检索结果-内蒙古大学图书馆

基于UHPLC Q-Exactive Plus Orbitrap HRMS和网络药理学研究银丹心脑通软胶囊“心脑同治”的活性成分和作用机制

中国现代应用药学 2025年第4期42卷 566-577页

作者：杨博黎恒丽付昌丽何宇孙佳陆苑潘洁李勇军刘春花贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心/省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵阳550004 贵州医科大学药学院贵阳550004 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室贵阳550004

目的利用高分辨质谱鉴定银丹心脑通软胶囊的化学成分,与网络药理学研究结合,探讨银丹心脑通软胶囊“心脑同治”的活性成分及其潜在分子作用机制。方法基于UHPLC Q-Exactive Plus Orbitrap HRMS鉴定出的银丹心脑通软胶囊化学成分;通过TC... 详细信息

目的利用高分辨质谱鉴定银丹心脑通软胶囊的化学成分,与网络药理学研究结合,探讨银丹心脑通软胶囊“心脑同治”的活性成分及其潜在分子作用机制。方法基于UHPLC Q-Exactive Plus Orbitrap HRMS鉴定出的银丹心脑通软胶囊化学成分;通过TCMSP和SwissADME数据库,以口服利用度≥30%、类药性≥0.18和胃肠道吸收得分为“High”、类药性至少通过3个“Yes”来筛选活性成分,再检索活性成分的潜在作用靶点;通过OMIM、DisGeNET、GeneCards、TTD和PharmGKB数据库获取与心脑血管疾病相关靶基因。使用Venny软件获得两者的交集靶点,采用Cytoscape3.9.1分析软件结合STRING数据库对交集靶点进行蛋白互作网络分析和“药物-活性成分-靶点-疾病”网络构建,确定核心成分与靶点。利用DAVID数据库对银丹心脑通软胶囊治疗心脑血管疾病的潜在靶基因进行基因本体(GO)分析及京都基因与基因组百科全书富集分析(KEGG)预测其作用机制。最后将度值排名前5的靶点与主要活性成分进行分子对接模拟以验证网络药理学结果。结果通过UHPLC Q-Exactive Plus Orbitrap HRMS技术鉴定出银丹心脑通软胶囊中82个化学成分,主要包括黄酮类、有机酸类、菲醌类和二萜内酯类化合物;经TCMSP、SwissADME数据库筛选得到活性成分34个,如槲皮素、异樱花亭、二氢丹参酮I等,相对应的靶点389个,进一步筛选出治疗心脑血管疾病相关的潜在靶基因249个。GO和KEGG富集分析显示,银丹心脑通软胶囊的活性成分可能主要通过脂质与动脉粥样硬化通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化、AGE-RAGE、IL-17、PI3K-Akt、HIF-1、TNF等通路来发挥治疗心脑血管疾病的作用。分子对接证实STAT3、HSP90AA1等与二氢丹参酮I、山柰酚、木犀草素等具有较高的亲和力。结论本研究初步预测了银丹心脑通软胶囊“心脑同治”其作用机制与动脉粥样硬化、炎症因子、细胞凋亡和氧化应激等方面有关,为后续作用机制的深度分析及临床应用提供科学依据。

关键词：银丹心脑通软胶囊心脑同治 UHPLC Q-Exactive Plus Orbitrap HRMS 网络药理学作用机制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大果木姜子配方颗粒的工艺研究

引用

中国新药杂志 2025年第1期34卷 80-88页

作者：袁红飞肖金超周家华黄勇李月婷迟明艳郑林贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室/贵州省药物制剂重点实验室贵州医科大学药学院贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心

目的:采用传统煎煮工艺提取大果木姜子，并同步保留其挥发油和水提有效部位，开展大果木姜子配方颗粒的制备工艺研究。方法:选择加水量、提取时间、提取次数为考察因素，以红景天苷等4个成分的含量、干膏率为评价指标，运用Box-Behnken... 详细信息

