检索结果-内蒙古大学图书馆

基因组学与应用生物学 2020年第8期39卷 3694-3701页

作者：杨畅赵青张煜彬杨友辉孙佳刘春花王永林兰燕宇刘亭贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州省药物制剂重点实验室贵阳550004 贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心贵阳550004 贵州医科大学药学院贵阳550004 国家苗药工程技术研究中心贵阳550004

为了制备得到能够识别EGFRvⅢ的ChiMR1-阿霉素(DOX)抗体偶联药物,并研究其抗肿瘤活性。本研究利用葡聚糖T10为连接子,将其与阿霉素及ChiMR1抗体在室温下进行缩合反应,生成ChiMR1-DOX抗体偶联药物,并通过分别测定DOX小分子和抗体ChiMR1... 详细信息

为了制备得到能够识别EGFRvⅢ的ChiMR1-阿霉素(DOX)抗体偶联药物,并研究其抗肿瘤活性。本研究利用葡聚糖T10为连接子,将其与阿霉素及ChiMR1抗体在室温下进行缩合反应,生成ChiMR1-DOX抗体偶联药物,并通过分别测定DOX小分子和抗体ChiMR1的浓度以确定其偶联比。利用ELISA和MTS法检测ChiMR1-DOX抗体偶联药物对DK-MG细胞(表达EGFRvⅢ)和U-87MG细胞(表达EGFR)的亲和性和杀伤效果,研究ChiMR1-DOX抗体偶联药物的靶向性和抗肿瘤活性。其中Western blotting结果表明ChiMR1-DOX抗体偶联药物在72 kD左右出现一条弥散条带,而ChiMR1抗体和阴性对照无此条带,表明ChiMR1抗体与DOX通过葡聚糖T10偶联成功。ChiMR1-DOX抗体偶联药物中DOX的浓度为0.162 mg/mL,ChiMR1的浓度为0.802 mg/mL,其偶联比约为1∶10。细胞ELISA结果显示ChiMR1-DOX抗体偶联药物能准确识别表达EGFRvⅢ的DK-MG细胞,而不能识别表达EGFR抗体的U-87MG细胞。MTS实验结果表明制备的ChiMR1-DOX抗体偶联药物特异性的抑制DK-MG细胞的增殖,表明制备的抗体偶联药物具有良好的抗肿瘤活性和较强的靶向能力。本研究为进一步的研究和深度开发抗体偶联药物奠定了实验基础。

关键词：抗体偶联药物 ChiMR1抗体 DOX U-87MG DK-MG

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化风丹血清药物化学的初步研究

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中国药房 2016年第28期27卷 3911-3914页

作者：向文英杨武梅朝叶王永林李勇军黄勇贵州省药物制剂重点实验室贵阳550004 贵州医科大学药学院贵阳550004 国家苗药工程技术研究中心贵阳550004 民族药与中药开发应用教育部工程研究中心贵阳550004

目的:对化风丹血清药物化学进行研究,初步探讨其药效物质基础。方法:采用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用法,同时建立化风丹提取物以及大鼠ig化风丹(6 g/kg)、药母(1.37 g/kg)、药母阴性样品(5.73 g/kg)提取物后含药血清的指纹图谱,分... 详细信息

目的:对化风丹血清药物化学进行研究,初步探讨其药效物质基础。方法:采用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用法,同时建立化风丹提取物以及大鼠ig化风丹(6 g/kg)、药母(1.37 g/kg)、药母阴性样品(5.73 g/kg)提取物后含药血清的指纹图谱,分别在正、负离子检测模式下通过比较化风丹和含药血清的指纹图谱,初步鉴定化风丹在大鼠血中移行成分及其代谢产物。结果:在负离子模式下含药血清中共发现8个药源性成分(其中3个为原型成分,5个可能为代谢产物),有6个来自药母;在正离子模式下含药血清中共发现9个药源性成分(其中2个为原型成分,7个可能为代谢产物),有6个来自药母。结论:初步确定了化风丹的入血成分,其入血成分主要来自药母。

关键词：血清药物化学化风丹药母指纹图谱含药血清移行成分大鼠

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HPLC法同时测定大风子中4种成分

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中成药 2017年第11期39卷 2325-2328页

作者：马雪邹欢孙绪李月婷廖尚高刘俊宏李勇军贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心/国家苗药工程技术研究中心贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州贵阳550004 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室贵州贵阳550004 贵州省药品审评认证中心贵州贵阳550004

目的建立HPLC法同时测定大风子Hydnocarpus anthelmintica Pierre中4种成分的含有量。方法大风子60%乙醇提取液的分析采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相80%乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温35℃... 详细信息

