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中国药理学会分析药理学专业委员会成立大会、第三届全国分析药理学学术大会暨贵州省药学会药学青年专业委员会成立大会

作者：赵青王爱民杨畅贵州医科大学药学院贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心国家苗药工程技术研究中心贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室/省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室

目的:对自制的聚乙二醇（PEG）修饰的四氧化三铁（FeO）纳米颗粒的物理化学稳定性和释药机制进行研究,并对FeO纳米颗粒的光热效应性质进行验证。方法:通过透射电镜和激光粒度分析仪测定不同时间点FeO纳米颗粒的粒径和Zeta电位考察其常... 详细信息

目的:对自制的聚乙二醇（PEG）修饰的四氧化三铁（FeO）纳米颗粒的物理化学稳定性和释药机制进行研究,并对FeO纳米颗粒的光热效应性质进行验证。方法:通过透射电镜和激光粒度分析仪测定不同时间点FeO纳米颗粒的粒径和Zeta电位考察其常温下物理化学稳定性;利用超声搅拌法制备分别负载盐酸阿霉素,灯盏乙素,5-氟尿嘧啶三种不同类型药物的FeO纳米颗粒,并采用透析法对装载三种不同药物的FeO纳米颗粒的释药能力进行研究,绘制FeO纳米颗粒的体外药物释放曲线,再应用不同的数学模型对其释药数据进行拟合,从而阐释Fe3O4纳米颗粒可能的释药机制。最后在不同温度下考察FeO纳米颗粒的体外释放度,进而验证其光热效应性质。结果:常温下FeO纳米颗粒粒径在20-30nm之间,Zeta电位为-38.5mV;FeO纳米颗粒负载水溶性药物5-氟尿嘧啶时与五种模型的拟合度均不高,负载盐酸阿霉素时与零级方程的拟合度最高,可考虑有一定是控释效果。而负载灯盏乙素时与零级方程Hixson-Crowell方程的拟合度均达到0.9967,且通过进行机制验证的Ritger-Peppas方程指出,FeO纳米颗粒装载亲水性药物时释药机制为简单的扩散,而装载疏水性药物时很有可能主要通过溶蚀机制进行零级控制释放。且随着温度的升高,FeO纳米颗粒的释药能力逐渐增加。结论:FeO纳米颗粒适合用作疏水性药物的载体,以提高疏水性药物的生物相容性,为难溶性药物的新剂型研究开发奠定了实验基础。

关键词：四氧化三铁纳米颗粒稳定性释药机制

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乳没活络散的质量控制及稳定性研究

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中国民族民间医药 2018年第16期27卷 22-25页

作者：孙佳田勇杨淑婷陆定艳陆苑王永林王爱民李勇军贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室/省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550004 思南田氏民族传统骨伤医院贵州铜仁565100 贵州医科大学药学院贵州贵阳550025 民族药与中药开发应用教育部工程研究中心贵州贵阳550004

目的:建立乳没活络散(Rumohuoluo San)中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量测定方法,以控制产品质量。方法:以高效液相色谱法,采用Inertsil ODS-3(4.6 mm×250 mm,5μm),Phenomonex C18(4.6 mm×250 mm,4μm),Hypersil... 详细信息

目的:建立乳没活络散(Rumohuoluo San)中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量测定方法,以控制产品质量。方法:以高效液相色谱法,采用Inertsil ODS-3(4.6 mm×250 mm,5μm),Phenomonex C18(4.6 mm×250 mm,4μm),Hypersil C18(5.0 mm×200 mm,5μm),流动相乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0~12 min,19%A;12~32 min,19%~30%A;32~40 min,30%A;40~54 min,30%~38%A;54~60 min,38%A),检测波长203 nm,流速1.0 m L/min,柱温45℃,对本方君药三七中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1特征性成分含量进行同时测定。结果:本方法可同时检测乳没活络散中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1;上述3种成分进样浓度分别在0.04268~0.4268 mg/L、0.07564~0.7564 mg/L和0.08672~0.8672 mg/L时线性关系良好(r>0.9994),平均回收率分别为100.1%、99.78%和101.4%,RSD在1.3%~2.5%(n=9)。稳定性方面,3批乳没活络散经过6个月加速试验和24个月长期试验,各项指标均符合要求。结论:所建立的方法专属,准确度、精密度及耐用性良好,可用于乳没活络散的质量控制。乳没活络散质量可控稳定性好。

关键词：乳没活络散高效液相色谱三七皂苷R1 人参皂苷Rg1 人参皂苷Rb1

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良附滴丸抗大鼠乙醇型胃溃疡预防作用及机制

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贵州医科大学学报 2020年第7期45卷 767-772页

