检索结果-内蒙古大学图书馆

生态毒理学报 2012年第4期7卷 439-445页

作者：郑小燕蔡强彭惠民彭方毅贾玉玲刘锐何苗重庆医科大学基础医学院重庆400016 浙江清华长三角研究院生态环境研究所嘉兴314006 重庆医科大学基础医学实验教学中心重庆400016 重庆理工大学药学与生物工程学院重庆400050 清华大学环境科学与工程系北京100084

由于发光细菌的在线毒性监测技术受到了细菌生物活性稳定性保持问题的制约,探索一种脱脂牛奶菌悬液冷藏复苏方法,以提高发光细菌活性的保持时间。比较了明亮发光杆菌新鲜菌液冷藏、冻干粉菌悬液冷藏和脱脂牛奶菌悬液冷藏对发光细菌生物... 详细信息

由于发光细菌的在线毒性监测技术受到了细菌生物活性稳定性保持问题的制约,探索一种脱脂牛奶菌悬液冷藏复苏方法,以提高发光细菌活性的保持时间。比较了明亮发光杆菌新鲜菌液冷藏、冻干粉菌悬液冷藏和脱脂牛奶菌悬液冷藏对发光细菌生物活性的影响,同时,比较了不同渗透压调节液对菌悬液急性毒性测试的灵敏度和稳定性的影响。结果表明,质量分数为25%的脱脂牛奶可提高发光细菌生物活性的稳定性,菌悬液冷藏7d后复苏,相对发光率仍可达92%。2%NaCl和10%蔗糖为渗透压调节液时,冷藏至第7天的发光细菌脱脂牛奶菌悬液对重金属毒性测试的灵敏度,与新鲜菌液基本相同,但添加蔗糖降低了其对有机物的测试灵敏度。利用发光细菌脱脂牛奶冷藏菌悬液对Zn^(2+)进行连续7d的毒性测试,EC_(50)的变异系数小于15%,结果稳定性良好。

关键词：发光细菌冷藏生物活性急性毒性灵敏度稳定性在线监测

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一家系3例染色体t(11;12)平衡易位的细胞遗传学分析

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宁夏医科大学学报 2012年第2期34卷 167-168,F0004页

作者：张玉玲党洁焦海燕陆宏彭亮陈银涛宁夏医科大学基础医学院医学实验教学中心银川750004 宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室宁夏医科大学生育力保持省部共建教育部重点实验室银川750004 宁夏医科大学基础医学院医学遗传学与细胞生物学系银川750004

染色体平衡易位是一类常见的染色体结构畸变,是由染色体片段位置改变所致,可涉及每条染色体的各个区带,是导致不孕不育、流产、胚胎停育等不良孕产的主要原因之一。由于没有遗传物质的丢失,平衡易位通常不引起明显的遗传效应,故易位携... 详细信息

染色体平衡易位是一类常见的染色体结构畸变,是由染色体片段位置改变所致,可涉及每条染色体的各个区带,是导致不孕不育、流产、胚胎停育等不良孕产的主要原因之一。由于没有遗传物质的丢失,平衡易位通常不引起明显的遗传效应,故易位携带者尽管有染色体结构异常但表型通常正常,但其在生育时,

关键词：染色体t平衡易位细胞遗传学

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小鼠B7-H4基因的真核表达及其对淋巴细胞增殖的影响

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中国微生态学杂志 2012年第4期24卷 292-294,297页

作者：李丽胡为民王朝莉杨致邦重庆医科大学基础医学实验教学中心病原生物学与免疫学实验室神经科学研究中心重庆400016 川北医学院分子生物学研究所四川南充637007

目的构建小鼠B7-H4胞外段的真核表达载体,观察其在体外对淋巴细胞增殖的影响,为深入研究B7-H4在T细胞活化及移植排斥反应中的作用提供实验材料。方法提取小鼠肺、脾脏总RNA,RT-PCR反转录cDNA,以此为模板,扩增B7-H4胞外段基因,将其导入pG... 详细信息