目的:采用传统煎煮工艺提取大果木姜子，并同步保留其挥发油和水提有效部位，开展大果木姜子配方颗粒的制备工艺研究。方法:选择加水量、提取时间、提取次数为考察因素，以红景天苷等4个成分的含量、干膏率为评价指标，运用Box-Behnken响应面法优选大果木姜子的提取工艺。选择β-环糊精与油的比例、包合温度、包合时间为考察因素，以桉油精和对伞花烃含量、包合物收得率为评价指标，设计正交实验优选大果木姜子油β-环糊精的包合工艺。大果木姜子水提液经浓缩、干燥后，包合物按比例加入中间体中，干法制粒获得配方颗粒。结果:大果木姜子优选提取工艺为一煎加12倍水，二煎加10倍水，每次煎煮1 h,合并滤液，同时收集挥发油适量，经正交实验考察验证，最终加入挥发油8倍量的β-环糊精，在40℃下包合60 min,制得大果木姜子油β-环糊精包合物。将大果木姜子水提液在65℃减压浓缩至相对密度1.04～1.10,真空干燥、粉碎后得干浸膏中间体，加入生药量0.34%的包合物，干法制粒，即得大果木姜子配方颗粒。结论:该大果木姜子配方颗粒工艺条件稳定可行，可为大果木姜子配方颗粒的制备及产业化生产提供数据支撑。

关键词：大果木姜子配方颗粒正交设计响应面法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于血浆药物化学结合网络药理学及药代动力学探究咳宁颗粒止咳祛痰的质量标志物

引用

中国中药杂志 2025年第4期50卷 959-973页

作者：陈轻轻张元现王倩张金玲郑林黄勇金阳巩仔鹏李月婷贵州医科大学、省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室、民族药与中药开发应用教育部工程研究中心、国家苗药工程技术研究中心贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州贵阳550004 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室贵州贵阳550004

该研究基于药效、血浆药物化学、网络药理学及药代动力学等方法探讨咳宁颗粒止咳祛痰的质量标志物(Q-marker)。通过浓氨水引咳和酚红排泌试验评估咳宁颗粒的止咳、祛痰药效作用。采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱串联质谱(UHPLC-... 详细信息

该研究基于药效、血浆药物化学、网络药理学及药代动力学等方法探讨咳宁颗粒止咳祛痰的质量标志物(Q-marker)。通过浓氨水引咳和酚红排泌试验评估咳宁颗粒的止咳、祛痰药效作用。采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱串联质谱(UHPLC-Q-Exactive Plus Orbitrap HRMS)技术分析鉴定到咳宁颗粒的原型入血成分26个。网络药理学筛选出咳宁颗粒止咳祛痰的11个潜在活性成分,涉及IL6、TLR4、STAT3等40个共同靶点,主要参与PI3K/Akt、HIF-1、EGFR等信号通路。利用药代动力学定量分析了7个原型入血成分。通过有效性、传递性、可测性将壬二酸、咖啡酸、香草醛3个化合物作为咳宁颗粒止咳祛痰的质量标志物。该研究结果对于深入明确咳宁颗粒的药效物质基础、优化质量标准以及推动其临床应用具有重要意义。

关键词：咳宁颗粒止咳祛痰网络药理学质量标志物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于UPLC-QE-Orbitrap-MS/MS的骨康胶囊化学成分分析

引用

中国药学杂志 2025年第3期60卷 290-301页

作者：许瑛婕黄鸿运汪洋刘春花郑林孙佳李勇军贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵阳550004 贵州医科大学药学院贵阳550004 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室国家苗药工程技术研究中心贵阳550004

目的采用超高效液相色谱-四极杆静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-QE-Orbitrap-MS/MS)技术分析骨康胶囊的化学成分。方法该药物用体积分数70%甲醇提取液采用HypersilGOLDC_(18)(2.1mm×100mm,1.9μm)色谱柱,以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流... 详细信息

目的采用超高效液相色谱-四极杆静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-QE-Orbitrap-MS/MS)技术分析骨康胶囊的化学成分。方法该药物用体积分数70%甲醇提取液采用HypersilGOLDC_(18)(2.1mm×100mm,1.9μm)色谱柱,以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相梯度洗脱,流速为0.3mL·min^(-1),柱温45℃,进样量1μL。采用电喷雾离子源(ESI),在正、负离子同时扫描模式下采集骨康胶囊的质谱数据,利用软件结合对照品比对、数据库匹配、文献报道及质谱规律对骨康胶囊化学成分进行分析鉴定。结果从骨康胶囊中共鉴定出137个化合物,主要包括黄酮类、皂苷类、有机酸类、香豆素类等,其中27个化合物通过对照品比对鉴定,均明确药材来源归属。结论该方法快速、高效地分析出骨康胶囊的主要化学成分,为其药效物质基础及质量控制的后续研究奠定基础。

