检索结果-内蒙古大学图书馆

基于UPLC-Q-Exactive-Plus-Orbitrap-MS的酢浆草化学成分分析

中国现代应用药学 2025年第4期42卷 611-622页

作者：张宝匡维米刘佳蒋礼李勇军马雪贵阳市妇幼保健院/贵州医科大学附属妇女儿童医院药学部贵阳550003 贵州医科大学中药功效成分发掘与利用全国重点实验室/民族药与中药开发应用教育部工程研究中心/贵州省民族药与中药开发应用工程技术研究中心贵州贵安新区561113 贵州医科大学药学院贵州贵安新区561113

目的基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱联用(UPLC-Q-Exactive-Plus-Orbitrap-MS)技术分析酢浆草的化学成分。方法液相采用Hypersil GOLD C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.9μm),以0.1%甲酸-水溶液(A)-乙腈(B)为流动... 详细信息

目的基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱联用(UPLC-Q-Exactive-Plus-Orbitrap-MS)技术分析酢浆草的化学成分。方法液相采用Hypersil GOLD C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.9μm),以0.1%甲酸-水溶液(A)-乙腈(B)为流动相梯度洗脱,流速0.3 mL·min^(–1),柱温40℃,进样量1μL。质谱采用电喷雾离子源(ESI),以正、负离子交换模式检测,扫描范围为m/z 100~1500,扫描模式为Full MS/dd-MS2。通过Compound Discoverer 3.1软件分析质谱数据,参考mzCloud、PubChem、OTCML数据库,同时结合对照品的碎片离子信息和相关文献鉴定化合物结构。结果从酢浆草中共鉴定了110个化合物,包括黄酮类45个、有机酸类41个、氨基酸类7个、香豆素类6个、生物碱类5个、醛类2个、其他类成分4个。结论本研究首次采用UPLC-Q-Exactive-Plus-Orbitrap-MS技术对酢浆草的化学成分进行定性分析,为进一步研究其药效物质基础及质量控制方法提供参考依据。

关键词：酢浆草超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱化学成分裂解规律

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基于多组学整合策略探究艾迪注射液降低阿霉素诱导心脏毒性的作用机制

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中国中药杂志 2025年

作者：王艳丽涂玉洁朱建华郑林黄勇孙佳李勇军潘洁刘春花陆苑贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室/贵州省药物制剂重点实验室贵州医科大学药学院贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心/贵州省民族药与中药开发应用工程技术研究中心

艾迪注射液（Aidi Injection， ADI）联合阿霉素(doxorubicin， DOX)是临床肿瘤治疗的常用策略，其在协同抗肿瘤同时，减轻DOX引起的心脏毒性。该研究采用多组学手段，系统阐明ADI降低DOX诱导心脏毒性的作用机制。采用DOX诱导的小鼠心... 详细信息

艾迪注射液（Aidi Injection， ADI）联合阿霉素(doxorubicin， DOX)是临床肿瘤治疗的常用策略，其在协同抗肿瘤同时，减轻DOX引起的心脏毒性。该研究采用多组学手段，系统阐明ADI降低DOX诱导心脏毒性的作用机制。采用DOX诱导的小鼠心脏毒性模型，通过生化指标和病理检查评价ADI的心脏保护作用。在此基础上，借助转录组学、蛋白组学和代谢组学技术分析不同生理状态下机体内源性物质的变化情况。将各组学中具有显著回调趋势的差异物进行整合分析，筛选出ADI发挥心脏保护作用的关键调控通路，并选取其中的重要靶蛋白进行ELISA试剂盒测定和免疫组化分析。结果表明，ADI能够显著降低模型组小鼠血清心肌肌钙蛋白T (cardiac troponin T，cTnT) 和N末端B型脑钠肽前体 (N-terminal pro-B-type natriuretic peptide，NT-proBNP) 的水平，有效改善心肌组织空泡化和心肌纤维化现象，表明ADI对DOX诱导的心脏毒性具有较好的干预作用。转录组学分析共筛选出400个ADI治疗后显著回调到正常水平的差异基因，富集结果主要涉及心肌纤维化进程、炎症反应和氧化应激反应等作用途径。蛋白组学分析共筛选出70个ADI治疗后显著回调到正常水平的差异蛋白，富集结果主要涉及机体炎症反应、心脏功能以及能量代谢等相关信号通路。代谢组学分析共筛选出51个ADI治疗后显著回调到正常水平的差异代谢物，富集结果主要涉及炎症反应、脂质代谢和能量代谢等多条信号通路。多组学整合分析结果显示亚油酸代谢、花生四烯酸代谢和甘油磷酸脂代谢通路在DOX诱导的机体炎症反应中具有重要作用，而ADI可能通过调控这些通路发挥治疗作用。重要靶蛋白的分析结果显示，ADI会显著调控DOX组中环氧合酶1（cyclooxygenase - 1， COX-1）、环氧合酶2（cyclooxygenase - 2， COX-2）、前列腺素H2 (prostaglandin H2，PGH2)和前列腺素D2 (prostaglandin D2， PGD2)的异常表达。综上，ADI可有效改善DOX诱导的心脏毒性，其作用机制可能与调控亚油酸代谢、花生四烯酸代谢和甘油磷酸脂代谢等通路，从而干预机体炎症反应进程有关。

