检索结果-内蒙古大学图书馆

中药材 2020年第4期43卷 853-857页

作者：马雪李小双李银张宝黄勇李勇军贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心/省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州贵阳550004 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室贵州贵阳550004

目的:研究酢浆草Oxalis corniculata L.的化学成分。方法:运用D-101大孔树脂柱层析、Sephadex LH-20、Toyopearl HW-40F凝胶柱、正反相硅胶柱等色谱技术进行分离,并运用MS、NMR技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:从酢浆草75%乙... 详细信息

目的:研究酢浆草Oxalis corniculata L.的化学成分。方法:运用D-101大孔树脂柱层析、Sephadex LH-20、Toyopearl HW-40F凝胶柱、正反相硅胶柱等色谱技术进行分离,并运用MS、NMR技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:从酢浆草75%乙醇提取物中分离得到15个化合物,分别鉴定为:afzelin(1)、salireposide(2)、异当药黄素(3)、金圣草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、leonuriside A(5)、(6S,7E,9R)-6,9-dihydroxymegastigma-4,7-dien-3-one-9-O-β-D-glucopyranoside(6)、uridine(7)、蒙花苷(8)、3,4,5-trimethoxyphenyl-1-O-β-D-apiofuranosyl-(1″→6′)-β-D-glucopyranoside(9)、lcariside F2(10)、3,4-dimethoxyphenyl-1-O-β-D-apiofuranosyl-(1″→6′)-β-D-glucopyranoside(11)、cucumegastigmaneⅡ(12)、腺苷(13)、(2S)-3-O-α-D-galactopyranosyl(1→6)-β-D-galactopyranosyl-1,2-di-O-[(9Z,12Z,15Z)-octadeca-9,12,15-trienoyl]-snglycerol(14)、6-C-β-glucopyranosyl-7-O-methylluteolinidin(15)。结论:以上15个化合物均为首次从酢浆草属植物中分离得到。

关键词：酢浆草化学成分结构鉴定

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金铁锁的药学研究进展

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中国药师 2021年第12期24卷 2231-2237页

作者：周祖英晏婷郑林王爱民李勇军蒲健黄勇贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室药用植物功效与利用国家重点实验室贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心贵州益佰制药股份有限公司

金铁锁是石竹科植物金铁锁的干燥根,是我国西南地区民间常用草药,含有挥发油类、三萜皂苷类等多种化学成分,具有抑菌、抗炎、镇痛、抗氧化等多种药理活性,同时也具有一定的毒性。本文在广泛检索文献基础上对金铁锁植物的化学成分、药理... 详细信息

金铁锁是石竹科植物金铁锁的干燥根,是我国西南地区民间常用草药,含有挥发油类、三萜皂苷类等多种化学成分,具有抑菌、抗炎、镇痛、抗氧化等多种药理活性,同时也具有一定的毒性。本文在广泛检索文献基础上对金铁锁植物的化学成分、药理作用、质量控制、现代临床应用和开发利用研究进几个方面进行综述,为金铁锁资源的合理利用提供参考。

关键词：金铁锁化学成分药理作用质量控制现代临床应用开发利用

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实时荧光定量PCR法鉴别川贝母掺伪

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中成药 2020年第5期42卷 1262-1268页

作者：杨健李靖薛维娜王爱民何彬王永林李勇军席晓岚刘亭贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室/省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心贵州贵阳550004 贵州医科大学医药卫生管理学院贵州贵阳550025 贵州医科大学药学院贵州贵阳550025

目的建立实时荧光定量PCR法检测川贝母样品中掺伪程度.方法利用川贝母ITS1区序列的特点,设计4条用于特异性鉴别川贝母的正向引物1~4.同时,设计相应的反向引物,配合正向引物组成引物对,进行实时荧光定量PCR扩增.利用川贝母、浙贝母、... 详细信息

目的建立实时荧光定量PCR法检测川贝母样品中掺伪程度.方法利用川贝母ITS1区序列的特点,设计4条用于特异性鉴别川贝母的正向引物1~4.同时,设计相应的反向引物,配合正向引物组成引物对,进行实时荧光定量PCR扩增.利用川贝母、浙贝母、平贝母、伊贝母和湖北贝母对照品以及市售川贝母样品,通过PCR扩增来考察引物对1~4鉴别川贝母的准确性.通过实时荧光定量PCR法,考察引物检测川贝母掺伪程度的准确性.结果引物对1~4可以准确检测川贝母的真伪;通过荧光定量PCR法,可准确检测出川贝母样品中的伪品的掺伪程度.结论该方法简便、快捷、准确,可用于川贝母样品中掺伪程度的定量鉴别.

