检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学通报 2017年第10期33卷 1371-1376页

作者：于庆龙张莹王宏健金爱宛蕾王旭东贵州医科大学基础医学院生理学教研室贵州贵阳550025 贵州医科大学基础医学院药理学教研室贵州贵阳550025

目的探讨17β-雌二醇(E2)对人乳腺癌细胞迁移活动的影响及其信号机制。方法以雌激素受体(ER)阳性MCF-7和ER阴性MDA-MB-468乳腺癌细胞为研究模型,E2处理诱导细胞迁移。采用划痕实验检测细胞迁移能力,小分子RNA(siRNA)转染模型细胞沉默纤... 详细信息

目的探讨17β-雌二醇(E2)对人乳腺癌细胞迁移活动的影响及其信号机制。方法以雌激素受体(ER)阳性MCF-7和ER阴性MDA-MB-468乳腺癌细胞为研究模型,E2处理诱导细胞迁移。采用划痕实验检测细胞迁移能力,小分子RNA(siRNA)转染模型细胞沉默纤连蛋白(FN)基因表达,Western blot法检测蛋白水平,钙蛋白酶(CANP)特异性抑制剂Calpeptin(Cal)预处理细胞干预胞内CANP活性。结果(1)E2(50 nmol·L^(-1))处理24 h可明显促进MCF-7和MDA-MB-468乳腺癌细胞迁移,迁移率分别增加(51.55±5.50)%(P<0.05)和(40.78±4.78)%(P<0.01);(2)E2明显上调MCF-7和MDA-MB-468乳腺癌细胞FN蛋白表达水平,分别为对照组的2.11倍(P<0.05)和1.86倍(P<0.01);(3)Cal(10μmol·L^(-1))可明显抑制E2诱导的MCF-7和MDA-MB-468乳腺癌细胞迁移,抑制率分别为(49.55±6.44)%(P<0.05)和(36.85±4.40)%(P<0.01);(4)Cal能明显抑制MCF-7和MDA-MB-468乳腺癌细胞FN蛋白表达上调,抑制率分别为(80.12±4.55)%和(78.84±5.70)%(P<0.01);(5)siRNA沉默FN能抑制E2诱导MCF-7和MDA-MB-468乳腺癌细胞迁移,抑制率分别为(40.65±5.80)%(P<0.01)和(40.88±6.02)%(P<0.05)。结论E2可促进ER阳性或阴性乳腺癌细胞的迁移,而CANP-FN信号通路可能参与介导E2的促细胞迁移效应。

关键词： 17β-雌二醇钙蛋白酶纤连蛋白细胞迁移乳腺癌雌激素受体

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非小细胞肺癌中Axin与β-连环素异常表达的关系

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中华病理学杂志 2005年第8期34卷 519-523页

作者：徐洪涛王亮林东刘洋刘楠王恩华中国医科大学基础医学院病理学教研室中国医科大学基础医学院病理学教研室 110001

目的探讨Axin(axisinhibitionprotein)和β连环素(βcatenin)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达、βcatenin突变及它们与各临床病理因素的关系。方法采用免疫组织化学(SP法)和直接测序方法对100例NSCLC标本中Axin和βcatenin的表达和βcate... 详细信息

目的探讨Axin(axisinhibitionprotein)和β连环素(βcatenin)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达、βcatenin突变及它们与各临床病理因素的关系。方法采用免疫组织化学(SP法)和直接测序方法对100例NSCLC标本中Axin和βcatenin的表达和βcatenin基因突变进行了检测。结果βcatenin的细胞膜表达降低率为80.0%,细胞核表达率为26.0%。高、中分化和低分化NSCLC中,βcatenin的表达降低率分别为70.0%(35/50)和90.0%(45/50),差异有统计学意义(P=0.012)。有淋巴结转移和无淋巴结转移NSCLC中βcatenin表达降低率分别为87.3%(48/55)和71.1%(32/45),差异有统计学意义(P=0.044)。Axin的阳性表达率为48.0%,高、中分化和低分化NSCLC中,Axin的阳性率分别为60.0%(30/50)和36.0%(18/50),差异有统计学意义(P=0.016)。在βcatenin核表达阳性的病例中,Axin阳性表达率为15.4%(4/26),低于βcatenin核表达阴性的病例(59.5%,44/74)(P<0.001)。100例肺癌新鲜标本中未发现βcatenin基因第三外显子突变。结论βcatenin的膜表达降低与NSCLC的低分化和淋巴结转移相关,Axin的表达与NSCLC的低分化和βcatenin的细胞核蓄积负相关。βcatenin基因第三外显子的突变可能不是NSCLC中βcatenin蛋白异常表达的主要原因。