关键词：骨康胶囊超高效液相色谱-四极杆静电场轨道阱高分辨质谱黄酮类皂苷类

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

钩苞大丁草的HPLC指纹图谱建立及含量测定

引用

中国药房 2025年第9期36卷 1052-1058页

作者：孙丽莎蒋礼李丽田琳汪洋潘洁李月婷李勇军贵州医科大学中药功效成分发掘与利用全国重点实验室/贵州省药物制剂重点实验室贵阳550004 贵州医科大学药学院贵阳550004 贵州健兴药业有限公司贵阳550018 贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心/贵州省民族药与中药开发应用工程技术研究中心贵阳550004

目的建立钩苞大丁草的指纹图谱及其11种成分的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,根据《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》建立13批(编号S1~S13)钩苞大丁草的指纹图谱并进行相似度评价,同时进行共有峰指认;采用SPSS 2... 详细信息

目的建立钩苞大丁草的指纹图谱及其11种成分的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,根据《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》建立13批(编号S1~S13)钩苞大丁草的指纹图谱并进行相似度评价,同时进行共有峰指认;采用SPSS 25.0软件和SIMCA 14.1软件进行分层聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLSDA);采用HPLC法测定样品中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、3,8-二羟基-4-甲氧基-5-羧基-香豆精、咖啡酸、3-羟基-4-甲氧基-5-羧基-香豆精、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷、异绿原酸A、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、异绿原酸C、花椒毒素11种成分的含量。结果13批钩苞大丁草的HPLC指纹图谱相似度为0.801~0.994;从中共标定了38个共有峰,并指认了其中13个共有峰。HCA、PCA结果均显示,S1~S5、S7聚为一类,S6聚为一类,S8聚为一类,S9、S11聚为一类,S10、S12~S13聚为一类;OPLS-DA结果显示,峰7(绿原酸)、峰21(异绿原酸A)、峰26(花椒毒素)、峰19(异绿原酸B)、峰33、峰13、峰23(异绿原酸C)、峰2(新绿原酸)、峰17(木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷)的变量重要性投影值均大于1。上述11种成分在各自检测质量浓度范围内线性关系均良好(r均大于0.999);精密度、重复性、稳定性试验的RSD均不大于2%(n均为6);平均加样回收率为92.54%~105.55%,RSD为0.83%~1.93%(n=6);平均含量分别为0.744、5.014、0.646、0.431、0.069、0.582、0.979、2.754、0.157、1.284、2.943 mg/g。结论本研究建立的HPLC指纹图谱和含量测定方法简单、准确、稳定,可为钩苞大丁草药材的质量控制提供依据。花椒毒素、绿原酸、异绿原酸A、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷、异绿原酸C、新绿原酸可作为钩苞大丁草药材的质量标志物。

关键词：钩苞大丁草高效液相色谱法指纹图谱含量测定化学模式识别

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

亲水亲油平衡固相萃取小柱结合气相色谱-串联质谱法测定大果木姜子药材中禁用农药残留

引用

中国药业 2025年第1期34卷 62-68页

作者：汪洋蒋礼黎雪朱帮会郑林李勇军马雪贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心·省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室·国家苗药工程技术研究中心贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州贵阳561113

目的建立检测大果木姜子药材中禁用农药残留量的亲水亲油平衡(HLB)固相萃取小柱结合气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)法。方法样品经正己烷-乙腈-饱和氯化钠水溶液三相分配除去部分杂质,农药组分转移至乙腈提取液中,以加强型HLB固相萃取小... 详细信息

目的建立检测大果木姜子药材中禁用农药残留量的亲水亲油平衡(HLB)固相萃取小柱结合气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)法。方法样品经正己烷-乙腈-饱和氯化钠水溶液三相分配除去部分杂质,农药组分转移至乙腈提取液中,以加强型HLB固相萃取小柱净化,采用GC-MS/MS多反应监测模式(MRM)进行测定,以基质内标法定量。结果大果木姜子药材中禁用农药残留物在各自质量浓度范围内与待测成分峰面积/内标峰面积线性关系良好(R2>0.99,n=6);在3个添加水平下,平均回收率为61.80%~125.53%,RSD为1.90%~14.77%(n=6)。15批大果木姜子药材中均未检出禁用农药残留。结论该方法操作简便、准确性和重复性好,可用于大果木姜子药材中禁用农药残留量的测定。

关键词：大果木姜子气相色谱-串联质谱法亲水亲油平衡固相萃取禁用农药残留

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱串联质谱联用技术结合网络药理学分析仙灵骨葆胶囊的化学成分和作用机制

引用

中国新药杂志 2025年第7期 747-760页

作者：程雪怡刘文陈梅陆苑金阳李勇军贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室/贵州省药物制剂重点实验室贵州医科大学药学院贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心