关键词：川贝母掺伪荧光定量PCR

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高效液相色谱法结合一测多评法对隔山消发酵前后3种苯乙酮类化合物含量变化的分析

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理化检验（化学分册） 2020年第2期56卷 130-135页

作者：杨玲向家俊李齐激杨艳廖秀杨小生杨娟贵州大学药学院贵阳550025 贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵阳550014 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵阳550014

采用高效液相色谱法结合一测多评法测定了隔山消发酵前后2,4-二羟基苯乙酮、2,5-二羟基苯乙酮和白首乌二苯酮等3种苯乙酮类化合物的含量。分别制备发酵前后的隔山消样品溶液,色谱分析中采用Thermo C18色谱柱作为固定相,用不同比例的水(A... 详细信息

采用高效液相色谱法结合一测多评法测定了隔山消发酵前后2,4-二羟基苯乙酮、2,5-二羟基苯乙酮和白首乌二苯酮等3种苯乙酮类化合物的含量。分别制备发酵前后的隔山消样品溶液,色谱分析中采用Thermo C18色谱柱作为固定相,用不同比例的水(A)、乙腈(B)和甲醇(C)的混合液作为流动相进行梯度洗脱,达到上述3种组分的良好分离。采用二极管阵列检测器在相同的检测波长(265nm处)分别测定3种组分的峰面积。分别用一测多评法(QAMS)和外标法计算所测定组分的含量,结果表明两种计算方法所得结果相似性极高,据此认为在隔山消发酵前后的样品溶液中各组分的质量评价中采用QAMS是可行的。按上述方法分析了同一批隔山消样品12份,取其中6份经发酵处理,对所得结果的平均值进行了比较,未经发酵的样品溶液中2,4-二羟基苯乙酮的质量分数为0.208mg·g^-1、2,5-二羟基苯乙酮的质量分数为0.152mg·g^-1,与经发酵的样品溶液中的质量分数(2,4-二羟基苯乙酮的质量分数为0.235mg·g^-1、2,5-二羟基苯乙酮的质量分数为0.180mg·g^-1)相比呈升高趋势,而白首乌二苯酮的质量分数由未经发酵样品溶液中的0.678mg·g^-1下降为发酵样品溶液中的0.543mg·g^-1。此外,研究结果还表明,不同含量的2,5-二羟基苯乙酮和白首乌二苯酮相对于2,4-二羟基苯乙酮(参照物)的相对校正因子和相对保留时间基本相同。

关键词：隔山消发酵苯乙酮二苯酮一测多评法高效液相色谱法

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苗药追风伞主要农艺性状的相关性分析及通径分析

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农业与技术 2021年第23期41卷 1-3页

作者：谭云飞李良群华萃彭梅严艳芳杨小生贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550014 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵州贵阳550014 贵州中医药大学贵州贵阳550025

本文研究追风伞主要农艺性状与生物总鲜重的相关性,为追风伞优良品种选育提供重要参考依据。本文对50份追风伞的总鲜重与各农艺性状进行测定,在此基础上进行相关性分析、回归分析和通径分析。相关性研究结果表明,追风伞的株高、主茎、... 详细信息

本文研究追风伞主要农艺性状与生物总鲜重的相关性,为追风伞优良品种选育提供重要参考依据。本文对50份追风伞的总鲜重与各农艺性状进行测定,在此基础上进行相关性分析、回归分析和通径分析。相关性研究结果表明,追风伞的株高、主茎、叶片长、叶片宽、根长这5个性状主要影响了药材生物总鲜重的高低;回归分析结果表明,在选育追风伞高产的品种时,应重点选择单株根数较多、叶片最大展幅长较长、叶片最大展幅宽较宽、株高较高的品种;通径分析结果表明,影响追风伞生物总鲜重的最直接和主要的因素为单株株高、根数、叶片长及叶片宽这4个农艺性状。追风伞根数、茎粗、株高、叶片宽、果实数、根长等农艺性状可作为追风伞品种选育的重要参考指标。