作者：潘洁李莉娜李勇军曹闯郭振虎陆苑贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心贵州贵阳550004 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室&省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州贵阳550004 贵州黄果树立爽药业有限公司贵州贵阳550008

目的:研究良附滴丸对乙醇型胃溃疡大鼠模型的预防作用及机制。方法:48只SD大鼠均分为良附滴丸(低、中、高)剂量组、奥美拉唑组、模型组以及空白对照组,低、中、高剂量组分别灌胃良附滴丸[良附滴丸剂量0.27 g/(kg·d)、0.54 g/(kg... 详细信息

目的:研究良附滴丸对乙醇型胃溃疡大鼠模型的预防作用及机制。方法:48只SD大鼠均分为良附滴丸(低、中、高)剂量组、奥美拉唑组、模型组以及空白对照组,低、中、高剂量组分别灌胃良附滴丸[良附滴丸剂量0.27 g/(kg·d)、0.54 g/(kg·d)、1.08 g/(kg·d)],奥美拉唑组灌胃奥美拉唑[18 mg/(kg·d)],模型组和空白组给予等体积生理盐水,连续给药5 d,每天给药1次,第5天给药后禁食不禁水24 h,再给药1次,末次给药1 h后,除空白对照组外,其余各组大鼠灌胃无水乙醇(5 mL/kg)诱导胃溃疡,于1 h后处死大鼠并收集胃组织,观察各组大鼠胃组织表观形态和HE染色下组织形态特征,比较胃组织溃疡指数、计算溃疡抑制百分率,检测胃组织匀浆中一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、前列腺素(PGE 2)等指标的含量。结果:与模型组比较,良附滴丸中、高剂量组可改善胃溃疡组织水肿、黏膜糜烂、血管扩张出血及炎症细胞浸润等病理改变;良附滴丸低、中、高剂量组的溃疡抑制百分率依次升高;与模型组比较,良附滴丸低剂量组能够升高NO、SOD的含量(P<0.05或P<0.01),降低IL-6、TNF-α含量(P<0.05或P<0.01),对MDA、PGE 2的含量影响不明显(P>0.05);良附滴丸中、高剂量组能降低胃黏膜损伤大鼠胃溃疡指数(P<0.01),胃组织中NO、SOD、PGE 2含量明显升高(P<0.01),TNF-α、IL-6、MDA水平明显降低(P<0.05或P<0.01)。结论:良附滴丸可减轻大鼠无水乙醇诱导的胃溃疡病理改变,其机制可能与增加NO、SOD、PGE 2水平或降低TNF-α、IL-6、MDA水平有关。

关键词：胃溃疡乙醇大鼠一氧化氮丙二醛超氧化物歧化酶良附滴丸胃溃疡

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对文献报道利奈唑胺致黑舌和黑毛舌病例的分析

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药物流行病学杂志 2021年第3期30卷 210-214页

作者：张宝高冬林赵珊马晓李勇军李悦贵阳市妇幼保健院/贵阳市儿童医院药学部贵阳550003 贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心/省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室

目的:分析利奈唑胺致黑舌和黑毛舌的发生特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索2000年4月~2020年7月CNKI、VIP、WanFang Data、PubMed、Web of Science、Science Direct、Medline数据库,筛选获得利奈唑胺致黑舌和黑毛舌病例报道的相... 详细信息

目的:分析利奈唑胺致黑舌和黑毛舌的发生特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索2000年4月~2020年7月CNKI、VIP、WanFang Data、PubMed、Web of Science、Science Direct、Medline数据库,筛选获得利奈唑胺致黑舌和黑毛舌病例报道的相关文献,提取患者的性别、年龄、用药原因、用药情况、不良反应出现的时间、临床表现、处理及转归等进行统计分析。结果:共筛选出有效病例报道20篇,25例患者;男14例,女11例,黑舌或黑毛舌多出现在使用利奈唑胺后8~21 d(19例,76.0%)。18例(72.0%)出现黑舌或黑毛舌后停用利奈唑胺,症状缓解或消失;6例(24.0%)继续使用利奈唑胺至抗感染疗程结束,继续使用利奈唑胺期间黑舌或黑毛舌无明显变化,停止使用利奈唑胺后症状缓解或消失。结论:尽管黑舌和黑毛舌是利奈唑胺不常见的可逆性不良反应,但容易引起患者焦虑,临床医师和临床药师应加强利奈唑胺的用药监测,以便及时发现并处理黑舌和黑毛舌。

