬菌体KP-ZS5的分离及鉴定。方法以18株临床分离肺炎克雷伯菌为宿主菌,采用双层平板法从水样中分离肺炎克雷伯菌噬菌体并进行纯化,透射电镜观察噬菌体形态,提取噬菌体DNA及蛋白并测定其生理生化特性。结果成功分... 详细信息

目的肺炎克雷伯菌裂解性噬菌体KP-ZS5的分离及鉴定。方法以18株临床分离肺炎克雷伯菌为宿主菌,采用双层平板法从水样中分离肺炎克雷伯菌噬菌体并进行纯化,透射电镜观察噬菌体形态,提取噬菌体DNA及蛋白并测定其生理生化特性。结果成功分离到1株长尾肺炎克雷伯菌噬菌体,并命名为KP-ZS5,pH稳定性实验表明KP-ZS5不耐强酸(pH≤3);限制性片段酶切多样性(RFLP)分析表明,KP-ZS5基因组中存在3个BglⅡ酶切位点,预计总基因组大小为20000~30000 bp;裂解谱实验表明,KP-ZS5可以感染33%(6/18)的临床肺炎克雷伯菌株;SDS-PAGE结果显示,在KP-ZS5外壳蛋白由3种蛋白组成,外壳蛋白分子量为35~48 kDa。结论成功分离出1株长尾肺炎克雷伯菌噬菌体KP-ZS5,该噬菌体具有较广的宿主范围和pH值耐受性,外壳蛋白组成简单,仅含3种分子量为35~48 KDa的组分,具有在临床治疗肺炎克雷伯菌感染的潜力。

关键词：肺炎克雷伯菌噬菌体生理生化特征双层平板法噬菌体疗法

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CD133^(+)原代胃癌细胞生长、迁移和侵袭能力的检测

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贵州医科大学学报 2021年第4期46卷 373-380,386页

作者：程薇陈学书谢渊周建奖袁航贾岑岑王琴容赵艳贵州医科大学地方病与少数民族性疾病教育部重点实验室&贵州省医学分子生物学重点实验室贵州贵阳550004 贵州省肿瘤医院检验科贵州贵阳550001 襄阳市第一人民医院病理科湖北襄阳441000

目的利用免疫磁珠从人原代胃癌细胞中分选CD133^(+)胃癌细胞,研究其在体内外的增殖、迁移和侵袭能力。方法利用免疫磁珠从人原代胃癌细胞中分选CD133^(+)和CD133-原代胃癌细胞,用免疫荧光检测细胞中CD133的表达,进行细胞克隆形成实验、... 详细信息

目的利用免疫磁珠从人原代胃癌细胞中分选CD133^(+)胃癌细胞,研究其在体内外的增殖、迁移和侵袭能力。方法利用免疫磁珠从人原代胃癌细胞中分选CD133^(+)和CD133-原代胃癌细胞,用免疫荧光检测细胞中CD133的表达,进行细胞克隆形成实验、细胞划痕实验和Transwell侵袭检测细胞体外增殖、迁移和侵袭能力;建立CD133^(+)和CD133-原代胃癌细胞裸鼠移植瘤模型,检测其体内成瘤能力及移植瘤中CD133和Ki67表达。结果用免疫磁珠成功分选到CD133^(+)和CD133-原代胃癌细胞,与CD133-原代胃癌细胞组比较,免疫荧光证实CD133^(+)细胞中CD133高表达、体外形成的细胞克隆数明显增加(P<0.001);细胞划痕和Transwell侵袭实验结果显示,CD133^(+)和CD133-细胞的伤愈百分比分别为(76.5±1.4)%和(39.8±2.0)%,侵袭细胞数分别为(624±37)/视野和(281±31)/视野,差异均有统计学意义(P<0.001);CD133^(+)细胞裸鼠内成瘤能力明显高于CD133-组,瘤组织中CD133和Ki67的表达水平也高于CD133-细胞(P<0.01)。结论CD133^(+)人原代胃癌细胞具有更强的体外增殖,迁移和侵袭能力及体内成瘤能力。

关键词：细胞运动分化抗原簇蛋白133 原代胃癌细胞侵袭裸鼠成瘤

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PNU282987通过α7神经型尼古丁受体激活PI3K/Akt/HSF1信号通路上调星形胶质细胞内源性αB-crystallin抑制Aβ聚集的研究

PNU282987通过α7神经型尼古丁受体激活PI3K/Akt/HSF1信号通路上...