关键词：追风伞农艺性状相关分析回归分析通径分析

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基于大鼠离体外翻肠囊模型研究不同粒径天麻粉的吸收特性

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中国药房 2020年第4期31卷 413-422页

作者：陈艳刘帆巩仔鹏陈亭亭陶陶刘智王爱民贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室/省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室/民族药与中药开发应用教育部工程研究中心/药学院贵阳550004 贵州省人民医院康复医学科贵阳550002 贵州医科大学附属医院药剂科贵阳550001

目的:比较不同粒径天麻粉中天麻素、巴利森苷A、巴利森苷B、巴利森苷C的肠吸收特征,探讨粒径对上述成分肠吸收的影响。方法:采用大鼠外翻肠囊模型,以累积吸收量(Q)和吸收速率常数(Ka)为指标,采用超高效液相色谱-串联质谱法测定不同剂量(... 详细信息

目的:比较不同粒径天麻粉中天麻素、巴利森苷A、巴利森苷B、巴利森苷C的肠吸收特征,探讨粒径对上述成分肠吸收的影响。方法:采用大鼠外翻肠囊模型,以累积吸收量(Q)和吸收速率常数(Ka)为指标,采用超高效液相色谱-串联质谱法测定不同剂量(2.5、5、10 g/L)和不同粒径(细粉146μm、极细粉52μm、超微粉37μm)的天麻粉中天麻素、巴利森苷A、巴利森苷B、巴利森苷C在不同肠段(十二指肠、空肠、回肠、结肠)中的吸收情况。结果:2.5 g/L天麻极细粉中天麻素和巴利森苷B的Q、Ka值(全肠段),巴利森苷C的Q值(结肠)和Ka值(回肠、结肠);2.5 g/L天麻超微粉中天麻素的Q、Ka值(全肠段),巴利森苷B的Q、Ka值(十二指肠、空肠、回肠),巴利森苷C的Ka值(结肠);5 g/L天麻极细粉中天麻素的Q值(十二指肠),巴利森苷A和巴利森苷B的Q值(全肠段),巴利森苷C的Q值(十二指肠、空肠);5 g/L天麻超微粉中天麻素的Q值(十二指肠、空肠、结肠)和Ka值(全肠段),巴利森苷B的Q值(十二指肠、回肠、结肠),巴利森苷C的Q值(十二指肠、回肠);10 g/L天麻极细粉中巴利森苷B的Q、Ka值(空肠、回肠),巴利森苷C的Q值(空肠、回肠)以及10 g/L天麻超微粉中天麻素的Q值(结肠)和Ka值(十二指肠),巴利森苷B的Q值(十二指肠、回肠、结肠)和Ka值(十二指肠、结肠),巴利森苷C的Q值(十二指肠、回肠)和Ka值(十二指肠)均较同剂量天麻细粉显著升高(P<0.05或P<0.01)。2.5 g/L天麻极细粉中巴利森苷A的Ka值(空肠),巴利森苷C的Q值(十二指肠);2.5 g/L天麻超微粉中巴利森苷A的Ka值(空肠、回肠),巴利森苷C的Q、Ka值(十二指肠、空肠);5 g/L天麻极细粉中天麻素的Ka值(空肠、回肠、结肠),巴利森苷A的Ka值(结肠),巴利森苷B的Ka值(回肠),巴利森苷C的Ka值(空肠、回肠);5 g/L天麻超微粉中天麻素和巴利森苷C的Ka值(空肠、回肠、结肠),巴利森苷A的Q值(空肠、结肠)和Ka值(结肠),巴利森苷B的Ka值(空肠、回肠);10 g/L天麻极细粉中巴利森苷A的Q、Ka值(回肠);10 g/L天麻超微粉中巴利森苷A的Q值(十二指肠)和Ka值(空肠),巴利森苷C的Ka值(空肠)均较同剂量天麻细粉显著降低(P<0.05或P<0.01)。2.5 g/L天麻细粉中天麻素的Q值(结肠),巴利森苷A的Q值(结肠)和Ka值(回肠、结肠),巴利森苷B的Q、Ka值(空肠、结肠),巴利森苷C的Q、Ka值(回肠、结肠);2.5 g/L天麻极细粉中天麻素的Q、Ka值(结肠),巴利森苷A的Q值(回肠、结肠)和Ka值(空肠、回肠、结肠),巴利森苷C的Ka值(结肠);2.5 g/L天麻超微粉中巴利森苷A和巴利森苷C的Q值(结肠)和Ka值(空肠、回肠、结肠),巴利森苷B的Q、Ka值(回肠、结肠);5 g/L天麻细粉中天麻素、巴利森苷A和巴利森苷C的Q、Ka值(结肠),巴利森苷B的Ka值(结肠);5 g/L天麻极细粉中天麻素和巴利森苷A的Q、Ka值(结肠),巴利森苷C的Q、Ka值(空肠、回肠、结肠);5 g/L天麻超微粉中天麻素的Q、Ka值(回肠、结肠),巴利森苷A的Q值(空肠、回肠、结肠),巴利森苷B的Q、Ka值(空肠、结肠),巴利森苷C的Q值(空肠、结肠)和Ka值(空肠、回肠、结肠);10 g/L天麻细粉中天麻素的Q值(结肠)以及巴利森苷A、巴利森苷B、巴利森苷C的Q、Ka值(空肠、回肠、结肠);10 g/L天麻极细粉中天麻素的Q值(结肠),巴利森苷A和巴利森苷C的Q、Ka值(空肠、回肠、结肠),巴利森苷B的Q、Ka值(结肠);10 g/L天麻超微粉中天麻素的Q值(结肠)和Ka值(空肠、回肠、结肠),巴利森苷A和巴利森苷C的Q、Ka值(空肠、回肠、结肠),巴利森苷B的Q值(空肠、回肠、结肠)和Ka值(回肠、结肠)均较同组十二指肠显著降低(P<0.05)。2.5 g/L天麻极细粉中天麻素的Q、Ka值(空肠),2.5 g/L天麻超微粉中天麻素的Q值(空肠、回肠)和Ka值(空肠),5 g/L天麻细粉中天麻素的Q、Ka值(空肠、回肠);2.5 g/L天麻极细粉中巴利森苷B的Q值(空肠、回肠)和Ka值(空肠),5 g/L天麻细粉中巴利森苷B的Ka值(空肠、回肠),10 g/L天麻极细粉中巴利森苷B的Ka值(回肠)均较同组十二指肠显著升高(P<0.05)。5 g/L以及10 g/L天麻细粉、极细粉、超微粉中天麻素、巴利森苷A、巴利森苷B、巴利森苷C的Q、Ka值(全肠段)均较同肠段同粒径2.5 g/L天麻粉显著升高(P<0.05或P<0.01)。结论:天麻中的4种有效成分在4个肠段均有吸收,且主要集中于小肠。天麻中的天麻素可能为被动吸收,