关键词：利奈唑胺黑舌黑毛舌药品不良反应文献综述

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高效液相色谱法同时测定醒脾养儿颗粒中6种咖啡酰奎宁酸类成分含量

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中国药业 2022年第19期31卷 59-63页

作者：朱帮会李银马雪汪洋刘春花田琳李勇军贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心·省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州贵阳550004 贵州医科大学·贵州省药物制剂重点实验室贵州贵阳550004 贵州健兴药业有限公司贵州贵阳550018

目的建立同时测定醒脾养儿颗粒中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C 6种咖啡酰奎宁酸类成分含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为ACE Excel 5 C柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(梯... 详细信息

目的建立同时测定醒脾养儿颗粒中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C 6种咖啡酰奎宁酸类成分含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为ACE Excel 5 C柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为325 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C质量浓度分别在2.65~53.06μg/mL、4.20~84.00μg/mL、3.43~68.57μg/mL、1.40~27.96μg/mL、0.72~14.47μg/mL、2.06~41.45μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.9996,n=6);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均低于2.0%(n=6);平均加样回收率分别为100.48%,99.34%,102.95%,103.13%,102.03%,103.02%,RSD分别为1.09%,0.73%,1.71%,2.36%,2.43%,0.53%(n=6)。21批样品中6种咖啡酰奎宁酸类成分的总含量为0.30291~0.68319 mg/g,平均含量为0.48599 mg/g。结论该方法操作简便、重复性好,可用于醒脾养儿颗粒中6种咖啡酰奎宁酸类成分的含量测定。

关键词：醒脾养儿颗粒高效液相色谱法咖啡酰奎宁酸类含量测定

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乳没活络散的鉴别和限量检查研究

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中国药业 2018年第18期27卷 27-30页

作者：陈思颖田勇李莉娜陆苑王永林李勇军王爱民贵州医科大学.贵州省药物制剂重点实验室药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550004 思南田氏民族传统骨伤医院贵州铜仁565100 贵州医科大学药学院贵州贵阳550004 贵州医科大学.民族药与中药开发应用教育部工程研究中心贵州贵阳550004

目的建立乳没活络散的显微鉴别、薄层色谱鉴别和双酯型生物碱限量检查方法。方法通过显微鉴别法对乳没活络散成分的外观及性状进行鉴别;通过薄层色谱法(TLC)对乳没活络散中3味药进行定性鉴别,并对制剂中双酯型生物碱进行限量检查。结果... 详细信息

目的建立乳没活络散的显微鉴别、薄层色谱鉴别和双酯型生物碱限量检查方法。方法通过显微鉴别法对乳没活络散成分的外观及性状进行鉴别;通过薄层色谱法(TLC)对乳没活络散中3味药进行定性鉴别,并对制剂中双酯型生物碱进行限量检查。结果显微鉴别出乳没活络散中含三七、乳香、没药等6味药;TLC法鉴别出乳香、苏木和续断,斑点明显,色谱带清晰,阴性无干扰;TLC法能对乳没活络散中双酯型生物碱限量进行检查。结论建立的鉴别及检查法稳定可靠,可用于乳没活络散的质量控制。

关键词：乳没活络散显微鉴别法薄层色谱法双酯型生物碱限量检查质量控制

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汉桃叶化学成分的药理作用及质量控制研究进展

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贵州农业科学 2020年第12期48卷 109-113页

作者：罗媛晏婷巩仔鹏李月婷王爱民陈思颖郑林黄勇贵州省骨科医院药科剂贵州贵阳550002 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室/药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州贵阳550004 贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心贵州贵阳550004

汉桃叶植物是我国传统民族中草药,主要含有三萜皂苷类、挥发油类、有机酸类及黄酮类,具有抑菌、抗炎镇痛、抗惊厥等多种药理活性。为汉桃叶资源的研究及开发利用提供依据,在广泛检索文献基础上,从化学成分、药理活性及质量检测方法研究... 详细信息

汉桃叶植物是我国传统民族中草药,主要含有三萜皂苷类、挥发油类、有机酸类及黄酮类,具有抑菌、抗炎镇痛、抗惊厥等多种药理活性。为汉桃叶资源的研究及开发利用提供依据,在广泛检索文献基础上,从化学成分、药理活性及质量检测方法研究等方面对汉桃叶进行综述。

关键词：汉桃叶化学成分药理作用质量检测

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气相色谱内标法测定松节中α-蒎烯的含量

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中国民族民间医药 2018年第6期27卷 10-14页

作者：周孟廖祥明王珊杨雄李勇军巩仔鹏张荣红贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心/药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州贵阳550025 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学组织工程与干细胞实验中心贵州贵阳550004