目的构建小鼠B7-H4胞外段的真核表达载体,观察其在体外对淋巴细胞增殖的影响,为深入研究B7-H4在T细胞活化及移植排斥反应中的作用提供实验材料。方法提取小鼠肺、脾脏总RNA,RT-PCR反转录cDNA,以此为模板,扩增B7-H4胞外段基因,将其导入pGEM-T Easy载体,构建TA-mB7-H4质粒。用XBaI和HindIII双酶切后琼脂糖凝胶电泳分析和测序鉴定。将测序证实的mB7-H4酶切后装入MYC-HIS-EGFP-N荧光表达载体中,构建B7-H4-EGFP真核表达载体,转化JM109感受态细菌,提取重组质粒,酶切后琼脂糖凝胶电泳分析和测序鉴定。同时构建control-EGFP载体。应用脂质体法将重组质粒转染CHO细胞,经G418筛选,获得稳定表达B7-H4-EGFP的CHO细胞株,用MTT分析其分别对BALB/c小鼠、C57小鼠淋巴细胞和二者混合淋巴细胞增殖的影响。结果经测序证实,所克隆的小鼠B7-H4 cDNA和构建的重组质粒基因序列正确;转染的CHO细胞能稳定地表达跨膜型重组蛋白B7-H4;表达的B7-H4对淋巴细胞增殖具有明显抑制作用。结论成功构建了B7-H4真核表达系统,能表达有生物学活性的B7-H4分子,为进一步探讨B7-H4在T细胞活化和移植排斥反应中的作用奠定了基础。

关键词： B7-H4 真核表达淋巴细胞增殖

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应用二维电泳和质谱技术筛选喉癌及癌旁组织中的差异表达蛋白质

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医学分子生物学杂志 2012年第3期9卷 194-198页

作者：陈果邓世山王朝莉李丽杨致邦重庆医科大学神经科学研究中心重庆市400016 川北医学院分子生物学研究所四川省南充市637000 重庆医科大学基础医学实验教学中心病原生物学与免疫学实验室重庆市400016

目的分离并鉴定喉癌和癌旁正常粘膜组织的差异表达蛋白质，为喉癌早期临床诊断、治疗提供新的有关的肿瘤生物学标记和靶标。方法收集5对人喉癌组织和对应的癌旁正常粘膜组织，提取组织总蛋白质，采用二维凝胶电泳技术分离蛋白并进行比... 详细信息

目的分离并鉴定喉癌和癌旁正常粘膜组织的差异表达蛋白质，为喉癌早期临床诊断、治疗提供新的有关的肿瘤生物学标记和靶标。方法收集5对人喉癌组织和对应的癌旁正常粘膜组织，提取组织总蛋白质，采用二维凝胶电泳技术分离蛋白并进行比较。选择在喉癌中明显差异表达的蛋白质点，进行质谱分析。结果获得了分辨率和重复性均较好的凝胶蛋白图谱。筛选出的在喉癌及癌旁正常粘膜组织中明显差异表达的10个蛋白质点，并成功鉴定。其中在喉癌组织中高表达的7个，低表达的3个。结论喉癌组织与癌旁正常粘膜组织蛋白存在明显的差异，筛选并鉴定出的这些蛋白质可能成为喉癌早期临床诊断、治疗的标志物和靶标。

关键词：喉癌差异表达蛋白二维凝胶电泳质谱分析

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神经炎症与神经退行性疾病的关系

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生理科学进展 2011年第5期42卷 353-358页

作者：邱奥望刘展郭军彭聿平南京医科大学基础医学实验教学中心南京210029 南通大学医学院生理学系南通226001

近十多年来的研究表明,在神经退行性疾病的发生与发展中,脑内始终存在着以胶质细胞激活为主要特征的炎症反应。神经炎症是把双刃剑,一方面,它诱发或加重神经系统的退行性病变;另一方面,它在某些特定情况下有利于神经系统损伤的修复。激... 详细信息

近十多年来的研究表明,在神经退行性疾病的发生与发展中,脑内始终存在着以胶质细胞激活为主要特征的炎症反应。神经炎症是把双刃剑,一方面,它诱发或加重神经系统的退行性病变;另一方面,它在某些特定情况下有利于神经系统损伤的修复。激活的胶质细胞通过释放致炎细胞因子和活性氧自由基等分子介导神经炎症所致的神经元退行性病变,而由调节性T细胞产生的抗炎细胞因子及由神经元释放的抗炎神经肽能保护神经元抵抗神经炎症,从而减缓或减轻神经退行性疾病的进程。