关键词：艾迪注射液阿霉素心脏毒性转录组学蛋白组学代谢组学

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钩苞大丁草的HPLC指纹图谱建立及含量测定

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中国药房 2025年第9期36卷 1052-1058页

作者：孙丽莎蒋礼李丽田琳汪洋潘洁李月婷李勇军贵州医科大学中药功效成分发掘与利用全国重点实验室/贵州省药物制剂重点实验室贵阳550004 贵州医科大学药学院贵阳550004 贵州健兴药业有限公司贵阳550018 贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心/贵州省民族药与中药开发应用工程技术研究中心贵阳550004

目的建立钩苞大丁草的指纹图谱及其11种成分的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,根据《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》建立13批(编号S1~S13)钩苞大丁草的指纹图谱并进行相似度评价,同时进行共有峰指认;采用SPSS 2... 详细信息

目的建立钩苞大丁草的指纹图谱及其11种成分的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,根据《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》建立13批(编号S1~S13)钩苞大丁草的指纹图谱并进行相似度评价,同时进行共有峰指认;采用SPSS 25.0软件和SIMCA 14.1软件进行分层聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLSDA);采用HPLC法测定样品中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、3,8-二羟基-4-甲氧基-5-羧基-香豆精、咖啡酸、3-羟基-4-甲氧基-5-羧基-香豆精、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷、异绿原酸A、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、异绿原酸C、花椒毒素11种成分的含量。结果13批钩苞大丁草的HPLC指纹图谱相似度为0.801~0.994;从中共标定了38个共有峰,并指认了其中13个共有峰。HCA、PCA结果均显示,S1~S5、S7聚为一类,S6聚为一类,S8聚为一类,S9、S11聚为一类,S10、S12~S13聚为一类;OPLS-DA结果显示,峰7(绿原酸)、峰21(异绿原酸A)、峰26(花椒毒素)、峰19(异绿原酸B)、峰33、峰13、峰23(异绿原酸C)、峰2(新绿原酸)、峰17(木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷)的变量重要性投影值均大于1。上述11种成分在各自检测质量浓度范围内线性关系均良好(r均大于0.999);精密度、重复性、稳定性试验的RSD均不大于2%(n均为6);平均加样回收率为92.54%~105.55%,RSD为0.83%~1.93%(n=6);平均含量分别为0.744、5.014、0.646、0.431、0.069、0.582、0.979、2.754、0.157、1.284、2.943 mg/g。结论本研究建立的HPLC指纹图谱和含量测定方法简单、准确、稳定,可为钩苞大丁草药材的质量控制提供依据。花椒毒素、绿原酸、异绿原酸A、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷、异绿原酸C、新绿原酸可作为钩苞大丁草药材的质量标志物。

关键词：钩苞大丁草高效液相色谱法指纹图谱含量测定化学模式识别

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基于血浆药物化学结合网络药理学及药代动力学探究咳宁颗粒止咳祛痰的质量标志物

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中国中药杂志 2025年第4期50卷 959-973页

作者：陈轻轻张元现王倩张金玲郑林黄勇金阳巩仔鹏李月婷贵州医科大学、省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室、民族药与中药开发应用教育部工程研究中心、国家苗药工程技术研究中心贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州贵阳550004 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室贵州贵阳550004