关键词：钙黏着糖蛋白类癌,非小细胞肺免疫组织化学序列分析,DNA

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microRNA-221及白细胞介素-17在甲状腺乳头状癌中的表达及相关性

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中华病理学杂志 2017年第3期46卷 160-165页

作者：姜兴莲张徽陈晏林彭莉重庆医科大学基础医学院病理学教研室 400016

目的检测microRNA-221（miR-221）及白细胞介素（IL）-17在甲状腺乳头状癌中的表达并分析其相关性,探讨其在甲状腺乳头状癌发生发展中的作用及相关机制.方法用real-time逆转录聚合酶链反应（real-time RT-PCR）、Western blot及免疫... 详细信息

目的检测microRNA-221（miR-221）及白细胞介素（IL）-17在甲状腺乳头状癌中的表达并分析其相关性,探讨其在甲状腺乳头状癌发生发展中的作用及相关机制.方法用real-time逆转录聚合酶链反应（real-time RT-PCR）、Western blot及免疫组织化学EnVision法检测40例甲状腺乳头状癌、20例结节性甲状腺肿和20例癌旁正常甲状腺组织中miR-221及IL-17的表达并分析其相关性.结果（1）miR-221在甲状腺乳头状癌组织中的表达明显高于结节性甲状腺肿和癌旁正常甲状腺组织,并且与肿瘤TNM分期、包膜侵犯及淋巴结转移相关（P〈0.05）,而与患者年龄、性别、肿瘤大小及个数、腺内播散和脉管侵犯无关,而结节性甲状腺肿和癌旁正常甲状腺组织比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;（2）real-time RT-PCR及Western blot结果显示甲状腺乳头状癌组织中IL-17 mRNA及IL-17蛋白的表达量也明显高于结节性甲状腺肿和癌旁正常甲状腺组织（P〈0.05）,而结节性甲状腺肿和癌旁正常甲状腺组织比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;免疫组织化学染色结果显示IL-17在甲状腺乳头状癌组织中阳性表达,而在结节性甲状腺肿及癌旁正常甲状腺组织中为阴性,并且IL-17的表达与患者的年龄、性别、肿瘤大小及个数、腺内播散和脉管侵犯无关,而与肿瘤TNM分期、包膜侵犯及淋巴结转移相关;（3）在甲状腺乳头状癌中microRNA-221与IL-17的表达呈显著正相关（r=0.524,P=0.001）.结论 miR-221可能通过影响多种细胞因子和炎性细胞调控IL-17的表达,参与甲状腺乳头状癌的发生、发展及侵袭等过程,不仅可以作为判断甲状腺乳头状癌预后的新指标,而且可作为一种潜在的分子靶点,为甲状腺乳头状癌的治疗提供一种新的思路,从而改善患者的预后.

关键词：甲状腺肿瘤微RNAs 白细胞介素17

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RNA干扰抑制MTA1基因对人乳腺癌细胞ERα表达及浸润能力的影响

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中华病理学杂志 2008年第2期37卷 118-123页

作者：姜青明张徽张萍重庆医科大学基础医学院病理学教研室 400016

目的通过观察pGenesil-1／肿瘤转移相关基因1（MTA1）对人乳腺癌细胞株MDA—MB1231和MCF-7细胞MTA1基因的沉默效应，了解其对ERα表达及浸润能力的影响。方法设计合成并构建重组质粒pGenesil-1／MTA1，将该质粒分别转染MDA—MB-231和MC... 详细信息