关键词：神经炎症神经退行性疾病小胶质细胞星形胶质细胞致炎细胞因子

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HpaA-VacA IgY对小鼠胃内感染幽门螺杆菌的预防作用

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中国生物制品学杂志 2011年第1期24卷 34-36,40页

作者：夏丽君杨致邦黄伟张任飞蒋仁举蒋英重庆医科大学基础医学院神经科学研究中心重庆400016 重庆医科大学基础医学实验教学中心病原生物学与免疫学实验室重庆400016 西南大学荣昌校区动物医学系重庆402460

目的研究HpaA-VacA IgY对小鼠幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,***)胃内定植及引起炎症的预防作用,为制备集预防和治疗***感染为一体的IgY制剂奠定基础。方法将BALB/c小鼠随机分为阳性对照组、阴性对照组、感染预防组和炎症预防组,阳... 详细信息

目的研究HpaA-VacA IgY对小鼠幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,***)胃内定植及引起炎症的预防作用,为制备集预防和治疗***感染为一体的IgY制剂奠定基础。方法将BALB/c小鼠随机分为阳性对照组、阴性对照组、感染预防组和炎症预防组,阳性对照组灌喂含108 cfu/ml ***的菌液;阴性对照组灌喂布氏肉汤代替***菌液;感染预防组灌喂不同剂量的IgY后,再灌喂同等剂量的菌液;炎症预防组灌喂同等剂量的菌液后,再灌喂不同剂量的IgY。通过胃黏膜***培养和组织切片染色镜检观察***定植及炎症反应程度。结果 HpaA-VacA IgY剂量为6 mg/只时,对***感染的预防率为88.9%,预防效果较好,当HpaA-VacA IgY的剂量为8 mg/只时,能完全预防***感染及其所引起的胃黏膜炎症。结论小鼠口服HpaA-VacA IgY具有预防和治疗***感染的作用,可用于制备防治***感染的口服制剂。

关键词：幽门螺杆菌细胞空泡毒素黏附素卵黄抗体体内试验

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发光细菌生物活性的调控方法

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应用与环境生物学报 2011年第2期17卷 264-267页

作者：郑小燕蔡强彭惠民盛建武彭方毅刘锐陈吕军重庆医科大学基础医学院重庆400016 浙江清华长三角研究院生态环境研究所嘉兴314006 重庆医科大学基础医学实验教学中心重庆400016 重庆理工大学药学与生物工程学院重庆400050

为维持发光细菌发光强度的稳定性,推进发光细菌毒性测试技术应用于在线监测和分析,以明亮发光杆菌和鳆鱼发光杆菌为对象,通过添加各种保护剂,将培养至对数生长期的菌液离心,重新悬浮于脱脂牛奶溶液冷藏(5℃),比较脱脂牛奶菌悬液冷藏、... 详细信息

为维持发光细菌发光强度的稳定性,推进发光细菌毒性测试技术应用于在线监测和分析,以明亮发光杆菌和鳆鱼发光杆菌为对象,通过添加各种保护剂,将培养至对数生长期的菌液离心,重新悬浮于脱脂牛奶溶液冷藏(5℃),比较脱脂牛奶菌悬液冷藏、冻干粉复苏后即时冷藏以及新鲜菌液直接冷藏3种方法的调控效果.结果表明,脱脂牛奶菌悬液冷藏7 d后复苏,相对发光率达到93%.该方法明显提高了发光细菌生物活性的稳定性,对于提高在线毒性监测仪连续运行时间有参考价值.

关键词：发光细菌保护剂冷冻干燥法在线毒性监测仪

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申克孢子丝菌双相转换差异表达基因的生物信息学分析

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中国生物制品学杂志 2011年第9期24卷 1022-1027页

作者：周汛杨致邦肖异珠重庆医科大学附属第一医院皮肤科重庆400016 重庆医科大学基础医学院基础医学实验教学中心病原生物学教研室重庆医科大学神经科学研究中心重庆400016 重庆医科大学附属儿童医院皮肤科重庆400014

目的探讨申克孢子丝菌菌丝相(Mycelium,M)和酵母相(Yeast,Y)双相转换的分子机制,筛选与其双相转换相关的差异表达基因。方法应用抑制性消减杂交技术,构建申克孢子丝菌菌丝相和酵母相的正反cDNA消减文库,并对其差异表达的基因进行生物信... 详细信息

