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作者

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  • 1 篇 付文莉

语言

  • 12 篇 中文
检索条件"机构=贵州医科大学生物与工程学院生物与医学工程重点实验室贵州省免疫细胞与抗体工程研究中心医药生物技术工程研究中心"
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短短芽孢杆菌GZDF3嗜铁素合成酶基因Gene5693的生物信息学分析及原核表达
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引用
贵州医科大学学报 2019年 第8期44卷 916-920页
作者： 袁林 贾化可 盛淼淼 王兵 曾丽娜 刘红美 隆耀航 贵州医科大学医药生物技术研究中心 贵州贵阳550025 贵州医科大学生物与医学工程重点实验室 贵州贵阳550025 贵州省教育厅免疫细胞与抗体工程研究中心 贵州贵阳550025 贵州医科大学生物与工程学院 贵州贵阳550025
目的:从短短芽孢杆菌GZDF3菌株中克隆嗜铁素合成酶基因Gene5693,构建其原核表达载体并进行重组表达。方法:利用antiSMASH软件对GZDF3全基因组序列进行次级代谢物预测分析,然后采用ExPASy在线分析预测嗜铁素合成酶基因Gene5693的基本理... 详细信息
来源： 评论
小鼠黏蛋白1(MUC1)基因的体外转录及其在NIH/3T3细胞中的表达
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引用
细胞与分子免疫学杂志 2018年 第10期34卷 896-901页
作者： 林煊 陈鹤丹 谢颖 曾柱 胡祖权 贾义 王赟 谭承建 刘丽娜 贵州医科大学生物与医学工程重点实验室 贵州省免疫细胞与抗体工程研究中心医药生物技术工程研究中心贵州贵阳550025 贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室 贵州贵阳550025 贵州医科大学生物与工程学院 贵州贵阳550025 贵州医科大学基础医学院 贵州贵阳550025 贵州民族大学民族医药学院 贵州贵阳550025
目的体外转录获得小鼠黏蛋白1(MUC1) mRNA并在NIH/3T3细胞中表达。方法通过反转录PCR从小鼠4T1细胞中扩增MUC1基因,然后插入真核表达载体pc DNA3. 1(+)中构建重组表达载体pc DNA3. 1(+)-MUC1。双酶切鉴定正确后,以该质粒为模板,下游引... 详细信息
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