目的通过观察pGenesil-1／肿瘤转移相关基因1（MTA1）对人乳腺癌细胞株MDA—MB1231和MCF-7细胞MTA1基因的沉默效应，了解其对ERα表达及浸润能力的影响。方法设计合成并构建重组质粒pGenesil-1／MTA1，将该质粒分别转染MDA—MB-231和MCF-7细胞，荧光显微镜评估转染效率，RT—PCR检测MTA1和基质金属蛋白酶（MMP）-9 mRNA表达，免疫细胞化学检测ERa和MMP-9表达，Western blot检测ERα蛋白表达，用Boyden小室体外侵袭实验检测转染前后两株细胞侵袭力的变化。结果成功构建重组质粒pGenesil-1／MTA1，并成功转染入MDA—MB-231和MCF-7细胞（平均转染效率分别为82.5％和78.2％）。两株细胞MTA1 mRNA表达均受到不同程度的抑制（分别为80.2％和58.7％）。经干扰MTA1基因后MDA-MB-231细胞ERα蛋白表达得到逆转，呈阳性表达；MMP-9 mRNA表达下降；细胞体外侵袭力减弱（侵袭指数为27．2％±2.1％），与干扰前（76.3％±2.4％）相比差异有统计学意义（P〈0．05）。而MCF-7细胞转染重组质粒并干扰MTA1基因后，ERα蛋白、MMP-9 mRNA表达和体外侵袭能力变化均无统计学意义（P〉0.05）。结论重组质粒pGenesil-1／MTA1能有效抑制人乳腺癌细胞株MDA—MB-231和MCF-7细胞MTA1基因表达，ERα在MDA—MB-231细胞得到逆转，表达阳性，其高侵袭能力减弱，使干扰肿瘤转移靶基因成为可能。

关键词：乳腺肿瘤受体,雌激素 RNA干扰基因,肿瘤抑制

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低氧对肺血管周细胞增殖及分化的影响

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中华结核和呼吸杂志 1999年第3期22卷 176-178页

作者：王林熊密车东媛袁永辉刘绍春同济医科大学基础医学院病理学教研室

目的研究低氧对肺血管周细胞增殖及分化的影响，探讨低氧性肺动脉高压时无肌型肺动脉肌化的细胞来源。方法实验分为４组：直接低氧组（Ｈ组），常氧组（Ｎ组），低氧内皮细胞条件培养液组（ＨＥＣＣＭ组），常氧内皮细胞条件培养液组（... 详细信息

目的研究低氧对肺血管周细胞增殖及分化的影响，探讨低氧性肺动脉高压时无肌型肺动脉肌化的细胞来源。方法实验分为４组：直接低氧组（Ｈ组），常氧组（Ｎ组），低氧内皮细胞条件培养液组（ＨＥＣＣＭ组），常氧内皮细胞条件培养液组（ＮＥＣＣＭ组）。应用细胞培养、３Ｈ胸腺嘧啶核苷（３ＨＴｄＲ）、免疫细胞化学、图像分析等技术，研究低氧对肺血管周细胞３ＨＴｄＲ的掺入量、增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）、α平滑肌肌动蛋白（αＳＭＡｃｔｉｎ）表达的影响。结果Ｈ组周细胞３ＨＴｄＲ的掺入量、ＰＣＮＡ及αＳＭＡｃｔｉｎ的表达量分别是Ｎ组的２．１６倍（Ｐ＜０．０１）、１．１６倍（Ｐ＜０．０１）及１．１１倍（Ｐ＜０．０５），ＨＥＣＣＭ组周细胞３ＨＴｄＲ的掺入量、ＰＣＮＡ及αＳＭＡｃｔｉｎ的表达量分别是ＮＥＣＣＭ组的１．８倍（Ｐ＜０．０１）、１．１５倍（Ｐ＜０．０１）及１．１２倍（Ｐ＜０．０５）。结论低氧可直接或刺激内皮细胞分泌某些细胞因子促进肺血管周细胞增殖、并向平滑肌样细胞分化。肺血管周细胞的增殖。

关键词：低氧肺动脉高压周细胞增殖

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上皮钙粘附素在吸烟小鼠呼吸道上皮损伤修复中表达的研究

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中华结核和呼吸杂志 1999年第7期22卷 417-419页

作者：许三林吴人亮陈春莲郝春荣同济医科大学基础医学院病理学教研室

目的通过观察吸烟小鼠呼吸道上皮细胞上皮钙粘附素（Ｅｃｄ）表达的动态变化，探讨吸烟对呼吸道上皮细胞Ｅｃｄ表达的影响。方法应用免疫组织化学ＳＰ法，检测不同剂量、不同阶段吸烟小鼠呼吸道上皮细胞Ｅｃｄ的表达，并在光镜及... 详细信息

