检索结果-内蒙古大学图书馆

贵州医科大学学报 2019年第12期44卷 1383-1389页

作者：宋咏刚胡文慧余鹏石玉玲赵雪胡祖权王赟曾柱贵州医科大学基础医学院贵州贵阳550025 贵州医科大学贵州省免疫细胞与抗体工程研究中心生物与医学工程重点实验室贵州贵阳550025 贵州医科大学生物与工程学院贵州贵阳550025

目的:分析单核细胞(Mo)向巨噬细胞(Mφ)分化的过程中,细胞骨架的调控相关基因及信号通路的表达变化。方法:CEO数据库获得Mo和Mφ的芯片数据,经RStudio软件分析获得差异表达基因(DEGenes),利用STRING在线工具对DEGenes构建蛋白质相互作... 详细信息

目的:分析单核细胞(Mo)向巨噬细胞(Mφ)分化的过程中,细胞骨架的调控相关基因及信号通路的表达变化。方法:CEO数据库获得Mo和Mφ的芯片数据,经RStudio软件分析获得差异表达基因(DEGenes),利用STRING在线工具对DEGenes构建蛋白质相互作用网络(PPI),Cytoscap软件筛选出DEGenes的核心模块;对筛选出的DEGenes的核心模块进行GO和KEGG分析。结果:Mφ相对于Mo的差异表达基因共476个,主要涉及的信号通路包括NOD样受体信号通路和吞噬体信号通路,这些通路中CCL18、CXCL8和C3等相关基因与细胞骨架的调控密切相关。结论:Mo向Mφ分化过程中细胞骨架调控相关基因的表达发生了显著改变。

关键词：巨噬细胞单核细胞细胞骨架生物信息学基因芯片

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一维热传导方程的差分法

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科技视界 2019年第7期 118-120页

作者：张旭清黄文竹贵州省免疫细胞与抗体工程研究中心贵州贵阳550025 贵州医科大学生物与医学工程重点实验室贵州贵阳550025 贵州医科大学生物与工程学院贵州贵阳550025

利用差分法对一维热传导问题进行分析,给出向后差分格式。同时对2018年全国大学生数学建模竞赛A题建立一维热传导方程,并进行数值计算。

关键词：差分法一维热传导方程热防护服

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短短芽孢杆菌GZDF3嗜铁素合成酶基因Gene5693的生物信息学分析及原核表达

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贵州医科大学学报 2019年第8期44卷 916-920页

作者：袁林贾化可盛淼淼王兵曾丽娜刘红美隆耀航贵州医科大学医药生物技术研究中心贵州贵阳550025 贵州医科大学生物与医学工程重点实验室贵州贵阳550025 贵州省教育厅免疫细胞与抗体工程研究中心贵州贵阳550025 贵州医科大学生物与工程学院贵州贵阳550025

目的:从短短芽孢杆菌GZDF3菌株中克隆嗜铁素合成酶基因Gene5693,构建其原核表达载体并进行重组表达。方法:利用antiSMASH软件对GZDF3全基因组序列进行次级代谢物预测分析,然后采用ExPASy在线分析预测嗜铁素合成酶基因Gene5693的基本理... 详细信息

目的:从短短芽孢杆菌GZDF3菌株中克隆嗜铁素合成酶基因Gene5693,构建其原核表达载体并进行重组表达。方法:利用antiSMASH软件对GZDF3全基因组序列进行次级代谢物预测分析,然后采用ExPASy在线分析预测嗜铁素合成酶基因Gene5693的基本理化性质并进行重组表达。结果:生物信息学分析结果显示,短短芽孢杆菌GZDF3全基因组序列与Petrobactin嗜铁素基因簇的相似性为83%,Gene5693基因编码的蛋白与Petrobactin嗜铁素编码的蛋白AsbE的相似性为51.06%;Gene5693编码蛋白氨基酸长度为327个氨基酸,分子量为39.05kDa,等电点(pI)为4.94,为酸性亲水性蛋白;Gene5693基因的PCR扩增成功获得预测的Gene5693基因片段,菌落PCR及重组DNA分子的双酶切电泳结果显示成功构建重组质粒;SDS-PAGE结果表明Gene5693编码的蛋白大小与生物信息学预测的结果一致。结论:成功克隆了嗜铁素合成基因Gene5693,并进行了重组表达。