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2019全国老年痴呆与认知障碍相关疾病学术大会

作者：任真奎董智慧吕菊谢鹏胡玉梅官志忠禹文峰贵州医科大学地方病与少数民族疾病教育部重点实验室贵州医科大学贵州省医学分子生物学重点实验室黔西南州人民医院检验科贵州医科大学附属医院病理科

目的β-淀粉样蛋白（Aβ）的异常聚集,导致细胞外老年斑和细胞内神经原纤维缠结的形成,从而引发的细胞毒性诱导神经元凋亡,导致渐进性认知功能障碍的临床表现,是阿尔茨海默病（AD）常见发病机制之一。因此,我们研究PNU282987激活SD新生... 详细信息

目的β-淀粉样蛋白（Aβ）的异常聚集,导致细胞外老年斑和细胞内神经原纤维缠结的形成,从而引发的细胞毒性诱导神经元凋亡,导致渐进性认知功能障碍的临床表现,是阿尔茨海默病（AD）常见发病机制之一。因此,我们研究PNU282987激活SD新生乳鼠大脑皮质星形胶质细胞α7尼古丁乙酰胆碱能受体（nAChR）后通过PI3K/Akt/HSF1信号通路介导内源性αB-crystallin（Cryab）对Aβ聚集的影响。方法分离出生24 h内SD乳鼠皮质层的星形胶质细胞进行培养、纯化、并传代,通过细胞免疫荧光的方法对星形胶质细胞进行鉴定;体外制备Aβ寡聚体并进行鉴定;将细胞分为空白对照组、MLA处理组、PNU282987处理组、PNU282987+MLA处理组、LY294002处理组、PNU282987+LY294002处理组、Aβ处理组、PNU282987+Aβ处理组、PNU282987+LY294002+Aβ处理组及HSF1敲低组。收集细胞总蛋白,通过Western蛋白印迹法检测p-Akt,Cryab,HSF1和Aβ的蛋白表达水平。结果细胞免疫荧光鉴定显示培养的原代星形胶质细胞占总细胞98%以上;Western蛋白印迹法对细胞中Cryab,p-Akt,HSF1和Aβ表达水平的结果显示:与空白对照组相比较,PNU282987处理后,Cryab,p-Akt,HSF1蛋白都表现出上升的趋势（P<0.05）,而单独MLA组或LY294002组无明显差异;在HSF1敲低组,PNU282987上调Cryab的作用受到明显的抑制;正常对照组未检测到Aβ的表达,与Aβ组相比,PNU282987组的Aβ表达降低（P<0.05）;与PNU282987+Aβ组相比,PNU282987+LY294002+Aβ组的Aβ表达升高（P<0.01）。结论在原代星形胶质细胞模型上,PNU282987可通过激活星形胶质细胞的α7 nAChR介导HSF1上调内源性Cryab从而抑制Aβ集聚,PI3K/Akt信号通路很可能是这个过程中的重要参与因素,为探讨Cryab和HSF1可能是治疗AD的一个潜在靶点提供了一定的基础研究。

关键词：阿尔茨海默病星形胶质细胞 Cryab HSF1 α7尼古丁乙酰胆碱能受体

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燃煤型氟中毒大鼠学习能力及脑组织B-raf活化的变化

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贵州医科大学学报 2017年第4期42卷 400-403页

作者：冉龙艳桂传枝吴昌学何江黄昕官志忠贵州电力职工医院病理科贵州贵阳550002 贵州省肿瘤医院病理科贵州贵阳550004 贵州医科大学贵州省医学分子生物学重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学地方病与少数民族性疾病教育部重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学公共卫生学院贵州贵阳550004

目的:研究燃煤型氟中毒大鼠学习记忆能力的变化以及氟中毒与B-raf活性等关系。方法:制作氟中毒大鼠模型,以氟斑牙的发生以及脑组织中氟离子浓度评价造模情况,Morris水迷宫空间探索实验检测大鼠学习能力,Western Blot方法检测大鼠脑组织... 详细信息

目的:研究燃煤型氟中毒大鼠学习记忆能力的变化以及氟中毒与B-raf活性等关系。方法:制作氟中毒大鼠模型,以氟斑牙的发生以及脑组织中氟离子浓度评价造模情况,Morris水迷宫空间探索实验检测大鼠学习能力,Western Blot方法检测大鼠脑组织匀浆中B-raf蛋白表达,Realtime PCR法检测大鼠脑组织B-raf活化情况。结果:氟中毒大鼠造模成功,染氟组大鼠逃避潜伏时间均比对照组长,且与染氟剂量相关,提示燃煤型氟中毒大鼠学习能力降低;染氟组大鼠脑组织磷酸化B-raf蛋白和B-raf mRNA水平均高于对照组(P<0.05),与染氟剂量正相关(r=0.993、0.996),提示染氟组大鼠脑组织B-raf信号通路活化。结论:燃煤染氟饲料可引起慢性氟中毒大鼠学习能力减退,其机制可能与氟中毒大鼠脑组织B-raf信号转导通路的激活、B-raf mRNA表达水平及该蛋白激活磷酸化水平升高有关。