目的通过观察吸烟小鼠呼吸道上皮细胞上皮钙粘附素（Ｅｃｄ）表达的动态变化，探讨吸烟对呼吸道上皮细胞Ｅｃｄ表达的影响。方法应用免疫组织化学ＳＰ法，检测不同剂量、不同阶段吸烟小鼠呼吸道上皮细胞Ｅｃｄ的表达，并在光镜及电镜下观察其形态学变化。结果小鼠吸烟４周、１２周时，上皮细胞Ｅｃｄ表达与正常对照组比较明显下调（Ｐ＜００１），吸烟剂量加倍时其下调更为显著；形态学研究表明吸烟４周及１２周时上皮细胞间连接松散，上皮细胞损伤同时伴有增殖。吸烟８周时，Ｅｃｄ表达与正常对照组之间差异无显著性（Ｐ＞００５）。结论吸烟引起呼吸道上皮细胞Ｅｃｄ表达波浪式变化在呼吸道上皮细胞的损伤与修复中可能发挥重要作用。

关键词：上皮钙粘附素吸烟呼吸道上皮损伤

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香烟烟雾提取物对动物气道上皮细胞E钙粘着蛋白表达的影响

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中华结核和呼吸杂志 1999年第7期22卷 414-416页

作者：王曦郝天玲吴人亮郝春荣熊密同济医科大学基础医学院病理学教研室

目的观察香烟烟雾提取物（ＣＳＥ）对气道上皮细胞（ＡＥＣ）、上皮钙粘附素（ＥＣＤ）表达的影响，探讨其表达变化在吸烟致ＡＥＣ损伤中的作用。方法体外培养小鼠气管环及猪ＡＥＣ，加入一定浓度的ＣＳＥ，应用免疫组化染色和图像分析... 详细信息

目的观察香烟烟雾提取物（ＣＳＥ）对气道上皮细胞（ＡＥＣ）、上皮钙粘附素（ＥＣＤ）表达的影响，探讨其表达变化在吸烟致ＡＥＣ损伤中的作用。方法体外培养小鼠气管环及猪ＡＥＣ，加入一定浓度的ＣＳＥ，应用免疫组化染色和图像分析法检测ＡＥＣ中ＥＣＤ表达的变化。结果正常ＡＥＣ中ＥＣＤ表达于相邻上皮细胞连接处的胞膜上，２０％ＣＳＥ作用１２和２４小时后，膜上ＥＣＤ表达减少，胞浆内表达量分别为正常对照组的１６１和１３２倍（Ｐ均＜００１），且２４小时表达量为１２小时的１２１倍（Ｐ＜００１）。结论ＣＳＥ使ＡＥＣ中ＥＣＤ膜上表达下调，胞浆内表达增高，该表达变化可能介导了吸烟对ＡＥＣ的损伤作用。

关键词：气道上皮细胞 E钙粘着蛋白烟雾吸入损伤

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Expression of telomerase genes in cancer development in atypical hyperplasia of the mammary duct

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Chinese Medical Journal 2002年第8期115卷 1221-1225,155页

作者：宋敏米小轶李柏林朱继江高英贤崔爽宋继谒中国医科大学基础医学院病理学教研室沈阳110001

OBJECTIVE: To investigate telomerase gene expression in precancerous mammary lesion, such as atypical ductal hyperplasia and breast cancer and to study the relationship between expression and malignant transformation. METHODS: Expression of human telomerase genes (hTR) and human reverse transcriptase gene (hTRT) in 76 cases of mammary tissue was evaluated using in situ hybridization and included 50 cases of mammary hyperplasia, 6 of which were benign hyperplasia, 9 were mild atypical hyperplasia, 12 were moderate atypical hyperplasia, 23 were severe atypical hyperplasia and 26 were mammary cancer. RESULTS: The expressions of hTR and hTRT mRNA were much weaker or negative in benign hyperplasia (16.6%, 0), weak to mild　moderate in atypical hyperplasia (22.2%, 11.1%, 33.3%, 25.0%), strong in severe atypical hyperplasia (60.9%, 52.1%), and significantly strong in mammary cancer (88.5%, 80.8%).The difference between mild-moderate atypical hyperplasia, invasive ductal carcinoma and severe atypical hyperplasia was significant (P 0.05). CONCLUSION: Telomerase genes (hTR and hTRT) expressions are related to the transformation of atypical hyperplasia. Activated telomerase may play a role in mammary cancer development.