目的:采用气相色谱法对不同来源的松节药材中α-蒎烯含量进行检测,为松节药材的质量控制提供依据。方法:使用ZB-5毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),程序升温,初始温度60℃,保持2 min,以20℃/min速率升温至160℃,再以120℃/min... 详细信息

目的:采用气相色谱法对不同来源的松节药材中α-蒎烯含量进行检测,为松节药材的质量控制提供依据。方法:使用ZB-5毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),程序升温,初始温度60℃,保持2 min,以20℃/min速率升温至160℃,再以120℃/min速率升温至260℃,保持2 min。进样口温度200℃,氢焰离子化检测器(FID)温度300℃,进样量1μL,分流比10∶1。用环己酮为内标物,按内标法以峰面积计算含量。结果:α-蒎烯在0.125~4 mg/m L浓度范围内线性关系良好(r=0.9996,n=6),平均加样回收率为103.8%(RSD=0.7%,n=9)。结论:该方法具有灵敏、简便、准确的特点,可对松节药材进行有效的质量控制。

关键词：松节 α-蒎烯气相色谱法含量测定

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四氧化三铁纳米颗粒的稳定性及释药机制研究

四氧化三铁纳米颗粒的稳定性及释药机制研究

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中国药理学会分析药理学专业委员会成立大会暨第三届全国分析药理学学术大会

作者：赵青王爱民杨畅贵州医科大学药学院贵阳550025 贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心贵阳550004 国家苗药工程技术研究中心贵阳550004 贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心贵阳550004 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室/省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵阳550004 国家苗药工程技术研究中心贵阳550004

目的：对自制的聚乙二醇(PEG)修饰的四氧化三铁(Fe3O4)纳米颗粒的物理化学稳定性和释药机制进行研究,并对Fe3O4 纳米颗粒的光热效应性质进行验证。方法：通过透射电镜和激光粒度分析仪测定不同时间点Fe3O4 纳米颗粒的粒径和Zeta 电位考...

目的：对自制的聚乙二醇(PEG)修饰的四氧化三铁(Fe3O4)纳米颗粒的物理化学稳定性和释药机制进行研究,并对Fe3O4 纳米颗粒的光热效应性质进行验证。方法：通过透射电镜和激光粒度分析仪测定不同时间点Fe3O4 纳米颗粒的粒径和Zeta 电位考察其常温下物理化学稳定性;利用超声搅拌法制备分别负载盐酸阿霉素,灯盏乙素,5-氟尿嘧啶三种不同类型药物的Fe3O4 纳米颗粒,并采用透析法对装载三种不同药物的Fe3O4 纳米颗粒的释药能力进行研究,绘制Fe3O4 纳米颗粒的体外药物释放曲线,再应用不同的数学模型对其释药数据进行拟合,从而阐释Fe3O4 纳米颗粒可能的释药机制。

关键词：

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苗药头花蓼研究进展

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中国药业 2021年第6期30卷 1-5页

作者：刘慧张庆捷袁丽郑林李月婷巩仔鹏王爱民黄勇贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室·药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州贵阳550004 贵州拜特制药有限公司贵州贵阳550008 贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心贵州贵阳550004

目的为苗药头花蓼的开发利用提供参考。方法查阅文献,系统归纳头花蓼全草及地上部分的化学成分、药物效应动力学、药物代谢动力学、质量控制及相关制剂的应用与开发。结果与结论头花蓼主要含有黄酮类、酚酸类、木脂素类、烷基糖苷类、... 详细信息

目的为苗药头花蓼的开发利用提供参考。方法查阅文献,系统归纳头花蓼全草及地上部分的化学成分、药物效应动力学、药物代谢动力学、质量控制及相关制剂的应用与开发。结果与结论头花蓼主要含有黄酮类、酚酸类、木脂素类、烷基糖苷类、有机酸类、醇类、酯类、三萜类、鞣质类等化学成分,具有抗氧化、抗炎、抗菌、降糖、解热镇痛、调血脂等药理作用,可影响部分抗生素及酶在体内的代谢,在不同肠段吸收趋势不同;模型大鼠与正常大鼠的头花蓼药物代谢动力学参数有明显差异;质量控制方面,主要针对多指标成分的含量测定和相关制剂及药材的指纹图谱等展开研究。目前,对于头花蓼的不良反应及毒理试验研究较少,且多以粗提物进行药理作用研究。建议后续研究中对其药效成分及作用机制进行深入研究,以阐明头花蓼的药效物质基础,为进一步开发利用奠定理论基础。

关键词：头花蓼化学成分药理学质量评价开发应用

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