目的:通过超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱串联质谱联用技术结合网络药理学，研究仙灵骨葆胶囊(Xianling Gubao capsules, XLGBC)治疗骨质疏松(osteoporosis, OP)的有效化学成分及潜在作用机制。方法:采用Hypersil Gold色谱柱，以0... 详细信息

目的:通过超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱串联质谱联用技术结合网络药理学，研究仙灵骨葆胶囊(Xianling Gubao capsules, XLGBC)治疗骨质疏松(osteoporosis, OP)的有效化学成分及潜在作用机制。方法:采用Hypersil Gold色谱柱，以0.1%甲酸水溶液(A)-0.1%甲酸乙腈溶液(B)作为流动相进行梯度洗脱；质谱在正、负离子模式下扫描；建立XLGBC化学成分数据库，结合Xcalibur软件，对比准分子离子和特征碎片离子，进行化学成分鉴定；利用TCMSP和SwissADME数据库筛选候选活性成分，并通过GeneGards, DisGeNET,SwissTargetPrediction和Metascape数据库对活性成分治疗OP的靶点进行预测和富集分析，再结合String平台和Cytoscape软件获取XLGBC抗OP的关键靶点和重要活性成分，利用分子对接技术进行初步验证。结果:共鉴定出120个化学成分，其中5个成分首次在XLGBC中鉴定得到；120个化学组分中筛选到63个治疗OP的候选活性成分和447个靶点，富集分析显示主要涉及激素水平调节、破骨细胞分化、PI3K-AKT信号通路等途径，其中EGFR和PIK3R1靶点与多条通路联系密切，被视为关键靶蛋白；通过蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction, PPI)网络拓扑分析获取到XLGBC治疗OP的6个主要核心成分，分子对接表明该成分与关键靶蛋白均具有较强烈的结合活性。结论:全面阐明了XLGBC中的各类化学成分，并揭示了XLGBC作用于OP的主要化学成分和潜在作用机制，为XLGBC的药效物质基础研究提供科学参考。

关键词：仙灵骨葆胶囊化学成分骨质疏松超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱串联质谱联用技术网络药理学分子对接

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于UHPLC特征图谱结合化学计量学及游离氨基酸含量测定的阿胶质量评价研究

引用

中草药 2025年第10期 3668-3676页

作者：张雄杨帅袁红飞迟明艳李月婷王雨茜魏茂陈黄勇郑林贵州医科大学中药功效成分发掘与利用全国重点实验室/贵州省药物制剂重点实验室贵州医科大学药学院贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心贵阳新天药业股份有限公司

目的建立阿胶UHPLC特征图谱及游离氨基酸含量测定方法，并结合指纹图谱相似度评价、化学计量学对不同批次的阿胶进行质量评价。方法采用Waters BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)柱，以0.1%甲酸水（A）-乙腈（B）为流动相，梯度洗... 详细信息

目的建立阿胶UHPLC特征图谱及游离氨基酸含量测定方法，并结合指纹图谱相似度评价、化学计量学对不同批次的阿胶进行质量评价。方法采用Waters BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)柱，以0.1%甲酸水（A）-乙腈（B）为流动相，梯度洗脱，体积流量为0.3 mL/min，检测波长254 nm，柱温40℃，进样量2μL。对14批阿胶进行特征图谱建立，确定共有峰并进行相似度评价；基于特征图谱共有峰面积测定结果，结合化学计量学手段对14批阿胶进行质量评价；并对甘氨酸（Gly）、L-脯氨酸（Pro）、L-丙氨酸（Ala）、L-甲硫氨酸（Met）、L-缬氨酸（Val）、L-亮氨酸（Leu）、L-苯丙氨酸（Phe）进行含量测定。结果指纹图谱相似度评价结果表明，14批阿胶样品的相似度均≥0.927，说明各批次之间相似度良好，质量较稳定，共标定了9个共有峰，并指认了Gly、Pro、Ala、Met、Val、Leu、Phe 7个共有峰；化学计量学结果将14批阿胶划分为3类并筛选出导致不同批次间差异的差异性标志物为Met、Leu和Gly;Gly、Pro、Ala、Met、Val、Leu、Phe 7个成分的质量分数分别在319.8～1 227.27μg/g、100.85～352.44μg/g、113.92～531.06μg/g、50.57～182.8μg/g、47.5～116.53μg/g、48.64～182.37μg/g、45.65～124.69μg/g。结论建立的方法快捷，准确可靠，可为阿胶质量控制进一步提升提供实验参考。