关键词：嗜铁素短短芽孢杆菌生物信息学原核表达

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小鼠黏蛋白1(MUC1)基因的体外转录及其在NIH/3T3细胞中的表达

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细胞与分子免疫学杂志 2018年第10期34卷 896-901页

作者：林煊陈鹤丹谢颖曾柱胡祖权贾义王赟谭承建刘丽娜贵州医科大学生物与医学工程重点实验室贵州省免疫细胞与抗体工程研究中心医药生物技术工程研究中心贵州贵阳550025 贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550025 贵州医科大学生物与工程学院贵州贵阳550025 贵州医科大学基础医学院贵州贵阳550025 贵州民族大学民族医药学院贵州贵阳550025

目的体外转录获得小鼠黏蛋白1(MUC1) mRNA并在NIH/3T3细胞中表达。方法通过反转录PCR从小鼠4T1细胞中扩增MUC1基因,然后插入真核表达载体pc DNA3. 1(+)中构建重组表达载体pc DNA3. 1(+)-MUC1。双酶切鉴定正确后,以该质粒为模板,下游引... 详细信息

目的体外转录获得小鼠黏蛋白1(MUC1) mRNA并在NIH/3T3细胞中表达。方法通过反转录PCR从小鼠4T1细胞中扩增MUC1基因,然后插入真核表达载体pc DNA3. 1(+)中构建重组表达载体pc DNA3. 1(+)-MUC1。双酶切鉴定正确后,以该质粒为模板,下游引物中引入血凝素标签(HA TAG)序列,PCR扩增MUC1-HA TAG融合基因片段,然后克隆至表达载体pc DNA3. 1(+),重组载体经双酶切鉴定和DNA序列测定后作为模板,PCR扩增获得含T7启动子和MUC1-HA TAG融合基因片段的PCR产物作为体外转录模板,通过体外转录、加尾、纯化最终获得修饰的MUC1 mRNA。通过多种转染试剂将体外转录MUC1-HA TAG mRNA转入NIH/3T3细胞,Western blot法检测融合蛋白MUC1-HA TAG的表达。结果反转录PCR扩增的MUC1基因长度约为1900 bp,酶切鉴定和序列分析证实MUC1-HA TAG融合基因已成功插入pc DNA3. 1(+)质粒。插入序列与Gen Bank中小鼠的MUC1基因序列完全一致,HA TAG正确插入MUC1下游,读框正确。Western blot法分析证实体外转录修饰的MUC1-HA TAG mRNA能在NIH/3T3细胞中表达。结论体外转录修饰的小鼠MUC1-HA TAG mRNA能在哺乳动物NIH/3T3细胞中翻译表达。

关键词：黏蛋白1(MUC1) 体外转录蛋白表达

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多媒体课件与生物技术专业课程教学的思考

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教育教学论坛 2018年第45期 234-235页

作者：彭晓燕王赟曾柱胡祖权贵州医科大学生物与工程学院贵州贵阳550025 贵州省免疫细胞与抗体工程研究中心/贵州医科大学生物与医学工程重点实验室贵州贵阳550025

多媒体课件已广泛应用于现代高等教育,但多媒体辅助教学过程中存在的问题使其对教学质量和满意度的贡献还不尽满意。对于生物技术专业课程的多媒体课件的设计,需要尽可能使复杂抽象的技术原理简单化、形象化,结合多媒体教学和传统教学优... 详细信息

多媒体课件已广泛应用于现代高等教育,但多媒体辅助教学过程中存在的问题使其对教学质量和满意度的贡献还不尽满意。对于生物技术专业课程的多媒体课件的设计,需要尽可能使复杂抽象的技术原理简单化、形象化,结合多媒体教学和传统教学优点,使学生能够形象地理解知识点,从而增强课堂教学的吸引力,对提高学生的学习兴趣和主动性以及培养学生的专业兴趣具有积极的作用。

关键词：多媒体课件生物技术专业课程教学

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不同分化阶段树突状细胞部分微丝结合蛋白表达差异的系统生物学研究

不同分化阶段树突状细胞部分微丝结合蛋白表达差异的系统生物学研...