该研究基于药效、血浆药物化学、网络药理学及药代动力学等方法探讨咳宁颗粒止咳祛痰的质量标志物(Q-marker)。通过浓氨水引咳和酚红排泌试验评估咳宁颗粒的止咳、祛痰药效作用。采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱串联质谱(UHPLC-... 详细信息

该研究基于药效、血浆药物化学、网络药理学及药代动力学等方法探讨咳宁颗粒止咳祛痰的质量标志物(Q-marker)。通过浓氨水引咳和酚红排泌试验评估咳宁颗粒的止咳、祛痰药效作用。采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱串联质谱(UHPLC-Q-Exactive Plus Orbitrap HRMS)技术分析鉴定到咳宁颗粒的原型入血成分26个。网络药理学筛选出咳宁颗粒止咳祛痰的11个潜在活性成分,涉及IL6、TLR4、STAT3等40个共同靶点,主要参与PI3K/Akt、HIF-1、EGFR等信号通路。利用药代动力学定量分析了7个原型入血成分。通过有效性、传递性、可测性将壬二酸、咖啡酸、香草醛3个化合物作为咳宁颗粒止咳祛痰的质量标志物。该研究结果对于深入明确咳宁颗粒的药效物质基础、优化质量标准以及推动其临床应用具有重要意义。

关键词：咳宁颗粒止咳祛痰网络药理学质量标志物

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基于UPLC-QE-Orbitrap-MS/MS的骨康胶囊化学成分分析

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中国药学杂志 2025年第3期60卷 290-301页

作者：许瑛婕黄鸿运汪洋刘春花郑林孙佳李勇军贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵阳550004 贵州医科大学药学院贵阳550004 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室国家苗药工程技术研究中心贵阳550004

目的采用超高效液相色谱-四极杆静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-QE-Orbitrap-MS/MS)技术分析骨康胶囊的化学成分。方法该药物用体积分数70%甲醇提取液采用HypersilGOLDC_(18)(2.1mm×100mm,1.9μm)色谱柱,以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流... 详细信息

目的采用超高效液相色谱-四极杆静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-QE-Orbitrap-MS/MS)技术分析骨康胶囊的化学成分。方法该药物用体积分数70%甲醇提取液采用HypersilGOLDC_(18)(2.1mm×100mm,1.9μm)色谱柱,以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相梯度洗脱,流速为0.3mL·min^(-1),柱温45℃,进样量1μL。采用电喷雾离子源(ESI),在正、负离子同时扫描模式下采集骨康胶囊的质谱数据,利用软件结合对照品比对、数据库匹配、文献报道及质谱规律对骨康胶囊化学成分进行分析鉴定。结果从骨康胶囊中共鉴定出137个化合物,主要包括黄酮类、皂苷类、有机酸类、香豆素类等,其中27个化合物通过对照品比对鉴定,均明确药材来源归属。结论该方法快速、高效地分析出骨康胶囊的主要化学成分,为其药效物质基础及质量控制的后续研究奠定基础。

关键词：骨康胶囊超高效液相色谱-四极杆静电场轨道阱高分辨质谱黄酮类皂苷类

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亲水亲油平衡固相萃取小柱结合气相色谱-串联质谱法测定大果木姜子药材中禁用农药残留

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中国药业 2025年第1期34卷 62-68页

作者：汪洋蒋礼黎雪朱帮会郑林李勇军马雪贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心·省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室·国家苗药工程技术研究中心贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州贵阳561113

目的建立检测大果木姜子药材中禁用农药残留量的亲水亲油平衡(HLB)固相萃取小柱结合气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)法。方法样品经正己烷-乙腈-饱和氯化钠水溶液三相分配除去部分杂质,农药组分转移至乙腈提取液中,以加强型HLB固相萃取小... 详细信息