关键词：天麻粒径外翻肠囊模型吸收特性天麻素巴利森苷类

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GC-MS法分析透骨香根和茎叶中挥发性成分的差异

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中国药房 2020年第14期31卷 1695-1699页

作者：蒲健晏婷蒯晴叶王爱民郑林李勇军黄勇贵州益佰制药股份有限公司贵阳550008 贵州医科大学药学院贵阳550004 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室/药用植物功效与利用国家重点实验室贵阳550004 贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心贵阳550004

目的:比较透骨香根和茎叶中挥发性成分的差异。方法:采用水蒸气蒸馏法提取透骨香根和茎叶的挥发油,并用气质联用技术对其化学成分进行分析,使用美国国家标准与技术局2011标准质谱图库进行检索,选择匹配度高于80的色谱峰,结合相关文献进... 详细信息

目的:比较透骨香根和茎叶中挥发性成分的差异。方法:采用水蒸气蒸馏法提取透骨香根和茎叶的挥发油,并用气质联用技术对其化学成分进行分析,使用美国国家标准与技术局2011标准质谱图库进行检索,选择匹配度高于80的色谱峰,结合相关文献进行鉴定,并通过峰面积归一化法计算各化学成分的相对百分含量。结果:从透骨香根挥发油中分析检测出95个色谱峰,鉴定出54种化学成分,占根挥发性成分总含量的82.35%,其中相对含量较高的成分有水杨酸甲酯(20.30%)、棕榈酸(19.86%)、亚油酸(9.26%)、菲(4.37%)等;从透骨香茎叶挥发油中分析检测出69个色谱峰,鉴定出46种化学成分,占茎叶挥发性成分总含量的97.10%,其中相对百分含量较高的成分有水杨酸甲酯(86.72%)、棕榈酸(2.60%)、亚麻酸(1.25%)等。两者均含有烯烃类、酯类、酸类等共有成分16个。结论:透骨香根和茎叶中挥发性成分主要为酯类和酸类,二者成分种类有一定的相似性,但根中酸类成分含量较高、茎叶中酯类成分含量较高。