目的探讨申克孢子丝菌菌丝相(Mycelium,M)和酵母相(Yeast,Y)双相转换的分子机制,筛选与其双相转换相关的差异表达基因。方法应用抑制性消减杂交技术,构建申克孢子丝菌菌丝相和酵母相的正反cDNA消减文库,并对其差异表达的基因进行生物信息学分析。结果 M+Y文库获得751条表达序列标签(Expressed sequence tags,ESTs),经拼接后获得101条非冗余序列(Unigenes);Y+M文库获得875条ESTs,拼接获得249条Unigenes。申克孢子丝菌酵母相和菌丝相的转换伴随着不同菌相细胞差异基因的高表达,这些高表达的差异基因可分为结构基因类、代谢酶类、细胞表面分子类及功能不明的细胞分子。结论已成功构建申克孢子丝菌双相转换相关的cDNA消减文库,并筛选出部分差异表达基因,为进一步研究申克孢子丝菌致病相关基因奠定了基础。

关键词：申克孢子丝菌抑制性消减杂交基因文库生物信息学分析

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申克孢子丝菌菌丝相和酵母相cDNA消减文库的构建及差异表达基因的筛选

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中国人兽共患病学报 2011年第5期27卷 427-431页

作者：周汛杨致邦肖异珠重庆医科大学附属第一医院皮肤科重庆400016 重庆医科大学基础医学院基础医学实验教学中心病原生物学与免疫学实验室重庆医科大学神经科学研究中心重庆400016 重庆医科大学附属儿童医院重庆400014

目的构建申克孢子丝菌双相cDNA消减文库,筛选与双相转换相关的差异表达基因。方法运用抑制性消减杂交技术,构建申克孢子丝菌菌丝相(Mycelium,M)和酵母相(Yeast,Y)的正反cDNA消减文库,并对其差异表达的基因进行生物信息学分析。结果 M+Y... 详细信息

目的构建申克孢子丝菌双相cDNA消减文库,筛选与双相转换相关的差异表达基因。方法运用抑制性消减杂交技术,构建申克孢子丝菌菌丝相(Mycelium,M)和酵母相(Yeast,Y)的正反cDNA消减文库,并对其差异表达的基因进行生物信息学分析。结果 M+Y文库获得751条表达序列标签(Expressed Sequence Tags,ESTs),经拼接后获得101条uni-genes;Y+M文库获得875条ESTs,拼接获得249条unigenes。申克孢子丝菌酵母相菌丝相的转换伴随着不同菌相细胞差异基因的高表达,这些高表达的差异基因可分为结构基因类、代谢酶类、细胞表面分子类及功能不明的细胞分子。结论成功构建了申克孢子丝菌双相转换相关的cDNA消减文库基础上,筛选出部分差异表达基因,为进一步研究申克孢子丝菌致病相关基因奠定了基础。

关键词：申克孢子丝菌抑制性消减杂交 cDNA消减文库生物信息学分析

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幽门螺杆菌NCTC11637株Hp1501蛋白的原核表达与纯化

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中国生物制品学杂志 2011年第12期24卷 1421-1424页

作者：杨继文杨致邦敬保迁于拽拽熊玉霞王朝丽冯莉重庆医科大学基础医学实验教学中心病原生物学与免疫学实验室神经科学研究中心重庆400016 川北医学院分子生物学研究所四川南充637007

目的原核表达并纯化幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,***)NCTC11637株Hp1501蛋白。方法 PCR扩增*** NCTC11637株Hp1501基因编码功能区序列Hp1501a,定向克隆至pQE30载体,构建重组原核表达质粒pQE30-Hp1501a,转化*** XL1-blue,IPTG诱导表达,并分析重组蛋白的表达形式。用Ni-NTA His柱对重组蛋白进行纯化。结果重组表达质粒pQE30-Hp1501a经双酶切鉴定构建正确,测序分析表明插入基因序列完全正确;表达的重组蛋白相对分子质量约为37 000,表达量约占菌体总蛋白的21%,主要以包涵体形式存在,可与兔抗His单克隆抗体特异性结合;纯化的重组蛋白纯度达91%。结论成功原核表达并纯化了*** NCTC11637株Hp1501蛋白,为***外膜蛋白的生物学功能和疫苗的研究奠定了基础。

关键词：幽门螺杆菌 Hp1501基因生物信息学原核细胞基因表达纯化

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