目的建立检测大果木姜子药材中禁用农药残留量的亲水亲油平衡(HLB)固相萃取小柱结合气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)法。方法样品经正己烷-乙腈-饱和氯化钠水溶液三相分配除去部分杂质,农药组分转移至乙腈提取液中,以加强型HLB固相萃取小柱净化,采用GC-MS/MS多反应监测模式(MRM)进行测定,以基质内标法定量。结果大果木姜子药材中禁用农药残留物在各自质量浓度范围内与待测成分峰面积/内标峰面积线性关系良好(R2>0.99,n=6);在3个添加水平下,平均回收率为61.80%~125.53%,RSD为1.90%~14.77%(n=6)。15批大果木姜子药材中均未检出禁用农药残留。结论该方法操作简便、准确性和重复性好,可用于大果木姜子药材中禁用农药残留量的测定。

关键词：大果木姜子气相色谱-串联质谱法亲水亲油平衡固相萃取禁用农药残留

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头花蓼有效组分中没食子酸、原儿茶酸在模式生物斑马鱼中的代谢研究

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中国药理学通报 2017年第3期33卷 388-393页

作者：孙慧园覃小丽梅朝叶李勇军郑林黄勇贵州省药物制剂重点实验室贵州医科大学药学院国家苗药工程技术研究中心贵州贵阳550004 民族药与中药开发应用教育部工程研究中心

目的采用模式生物斑马鱼研究头花蓼有效组分中没食子酸、原儿茶酸的代谢产物及其代谢转化形式,探讨模式生物斑马鱼用于研究药物代谢的可行性及合理性。方法采用UHPLC-Q-TOF/MS联用技术,结合Metabolite Tools^(TM)、质量亏损过滤(MDF)等... 详细信息

目的采用模式生物斑马鱼研究头花蓼有效组分中没食子酸、原儿茶酸的代谢产物及其代谢转化形式,探讨模式生物斑马鱼用于研究药物代谢的可行性及合理性。方法采用UHPLC-Q-TOF/MS联用技术,结合Metabolite Tools^(TM)、质量亏损过滤(MDF)等代谢产物分析技术,对各成分暴露于模式生物斑马鱼24 h后的药液以及模式生物斑马鱼体内的代谢产物进行筛查分析。结果没食子酸、原儿茶酸经斑马鱼作用后,主要以甲基化、硫酸化反应为主。在斑马鱼体内外药液检测到没食子酸原形成分和2个甲基硫酸化产物,以及原儿茶酸原形成分、2个甲基硫酸化产物、2个硫酸化产物。结论头花蓼有效组分中没食子酸、原儿茶酸经斑马鱼代谢后存在Ⅱ相代谢产物,这与大鼠体内的代谢机制高度一致,提示斑马鱼对头花蓼有效组分的代谢具有合理性,为阐明该药的药效物质基础提供了实验依据。

关键词：头花蓼没食子酸原儿茶酸斑马鱼 UHPLC-Q-TOF/MS 代谢

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生芪消渴胶囊UPLC指纹图谱建立及6种成分含量测定

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中国新药杂志 2018年第18期27卷 2196-2202页

作者：李莉娜杨淑婷杨健陆苑李勇军王永林贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室贵州医科大学药学院贵州医科大学国家苗药工程技术研究中心贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心

目的:建立生芪消渴胶囊UPLC指纹图谱,并同时测定6种指标成分的含量,为生芪消渴胶囊的质量控制研究提供参考依据。方法:通过超高液相色谱仪(UPLC),采用Agilent Eclipse Plus C18RRHD色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm);以0.1%甲酸水-0.1... 详细信息

目的:建立生芪消渴胶囊UPLC指纹图谱,并同时测定6种指标成分的含量,为生芪消渴胶囊的质量控制研究提供参考依据。方法:通过超高液相色谱仪(UPLC),采用Agilent Eclipse Plus C18RRHD色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm);以0.1%甲酸水-0.1%甲酸甲醇溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长为280 nm;流速为0.25 mL·min-1;柱温45℃。采用国家药典委员会出版的"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2012年版),建立10批生芪消渴胶囊指纹图谱,并使用UPLC法同时测定6种指标成分含量。结果:10批生芪消渴胶囊的指纹图谱相似度均大于0.99,标定了15个共有峰,各峰分离度较好。指认了其中6个共有峰,分别为丹参素钠、原儿茶醛、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A。经方法学考察,6种指标成分在一定浓度范围内线性良好,平均加样回收率良好,精密度RSD值均小于2%,且重复性与稳定性良好。结论:建立的UPLC指纹图谱分析方法与多指标成分测定方法灵敏准确、专属性强,有利于生芪消渴胶囊进一步的质量控制研究。