目的建立HPLC法同时测定大风子Hydnocarpus anthelmintica Pierre中4种成分的含有量。方法大风子60%乙醇提取液的分析采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相80%乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温35℃;检测波长347 nm。结果木犀草素、hydnocarpusol、3'-甲氧基木犀草素、次大风子素分别在0.052 36~1.047μg(r=0.999 9)、0.011 24~0.224 8μg(r=0.999 9)、0.029 46~0.589 2μg(r=0.999 9)、0.130 5~2.609μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为102.45%(RSD=1.9%)、98.66%(RSD=1.8%)、97.60%(RSD=1.6%)、97.88%(RSD=1.4%)。结论该方法简便、准确、灵敏,可用于大风子的质量控制。

关键词：大风子木犀草素 hydnocarpusol 3’-甲氧基木犀草素次大风子素 HPLC

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气相色谱法测定金感胶囊中盐酸金刚烷胺的含量

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中华中医药杂志 2018年第3期33卷 1097-1099页

作者：唐娟杨淑婷宋菲陆苑李勇军蒋坤王爱民贵州省药物制剂重点实验室贵阳550004 民族药与中药开发应用教育部工程研究中心贵阳550004 国家苗药工程技术研究中心贵阳550004 贵州医科大学药学院贵阳550004 贵州百灵企业集团制药股份有限公司贵阳550025

目的:建立金感胶囊中盐酸金刚烷胺的含量测定方法。方法:采用气相色谱法,色谱柱为ZB-5毛细管柱(30m×0.32mm,0.25μm),FID检测器,进样口温度为250℃,检测器温度为300℃,柱温为程序升温,初始柱温为100℃,保持2min,以20℃/min的速率... 详细信息

目的:建立金感胶囊中盐酸金刚烷胺的含量测定方法。方法:采用气相色谱法,色谱柱为ZB-5毛细管柱(30m×0.32mm,0.25μm),FID检测器,进样口温度为250℃,检测器温度为300℃,柱温为程序升温,初始柱温为100℃,保持2min,以20℃/min的速率升温至220℃,再以60℃/min的速率升温至280℃,保持1min,载气为氮气,恒压模式,柱前压为70kPa,分流进样,分流比5∶1。结果:盐酸金刚烷胺进样浓度在0.05016-1.00320mg/mL线性关系良好(r=0.9998),平均回收率(n=9)为100.9%。阴性样品不干扰测定。结论:所建立的毛细管气相色谱法简单、灵敏、准确、重复性好,可用于金感胶囊中盐酸金刚烷胺含量的测定及质量控制。

关键词：气相色谱法金感胶囊盐酸金刚烷胺含量测定

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多波长HPLC法同时测定黔产泽漆中3个有效成分的含量

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中国药房 2018年第21期29卷 2958-2961页

作者：周孟李芮邓连力张荣红李勇军王永林巩仔鹏贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心/省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州贵安新区550025 贵州医科大学组织工程与干细胞实验中心贵阳550004 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室/国家苗药工程技术研究中心贵阳550004

目的:建立同时测定黔产泽漆中没食子酸、原儿茶酸和金丝桃苷含量的方法,为泽漆药材及其相关产品质量标准的制定奠定基础。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法。色谱柱为X-brige C_(18);流动相为乙腈-1%乙酸溶液(梯度洗脱);没食子酸、原儿茶... 详细信息

目的:建立同时测定黔产泽漆中没食子酸、原儿茶酸和金丝桃苷含量的方法,为泽漆药材及其相关产品质量标准的制定奠定基础。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法。色谱柱为X-brige C_(18);流动相为乙腈-1%乙酸溶液(梯度洗脱);没食子酸、原儿茶酸和金丝桃苷检测波长分别为271、259、256 nm;柱温为30℃;流速为1 mL/min;进样体积为10μL。结果:没食子酸、原儿茶酸和金丝桃苷的进样量线性范围分别为0.005 6～0.089 6、0.003 6～0.057 3、0.017 2～0.275 5 mg/mL(R2分别为0.999 9、0.999 7、1.000 0),检测限分别为31.43、39.64、49.05 ng/mL,定量限分别为78.58、99.10、122.63 ng/mL,精密度(n=6)、稳定性(n=6)、重复性(n=9)试验的RSD均小于3.0%,回收率为100.24%～101.64%(RSD小于2.0%,n=9)。结论:本研究建立的HPLC法简便、准确,适用于黔产泽漆中没食子酸、原儿茶酸和金丝桃苷含量的同时测定。