关键词：神经系统氟中毒,牙学习

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阿托伐他汀钙联合曲美他嗪对心力衰竭患者CRP、IL-6、RDW及BNP水平的影响

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贵州医科大学学报 2017年第10期42卷 1172-1175页

作者：李若淳钟璟林明春苏艳丽吴昌学贵阳护理职业学院检验系贵州贵阳550081 贵州省骨科医院内科贵州贵阳550002 贵州省骨科医院检验科贵州贵阳550002 贵州医科大学分子生物学重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学地方病与少数民族性疾病教育部重点实验室贵州贵阳550004

目的:探讨阿托伐他汀钙联合曲美他嗪对心力衰竭患者C反应蛋白(CRP)、白介素6(IL-6)、红细胞分布宽度(RDW)及脑尿钠肽(BNP)水平的影响。方法:75例心力衰竭患者作为观察组(按照NYHA心功能分级分为I级~IV级),45例健康体检者为对照组,观察... 详细信息

目的:探讨阿托伐他汀钙联合曲美他嗪对心力衰竭患者C反应蛋白(CRP)、白介素6(IL-6)、红细胞分布宽度(RDW)及脑尿钠肽(BNP)水平的影响。方法:75例心力衰竭患者作为观察组(按照NYHA心功能分级分为I级~IV级),45例健康体检者为对照组,观察组患者给予阿托伐他汀钙联合曲美他嗪治疗4周;对照组于体检时、观察组患者于治疗前和治疗结束时,采集空腹静脉血,分别测定抗凝全血的RDW、血浆的CRP、IL-6及BNP含量;比较对照组和不同NYHA心功能分级(I级-IV级)的观察组患者治疗前后的CRP、IL-6、RDW及BNP水平。结果:观察组患者治疗前的RDW、BNP、CRP及IL-6水平高于对照组(P<0.05),随着心力衰竭患者心功能从I级到IV级,患者RDW、BNP、CRP及IL-6含量逐渐升高,不同等级心功能的测定结果比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,心力衰竭患者各项指标均较治疗前降低,其中RDW、BNP降低程度更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿托伐他汀钙联合曲美他嗪治疗心力衰竭患者后,患者心脏功能有所改善,主要影响RDW、BNP。

关键词：心力衰竭 C反应蛋白白介素6 红细胞分布宽度脑尿钠肽

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Seipin敲低对内质网应激通路诱导细胞凋亡的影响

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贵州医科大学学报 2020年第3期45卷 255-259页

作者：吕菊谢鹏任真奎胡玉梅张春林吴昌学焦玲禹文峰贵州医科大学分子生物学重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学地方病与少数民族疾病教育部重点实验室贵州贵阳550004 黔西南州人民医院检验科贵州兴义562400 贵州医科大学基础医学院贵州贵阳550025 贵州医科大学附院神经内科贵州贵阳550004

目的:探讨Seipin敲低对肾上腺嗜铬细胞瘤(PC12)细胞凋亡的影响及其相关机制,初步探索Seipin敲低在帕金森病(PD)模型中的可能调控机制。方法:对细胞给予不同浓度的6-羟多巴胺(6-OHDA,0、25、50、75、100及125μmol/L)处理,用CCK8法检测... 详细信息

目的:探讨Seipin敲低对肾上腺嗜铬细胞瘤(PC12)细胞凋亡的影响及其相关机制,初步探索Seipin敲低在帕金森病(PD)模型中的可能调控机制。方法:对细胞给予不同浓度的6-羟多巴胺(6-OHDA,0、25、50、75、100及125μmol/L)处理,用CCK8法检测细胞活性筛选6-OHDA最佳造模浓度;选取阴性对照细胞和Seipin敲低细胞分别用6-OHDA诱导体外PD模型作为阴性模型组和Seipin模型组,同时设阴性正常组和Seipin正常组;4组细胞培养18 h时,采用蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测内质网应激(ERS)蛋白(GRP78和CHOP)和凋亡相关蛋白Bax水平。结果:CCK8法检测细胞活性,6-OHDA最适作用浓度为75μmol/L;Western blot结果显示,与阴性正常组比较,阴性模型组、Seipin模型组GRP78、CHOP及Bax蛋白水平明显增加,差异有统计学意义(P<0.05);而与阴性模型组相比,Seipin模型组GRP78、CHOP及Bax蛋白水平明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:敲低Seipin诱导细胞凋亡可能涉及ERS蛋白的增加,敲低Seipin后导致6-OHDA诱导的细胞凋亡更加严重。