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第十二届全国生物力学学术会议暨第十四届全国生物流变学学术会议

作者：王佳孙见飞胡祖权叶远浓吴宁王赟欧阳燕曾柱贵州医科大学生物与工程学院贵州省免疫细胞与抗体工程研究中心/贵州医科大学生物与医学工程重点实验室贵州医科大学基础医学院

目的通过研究不同分化阶段树突状细胞(DCs)部分微丝结合蛋白表达水平的变化,以期找到DCs分化过程中影响其功能的关键蛋白,进一步深入理解DCs的免疫学功能。方法分离人外周血单核细胞(MOs),经rhIL-4和rhGM-CSF诱导获得未成熟树突状细胞(... 详细信息

目的通过研究不同分化阶段树突状细胞(DCs)部分微丝结合蛋白表达水平的变化,以期找到DCs分化过程中影响其功能的关键蛋白,进一步深入理解DCs的免疫学功能。方法分离人外周血单核细胞(MOs),经rhIL-4和rhGM-CSF诱导获得未成熟树突状细胞(imDCs),imDCs经IFN-y和LPS诱导分化为成熟树突状细胞(mDCs)。基因芯片和细胞骨架结合蛋白芯片分别检测MOs、imDCs和mDCs的基因和细胞骨架结合蛋白表达谱,qPCR和wertern blot验证基因和蛋白芯片的结果,系统生物学方法筛选关键基因或蛋白。结果 MOs、imDCs

关键词：微丝结合蛋白树突状细胞免疫学功能生物学研究

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蛋白激酶C诱导红细胞锚蛋白外翻促使红细胞力学性能变化的研究

蛋白激酶C诱导红细胞锚蛋白外翻促使红细胞力学性能变化的研究

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第十二届全国生物力学学术会议暨第十四届全国生物流变学学术会议

作者：唐福州黄江涛赵雪刘江丽胡祖权王赟刘丽娜曾柱贵州医科大学生物与工程学院贵州省免疫细胞与抗体工程研究中心/贵州医科大学生物与医学工程重点实验室贵州医科大学基础医学院

目的探索蛋白激酶C诱导红细胞锚蛋白外翻能否促使红细胞力学性能的变化。方法首先,不同浓度的PMA孵育红细胞,流式检测PMA对红细胞锚蛋白外翻的影响;其次,检测PMA诱导红细胞膜蛋白的磷酸化、胞内钙离子的流入对红细胞锚蛋白外翻的作用;... 详细信息

目的探索蛋白激酶C诱导红细胞锚蛋白外翻能否促使红细胞力学性能的变化。方法首先,不同浓度的PMA孵育红细胞,流式检测PMA对红细胞锚蛋白外翻的影响;其次,检测PMA诱导红细胞膜蛋白的磷酸化、胞内钙离子的流入对红细胞锚蛋白外翻的作用;然后,运用细胞形变仪及原子力显微镜检测锚蛋白外翻的红细胞力学性能;最后,检测PMA孵育不同天龄红细胞后,锚蛋白外翻红细胞的力学性能。结果 PMA能诱导红细胞锚蛋白外翻,锚

关键词：锚蛋白 PMA 红细胞力学性能变化

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不同维度的Fibrin细胞外基质对树突状细胞形态的影响

不同维度的Fibrin细胞外基质对树突状细胞形态的影响

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第十三届全国免疫学学术大会

作者：宋咏刚胡文慧王赟唐福州胡祖权欧阳燕曾柱贵州医科大学生物与工程学院贵州医科大学基础医学院贵州省免疫细胞与抗体工程研究中心/贵州医科大学生物与医学工程重点实验室

目的 :探索细胞外基质维度对树突状细胞(dendritic cells, DCs)细胞形态的影响,以期深入理解DCs的免疫调节功能。方法 :分离人外周血中的单核细胞,经重组人白介素-4 (rh IL-4)和重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)诱导获得未... 详细信息