关键词：黔产泽漆高效液相色谱法含量测定多波长

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药母灌胃大鼠血清中药物化学成分初步研究

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贵州医科大学学报 2016年第10期41卷 1171-1175,1180页

作者：王爱民向文英杨武兰燕宇黄勇李勇军贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州贵阳550004 国家苗药工程技术研究中心贵州贵阳550004 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室贵州贵阳550004

目的:研究药母灌胃大鼠血清中药物化学成分。方法:20只SD大鼠均分为空白组和药母组,药母组SD大鼠使用400 g/L的药母提取液按1.37 g/kg进行灌胃,空白组灌胃同等体积的蒸馏水,连续给药3 d,收集两组大鼠血清;利用超高压液相色谱-飞行时间质... 详细信息

目的:研究药母灌胃大鼠血清中药物化学成分。方法:20只SD大鼠均分为空白组和药母组,药母组SD大鼠使用400 g/L的药母提取液按1.37 g/kg进行灌胃,空白组灌胃同等体积的蒸馏水,连续给药3 d,收集两组大鼠血清;利用超高压液相色谱-飞行时间质谱(UHPLC-Q-TOF)技术检测药母提取物、药母组及空白组大鼠血清的指纹图谱,比较3种指纹图谱异同,分析药母灌胃大鼠血清中的移行成分。结果:药母灌胃后大鼠血清中在正负模式下共发现30个药源性成分,其中15个原型成分,15个代谢产物。结论:灌胃后大鼠血中移行成分及代谢产物可能为药母在体内直接的作用物质。

关键词：药母血清药物化学指纹图谱移行成分超高压液相色谱-飞行时间质谱大鼠,Sprague-Dawley

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QuEChERS-高效液相色谱法测定铁皮石斛中多菌灵和甲基硫菌灵的残留量

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贵州医科大学学报 2018年第8期43卷 913-917页

作者：陈思颖吴耽巩仔鹏谭丹孙佳杨畅贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室贵州贵阳550004 民族药与中药开发应用教育部工程研究中心贵州贵阳550004 国家苗药工程技术研究中心贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州贵阳550004

目的:建立QuEChERS-高效液相色谱法测定不同产地铁皮石斛中多菌灵与甲基硫菌灵农药残留量的方法。方法:铁皮石斛样品用乙腈溶液提取,经QuEChERS方法净化,采用Waters C_(18)色谱柱(150 mm×4.6mm,5μm)、乙腈-0.02 mol/L乙酸铵缓冲溶... 详细信息

目的:建立QuEChERS-高效液相色谱法测定不同产地铁皮石斛中多菌灵与甲基硫菌灵农药残留量的方法。方法:铁皮石斛样品用乙腈溶液提取,经QuEChERS方法净化,采用Waters C_(18)色谱柱(150 mm×4.6mm,5μm)、乙腈-0.02 mol/L乙酸铵缓冲溶液(20∶80)为流动相,流速1 mL/min、柱温35℃、检测波长280 nm,对不同产地铁皮石斛中多菌灵与甲基硫菌灵残留量进行检测。结果:多菌灵在0.05~25 mg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数等于0.999 4,检测限为0.01 mg/kg,定量限为0.04 mg/kg,3个添加水平下的平均回收率是98.28%,RSD是2.68%;甲基硫菌灵在0.025~12.5 mg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数等于0.999 5,检测限为0.02 mg/kg,定量限为0.06 mg/kg,3个添加水平下的平均回收率是101.03%,RSD是3.64%;50批铁皮石斛中有4批分别检出多菌灵与甲基硫菌灵农药残留,均低于《中国药典》2015年版中药有害残留物限量制定指导原则农药残留量最大限量理论值。结论:建立的QuEChERS-高效液相色谱法检测多菌灵和甲基硫菌灵,具有操作简单,高效、专属性好、重复性强、结果准确可靠等优点。

关键词：植物药用铁皮石斛色谱法高效液相多菌灵甲基硫菌灵

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动物药羊胆水质量标准研究

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中国药业 2019年第11期28卷 26-29页

作者：刘春花熊丹丹潘洁刘绍欢李勇军王爱民王永林贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心·省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学·贵州省药物制剂重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州贵阳550004 贵州医科大学·贵州省民族药与中药开发应用工程技术研究中心贵州贵阳550004

目的建立羊胆水药材的质量标准。方法采用薄层色谱法对羊胆水进行定性鉴别。采用高效液相色谱(HPLC)法对羊胆水中胆酸含量进行测定,色谱柱为Phenomenex Luna-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(45∶55),流速为1... 详细信息