关键词：羟多巴胺 PC12细胞帕金森病细胞凋亡内质网应激 Seipin蛋白

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α3神经型尼古丁受体基因上调对SH-SY5Y细胞突触素水平的影响

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中风与神经疾病杂志 2018年第2期35卷 103-106页

作者：吕园园齐晓岚李毅官志忠张力贵州医科大学地方病与少数民族疾病教育部重点实验室贵州贵阳550004 郑州市人民医院检验科河南郑州450000 贵州医科大学医学分子生物学重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学附属医院新生儿科贵州贵阳550004

目的构建使α3nAChR基因上调的重组质粒α3nAChR-pcDNA3.1并转染至神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y),研究α3nAChR基因上调对细胞突触素(SYP)水平的影响。方法设计α3nAChR上下游引物,通过逆转录PCR的方法获取人α3nAChR特异核苷酸序列,并将... 详细信息

目的构建使α3nAChR基因上调的重组质粒α3nAChR-pcDNA3.1并转染至神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y),研究α3nAChR基因上调对细胞突触素(SYP)水平的影响。方法设计α3nAChR上下游引物,通过逆转录PCR的方法获取人α3nAChR特异核苷酸序列,并将其克隆到质粒载体pcDNA3.1上,构建重组质粒α3nAChR-pcDNA3.1;瞬时转染至SH-SY5Y细胞后,用Real-time法和蛋白免疫印迹法分别α3nAChR及蛋白水平,并检测上调细胞中SYPmRNA和蛋白水平的变化。结果成功构建了使α3nAChR基因上调的重组质粒α3nAChRpcDNA3.1;将α3nAChR-pcDNA3.1质粒转染到SH-SY5Y细胞后,与空载质粒组及正常对照组相比,α3nAChRmRNA及蛋白表达水平分别增加了422%和106%(P<0.05);SYPmRNA及蛋白表达水平分别增加了115%和43%(P<0.05)。结论α3nAChR表达的上调可使细胞SYP的表达增加,说明了α3nAChR与SYP密切相关,在AD的发生中可能起着重要作用。

关键词： α3神经型尼古丁受体 SH-SY5Y细胞 SYP

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对比用末梢血与静脉血进行血常规检验的准确性

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中国社区医师 2018年第30期34卷 141-141,143页

作者：李若淳曾明燕苏艳丽吴昌学贵阳护理职业学院检验系贵州550081 贵阳中医学院第二附属医院内分泌科贵州550001 贵州医科大学分子生物学重点实验室贵州医科大学地方病与少数民族性疾病教育部重点实验室贵阳550004

目的:探讨末梢血与静脉血进行血常规检验的准确性。方法:收治体检者420例,分为两组,每组各210例。对照组给予末梢血检验,观察组给予静脉血检验,比较两组血常规检验结果。结果:观察组RBC、WBC、Hb、PLT和MCV值高于对照组,差异有统计学意... 详细信息

目的:探讨末梢血与静脉血进行血常规检验的准确性。方法:收治体检者420例,分为两组,每组各210例。对照组给予末梢血检验,观察组给予静脉血检验,比较两组血常规检验结果。结果:观察组RBC、WBC、Hb、PLT和MCV值高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血常规检验中,静脉血检验的准确率更高,可作为临床上血常规检验的最佳采血方式。

关键词：末梢血静脉血血常规检验准确性

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RUNX3基因在急性髓系白血病中的表达及预后意义

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现代生物医学进展 2020年第2期20卷 313-318,323页

作者：杨小燕李鹏吴西军吴昌学庹媛媛李燕杨红兰潘海新何志旭贵州医科大学附属医院儿科贵州贵阳550004 贵阳市公共卫生救治中心贵州贵阳550004 贵州医科大学贵州贵阳550004 贵州医科大学组织工程与干细胞实验中心贵州贵阳550004 贵州医科大学分子生物学重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学地方病与少数民族性疾病教育部重点实验室贵州贵阳550004 中国医学科学院成体干细胞转化研究重点实验室贵州贵阳550004

目的:探讨RUNX3(Runx transcription factors-3)在急性髓系白血病中的表达及临床预后意义。方法:利用GEPIA和UALCAN数据库分析RUNX3在急性髓系白血病以及各亚型中mRNA表达情况。对癌症基因组图谱(The cancer genomeatlas,TCGA)公共数据... 详细信息