目的 :探索细胞外基质维度对树突状细胞(dendritic cells, DCs)细胞形态的影响,以期深入理解DCs的免疫调节功能。方法 :分离人外周血中的单核细胞,经重组人白介素-4 (rh IL-4)和重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)诱导获得未成熟树突状细胞(immature DCs,imDCs),imDCs经干扰素γ和脂多糖诱导分化为成熟树突状细胞(mmature DCs, mDCs)。利用Fibrin细胞外基质处理imDCs和mDCs,分别处理1h、2h、3h、4h、5h、6h、9h和12h,不加力处理的细胞作为对照组,细胞松弛素(cytochalasin D,BD)处理细胞作为阴性组,用罗丹明标记的鬼笔环肽标记细胞骨架F-actin、DAPI标记细胞核,共聚焦显微镜检测细胞骨架及细胞形态变化;旋转流变仪检测Fibrin凝固和融化过程中弹性模量和粘性模量的变化,并用共聚焦显微镜拍摄DCs Fibrin凝固和融化过程中细胞形态的变化;细胞电泳仪检测Fibrin细胞外基质处理6h的imDCs和mDCs的细胞电泳率,荧光分光光度计检测细胞膜流动性。结果 :Fibrin细胞外基质维度对细胞形态有明显影响。细胞电泳率,细胞膜流动性分别有上调和下调。并观察到随着Fibrin凝固和融化过程中弹性模量和粘性模量的增加和减少,DCs的形态也发生明显变化。结论 :树突状细胞能感受Fibrin细胞外基质不同维度的变化,继而影响细胞的形态,并且改变了DCs的生物物理学特性,这种改变很有可能影响DCs的正常功能,但是其中的分子机制还不得而知,需要进一步的研究。

关键词：树突状细胞 Fibrin 细胞骨架免疫功能

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2D和3D细胞外基质力学刺激对树突状细胞生物力学特性和免疫功能的调控

2D和3D细胞外基质力学刺激对树突状细胞生物力学特性和免疫功能的...

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第十二届全国生物力学学术会议暨第十四届全国生物流变学学术会议

作者：胡文慧陈晋胡祖权王赟唐福州曾柱贵州医科大学生物与工程学院贵州医科大学基础医学院贵州省免疫细胞与抗体工程研究中心/贵州医科大学生物与医学工程重点实验室

目的探索炎症早期阶段,由于纤维蛋白(fibrin)的特异性沉积而产生的力学约束(2D和3D)对树突状细胞(dendritic cells,DCs)免疫功能和生物力学特性的调控。方法人外周血单个核细胞来源的CD14+单核细胞,经诱导分化为未成熟DCs (immature DC... 详细信息

目的探索炎症早期阶段,由于纤维蛋白(fibrin)的特异性沉积而产生的力学约束(2D和3D)对树突状细胞(dendritic cells,DCs)免疫功能和生物力学特性的调控。方法人外周血单个核细胞来源的CD14+单核细胞,经诱导分化为未成熟DCs (immature DCs,imDCs)和成熟DCs(mature DCs, mDCs)。利用fibrin(90 Pa)在体外构建相对于细胞2D和3D的培养模型。结果经处理后,DCs胞体和树枝状凸起伸长,细胞面积发生不同程度的改

关键词：树突状细胞生物力学特性力学刺激细胞外基质免疫功能

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白介素10对成熟树突状细胞蛋白质表达谱的影响

白介素10对成熟树突状细胞蛋白质表达谱的影响

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第十二届全国生物力学学术会议暨第十四届全国生物流变学学术会议

作者：黄江涛赵雪刘江丽胡祖权王赟刘丽娜周静曾柱贵州医科大学生物与工程学院贵州省免疫细胞与抗体工程研究中心/贵州医科大学生物与医学工程重点实验室贵州医科大学基础医学院

目的研究白介素10(interleukin-10, IL-10)对人成熟树突状细胞(mature dendritic cells, mDCs)蛋白质表达谱的影响,进一步探索其对mDCs生物力学特性影响的分子机制。方法分离人外周血中的单核细胞,经重组人白介素-4和重组人粒细胞巨噬... 详细信息

目的研究白介素10(interleukin-10, IL-10)对人成熟树突状细胞(mature dendritic cells, mDCs)蛋白质表达谱的影响,进一步探索其对mDCs生物力学特性影响的分子机制。方法分离人外周血中的单核细胞,经重组人白介素-4和重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子诱导获得未成熟树突状细胞(immature dendritic cells, imDCs),imDCs经干扰素γ和脂多糖诱导分化为成熟树突状细胞(mature dendritic cells, mDCs);利用10 ng/mL IL-10

关键词：成熟树突状细胞白介素

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