关键词：生芪消渴胶囊超高液相色谱仪指纹图谱含量测定

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UPLC-MS法研究艾迪注射液对大鼠体内阿霉素药代动力学的影响

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中国药理学通报 2018年第3期34卷 423-427页

作者：陆苑潘洁杨淑婷刘春花李勇军刘亭贵州省药物制剂重点实验室国家苗药工程技术研究中心贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院民族药与中药开发应用教育部工程研究中心

目的研究艾迪注射液(Aidi injection,ADI)对阿霉素(doxorubicin,DOX)及其活性代谢产物阿霉素醇(doxorubicinol,DOXol)药代动力学的影响,探讨ADI与DOX联合用药的临床意义。方法采用对比实验,将SD大鼠随机分为DOX单独给药组和DOX与ADI联... 详细信息

目的研究艾迪注射液(Aidi injection,ADI)对阿霉素(doxorubicin,DOX)及其活性代谢产物阿霉素醇(doxorubicinol,DOXol)药代动力学的影响,探讨ADI与DOX联合用药的临床意义。方法采用对比实验,将SD大鼠随机分为DOX单独给药组和DOX与ADI联合给药组,联合给药组提前连续腹腔注射ADI 14 d,再尾静脉注射DOX 7 mg·kg^(-1),采用超高效液相色谱-质谱联用法(UPLC-MS)在选择离子监测(SIR)模式下,测定DOX单独给药和与ADI联合给药后不同时间大鼠血浆中DOX和DOXol浓度,比较单独和联合给药后DOX和DOXol的体内药代动力学过程差异。结果大鼠血浆中DOX和DOXol在测定范围内均呈良好线性关系(r>0.99),日内和日间精密度RSD均小于10%,准确度大于85%,血浆中提取回收率均大于80%,提取方法稳定可靠;单独给药和与ADI联合给药的药代动力学参数无明显差异。结论 ADI对DOX的体内药代动力学过程无明显影响。

关键词：艾迪注射液阿霉素阿霉素醇联合用药超高效液相色谱-质谱联用法药代动力学

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艾迪注射液对肝癌大鼠谷胱甘肽-S-转移酶的影响

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中国药理学通报 2018年第8期34卷 1170-1174页

作者：陆苑潘洁杨淑婷吴琼刘春花李勇军刘亭贵州省药物制剂重点实验室国家苗药工程技术研究中心贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院民族药与中药开发应用教育部工程研究中心

目的研究艾迪注射液(Aidi injection,ADI)对肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)大鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBil)和碱性磷酸酶(ALP)水平的影响,以及对肝组织中谷胱甘肽-S-转移酶(GSTs)活性,对GST-πmRNA和蛋白表达的影响。方法采用95 mg·L^(-1)二乙基亚硝胺溶液间断性给药130 d,诱导HCC大鼠模型,并通过病理切片检查来确认模型构建成功。模型成功后,实验动物分成正常组、HCC模型组和ADI组(HCC大鼠给予14 d ADI,腹腔注射,10 m L·kg^(-1),每日1次),正常组和模型组给予相同时间周期和相同体积的生理盐水。给药结束后16 h分离血清和肝组织,生化分析仪检测各组大鼠血清生化指标(ALT、AST、TBil、ALP);紫外/可见分光光度计检测肝组织中还原型谷胱甘肽(GSH)与1-氯-2,4-二硝基苯(CDNB)结合后OD值,计算GSTs酶活力;qRTPCR和Western blot法检测HCC大鼠的癌旁组织和癌灶组织,以及正常大鼠肝组织GST-π的mRNA和蛋白表达。结果病理学检查结果显示模型构建成功。ADI可明显降低HCC大鼠血清中ALT、AST、TBil、ALP水平(P<0.01),降低肝组织中GSTs酶活性(P<0.05),降低癌灶组织中GST-π的mRNA和蛋白表达(P<0.01)。结论 ADI具有肝功能保护作用,且可通过下调GST-π的表达来降低GSTs酶活性,这可能是ADI在肝癌化疗中发挥协同作用的重要机制。

关键词：艾迪注射液肝细胞癌谷胱甘肽-S-转移酶协同作用蛋白表达 mRNA表达

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