目的建立羊胆水药材的质量标准。方法采用薄层色谱法对羊胆水进行定性鉴别。采用高效液相色谱(HPLC)法对羊胆水中胆酸含量进行测定,色谱柱为Phenomenex Luna-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(45∶55),流速为1.0 mL/min,检测波长为192 nm,进样量为5μL,柱温为35℃。结果羊胆水药材的薄层色谱斑点清晰,与对照药材羊胆粉主斑点一致;总固体含量范围0.0461~0.0760 g/mL;胆酸在0.4225~6.7600 g/L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9995);专属性、精密度、稳定性均良好;平均加样回收率为98.58%,RSD为1.43%(n=9);10批羊胆水药材中胆酸含量范围为7.537~19.660 g/L。结论该方法操作简单、准确、稳定、可靠,可为羊胆水的质量控制提供参考。

关键词：羊胆水薄层色谱法总固体胆酸高效液相色谱法质量控制

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参芎葡萄糖注射液对肝脏6种亚型微粒体细胞色素P450酶的抑制作用

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贵阳医学院学报 2016年第7期41卷 775-778页

作者：孙佳陆苑潘洁郑林黄勇王永林李勇军贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心贵州贵阳550004 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州贵阳550004 贵州医科大学国家苗药工程技术研究中心贵州贵阳550004

目的:考察参芎葡萄糖注射液对人肝微粒体细胞色素P450(CYP450)酶6种亚型CYP1A2、CYP2E1、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4的体外抑制作用。方法:在人肝微粒体孵育系统中,将不同浓度的参芎葡萄糖注射液和7种混合探针底物(非那西丁、氯... 详细信息

目的:考察参芎葡萄糖注射液对人肝微粒体细胞色素P450(CYP450)酶6种亚型CYP1A2、CYP2E1、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4的体外抑制作用。方法:在人肝微粒体孵育系统中,将不同浓度的参芎葡萄糖注射液和7种混合探针底物(非那西丁、氯唑沙宗、甲苯磺丁脲、奥美拉唑、右美沙芬、睾酮和咪达唑仑)共同孵育,采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定孵育液中CYP1A2、CYP2E1、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4酶对应代谢物(对乙酰氨基酚、6-羟基氯唑沙宗、羟基甲苯磺丁脲、5-羟基奥美拉唑、右啡烷、6β-羟基睾酮和α-羟基咪达唑仑)的剩余量,与对照组进行比较,得到酶的剩余活性,用Graph Pad v5.0软件计算半抑制浓度(IC50)值,考察参考葡萄糖注射液对人肝微粒体CYP450酶的抑制程度。结果:在人肝微粒体孵育体系中,参芎葡萄糖注射液对6种CYP450亚型酶的IC50值均>15%。结论:在临床剂量下,参芎葡萄糖注射液对人肝微粒体CYP1A2、CYP2E1、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4无明显抑制作用。

关键词：参考葡萄糖注射液细胞色素P450 微粒体,肝药物相互作用 cytochrome P450

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四氧化三铁纳米颗粒的稳定性及释药机制研究

四氧化三铁纳米颗粒的稳定性及释药机制研究

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中国药理学会分析药理学专业委员会成立大会暨第三届全国分析药理学学术大会

作者：赵青王爱民杨畅贵州医科大学药学院贵阳550025 贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心贵阳550004 国家苗药工程技术研究中心贵阳550004 贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心贵阳550004 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室/省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵阳550004 国家苗药工程技术研究中心贵阳550004

目的：对自制的聚乙二醇(PEG)修饰的四氧化三铁(Fe3O4)纳米颗粒的物理化学稳定性和释药机制进行研究,并对Fe3O4 纳米颗粒的光热效应性质进行验证。方法：通过透射电镜和激光粒度分析仪测定不同时间点Fe3O4 纳米颗粒的粒径和Zeta 电位考...

目的：对自制的聚乙二醇(PEG)修饰的四氧化三铁(Fe3O4)纳米颗粒的物理化学稳定性和释药机制进行研究,并对Fe3O4 纳米颗粒的光热效应性质进行验证。方法：通过透射电镜和激光粒度分析仪测定不同时间点Fe3O4 纳米颗粒的粒径和Zeta 电位考察其常温下物理化学稳定性;利用超声搅拌法制备分别负载盐酸阿霉素,灯盏乙素,5-氟尿嘧啶三种不同类型药物的Fe3O4 纳米颗粒,并采用透析法对装载三种不同药物的Fe3O4 纳米颗粒的释药能力进行研究,绘制Fe3O4 纳米颗粒的体外药物释放曲线,再应用不同的数学模型对其释药数据进行拟合,从而阐释Fe3O4 纳米颗粒可能的释药机制。

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