关键词： Breast Breast Neoplasms DNA-Binding Proteins Female Gene Expression Humans Precancerous Conditions RNA RNA, Messenger Research Support, Non-U.S. Gov't Telomerase

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Hippo-YAP通路参与NaAsO 2对PC12细胞周期及细胞凋亡的影响

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中国药理学通报 2023年第12期39卷 2325-2330页

作者：吴松顾丹张小龙康文润刘宇李成王宏健王东艳潘际刚贵州医科大学基础医学院生理学教研室贵州贵阳550025 贵州医科大学基础医学院机能实验室贵州贵阳550025

目的探讨NaAsO 2对PC12细胞YAP蛋白核质分布的影响及Hippo-YAP通路在NaAsO 2影响细胞周期及细胞凋亡中的作用。方法以PC12细胞作为研究对象,利用核质分离及免疫荧光观察NaAsO 2对YAP蛋白核质分布的影响。再将细胞分为control组、NaAsO ... 详细信息

目的探讨NaAsO 2对PC12细胞YAP蛋白核质分布的影响及Hippo-YAP通路在NaAsO 2影响细胞周期及细胞凋亡中的作用。方法以PC12细胞作为研究对象,利用核质分离及免疫荧光观察NaAsO 2对YAP蛋白核质分布的影响。再将细胞分为control组、NaAsO 2组和NaAsO 2+XMU-MP-1(MST1/2抑制剂)组、XMU-MP-1组,利用流式细胞术、Western blot验证Hippo-YAP通路在NaAsO 2影响细胞周期及细胞凋亡中的作用。结果相较于control组,核质分离与免疫荧光结果都表明NaAsO 2组细胞质中YAP蛋白明显增加(P<0.05),细胞核中YAP蛋白明显下调(P<0.01);并且NaAsO 2组p-MST1、p-LATS1、p-YAP以及凋亡相关蛋白P53和BAX表达明显上调(P<0.05),BCL-2蛋白表达明显下调(P<0.01);G 0/G 1期细胞比例降低(P<0.01),S期比例上升(P<0.05);细胞凋亡率增加(P<0.01)。与NaAsO 2组相比,NaAsO 2+XMU-MP-1组上述指标均有逆转(P<0.05)。结论Hippo-YAP通路可能参与NaAsO 2对PC12细胞周期及细胞凋亡的影响。

关键词： Hippo-YAP通路 NaAsO 2 PC12细胞 YAP蛋白细胞周期细胞凋亡

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整合素α5β1与纤连蛋白在人尸检标本动脉粥样硬化斑块局部的表达及意义

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中华病理学杂志 2017年第3期46卷 182-186页

作者：于霄张晴晴王波孙雷大连医科大学基础医学院病理学教研室 116044

目的探讨人动脉粥样硬化斑块局部整合素α5β1与纤连蛋白的表达情况,分析二者与动脉粥样硬化发生发展的关系.方法收集尸检标本120例,分别取主动脉及冠状动脉.采用免疫组织化学EnVision两步法染色检测CD68、肌动蛋白、整合素α5β1与... 详细信息

目的探讨人动脉粥样硬化斑块局部整合素α5β1与纤连蛋白的表达情况,分析二者与动脉粥样硬化发生发展的关系.方法收集尸检标本120例,分别取主动脉及冠状动脉.采用免疫组织化学EnVision两步法染色检测CD68、肌动蛋白、整合素α5β1与纤连蛋白在冠状动脉组织中的表达情况.依据弹力纤维染色及美国国立卫生研究院设计的Scion Image（60.1）软件的检测结果确定冠状动脉狭窄程度,并分为A组（0～25%）、B组（26%～50%）、C组（51%～75%）、D组（76%～100%）4组.结果（1）整合素α5β1可表达于内皮细胞胞质、泡沫细胞胞质、单核巨噬细胞胞质、平滑肌细胞胞质以及钙化灶周边.整合素α5β1在已经穿越内弹力板处的平滑肌细胞的表达高于中膜平滑肌细胞.整合素α5β1在不同狭窄程度冠状动脉平滑肌的表达呈现随着狭窄程度的升高而降低的趋势.（2）纤连蛋白表达于泡沫细胞胞质、单核巨噬细胞胞质、平滑肌细胞胞质（尤其穿过内弹力板处的平滑肌细胞胞质呈现较高表达）及钙化灶周边.（3）整合素α5β1与纤连蛋白表达的相关性：二者在动脉粥样硬化组平滑肌细胞及钙化灶周边的表达均呈明显正相关性（P〈0.01）.结论动脉粥样硬化发生发展过程中整合素α5β1与纤连蛋白参与调控平滑肌细胞向内膜的迁移,促进动脉粥样硬化斑块局部钙化的发生、发展.动脉粥样硬化后期,整合素 α5β1不参与加重冠状动脉狭窄程度.

关键词：冠状动脉疾病动脉粥样硬化纤连蛋白类整合素α5β1 钙质沉着症

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