关键词：阿胶 UHPLC 指纹图谱含量测定化学计量学质量评价

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Cocktail探针药物法评价红禾麻提取物对大鼠CYP450酶活性的影响

引用

中国中药杂志 2022年第23期47卷 6320-6332页

作者：杨惠林李莹陈艺陈思颖李月婷黄勇郑林黄静王永林巩仔鹏贵州医科大学药学院、贵州省药物制剂重点实验室、民族药与中药开发应用教育部工程研究中心贵州贵阳550004

采用Cocktail探针药物法评价红禾麻提取物对大鼠CYP450不同亚型酶活性的影响,为其临床合理用药提供依据。首先将大鼠随机分为红禾麻高(0.45 g·kg^(-1)·d^(-1))、低(0.09 g·kg^(-1)·d^(-1))剂量组,分别连续灌胃红禾... 详细信息

采用Cocktail探针药物法评价红禾麻提取物对大鼠CYP450不同亚型酶活性的影响,为其临床合理用药提供依据。首先将大鼠随机分为红禾麻高(0.45 g·kg^(-1)·d^(-1))、低(0.09 g·kg^(-1)·d^(-1))剂量组,分别连续灌胃红禾麻提取物溶液7、14 d后尾静脉注射探针药物咖啡因、咪达唑仑、甲苯磺丁脲、奥美拉唑、美托洛尔和氯唑沙宗,不同时间点尾静脉取血,建立超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS)测定大鼠血浆中6种探针药物的浓度,运用DAS 2.0软件计算其药动学参数,考察红禾麻对大鼠体内CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A46种亚型酶活性的影响。结果表明,与空白对照组相比,奥美拉唑指标下7 d给药组和14 d高剂量组的AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)显著减小,CLz、Vz明显增大;咪达唑仑指标下7 d低剂量组和14 d给药组的AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)显著减小,CLz显著增大,另外7 d高剂量组的AUC_(0-∞)也显著减小;美托洛尔指标下各实验组的AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)显著减小,7 d低剂量组的CLz以及14 d低剂量组CLz、Vz显著增大;咖啡因指标下7 d给药组的AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)显著增大,CLz显著降低,14 d高剂量组t_(1/2z)明显增大;氯唑沙宗指标下7 d低剂量组的AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)显著增大,CLz显著降低;甲苯磺丁脲指标下,各药动学参数差异无统计学意义。以上结果提示红禾麻提取物可诱导CYP2C19、CYP3A4、CYP2D6的活性,抑制CYP1A2、CYP2E1的活性,不影响CYP2C9的活性。

关键词：红禾麻提取物 Cocktail探针药物法 CYP450 药物相互作用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

红禾麻提取物在Caco-2细胞模型中的摄取转运研究

引用

中国中药杂志 2022年第20期47卷 5617-5626页

作者：黄静肖红琴李莹陈艺陈思颖李月婷黄勇郑林王永林巩仔鹏贵州医科大学药学院贵州省药物制剂重点实验室民族药与中药开发应用教育部工程研究中心贵州贵阳550004

红禾麻提取物对炎症具有显著的抑制作用,对类风湿性关节炎大鼠具有较好的治疗效果。然而,红禾麻提取物中活性成分在Caco-2细胞中的吸收特性尚不清楚,限制了红禾麻药材的深度开发。该实验旨在考察红禾麻提取物中活性成分在Caco-2细胞模... 详细信息

红禾麻提取物对炎症具有显著的抑制作用,对类风湿性关节炎大鼠具有较好的治疗效果。然而,红禾麻提取物中活性成分在Caco-2细胞中的吸收特性尚不清楚,限制了红禾麻药材的深度开发。该实验旨在考察红禾麻提取物中活性成分在Caco-2细胞模型中的吸收转运机制,探究不同因素(浓度、时间、pH、温度、外排转运蛋白抑制剂)对其摄取转运的影响。研究表明,在质量浓度为2.0~8.0 mg·mL^(-1)的条件下,红禾麻对Caco-2细胞无毒性。提取物在Caco-2细胞模型中的摄取转运存在一定浓度、时间依赖性;各成分主要吸收机制为被动扩散,酸性条件(pH 5.0~6.0)及37℃更有利于药物的吸收;转运研究中各成分P_(app)>1.0×10^(-6)cm·s^(-1),表明红禾麻为中等吸收的药物;P-gp、MRP2及BCRP均不参与其摄取转运过程。

关键词：红禾麻 Caco-2细胞模型摄取转运外排转运蛋白

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：