目的:探讨RUNX3(Runx transcription factors-3)在急性髓系白血病中的表达及临床预后意义。方法:利用GEPIA和UALCAN数据库分析RUNX3在急性髓系白血病以及各亚型中mRNA表达情况。对癌症基因组图谱(The cancer genomeatlas,TCGA)公共数据集中AML RNA-Seq数据采用Kaplan-Meier Plotter法对AML患者总生存期进行分析。利用UALCAN和String数据库对RUNX3相关基因及其蛋白互作网络和参与的生物学过程进行分析。结果:与正常外周血样本相比,RUNX3在急性髓系白血病患者外周血样本中高表达。在AML各亚型中,RUNX3在M0和M6中表达最高,在M4和M5中表达最低。RUNX3高表达的患者总生存期短(P=0.038)。此外,本研究发现,与RUNX3主要相互作用的蛋白是NOTCH1(P=0,R=0.62),PRF1(P=0,R=0.6),GZMB(P=1.7e-06,R=0.46)。主要参与的生物学过程有细胞黏附、小GTP酶介导的信号转导通路以及造血生成过程(P=0.0202)等。结论:RUNX3在AML中高表达,且在各亚型中表达水平存在差异。RUNX3高表达的AML患者预后较差。该研究为深入研究RUNX3在AML发生发展中的作用提供重要理论依据。

关键词：急性髓系白血病 RUNX3基因表达预后

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ITGAM基因在急性髓细胞白血病中的表达及临床意义

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贵州医科大学学报 2020年第7期45卷 786-791,838页

作者：张太海金皎黄璟李鹏吴西军吴昌学马健娟庹媛媛李燕杨红兰潘海新杨小燕铜仁市人民医院儿科贵州铜仁554300 贵州医科大学附属医院&贵州省儿童医学中心儿童血液肿瘤科贵州贵阳550004 贵阳市公共卫生救治中心贵州贵阳550004 贵州医科大学干细胞与组织工程实验中心贵州贵阳550004 贵州医科大学分子生物学重点实验室&地方病与少数民族性疾病教育部重点实验室贵州贵阳550004

目的:探讨整合素αM(ITGAM)基因在急性髓细胞白血病(AML)中的表达及临床意义。方法:利用CELL数据库获取临床常见血液肿瘤性疾病数据,并分析ITGAM在不同血液肿瘤中的表达情况;利用基因表达谱数据动态分析(GEPIA)数据库获得AML组173例和... 详细信息

目的:探讨整合素αM(ITGAM)基因在急性髓细胞白血病(AML)中的表达及临床意义。方法:利用CELL数据库获取临床常见血液肿瘤性疾病数据,并分析ITGAM在不同血液肿瘤中的表达情况;利用基因表达谱数据动态分析(GEPIA)数据库获得AML组173例和健康对照组70例的资料,比较2组对象间ITGAM mRNA表达的差异,同时将AML组分为高表达组(高于均值)53例和低表达组(低于均值)53例、分析AML患者ITGAM表达量与其总体生存率(OS)的相关性;利用UALCAN数据库获得AML患者样本171例,分析ITGAM在M0~M7中的表达情况;利用Bloodspot数据库获得AML患者样本172例,分析ITGAM在不同基因突变或染色体异常患者中的表达,同时将AML患者分为ITGAM mRNA高表达组(高于中位数)86例和低表达组(低于中位数)86例进行生存分析。结果:与健康对照组相比,ITGAM在AML患者中表达增高(P<0.05);ITGAM在不同亚型AML中表达水平存在差异,M5中表达最高、M3中表达最低;其中,M4、M5分别与M0比较,M3、M4、M5分别与M1比较,M4、M5分别与M2比较,M4、M5、M7分别与M3比较,ITGAM基因表达差异有统计学意义(P<0.05),ITGAM在AML t(11q23)/MLL中表达最高、在AML t(15;17)中表达最低,2组比较差异有统计学意义(P<0.01);ITGAM在伴有Cepba+_NPM1-_FLT3+突变的AML患者中表达较低,在Cepba-_NPM1-_FLT3-和Cepba-_NPM1+_FLT3-AML患者中表达最高;Kaplan-Meier分析结果表明,ITGAM基因表达与AML患者生存有相关性,高表达ITGAM的AML患者预后差(P=0.024,P=0.008)。结论:ITGAM基因在AML患者样本中呈高表达,且ITGAM高表达的AML患者OS差,该基因对预测AML患者预后有一定的临床应用价值。

关键词：白血病,髓样,急性基因表达 ITGAM基因总体生存率临床意义

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