关键词：透骨香根茎叶挥发性成分水蒸气蒸馏法气质联用技术

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艾纳香相关专利信息分析

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中国科技信息 2021年第20期 25-29页

作者：谭道鹏郭振虎何莉秦琳何芋岐遵义医科大学药学院贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州黄果树立爽药业有限公司贵州苗药生物技术有限公司

艾纳香是一种应用历史悠久的药用植物。通过Soopat专利检索工具对艾纳香相关专利进行统计分析,发现自2009年起,艾纳香的技术研发进入了活跃期,创新药物及化妆品成为新的研究热点,中国大陆是艾纳香的主要技术及专利布局地,具体以贵州、...

艾纳香是一种应用历史悠久的药用植物。通过Soopat专利检索工具对艾纳香相关专利进行统计分析,发现自2009年起,艾纳香的技术研发进入了活跃期,创新药物及化妆品成为新的研究热点,中国大陆是艾纳香的主要技术及专利布局地,具体以贵州、广东、广西为主。从技术竞争态势看,艾纳香产业在未来具有巨大的发展潜力。

关键词：

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黔产五种卷柏黄酮含量测定及其对α-葡萄糖苷酶抑制活性研究

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山地农业生物学报 2021年第1期40卷 36-42页

作者：晏英王丹陈洁唐攀陈文章廖伟科杨小生贵州医科大学医药卫生管理学院贵州贵阳550025 贵州医科大学/贵州省化学合成药物研发利用工程技术研究中心贵州贵阳550004 贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550014

建立中药卷柏特征成分总黄酮及穗花杉双黄酮的快速含量分析方法,比较不同卷柏药材中的含量及活性差异。采用紫外分光光度法和高效液相色谱法分别测定卷柏总黄酮和穗花杉双黄酮含量;通过建立体外α-葡萄糖苷酶抑制模型,对卷柏活性部位进... 详细信息

建立中药卷柏特征成分总黄酮及穗花杉双黄酮的快速含量分析方法,比较不同卷柏药材中的含量及活性差异。采用紫外分光光度法和高效液相色谱法分别测定卷柏总黄酮和穗花杉双黄酮含量;通过建立体外α-葡萄糖苷酶抑制模型,对卷柏活性部位进行活性测试。不同卷柏中总黄酮含量在1.48%~2.67%之间,穗花杉双黄酮含量在0.49%~0.93%之间,活性部位的总黄酮含量在9.14%~16.46%之间,穗花杉双黄酮含量在2.26%~4.74%之间。卷柏活性部位的α-葡萄糖苷酶活性为:垫状卷柏IC_(50)6.56μg/mL;疏叶卷柏IC_(50)4.47μg/mL;兖州卷柏IC_(50)4.41μg/mL;剑叶卷柏IC_(50)4.23μg/mL;块茎卷柏IC_(50)3.12μg/mL,均明显强于阳性对照阿卡波糖(IC_(50)76.82μg/mL)。总黄酮和穗花杉双黄酮含量在不同品种间存在差异,其中对α-葡萄糖苷酶抑制作用和黄酮含量呈量效关系,且具有显著的α-葡萄糖苷酶抑制活性。

关键词：卷柏总黄酮穗花杉双黄酮 α-葡萄糖苷酶抑制作用

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双环[4.3.0]环戊烯酮的合成

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探索科学 2021年第9期 165-166页

作者：刘锟宋善敏贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳 550014 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵州贵阳 550014 贵州农业职业学院贵州贵阳 551400

双环[4.3.0]结构广泛分布于萜类或生物碱类天然产物中,其合成方法研究具有重要的研究价值,本研究以1,4-环己二酮单乙二醇缩酮(1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-8-one)经过4步反应合成种双环[4.3.0]环戊烯酮,为合成具有双环[4.3.0]骨架的化合... 详细信息

双环[4.3.0]结构广泛分布于萜类或生物碱类天然产物中,其合成方法研究具有重要的研究价值,本研究以1,4-环己二酮单乙二醇缩酮(1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-8-one)经过4步反应合成种双环[4.3.0]环戊烯酮,为合成具有双环[4.3.0]骨架的化合提供一种实用方法.

关键词：双环[4.3.0] 合成环戊烯酮

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